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相似文献
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1.
纳米尺度AgBr/I乳剂颗粒的光电子衰减行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以鱼明胶为保护介质,在不同的鱼明胶 溴化银比值下,采用双注法制备AgBr/I纳米颗粒乳剂,以TEM观测颗粒形态,据此统计得出该乳剂中AgBr/I纳米颗粒平均粒径(d)及粒径分布系数(|±σ|/d).鱼明胶 溴化银比值在0.31g/mmol—0.62g/mmol范围内,颗粒平均粒径仅有微小变化,但粒径分布系数随该比值的增大而减小,表明颗粒均一性提高.采用微波光导法对该纳米尺度AgBr/I乳剂颗粒的光电子衰减过程进行测试,结果表明,纳米尺度Ag Br/I乳剂颗粒的光电子衰减过程为双组分,即初始快衰减和随后慢衰减,其衰减过程皆符合一级动力学规律.该纳米尺度乳剂颗粒光电子寿命较常规乳剂颗粒明显缩短.  相似文献   

2.
鲁明胶介质中AgBr/I纳米粒子的生长与感光性能   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文以鱼明胶为分散介质 ,采用双注法制备AgBr/I纳米粒子乳剂 ,控制银盐与卤溶液的注入速率 (R) ,以TEM观测了粒子的生长 ,据此探讨了该乳剂中AgBr/I纳米粒子平均粒径 ( d)及分布 (±σ)与反应条件的关系 .发现在R为 1 .3mmol/min— 8mmol/min范围内 ,随R增大 , d减小 ,R d间呈良好的线性关系 .除个别外 ,±σ值变化不明显 .对于该纳米粒子乳剂采用二氧化硫脲进行化学敏化 ,结果表明 :适当增加二氧化硫脲的加入量和延长敏化时间 ,均可有效提高乳剂的感光度 ,并有助于改善其低照度互易律失效 ,此外还揭示了曝光光源色温对该乳剂感光性能的影响 .  相似文献   

3.
甲酸盐在纳米AgBr/I粒子乳剂中的增感作用   总被引:10,自引:3,他引:7  
分别以鱼明胶和骨明胶(惰胶)作为分散介质制备了两种不同形貌与粒径的纳米AgBr/I粒子乳剂.利用掺入作为正空穴捕获剂的甲酸盐,可以使本征感光度很低的纳米粒子乳剂的感光度有相当大的提高,显示甲酸盐具有很好的增感效果.对鱼明胶介质中制备的纳米AgBr/I粒子乳剂,甲酸盐掺杂方式不同其增感效果不一样.在乳剂颗粒中均匀掺杂增感效果最好,而趋向于近表面掺杂则增感效果降低,显示出甲酸盐掺杂的位置效应.籽晶掺杂后包壳的复合结构乳剂颗粒与均匀掺杂乳剂颗粒的增感效果近似.对鱼明胶介质中制备的掺杂甲酸盐的纳米AgBr/I粒子乳剂再进行硫增感或硫加金增感,乳剂感光度可进一步提高,表明甲酸盐掺杂与常规的硫增感或硫加金增感有很好的协同作用.  相似文献   

4.
鱼明胶保护下纳米卤化银乳剂光敏性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以鱼明胶作为保护性介质,利用双注法制备了胶银比为5:1的AgBr(I)纳米粒子乳剂(碘含量为5%),通过XRD测得其平均粒径为16nm,该乳剂具有较高的含银量和稳定性.研究了硫敏化剂的用量及敏化时间对该纳米乳剂感光度的影响,采用感光度、gamma及灰雾达最佳结合点时硫敏化剂的加入量,粗略估算了硫敏化中心的个数.探讨了曝光光源的波长对纳米乳剂感光度的影响.随着光源最大辐射强度的波长(λmax)增大(从525nm增加到1010nm),感光度明显升高约1.5倍,gamma略有下降,表明该纳米粒子乳剂对近红外辐射敏感.  相似文献   

5.
针对生产过程中使用激光粒度仪测量AgBr颗粒粒径分布过程中测量结果经常出现偏离测量标准的问题,对激光粒度分布仪测定AgBr颗粒粒径分布过程中,颗粒的散射过程基于Mie散射理论进行了理论计算和分析。理论分析表明产生偏离测量标准的原因主要是AgBr颗粒的复折射率和AgBr颗粒晶型的影响造成的。实验室利用双注乳化技术制备了X1、X2、X3型三种不同粒径大小的AgBr立方体颗粒乳剂,并用紫外分光光度法(UV)对乳剂颗粒进行了表征。实验表明:AgBr颗粒乳剂的特征吸收峰位与颗粒大小存在一定的线性关系,这种线性关系反映了颗粒平均粒径的大小。对X3型不同批次乳剂进行了粒径分布统计和特征吸收峰位测量,粒径分布统计表明X3型乳剂颗粒体积平均径变化范围为0.620~0.690μm,相对应的特征吸收峰峰位变化范围为383~403 nm,并用线性方程表征了两者之间的关系。提供了一种测量AgBr乳剂颗粒大小的新方法,对判断问题乳剂有重要的指导意义,对常规颗粒大小的测量方法完善提供了重要的参考价值。  相似文献   

6.
以鱼明胶作为保护性介质,利用双注法制备了胶银比为 5∶ 1的 AgBr(I)纳米粒子乳剂 (碘含量为 5% ),通过 XRD测得其平均粒径为 16 nm,该乳剂具有较高的含银量和稳定性。研究了硫敏化剂的用量及敏化时间对该纳米乳剂感光度的影响,采用感光度、 gamma及灰雾达最佳结合点时硫敏化剂的加入量,粗略估算了硫敏化中心的个数。探讨了曝光光源的波长对纳米乳剂感光度的影响。随着光源最大辐射强度的波长 (λ max)增大 (从 525 nm增加到 1010 nm),感光度明显升高约 1. 5倍, gamma略有下降,表明该纳米粒子乳剂对近红外辐射敏感。  相似文献   

7.
本文利用皮秒时间分辨条纹相机技术检测了3种染料在立方颗粒溴化银上吸附后形成聚集体的荧光光谱,分析了3种染料在不同染料浓度下对染料聚集体到溴化银导带的超快电子转移过程的影响,进而分析其对增感效率的影响关系,并探讨了增感过程的微观机理.实验结果表明,荧光衰减的动力学曲线与一个双指数函数拟合得相当好,存在一快一慢两个衰减成分,快衰减成分占拟合较大比例,表明其源于与荧光衰减相竞争的从激发态染料聚集体到AgBr导带的电子转移.光致电子转移的速率及增感效率随着染料相对浓度的增加表现出一定的变化趋势,染料浓度增加,增感效率减小.  相似文献   

8.
使用反馈式微机控制双注乳化仪,在晶体生长过程中一定时间内,加入一定量的草酸盐,制得了草酸根离子处于晶体颗粒次表面的八面体溴化银微晶乳剂。考察其实验过程和测试其感光性能,结果表明:(1)草酸根掺杂于次表面的八面体溴化银乳剂与未掺杂乳剂相比较,无论是原始乳剂,还是经过化学增感,或用染料进行光谱增感后的乳剂,感光度均有明显提高(Sd/S0≥1.8),且其灰雾水平都不高,即具有明显的增感效应;(2)草酸根掺杂的乳剂可以与常规的硫加金化学增感,以及染料光谱增感一同进行协同增感,把乳剂的感光度提高到更高的水平。(3)草酸根掺杂的八面体溴化银乳剂的感光度增益,明显高于草酸根掺杂立方体溴化银乳剂。  相似文献   

9.
采用纳米硫化铅作为增感剂对边长为0.8μm的溴化银立方体颗粒进行了化学增感.利用微弱信号的微波吸收相敏检测技术,在超短脉冲激光作用下,获得了立方体溴化银乳剂中自由光电子和浅束缚光电子随增感时间变化的衰减曲线。通过测量溴化银光作用过程的时间分辨谱,讨论了卤化银晶体中电子陷阱对光电子运动行为的影响,分析了电子陷阱效应同增感时间之间的关系以及两个一级衰减区间寿命值同增感时间的关系.通过未增感样品与增感样品的衰减曲线对比,得到了在此实验奈件下的最佳增感时间为60min.  相似文献   

10.
采用直接双注法,利用较低分子量的鱼明胶作为保护性胶体介质制备了平均粒径14.3um的卤化银纳米粒子,具有良好的单分散性与热稳定性。利用透射电镜(TEM)观测,研究了该纳米粒子乳剂的显影过程;探讨了显影剂组份、显影时间以及明胶含硫氨基酸组份──蛋氨酸(Met)等对显影银形成与生长的影响;特别揭示了明胶多肽链中具有还原性与卤素受体双重功能的Met组份对显影银丝的生长具有明显促进作用。表明明胶大分子在纳米卤化银粒子还原形成纳米银丝的过程中的重要地位。  相似文献   

11.
对苯二酚和间苯二酚1分别与氯化苄反应生成单醚2,2与9-氯甲基蒽反应生成含有苯环和蒽环的9-(苯基氧甲基)蒽3,3在光照下发生裂解和重排,最后生成蒽环和蒽环间的光致环加成产物biplanene 4和lepidopterene 5。  相似文献   

12.
9-氯甲基蒽(1)与3,5-二甲氧基苄醇(2)在相转移催化剂存在下反应生成9-(3,5-二甲氧基苄基氧甲基)蒽(3)。(3)的苯溶液在紫外光照射下发生蒽环与苯环间的分子内[4π+4π]光效环加成反应,定量地生成多环化合物(4)。(4)在热的作用下发生逆反应,定量地转化成原料(3),这种光致可逆反应可应用于制备光开关材料。  相似文献   

13.
研究了在紫外光照射下,添加无机阴离子H2P04"、SO42 和 HCO3对TiO2/斜发沸石光催化降解酸性桃红的不同影响.结果表明,对于TiO2/斜发沸石,添加H2PO4、SO42和HCO2,反应速率变小;对于P25,添加H2PO4、SO42产和HCO3,反应速率变大;添加这些无机阴离子对TiO2/斜发沸石和P25影响不同,可能与它们是否表面控制反应有关.同时进行了COD、H2O2和EPR 测定,将它们与反应活性相关联,得出了一些有意义的结论.  相似文献   

14.
Junwei Fu 《Polymer》2008,49(25):5431-5438
Two novel reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) reagents bearing functional groups, S,S′-bis(9-anthrylmethyl) trithiocarbonate (BATTC) and S,S′-bis(1-naphthylmethyl) trithiocarbonate (BNTTC) were synthesized and used for the RAFT polymerizations of styrene (St). The polymerization results showed that the RAFT polymerizations could be well controlled using BNTTC or BATTC as the RAFT agents. For example, the polymerization rates were of first-order with respect to the monomer concentration, and the molecular weights of the obtained polystyrenes (PS) with narrow molecular weight distributions increased linearly with the monomer conversions and were close to their theoretical values in the presence of BNTTC or BATTC. The successful reaction of chain extension and analysis of 1H NMR spectra confirmed the existence of the functional anthracene or naphthalene groups at the chain end of the correspondingly obtained PS. Optical properties of the obtained PS were characterized by fluorescence and UV absorption. Photochemical properties of the obtained PS end capped with anthracene were also described under irradiation of UV light.  相似文献   

15.
研究了微波辐射条件下H2O2氧化蒽的反应,考察了时间、H2O2用量、催化剂和溶剂对葸醌收率的影响。结果表明.CH3COOH浓度对蒽醌的收率影响很大,以适量的(CH3COO)3Fe作为催化剂可以增加蒽醌的收率和缩短反应时间。  相似文献   

16.
在水溶液中制备了酚醛树脂与重氮盐(PR-DS)和重氮树脂(PR-DR)的复合物。与重氮盐或重氮树脂同时加入硫酸成功的抑制了重氮基与酚醛树脂的偶联反应。复合物PR-DR在有机溶剂中的溶解度大于PR-DR,其在DMF中的溶解度可达到4.46%。两种复合物都具有很高的光敏性。在紫外光照下,PR-DR的离子键将转化为共价键从而不溶于DMF,因而可用作光成像材料。  相似文献   

17.
Vinylchalcone derivatives were prepared by the reaction of the sodium salt of 4-hydroxychalcone with 2-chloroethanol, followed by esterfication of the hydroxy groups with methacryloyl chloride in the presence of triethylamine as a base. The photosensitive monomers, 4-(methacryloyloxyethoxy)chalcone and its 4′-methyl and 4′-chloro-derivatives, have been homo- and copolymerized with p-nitrophenylmethacrylate under free radical conditions to give the copolymers containing different ratios of photosensitizer group. The photosensitivities of the polymeric chalcone derivatives were investigated through their photochemical reactions on exposure to UV light and measuring the changes in UV spectra before and after irradiation. The results of these measurements indicate that the insolubilization percentage, i.e. the rate of the double bond disappearance depends on the effects of (i) the time of exposure to UV light, (ii) the position of the substituent in the phenyl ring of the chalcone, (iii) the spacer between the active moiety and the polymer backbone, and (iv) the ratio of the photosensitizer group.  相似文献   

18.
The polycyclic aromatic ketone, 13H-dibenzo[a,de]anthracene-13-one (5,6-BBz) is useful as a starting material for synthesis of undecacyclic aromatic compounds by means of condensation. To synthesize 5,6-BBz, glycerol condensation of benzo[a]anthraquinone was conducted. The condensation, however, gave two structural isomers besides 5,6-BBz and the isolation was very difficult; separation of the crude products by column chromatography or high-vacuum sublimation was unsuccessful because of their similarity in structure and vapor pressure. Only a little 5,6-BBz was obtained by repeated recrystallization, but the amount was insufficient for condensation. Thus, we developed a new synthetic method which affords 5,6-BBz selectively. 9-(o-Chlorobenzoyl)anthracene was synthesized by the Friedel-Crafts' reaction of anthracene with o-chlorobenzoyl chloride and aluminum chloride anhydride. In order to suppress the production of 9,10-di(o-chlorobenzoyl) anthracene, the reaction was performed at low temperature. The crude products obtained were purified by column chromatography on activated alumina and then recrystallized with benzene, which yielded yellow crystals of 9-(o-chlorobenzoyl)anthracene. The structure of 9-(o-chlorobenzoyl)anthracene was determined by X-ray diffraction analysis for the first time. Cyclo-dehydrohalogenation of 9-(o-chlorobenzoyl) anthracene gave 5,6-BBz selectively, the amount of which was sufficient for synthesizing undecacyclic aromatic hydrocarbons.  相似文献   

19.
从合成环孢菌素A (CsA)免疫抗原的目的出发 ,研究了CsA与 4 苯甲酰苯甲酸 (BBa)在紫外光激发下的光化学反应。确定出最佳反应条件为 :n (CsA)∶n (BBa) =1∶1,光照距离为 9cm ,光照时间为 4h。产物CsA -BBa的收率达 5 1.9% ,其结构经UV、IR和HNMR谱的证实 ,可用于免疫抗原合成及抗体制备实验。  相似文献   

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