绿奇楠沉香成分GC/MS分析研究

采用乙醇浸泡提取绿奇楠沉香成分,并采用气相色谱质谱对绿奇楠化学成分进行分离鉴定,共鉴定出52种化合物,占成分总质量分数的85.052％,其中色酮类成分24种,主要成分为2-(2-苯乙基)色酮(质量分数为27.521％)、2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(质量分数为24.224％)和2-[2-(3-羟基-4-甲氧基)苯乙基]色酮(质量分数为13.337％),3者相对质量分数之和达到65.082％.采用溶剂浸泡法富集绿奇楠沉香香气成分,所需样品量少,前处理方便,可为奇楠沉香挥发和半挥发有机物分析提供依据.     

千斤拔的二氯甲烷提取物化学成分研究

以二氯甲烷为溶剂,采用加速溶剂萃取法提取千斤拔化学组分,用气相色谱-质谱(GC-MS)检测提取物化学组分,利用化学计量学组合方法得到提取物中各组分的色谱和质谱信息,通过利用各组分质谱信息和NIST标准质谱库相似度而获得定性分析结果,以总体积积分法和归一化法相对定量。结果表明,解析获得73个色谱峰,定性分析出54个组分,为总质量的89.41%。二氯甲烷提取物中主要组分为烯类和酚类等,其中长叶烯、香芹酚、杉木烯和橘烯含量依次最高。所得结果信息量多,定性定量准确度高,可为千斤拔的研究和质量控制提供依据。     

萃取剂对GC-MS法测定天麻茎秆化学组分的影响

采用常见极性溶剂和非极性溶剂作为萃取试剂,在超声波辅助下,对干燥天麻茎秆粉末进行萃取,然后分别用GC-MS法对极性溶剂和非极性溶剂的提取浓缩液进行化学成分分析,比较其中化学组分的差别。结果表明:甲醇作萃取溶剂时,38种化学组分可被鉴别确认;四氯化碳作萃取溶剂时,43种化学组分可别鉴别确认,其中有24种化合物在甲醇提取浸膏中同样被检出,且可识别的化学组分中烷烃等极性较小的化合物明显增多。此结果有助于天麻茎秆化学组分的研究,可以根据所需分析目标的不同选用合适的提取溶剂。     

南刘寄奴挥发油的固相微萃取/气相色谱/质谱分析

用固相微萃取法从南刘寄奴中提取挥发油,并用气相色谱-质谱法(GC/MS)对化学成分进行了分析鉴定,共鉴定出57个成分。用峰面积归一化法测定了相对质量分数,各组分质量占挥发油总质量的96.17%,相对质量分数最高的成分是芳-香姜黄烯(36.39%)、反式-β-金合欢烯(11.37%)和反式-丁香烯(5.76%)。     

响应面法优化藏木香超声波连续逆流提取工艺及其挥发性成分分析

以响应面法对超声波连续逆流提取藏木香的工艺条件进行优化,并对其挥发性成分进行分析鉴定。以藏木香提取物得率为考察指标,采用Box-Behnken Design(BBD)响应面试验法进行优选。同时以蒸馏提取装置收集挥发性成分并用气相色谱-质谱联用仪进行分析和鉴定。结果得到最佳提取条件为提取时间65 min、提取温度75℃、溶剂质量分数90%。GC-MS分析共鉴定出28种化合物,用峰面积归一化法测定了各组分的相对质量分数,其主要成分为异土木香内酯、桉叶烷-5,11(13)-二烯-8,12-交酯、香草乙酮、1,6-二甲基-1,5-环辛二烯、柏木烯、新植二烯和2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮等。     

气相色谱-质谱研究独活二氯甲烷提取物化学成分

以二氯甲烷为溶剂,用加速溶剂萃取法提取独活化学成分后,用气相色谱-质谱（GC-MS）联用法分析测定,提出了独活二氯甲烷提取物化学成分的方法。结果表明,共分辨出67个色谱峰,鉴定出48种成分,占独活化学成分总质量的86。27％。主要组分为含氧物质、萜类、酮类和酯类,如4-甲氧基-6丙烯基-1,3苯并二噁茂和1-[3-3-甲氧基-5-羟苯基]-1,2,3,4-四甲基异喹啉。该方法可用于独活的进一步开发和质量控制。     

陕西产绞股蓝总黄酮提取工艺研究

以陕西产绞股蓝为原料,采用乙醇回流法提取绞股蓝中总黄酮.考察了提取溶剂、温度、时间、次数和料液比对绞股蓝总黄酮得率的影响,并进行正交试验优化.结果表明:绞股蓝总黄酮最佳提取工艺为料液比1:30(g·mL-1),提取温度80℃,乙醇体积分数70％,回流提取2次,每次1 h,该条件下的绞股蓝总黄酮得率为7.91％.     

河南信阳野生香薷盛花期挥发油的GC-MS分析

为研究河南信阳野生香薷盛花期挥发油的化学成分,采用水蒸气蒸馏法提取野生香薷盛花期挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪测定挥发油化学组分。结果共分离到27个组分,鉴定出其中17个组分,占挥发油总峰面积的97.793%,主要成分为愈创木酚(64.048%,峰面积相对百分比,下同)、去氢香薷酮(20.897%)、4-(1-异丙基)-苯甲醇(6.200%)。研究发现其可作为香原料进行开发利用。     

红茶中天然咖啡因的提取研究

以红茶为原料,用Soxhlet提取-升华法提取咖啡因,对使用质量分数95％乙醇和无水乙醇2种溶剂的提取效果进行了比较,并对产物进行了表征。结果显示,用无水乙醇提取的几乎没有产品,用95％乙醇提取得到大量白色针状晶体,产率为0．84％。产物经熔点测定和红外光谱鉴定为咖啡因。Soxhlet提取-升华法能有效地从红茶中提取天然咖啡因．且操作工艺简单易行。     

超声辅助提取都匀毛尖绿茶与红茶中茶多酚的工艺研究

以乙醇作为溶剂,用超声波辅助提取都匀毛尖红茶和都匀毛尖绿茶中茶多酚,从超声提取的时间、提取温度、乙醇的提取浓度、固液比四个因素研究其对茶多酚提取率的影响。通过单因素试验的结果,利用正交试验对各因素进行分析。结果显示,都匀毛尖红茶与绿茶中茶多酚提取优化后的工艺条件为:红茶固液比为1∶30,用质量分数为60%的乙醇,在70℃条件下超声波辅助提取50 min,茶多酚的提取率可达14. 98%;绿茶固液比为1∶40,用质量分数为40%的乙醇,在70℃条件下超声波辅助提取50 min,茶多酚的提取率可达24. 93%。