HDTMA改性沸石吸附水中Cr（VI）研究

摘要：研究以阳离子表面活性剂HDTMA改性天然斜发沸石,制得HDTMA改性沸石,进而研究HDTMA改性沸石对废水中Cr（VI）的吸附特征。结果表明：HDTMAL改性沸石对cr（VI）吸附符合Langmuir等温式和拟二级动力学方程,饱和吸附量为10．99mg／g,吸附主要为化学吸附,但温度、pH值和干扰离-~HDTMA沸石吸附cr（VI）具有明显影响。     

HDTMA-沸石制备工艺研究

通过几种改性沸石对铬(Ⅵ)吸附性能的比较,确定了用表面活性剂HDTMA改性沸石是处理效果最好的一种改性方法.研究结果表明:改性剂浓度、改性时间、改性温度等是影响改性沸石吸附性能最主要的因素.通过单因素试验和正交试验确定了HDTMA改性沸石的最佳工艺条件为:改性沸石的质量为10 g,改性剂的浓度为0.5%,改性剂的体积为50 mL,改性温度为常温(20 ℃左右),烘干温度为100 ℃,改性时间为2 h.     

盐酸改性浒苔对Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

为利用浒苔处理含Cr(Ⅵ)废水,对浒苔进行了盐酸改性,通过间歇吸附试验研究了pH值、盐酸改性浒苔投加量、吸附时间及温度对盐酸改性浒苔吸附Cr(Ⅵ)的影响。结果表明:使用盐酸改性浒苔作为吸附剂去除废水中Cr(Ⅵ)的方法是可行的,酸性条件有利于Cr(Ⅵ)的吸附,当pH值为1、Cr(Ⅵ)初始质量浓度为100 mg/L时,去除率可达99.7%;准二级动力学方程能更好地拟合试验数据,颗粒内扩散阻力比外部传质阻力的影响更显著;吸附等温线数据更符合Langmuir模型,吸附吉布斯自由能为负值,而吸附焓变为正值,盐酸改性浒苔吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附是自发的吸热过程。     

改性沸石吸附水中铬(Ⅵ)的试验研究

采用氯化铁改性后的沸石对溶液中的铬(Ⅵ)进行静态吸附试验,研究了溶液pH值吸附时间、吸附剂用量、铬(Ⅵ)初始浓度等因素对吸附的影响.结果表明,改性沸石吸附铬(Ⅵ)的速度比天然沸石快,1h内可达到吸附平衡;溶液pH值在偏酸性时更有利于吸附进行;用Langmuir方程拟合了吸附等温线(R=0.9999),可用二级动力学方程描述吸附动力学过程,实验条件下计算的最大吸附量为1.18mg/g.     

改性沸石在水处理中的研究和应用进展

改性沸石处理污水成本低,效果好,此方面的研究越来越广泛,以期得到更适合各种污水处理的改性沸石。本文介绍了天然沸石的结构特性,总结了天然沸石的加热改性、无机物改性、有机物改性和负载改性4种改性方法及其在水处理领域中应用研究的现状,比较分析了不同改性沸石处理几种污染物的经济性。结果表明:NaCl改性沸石、十六烷基三甲基溴化铵改性沸石、氧化镁改性沸石、MgCl2-AlCl3溶液的改性沸石和聚合硫酸铁(PFS)改性沸石分别适合氨氮、磷酸盐、脱氮除磷、Cr(Ⅵ)和氟离子的处理。改性沸石必将得到广泛的应用。     

改性粉煤灰对含 Cr（Ⅵ）废水的处理效果研究

研究了氧化钙改性粉煤灰对水中Cr （Ⅵ）的吸附效果,结果表明：氧化钙改性粉煤灰吸附含Cr（Ⅵ）废水中的Cr（Ⅵ）符合Freundlich吸附等温模型,为自发的熵减吸附;其吸附行为符合拟二级动力学方程,吸附过程的活化能为-18.609 kJ/mol ,以物理吸附为主;通过T homas模型模拟了粉煤灰柱吸附行为,计算得到粉煤灰理论吸附容量为0.4367 m g/g。     

煤质活性炭对Cr(Ⅵ)和As(Ⅲ)的吸附及其影响因素

以煤质活性炭(CAC)为吸附剂,吸附水溶液中Cr(Ⅵ)和As(Ⅲ)。研究了pH值、温度、吸附时间和活性炭投加量等因素对活性炭去除Cr(Ⅵ)和As(Ⅲ)效果的影响。结果表明,Cr(Ⅵ)和As(Ⅲ)最佳吸附的pH值分别为2和5,且pH值对吸附率的影响较大。Cr(Ⅵ)的吸附受温度影响较大,当温度从20℃增加到40℃,吸附率由70%提高到了95%;As(Ⅲ)的吸附随温度的升高先增加后减少,其最佳吸附温度为30℃。Langmuir吸附等温式能够很好地拟合Cr(Ⅵ)和As(Ⅲ)的实验数据,而Pseudo second order模型则较好描述了Cr(Ⅵ)和As(Ⅲ)的吸附动力学。Cr(Ⅵ)和As(Ⅲ)吸附的热力学研究表明,该吸附是一个自发进行的自然吸热过程。     

微生物吸附低温水体中Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)离子研究

利用从活性污泥中分离、纯化、筛选得到的霉菌,进行吸附水体中Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)离子研究。结果表明:在Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)质量浓度分别为300mg/L时,菌种生长良好。吸附水体中Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)的最佳条件:pH值5.0,时间1h,温度10℃。吸附规律符合Langmuir等温吸附模型,由回归方程得到Cr(Ⅵ)的表观最大吸附量为14mg/g;Cd(Ⅱ)的表观最大吸附量为52mg/g。对菌种吸附低温水体中两种重金属离子时pH值变化影响及其吸附动力学进行了研究。证明该菌可以有效地去除低温水体中Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)离子。     

花生壳对模拟废水中Cr(Ⅵ)的动态吸附特性研究

采用废弃花生壳对质量浓度为20 mg/L的Cr(Ⅵ)模拟水样进行动态吸附实验研究。结果表明:在室温条件下,用粒径为1.6～2.5 mm花生壳作吸附剂,用量为5.0 g,介质pH值为1.0,流量为3 mL/min,吸附后水样中Cr(Ⅵ)的去除率可以达到99.08%,Cr(Ⅵ)质量浓度为0.184 mg/L,满足GB 8978—1996《污水综合排放标准》的标准。对模型的拟合结果表明,Thomas模型能较好地反映吸附过程特征,花生壳饱和吸附容量为9.4 mg/g。从动态吸附穿透曲线中可见,219 min时达到吸附穿透点,1312 min时达到吸附衰竭点。     

基于正交试验的沸石改性去除污水中磷的研究

利用硫酸铝和硫酸镁改性沸石来进行含磷废水的处理,通过正交试验得出最佳的沸石改性条件为:沸石、硫酸铝、硫酸镁=8∶2∶1(质量比),400℃下焙烧4 h,改性后的沸石相对于未改性的沸石对磷的去除效果提高了20%。探讨了改性沸石投加量、吸附时间、pH、初始浓度对除磷率的影响,并对改性沸石进行了正交试验研究,结果表明:改性沸石除磷的最佳条件:吸附时间70 m in、pH为6.5、投加量4 g、初始浓度为1.5 mg/L。     

包气带黄土层中Cr(Ⅵ)的吸附特性与迁移规律

用K2Cr2O7作为示踪液,对Cr(Ⅵ)污染区包气带黄土进行了渗透试验,模拟了Cr(Ⅵ)在黄土层中的吸附与迁移过程,结果表明:黄土对Cr的吸附含量与灌水量、Cr示踪浓度和土层含水量呈正相关,与土层深度呈负相关;当Cr示踪浓度为16 mg/L、灌水量191.1 mm时20 cm深处土层水分达到饱和,Cr吸附量出现最大值,灌水量大于191.1 mm时Cr吸附量呈下降趋势,表现出淋洗效应.     

改性沸石去除水中有机物特性的研究

沸石是多孔的吸附材料，它的吸附性能与被吸附物质的大小有很大的关系。研究改性沸石去除水中有机物的特性，结果表明：当水中投加足量的沸石时，改性沸石同样能去除水中的有机物；改性沸石主要去除大分子量的有机物，对小分子量的有机物去除效果很差；沸石对原水中有机物的去除率比配水实验低；改性沸石对UV254的去除率比对DOC的去除率高。     

微污染水体中改性泥炭与沸石同步脱氮除磷实验研究

实验研究改性的泥炭与沸石联合作用下同步对微污染水体的脱氮除磷效果,并与单独的改性泥炭除磷和改性沸石脱氮效果进行对比分析,以及通过SEM分析泥炭和沸石改性前后以及联合作用下两种改性材料饱和后的形态特点.实验结果表明,联合作用下改性泥炭吸附水溶液中的磷酸根能力提高,且会释放氨氮,改性沸石吸附水溶液中的氨氮能力下降,改性的泥炭与沸石可同步去除微污染水体的氨氮和磷,出水水质达到国家景观环境用水的再生水指标.     

天然沸石的改性及其去除制革废水中铵的研究

通过加热以及用酸、碱、盐浸泡方式对天然沸石进行改性,用于模拟制革废水中铵的处理。结果表明:加热改性、H2SO4改性未能提高沸石对废水中铵的去除率,低浓度的HCl和NaOH改性可以提高沸石对铵的吸附效果,而高浓度的HCl和NaOH改性使吸附效果下降。NaCl改性能提高沸石对废水中铵的去除率,最佳改性条件为添加浓度为1.0~1.5 mol/L的NaCl溶液,温度70℃,时间3 h。改性后,沸石对铵的去除率达78%,比未改性前提高了15%左右。     

沸石处理农村高铁锰地下水的改性研究

采用廉价易得的沸石矿物处理高铁锰地下水,用3种不同方法对天然沸石改性,强化其对铁锰的吸附效果。试验结果表明：采用NaCl改性,随着NaCl浓度的升高,改性后沸石对铁锰吸附量明显提高,在NaCl浓度饱和时达到最高,铁去除率提高了13.81%,锰去除率提高了26.4%;采用盐酸改性,随着盐酸浓度的增大,沸石吸附铁锰的量增加;随着微波对沸石作用时间的增加,沸石对铁锰的吸附量大幅度提升,在10min以后趋于平稳。3种改性方法中,NaCl改性最为经济有效。     

改性沸石生物滤池处理中水景观污染水体实验研究

;利用改性沸石良好的吸附性能,设计建立改性沸石生物滤池装置,实验研究改性沸石在中水景观污染水体中脱氮性能,以及形成改性沸石生物膜系统后装置去除污染物的效果,并对污染物去除的机理进行讨论.结果表明,该装置具备良好的去除污染物效果,而且可通过生物作用使改性沸石再生.     

壳聚糖基印迹水凝微球对Cr (VI)的选择性吸附研究

目前水环境污染物成分复杂,常用的化学沉淀法已很难将重金属污染物分类去除并资源化利用,由此产生了大范围的危废污染环境,需要进行二次处理。利用离子印迹技术对壳聚糖基水凝微球进行改性,制备具有对Cr (VI)特异识别性能的吸附材料(CTS-IGB）,对其在单一Cr (VI)溶液和模拟电镀废水中的吸附行为特征进行研究。研究结果表明:在20 ℃、pH值为3时,CTS-IGB在单一Cr (VI)溶液和模拟电镀废水中Cr (VI)的吸附量在180 min内分别达到37.4 和44.3 mg/g,半饱和吸附时间仅分别为5.8和23.5 min;吸附行为符合准二级动力学。吸附等温线拟合表明吸附过程符合Freundlich模型;热力学参数表明吸附过程是放热反应,且吸附后无序度减小;相比于未改性壳聚糖水凝微球,CTS-IGB在共存离子（模拟电镀废液及其他双组份溶液）工况下对Cr (VI)的选择性提高32%~74%。该材料可作为潜在的吸附材料用于污染水环境中Cr (VI)的分离及回收。     

吸附法去除地下水铁锰的研究进展

为了解决地下水铁、锰含量过高的问题,在众多研究方法中,吸附法由于具有容量大、耗能少、污染小、去除快和可循环等优点,被广泛应用于地下水除铁除锰中。重点介绍了锰砂、沸石、火山岩、生物质、活性炭和硅碳素等吸附剂的吸附原理与吸附效果,阐述了一部分吸附剂的改性效果与影响因素。指出了各种吸附剂未来的改进方法和研究方向锰砂可以通过改性来弱化pH值等影响因素对它的吸附影响,沸石和火山岩的研究重心可继续放在改性上,重点研究污染区域的生物质的吸附效果,研究硅碳素与其他吸附剂联合吸附的效果。     

钠型沸石制备及去氨氮和有机物研究

用NaCl作改性剂对天然沸石进行改性后处理微污染水.以NH3-N和CODMMn去除率为评价指标,通过正交试验,确定适宜的改性沸石制备条件.通过烧杯试验,确定改性沸石处理微污染水的适宜吸附反应条件.试验表明:改性剂NaCl浓度对去除效果的影响最为明显,改性时间次之,固液比影响最小.适宜的制备条件为:NaCl物质的量浓度1.0 mol/L,改性时间24 h,固液比15:100.处理微污染水适宜的反应条件为:水的pH为中性,改性沸石投加量20 g/L,搅拌反应时间30 min.在适宜反应条件下,钠型改性沸石对NH3-N的去除率80.51%,CODMn的去除率43.86%;天然沸石对NH3-N去除率59.97%,CODMn去除率27.5%.改性沸石对氨氮和有机物的去除效果均优于天然沸石.     

超声波辅助法制备纳米FeS处理酸性含铬废水工艺研究

针对排放酸性含铬废水所产生的环境污染问题,采用超声波辅助法制备纳米FeS,用于处理酸性含铬废水。通过正交试验确定了超声波辅助法制备纳米FeS的最佳制备条件,并讨论了反应时间、pH值和Cr(Ⅵ)初始浓度对纳米FeS处理酸性含铬废水的影响。结果表明：超声波辅助法制备纳米FeS的最佳制备条件为超声波频率40 kHz、超声波处理时间10 min、制备反应温度15 ℃,在此条件下Cr(Ⅵ)和总铬的去除率分别为81.03%、63.40%;当反应时间达到50 min后,纳米FeS对酸性含铬废水的处理效果趋于稳定,酸性条件能促进纳米FeS对Cr(Ⅵ)和总铬的去除;随着Cr(Ⅵ)初始浓度的升高,纳米FeS对Cr(Ⅵ)和总铬的单位去除量逐渐增大,当Cr(Ⅵ)初始浓度为300 mg/L时,Cr(Ⅵ)和总铬的单位去除量分别可达486.65和383.55 mg/g。可见,超声波制备的纳米FeS可以有效去除废水中的铬离子,为今后实际工程应用提供了一定的理论指导。