离子液体在精细化工中的应用

综述了离子液体在Heck反应、氧化反应、加氢还原反应、傅-克反应和醇的卤代反应中的应用。氯铝酸离子液体催化的合成丁基苯的傅-克反应中,室温下反应3m in即可反应完全,而在离子液体中进行的烯烃加氢反应只需反应6h。离子液体也能加快氧化反应的反应速度。     

离子液体制备及其化工应用进展

回顾了离子液体的发展阶段及作为一种新型的绿色环保有机化合物具有的一些优异性质,如低的饱和蒸气压、良好的溶解性、热稳定性、高电导率和宽的电化学窗口等。综述了离子液体的种类、构效关系及制备方法,介绍了离子液体在萃取分离方面的应用,作为溶剂在各类常见的有机反应中的影响和优势,包括氧化反应、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder反应、碳-碳偶联反应、酯化反应、环氧化反应等。与传统催化剂进行比较,突出了不同类型的离子液体催化剂对不同催化反应效果的优势,指出了离子液体催化剂发展的趋势。提出了离子液体今后将突出在节能减排、非均相高效催化方面的应用前景。     

咪唑类离子液体及其在生物催化中的应用

咪唑类离子液体的合成,概括了离子液体中生物催化反应的特点,重点介绍咪唑类离子液体在蛋白酶催化的反应、脂肪酶催化的反应、氧化还原酶催化的反应以及其它酶催化的反应中的应用。     

离子液体中醇氧化反应的研究进展

离子液体是一种新型的绿色物质,在很多领域中有着诱人的应用前景.醇的氧化反应是有机合成中的重要反应之一,其氧化产物醛、酮或酸是重要的化工原料,概述了近年来离子液体中醇在不同氧化剂和催化剂体系中进行氧化反应的研究进展.     

离子液体相转移催化氧化苯甲醛制备苯甲酸

以N-甲基咪唑、四氟硼酸铵、正丁醇、溴化钠为主要原料合成了1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸咪唑盐型离子液体。以该离子液体作相转移催化剂研究了双氧水氧化苯甲醛制备苯甲酸的反应。结果表明,该氧化反应中加入离子液体可起到溶剂及相转移催化剂的作用,当反应5 h时,苯甲醛可达最大转化率88%。反应后离子液体可回收再利用。     

离子液体表面活性剂的合成与应用(Ⅶ)——在化学反应中的应用

离子液体表面活性剂同时具有有机溶剂的属性和优良的表面活性,有利于促进化学反应的进行。离子液体表面活性剂能提高酶的活力,促进酶催化反应。Lewis和Brnsted酸型离子液体表面活性剂能高效催化Ullmann耦合反应和酯化反应。表面活性剂/多金属氧酸盐和表面活性剂/过氧酸分别成功催化了油品的氧化脱硫反应和烯烃的环氧化反应。离子液体表面活性剂通过降低溶液的表面张力和环状阳离子架构水合物笼的模板作用促进了CO_2水合物的快速生成。     

离子液体在生物催化制备手性化合物中的应用

介绍了离子液体的特性;同时对近几年报道的离子液体对酶及细胞活性影响的研究进行了归纳、总结和分析;详细介绍了近几年报道的有关离子液体在生物催化手性化合物合成中的应用情况,特别是对于水解酶和氧化还原酶催化的反应按反应的类型分别进行了归纳和分析。     

离子液体中TS-1分子筛催化环己烷氧化反应

以离子液体[emim]BF4为反应介质,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,TS-1分子筛为催化剂,进行了环己烷选择性氧化反应研究.考察了氧化剂与环己烷物质的量比、反应时间、反应温度及离子液体/催化剂体系循环使用对环己烷氧化反应的影响.实验结果表明,在TBHP/环己烷物质的量比为2,反应温度为90 ℃,反应时间为18 h时,环己烷的转化率为13.2%,目的产物环己酮与环己醇的选择率高达97.6%.离子液体/催化剂体系循环使用4次后环己烷的转化率及氧化产物的收率略有降低.     

离子液体在有机合成中的应用新进展

室温下的离子液体作为一种绿色、环保、可替代传统有机溶剂的新型溶剂受到了极大关注.总结了近年来离子液体在有机合成反应中的研究新进展,包括氧化反应、还原反应、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder反应、Heck反应、硝化反应及其它合成反应.     

离子液体燃料油脱硫技术研究进展

概述了离子液体脱硫机理,分析了影响离子液体脱硫效率的因素,综述了离子液体车用燃料油脱硫技术的最新进展,重点论述了离子液体直接萃取法、氧化-萃取法、烷基化脱硫法、吸附脱硫法的研究现状,并分析比较了各种脱硫方法的优缺点。氧化-萃取法因为操作简单、反应条件温和以及脱硫率高等优点具有很好的研究应用前景,最后指明了离子液体脱硫的基础性研究和回收再利用是今后的发展方向。     

高级氧化技术在印染废水处理中应用的探讨

高级氧化技术是近年来备受人们关注的印染废水处理技术,本文分析了印染废水的基本特征,并就高级氧化技术中的超临界水氧化技术、湿式氧化技术、臭氧氧化技术、电化学氧化技术、Fenton氧化技术、超声波处理技术和光催化氧化技术在印染废水中的应用做了阐述,介绍了各技术的基本原理和应用中优缺点,为高级氧化技术在处理印染废水的实际应用提供了理论依据。     

废水高级氧化技术现状与研究进展

介绍了Fenton和Fenton类氧化法、超声氧化法、臭氧氧化法、光催化氧化法、超临界水氧化法等几种常用的高级氧化技术在废水处理中的现状,并展望了各个高级氧化技术今后的研究热点及主要发展方向.     

高级氧化法处理废水研究进展

近年来,水环境污染问题引起人们越来越多的重视。发展新型水处理技术,实现废水达标排放对国家的可持续发展具有重要作用。高级氧化法因其具有氧化彻底、速度快、效率高、无公害等特点而被关注。文章综述了Fenton试剂氧化法、臭氧氧化法、湿法空气氧化法、催化湿法氧化法、光化学氧化法等处理废水的原理和进展。高级氧化技术在废水处理领域具有广阔的应用前景,但要真正实现其工业化应用,在降低成本的同时,还需加强其机理研究。     

Kinetics of Thermal, Passive Oxidation of Nicalon Fibers

The oxidation of Nicalon fibers is a concern, because of its potential as a reinforcement of high-temperature composites, whose service conditions involve high-temperature, oxidizing environments. Two limiting types of oxidation mechanisms are often used to describe the kinetics: chemical-reaction-controlled oxidation, at small oxide thicknesses, and diffusion-controlled oxidation, at large oxide thicknesses. Neither mechanism can satisfactorily describe the intermediate region where the oxidation kinetics are controlled jointly by both the chemical reaction rate at the interface and the diffusion of oxygen through the oxide layer. To describe the entire oxidation process with a general relationship, one must consider all stages of the oxidation process, namely (i) adsorption of oxygen at the outer surface of the oxide, (ii) diffusion of oxygen from the outer surface toward the interface where oxidation occurs, and (iii) reaction at the interface to form a new layer of oxide. Previously, a very useful general relationship was derived for the oxidation kinetics for a flat plate, which could account for all three stages of oxidation. However, that equation is inadequate to describe the oxidation of cylindrical fibers, because the effective area for oxygen diffusion changes along the diffusion path and the oxidation interfacial area decreases as the oxide thickness increases for cylindrical fibers. In this paper, we have derived a general kinetic relationship for the oxidation of cylindrical fibers, which can account for all stages of oxidation. Comparison of the theory with experimental data of Nicalon fibers shows good agreement.     

Electrooxidation of Methanol and Ethylene Glycol Mixture on Platinum and Palladium in Alkaline Medium

The performance of mixture of methanol and ethylene glycol (EG) oxidation has been studied on both Pt and Pd electrodes in alkaline medium. The activity of EG oxidation is better than that of methanol oxidation and the stability of EG oxidation is better than that of methanol and ethanol oxidation on the Pd electrode. The onset potential for ethanol oxidation is more negative 200 mV than that of EG, however the stability of EG oxidation on the Pd electrode is better than that of ethanol oxidation. The performance of methanol oxidation improves pronouncedly by adding a small amount of EG on both Pt and Pd electrodes. The onset potential and peak potential of mixture of methanol and EG oxidation are close to or more negative than that of sole methanol and EG oxidation on the Pd electrode. The mixture of methanol and EG is more easily to be electrochemically oxidized and gives a better performance than sole methanol and EG on the Pd electrode. The results show that the mixture of methanol and EG is a promising candidate as fuel in direct alcohol fuel cells.     

New approaches to designing selective oxidation catalysts: Au/C a versatile catalyst

Selective oxidation is of key importance in the synthesis of chemical intermediates. For many years a number of oxides and supported metal catalysts have been used. The key questions involved in the design of selective oxidation catalysts are discussed in the initial part of this paper. One of the most exciting recent developments in the field of selective oxidation has been the discovery that supported gold catalysts are active. The second part of the paper discusses Au/C catalysts, which are shown to be particularly versatile for oxidation reactions. Four examples of selective oxidation are described using molecular oxygen as oxidant: (a) selective oxidation of glycerol to glycerate in the presence of base; (b) the oxidation of cyclohexane to cyclohexanol and cyclohexanane in the presence of a radical initiator; (c) the oxidation of hydrogen to hydrogen peroxide, and (d) the oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde under solvent free conditions. In contrast, the Au/C catalysts are not active for oxidation of carbon monoxide at ambient temperature. These examples demonstrate that there exists a rich potential for Au/C as a selective oxidation catalyst and that research efforts should now be focussed on selective oxidation using supported gold catalysts.     

棕化废液的资源化利用研究

在PCB行业中,随着棕氧化技术代替黑氧化技术,棕化废液的排放量巨大而且成分复杂,从而推动了棕化废液处理技术的发展。文章提出化学沉淀法和Fenton法组合处理棕化废水,并合成氧化铜的新工艺。从而达到了棕化废液资源化利用的目的。     

汽车用6061铝合金柠檬酸阳极氧化工艺的研究

对汽车用6061铝合金进行柠檬酸阳极氧化处理。研究发现:铝合金的阳极氧化过程伴随氧化膜的生成和溶解。适当升高氧化温度,有利于增加氧化膜的厚度和硬度。但氧化温度过高,会使得氧化膜的溶解速率加快。铝合金阳极氧化膜呈现典型的多孔结构。40℃下制备的氧化膜表面平整,具有优良的耐蚀性。当氧化温度高于40℃时,氧化膜表面的孔径增大,表面疏松,耐蚀性下降。     

氧化反应器飞温的危害与对策

根据氧化反应器高温、高压,易燃易爆特点及已发生氧化反应器故障进行分析,发现影响氧化反应器的飞温的关键因素。主要是氧化反应器的温度和尾氧高造成,根据氧化反应器实际参数和事故参数,进行分析归纳,并对反应器爆炸压力、温度、冲击波数值进行计算,找到氧化反应器温度压力等参数和氧化反应器燃烧速度的关系。根据实际情况进行验证并得到应用。对氧化反应器安全稳定生产具有指导作用。