共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
室温固化耐热150度环氧树脂结构胶粘剂 总被引:3,自引:1,他引:2
介绍了一种以液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)改性环氧树脂为主体,改性聚硫橡胶为固化剂的结构胶粘剂,该胶强度高,韧性好,室温固化10d,室温剪切强度23.6MPa,150℃剪切强度为13.3MPa,200摄氏度剪切强度为5.6MPa,室温剥离强度6.0kN.m^-1,综合性能优异,用于,航天工业耐热结构部件的粘接。 相似文献
3.
4.
5.
一种新的热熔型亚胺胶粘剂的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍一种以热塑性聚醚酰亚胺 (PEI)来改性双马来酰亚胺 (BMI)树脂 ,制成无溶剂的热熔型胶粘剂 ,其室温拉伸剪切强度≥ 11MPa ,2 2 0℃时≥ 14MPa,是一种新型的耐热胶粘剂 相似文献
6.
7.
天津城建学院与河北大学联合攻关,采用液体丁腈-40橡胶对环氧树脂进行增韧,研制出可室温较快固化、剪切强度较高的改性环氧胶粘剂。环氧树脂与液体丁腈橡胶的最佳质量比为10:1,制得的结构胶粘剂室温24h固化后,具有良好的力学性能,室温剪切强度高达22.4MPa,一般的丁腈橡胶虽然也能增韧环氧树脂,但改性后的粘接强度提高不大。端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)对环氧树脂增韧效果很好,可是原料价格太高,受到制约。而采用液体丁腈-40橡胶,对E-44环氧树脂/低分子聚酰胺体系进行增韧,可得到室温固化、剪切强度较高的改性环氧胶粘剂。 相似文献
8.
9.
天津市合成材料工业研究所以酚醛环氧树脂F-51和环氧树脂CYD-128为复合树脂、自制的羧基丁腈为改性环氧树脂的增韧剂和酚醛胺为固化剂,通过添加陶瓷耐热填充剂等材料,研制出一种室温固化耐高温耐水胶粘剂。在最佳配比条件下,该胶粘剂室温固化1d后的剪切强度为21.4MPa(室温),150℃剪切强度为6.2MPa,在水中浸泡30d后强度几乎无变化。 相似文献
10.
制备了四种环氧树脂(E-51、AG-80、AFG-90、TDE-85)及其复合树脂体系的液体丁腈橡胶CTBN改性胶黏剂,研究了这些胶黏剂及加入不同质量的TDE-85和AFG-90后的粘接性能。研究结果表明,TDE-85对改性胶的室温剪切和剥离强度贡献较大,AFG-90对高温剪切强度贡献较大。在TDE-85改性胶(TC-23)和TDE-85/E-51复合树脂改性胶(TEC-23)中,添加10%的AFG-90,可使它们的室温、100℃剪切及室温剥离强度分别达到37.4MPa、16.7MPa,65.4N·cm-1和33.7MPa、18.2MPa,60.0N·cm-1,具有较好的综合性能。 相似文献
11.
有机硅硼改性环氧树脂胶粘剂的研制 总被引:6,自引:1,他引:5
以环氧树脂(EP)和有机硅硼改性EP预聚物为主体材料,研制出一种可室温固化、高温使用且固化压力仅为接触压力的胶粘剂。并通过SEM、热重分析法和力学性能测试等手段对该胶粘剂的性能进行了研究。实验结果表明,有机硅硼改性EP预聚物与纯EP相容性很好,有机硅硼的加入明显提高了EP的韧性、耐热性和力学性能(尤其是高温时的剪切强度);当m(EP)∶m(有机硅硼改性EP预聚物)=100∶40时,剪切强度为14.84 MPa(20℃)和4.88 MPa(100℃),与未改性前相比,高温时的强度损失率由改性前的81.0%降低至67.1%;该胶粘剂可在100℃时长期使用,短期可耐150℃的高温。 相似文献
12.
以苯并噁嗪(BZ)作为氰酸酯(CE)-环氧树脂(EP)-双马来酰亚胺(BMI)基胶粘剂的改性剂,探讨了BZ含量对改性胶粘剂的力学性能、介电性能、耐热性、耐水性和可操作性等影响。结果表明:当w(BZ)=2%时,改性胶粘剂的综合性能较好,其常温剪切强度(24.98 MPa)和高温(200℃)剪切强度(21.24 MPa)分别比未改性胶粘剂提高了16.9%和32.7%、介电系数低于3.0、吸水25 h后的吸水率仍低于1.2%且耐热性能未受到影响;170℃时凝胶时间为71 min,说明改性胶粘剂的可操作性较强,并且满足使用期的要求;改性胶粘剂在电子电器行业中具有良好的应用前景。 相似文献
13.
采用酸碱催化剂催化合成糠叉丙酮改性环氧树脂 ,改性后的环氧树脂经胺固化后都具有良好的应力 应变关系 ,碱法抗压强度达 72 .4MPa ,拉伸强度 16 .5MPa,剪切强度 13.8MPa ,压缩弹性模量 1.40× 10 3MPa和超过 7.0MPa的拉伸粘接强度 ;酸法抗压强度可达 86 .2MPa ,压缩弹性模量为 9.2 3× 10 2 MPa。酸催化合成的糠叉丙酮改性环氧树脂具有储存时间长、反应易控制及成本较低的优点。 相似文献
14.
将酚酞基聚芳醚砜(PES-C)与双酚A型氰酸酯(BCE)共混,在一定的条件下使氰酸酯预聚,得到酚酞基聚芳醚砜与双酚A型氰酸酯共混改性预聚体系,借助FT-IR和DSC确定了固化工艺,并用扫描电镜(SEM)对预聚体及其固化物进行表征,测试了改性体系的冲击强度和对铝合金的粘接强度。结果表明,PES-C对CE起到了明显的增韧改性的作用,改性体系固化物具有较好的介电性能,在常温到230℃范围内粘接剪切性能优异(均大于20MPa)。该改性体系可用作一种新型耐高温结构胶黏剂的主体树脂。 相似文献
15.
采用羟基磷灰石(HA)对环氧树脂结构胶进行改性。对改性后结构胶的力学性能进行测试。实验表明:随着HA的掺量增加,环氧结构胶的压缩强度、冲击强度、粘钢剪切强度提高、拉伸强度略有降低;当羟基磷灰石的掺量为5%时。环氧树脂结构胶的压缩强度、冲击强度分别为92MPa、6.8kJ/m2,比纯环氧树脂基体提高28%和70%;当羟基磷灰石的掺量为7%时,环氧树脂结构胶的粘钢剪切强度为26.4MPa.比纯环氧树脂基体提高55%,羟基磷灰石对环氧树脂有较好的增强增韧作用。 相似文献
16.
17.