5%五氟磺草胺可分散油悬浮剂配方的研制

[目的]研制5%五氟磺草胺可分散油悬浮剂合格配方。[方法]通过黏度曲线法、光学显微镜观察等方法对较高含量五氟磺草胺可分散油悬浮剂配方进行筛选。[结果]研制出了5%五氟磺草胺可分散油悬浮剂的最佳配方:五氟磺草胺5%,OD21 14%,1269 1.33%,GS-1 0.67%,ODGel 05 3.2%,气相白炭黑1%,油酸甲酯补足至100%。[结论]该配方稳定性较强、流动性极佳、悬浮率较高,加工方便,对于稻田稗草具有较好的防治效果,各项指标均符合可分散油悬浮剂的规定。     

6%五氟·肟草醚可分散油悬浮剂的高效液相色谱法分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用SB-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长为230 nm,对五氟磺草胺和嘧啶肟草醚复配制剂进行定量分析。结果表明,五氟磺草胺和嘧啶肟草醚的标准偏差分别为0.054、0.043,变异系数分别为1.73%、1.39%,平均回收率分别为98.38%、98.00%,线性相关系数分别为0.998 7、0.999 0。     

五氟磺草胺的高效液相色谱分析

[目的]建立五氟磺草胺原药的高效液相色谱分析方法。[方法]以乙腈-水-磷酸(体积比为50∶50∶0.1)为流动相,流速1.0 mL/min,使用C18柱,紫外检测器,检测波长285 nm,外标法对五氟磺草胺进行定量分析。[结果]方法的标准偏差为0.36,变异系数为0.37%。平均回收率99.5%。线性相关系数0.9999。[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

25g/L五氟磺草胺OD防除直播稻田杂草效果研究

研究了25g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂对直播稻田一年生杂草的防除效果。结果显示,25 g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂22.50~56.25 g/hm2对田间稗草、异型莎草、鳢肠、苘麻等有较好防效,且对水稻安全。田间推荐有效成分用量为22.50~33.75 g/hm2,宜在水稻3~5叶期,杂草2~5叶期喷雾施用。     

五氟磺草胺分析方法述评

总结了文献报道的五氟磺草胺的分析方法。五氟磺草胺的分析主要采用高效液相色谱-质谱/质谱测定的方法,可用于五氟磺草胺原药和残留物分析。     

5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,以乙腈+0.05%磷酸水溶液为流动相,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,在260 nm波长下对5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂中有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯、双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 2和0.999 3,标准偏差分别为0.09和0.02,变异系数分别为2.05%和2.44%,平均回收率分别为99.28%和99.69%。     

58g/L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18(150×3.9mm,4μm)色谱柱,以乙腈+水+冰乙酸(体积比50:50:0.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58g/L双氟.唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0.40%,平均回收率为99.7%。唑嘧磺草胺变异系数为0.38%,平均回收率为99.4%。     

吡氟草胺的高效液相色谱分析

确立了吡氟草胺原药的高效液相定量分析方法。采用(C18)250×4.6mm(5μm)柱,流动相为甲醇/水(H3PO4pH=3)85∶15(V/V),波长为280nm,线性相关系数为0.9998,回收率为99.47%~100.8%。该方法准确、简便、快速。     

10%二氯·五氟悬浮剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法,以甲醇+0.5%冰乙酸水溶液(体积比60︰40)为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢色谱柱和紫外阵列检测器,在254 nm波长下测定10%二氯·五氟悬浮剂中有效成分质量分数。结果表明:二氯喹啉酸和五氟磺草胺的标准偏差分别为0.0192、0.016 7,变异系数分别为0.23%、1.13%,平均回收率分别为99.43%、99.51%,线性相关系数分别为1.0000、0.9999。     

25g/L五氟磺草胺OD防除移栽水稻田主要杂草应用技术

为明确浙江中山化工集团股份有限公司25 g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂对移栽水稻田主要杂草的防除效果及对水稻的安全性,于2017年开展了田间药效试验。结果表明:25 g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂对稗草、异型莎草、泽泻、陌上菜、鸭舌草等杂草防效良好,且对水稻生长安全。药后45 d,25 g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂对水稻移栽田杂草的总草株防效为81.9%~94.9%,鲜重防效为81.3%~95.8%。25 g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂田间推荐有效成分用量为15~45 g/hm~2。     

100g/L噁草酸乳油高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以正己烷+异丙醇为流动相,用CHIRALPAK–IC手性色谱柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对100 g/L草酸乳油进行定量分析。结果表明,草酸的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.60,变异系数为0.59%,平均回收率为99.94%。     

400 g/L二噻农·肟菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈、水为流动相,以Inertsil ODS-3色谱柱和二极管阵列检测器,在254 nm波长下对400 g/L二噻农·肟菌酯悬浮剂中的二噻农和肟菌酯进行定量分析。结果表明:二噻农和肟菌酯的线性相关系数均为1.0000,变异系数分别为0.35%和0.43%,平均回收率分别为99.5%和99.8%。     

25%甲霜·霜脲氰水分散粒剂液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法同时测定混剂中霜脲氰和甲霜灵。采用高效液相色谱,以甲醇和水为流动相,用二极管阵列检测器,在220 nm波长下,对25%甲霜·霜脲氰水分散粒剂中有效成分进行测定。结果表明,霜脲氰和甲霜灵的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 8,标准偏差分别为0.048、0.065,变异系数分别为0.38%、0.52%,平均回收率分别为100.60%、99.85%。     

15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水(0.05%磷酸水溶液)为流动相,使用C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法对有效成分唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.12和0.17,变异系数分别为1.92%和1.83%,平均回收率分别为99.32%和99.57%。     

25 g/L灭菌唑悬浮种衣剂在小麦及其土壤中的消解动态与残留

为评价灭菌唑在小麦上使用的安全性,建立其使用规范,于2015年开展了25 g/L灭菌唑悬浮种衣剂消解动态研究及最终残留试验。样品采用乙腈提取,固相萃取柱净化,LC/MS/MS进行检测。结果表明:灭菌唑在小麦植株和土壤中的半衰期分别为1.8~11.7 d、12.5~17.5 d。灭菌唑在小麦、植株及土壤中的最终残留量均低于0.05 mg/kg。结合日本小麦上灭菌唑最大残留限量值,拟推荐灭菌唑在我国小麦上的最大残留限量为0.05 mg/kg。     

500g/L丙草胺水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法建立了丙草胺的定量分析方法。用HP–5毛细管柱对其进行分离,丙草胺的标准偏差为0.002,变异系数为0.4%,平均回收率为99.51%,线性相关系数为0.9999,回归方程为Y=1.1779X–0.0551。