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离子液体在有机合成中的应用新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
室温下的离子液体作为一种绿色、环保、可替代传统有机溶剂的新型溶剂受到了极大关注.总结了近年来离子液体在有机合成反应中的研究新进展,包括氧化反应、还原反应、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder反应、Heck反应、硝化反应及其它合成反应. 相似文献
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近临界水中低值鱼肉水解制备氨基酸工艺研究 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了近临界水中低值鱼肉水解制备氨基酸的生产工艺.反应器容积为200 mL,反应温度为180~32℃,反应压力为5~26 MPa,反应时间为5~60 min.利用氨基酸分析仪对水解产物中的氨基酸进行定性和定量分析,实验结果发现,实验所用低值鱼肉水解后可得到17种氨基酸.反应温度、反应压力和反应时间对低值鱼肉近临界水解有影响,其中反应温度影响最大,水解产物中不同种类氨基酸的产率随反应温度、反应压力和反应时间的变化规律各不相同.分别对其中8种含量较高、用途较广、附加值较高的氨基酸,进行了反应温度、反应压力、反应时间对水解液中氨基酸浓度影响的实验,得到了在较低的反应温度、合适的反应压力和一定的反应时间内获得较高氨基酸产率的水解工艺.分别采用空气、氮气和二氧化碳作为反应气氛,进行水解实验,结果表明,对亮氨酸、组氨酸和异亮氨酸,应该采用氮气或二氧化碳反应气氛,对其他氨基酸可以采用空气作为反应气氛. 相似文献
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申桂英 《精细与专用化学品》2021,29(10):19-21
综述了近2年微通道反应器在精细化工产品合成中的研究进展,包括硝化反应、酯化反应、氯磺化反应、氧化反应、加成反应、分解反应和氧化还原反应等.在微通道反应器中,以烧碱和液氯为原料生产次氯酸钠的氧化还原反应已实现工业化应用. 相似文献
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3,5-二硝基苯甲酸催化加氢工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文以3,5-二硝基苯甲酸为原料,经催化加氢合成了3,5-二氨基苯甲酸.通过正交试验考察了不同反应浓度、反应温度、反应压力对还原反应纯度的影响.研究了反应浓度对还原收率的影响.试验确定的最佳反应工艺条件是:水和硝基物的质量比为8∶1,反应温度为60~65℃,反应压力为0.5~0.7 MPa.还原收率达97%以上,转化率达100%,纯度达99.5%以上. 相似文献
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以Fe~0-FeCl_3为催化剂,对四氯化碳与氯乙烯调聚合成1,1,1,3,3-五氯丙烷进行反应动力学研究.考察了催化剂用量、助催化剂用量和反应温度对反应速率和反应选择性的影响.结果表明,在四氯化碳过量,100~115℃下反应对催化剂是一级、对氯乙烯是零级,反应活化能为156 kJ/mol;而反应的选择性则与催化剂用量成正比关系.动力学结果表明该反应遵循链式氧化还原机理. 相似文献
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以吲哚、三氯氧磷和DMF为原料合成吲哚-3-甲醛,分析了影响反应的诸因素.方法2合成的反应收率为96.4%,而方法1合成的收率仅29.0%. 得到的产品经1HNMR、13CNMR、MS和IR检测,证实结构.在不同条件下进行反应,采用方法2比方法1的反应收率高,形成晶体且色泽好.滴加三氯氧磷后,提高反应温度、缩短反应时间对提高反应的收率有利;极性溶剂对反应有利,非极性溶剂对反应不利;反应停止后,迅速降低反应体系内温度,对抑制副反应有利,提高了处理效果,得到更多的产品. 相似文献
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研究了钾长石对磷矿熔融还原反应的工艺及动力学,考察了反应温度、反应时间、酸度值及焦炭过剩系数对磷还原率的影响.结果表明磷的还原率均随反应温度、反应时间、酸度值、焦炭过剩系数的增大而增大,最佳工艺条件为反应温度1300℃,反应时间40min,酸度值0.85,焦炭过剩系数1.05,磷的还原率达到99.61%.针对不同温度下还原率与时间的变化进行拟合,得到不同温度下的反应速率,再由反应速率对浓度的对数值作图,得到反应级数.结果表明磷矿熔融还原的反应级数不是定值而是随反应温度变化的.利用Arrhenius公式计算得到反应的活化能Ea为100.71kJ/mol. 相似文献
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碳还原硫酸锶反应的热力学分析 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了碳还原法制备碳酸锶过程中碳还原反应的机理.通过热重分析初步确定了主反应发生的温度范围在800~1 100 ℃,选用Gibbs-Helmholtz方程、Van′t Hoff方程和Kirchhoff方程对反应过程中的热力学函数随温度的变化情况进行了探讨,从而判断该反应过程的反应机理.对影响反应的反应时间、反应温度、反应物粒度这3个因素进行了考察.结果表明,反应温度越高,反应物粒度越小,反应速度越快,反应时间越短;但反应温度过高、反应时间过长均不利于反应的进行.适宜的反应条件为:反应温度为1 050 ℃,反应时间为45 min,反应物粒度为130 μm.在此条件下,水溶性锶产率达到92.87%. 相似文献