中熔均聚聚丙烯1100N流变性能研究

借助旋转流变仪、毛细管流变仪等研究了中熔均聚聚丙烯(PP1100N)及PP1120,PPV30G的熔体流变性能。结果表明,PP1100N与对比试样的流变性能略有差异,3种试样均具有良好的加工流动性。PP1100N相对分子量最大;PPV30G居中;PP1120相对分子量最小。PP1100N和PPV30G的挤出胀大直径变化相差不大,PP1120的挤出胀大直径变化相对较小,3种试样在挤出胀大实验中均未出现试样熔体破裂现象。     

煤基抗冲共聚聚丙烯2500H结构和性能的研究

研究了煤基抗冲共聚聚丙烯2500H与对比牌号样品的结晶形貌、相态结构、乙烯和乙丙橡胶含量、分子量及分子量分布、基本物理性能等。结果表明:2500H的综合性能达到了目前国内同类产品中综合性能最高水平。     

GPC法测定煤基、石油基聚丙烯分子量及分布

采用GPC法测定神宁化工生产的均聚聚丙烯牌号（1#）及国内市场上两个同类牌号（2#、3#）的分子量大小及其分布,结果表明1#样品分布最窄;三者在三氯苯溶液中,150℃时具有良好的溶解性,在溶液中的分布状态基本一致。与2#、3#相比,1#样品的分子量分布更窄,更适合用做拉丝料,保证丝带不断丝,稳定生产。     

有机透明成核剂在煤基均聚聚丙烯中的应用

以煤基均聚聚丙烯(PP)1102K为基体树脂,探索了不同有机透明成核剂、加工温度对透明PP性能的影响。结果表明:山梨醇类透明成核剂使用效果最好,成核剂A的用量在0.25%～0.30%较好。当添加量为0.25%时,可使PP拉伸强度提高11.8%,弯曲模量从1 388 MPa提高到1 698 MPa。山梨醇类成核剂的最佳加工温度应在230～240℃。     

从结晶行为分析过氧化物母粒对均聚聚丙烯的改性效果

从结晶行为方面分析过氧化物母粒改性前后均聚聚丙烯(PP140)的结晶变化规律.借助差式扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和X射线衍射分析仪(XRD),研究过氧化物母粒改性前后(过氧化物母粒添加量为0.35％和0.61％)均聚聚丙烯的结晶行为差异,从而为之后分子结构角度研究过氧化物母粒对均聚聚丙烯的改性效果提供基...     

α-成核剂对均聚聚丙烯性能的影响

考察了几种α-成核剂对聚丙烯性能的影响,选取改性性能较好的成核剂,分析了该成核剂对聚丙烯力学性能和结晶性能的影响。结果表明:随着成核剂用量的增加,聚丙烯的力学性能先升高再降低;加入成核剂可明显提高聚丙烯的结晶温度,加快结晶速率,晶粒尺寸明显变小。     

煤基均聚聚丙烯透明改性及热性能研究

通过添加Millad3988对煤基均聚聚丙烯(Ci PP)进行透明改性,探讨了成核剂Millad3988的用量对光学和热学等性能的影响,考察了不同挤出温度对Ci PP的透明改性的影响。结果表明,成核剂Millad3988对煤基均聚聚丙烯的透明改性作用很明显,并且其热学性能也得到了提高,该成核剂的适宜添加量为0.3 phr;在实验加工温度范围内,挤出温度越高对Ci PP的透明改性越不利,说明适宜的加工温度对Ci PP的透明改性至关重要,本实验所得的适宜挤出温度为220℃。     

煤基/石油基火箭煤油高参数黏温特性与组分特性研究

为探究温度变化及组分变化对液体火箭推进剂黏度的影响规律,以煤基/石油基火箭煤油两种燃料为研究对象,获取两种燃料宽广温度和压力范围内的黏度数据,构建两种燃料“黏度-温度-压力”数学模型,大多数模型偏差都在5%的实验扩展不确定度范围内,能够精确预测燃料黏度随温度及压力的变化。黏温系数及等压黏度变化率的大小可反映不同燃料的黏温特性,对比结果表明,煤基煤油和石油基煤油的黏温系数和等压黏度变化率的绝对值相近,受温度影响程度几乎相同。根据运动黏度梯度,提供两种火箭煤油雾化燃烧效果最佳的临界预热温度。以灰色关联理论方法分析火箭煤油五组分烃类物质与黏度及黏度变化率的相关性,研究影响火箭煤油黏度的敏感组分因素。结果表明：单环烷烃对低温火箭煤油黏度指标影响最大,双环烷烃对高温火箭煤油黏度指标影响最大。     

费托合成和石油基清洁燃料性能对比分析

本文对低温煤基费托合成油与传统石油基航空煤油、柴油清洁燃料产品性能进行对比。与传统石油基清洁燃料对比,费托合成油产品具有蜡含量高、无硫、无氮、少芳烃的特性。但费托合成油清洁燃料普遍存在凝点、冰点、密度等关键指标不合格问题,不同油品的生产,均需要通过多种技术改善油品的低温流动性,并通过多种工艺改进才能生产符合标准的油品。     

聚丙烯2440K与对比牌号的结构与性能研究

通过核磁共振碳谱(13C-NMR)、偏光显微镜、扫描电镜、差示扫描量热仪、动态热机械、力学性能测试仪等手段研究了聚丙烯(2440K)及其他两种对比牌号的结构与性能的差异。结果表明,3种样品的综合性能基本相当;聚丙烯2440K与对比样品相比,核磁序列结构分布更合理,橡胶相形态及其分布更均匀,结晶更细密,力学性能较优异。     

洗衣机用抗冲聚丙烯的结构与性能研究

使用核磁共振(13C NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、偏光显微镜、扫描电镜等手段表征了两种聚丙烯洗衣机专用料的结构与组成,并与产品性能进行关联,以研究影响抗冲聚丙烯性能的因素。结果表明,抗冲聚丙烯中橡胶相的含量、组成、相态结构、分子量及分子量分布,抗冲聚丙烯的结晶度和结晶温度等都对其性能有重要影响。     

SrO对刚玉锆莫来石材料的性能与结构影响研究

对氧化锶的加入量对刚玉锆莫来石材料的性能与结构的影响进行了分析，认为不超过3％的氧化锶对于稳定氧化锆的结构，改善性能有利。而氧化锆的作用，是以其共晶体的溶解改善基质的组成与侵蚀后渣的成分，以提高粘度来降低渣的渗透侵蚀。     

Properties and structure of hard coals from a borehole Niedobczyce IG-1 in the Rybnik Coal District, Upper Silesian Coal Basin, their petrographic and group constituents 3. Changes in the chemical structure of primary tars with increase in coalification degree of the parent coals

The primary tars obtained by the Fischer-Schraeder method from coals described in earlier papers [1] were studied using infrared (i.r.) and ¹H nuclear magnetic resonance (nmr) spectroscopy methods. With the object of achieving a broader evaluation of the properties and structure of these primary tars with increase in coalification of the parent coals—from 78 to 86% C^daf, in the range from gasflame (according to Polish classification) 611-VII (according to international classification and statistical groups) to orthocoking 435-VB coals—they were distilled to the temperature of 543 K under normal pressure. Products obtained were also analysed by the i.r. and ¹H nmr spectroscopy methods, while the distillates/fraction boiling up to 543 K/were additionally analysed by the gas chromatography-mass spectrometry (g.c.-m.s.) and ¹³C nmr methods. A comparative X-ray analysis of the coals and the semi-cokes obtained from them was also conducted.     

模具流道环流协同LDPE/HDPE吹塑薄膜结构性能研究

通过新型的旋转芯棒薄膜吹塑设备制备了低密度聚乙烯(LDPE)/高密度聚乙烯(HDPE)复合薄膜,并研究了该设备模具流道环流协同作用对吹塑聚乙烯薄膜结构和性能的影响。结果表明,制备的聚乙烯薄膜呈现一种互锁片晶结构;芯棒转速的提高对聚乙烯薄膜样品的结晶度、片晶厚度也有一定增益作用,使得结晶更完善;聚乙烯薄膜的拉伸性能和撕裂性能随芯棒转速提高都有所提升,尤其是横向力学性能,横向拉伸性能最大提升幅度为25.75%,横向撕裂性能最大提升幅度为27.64%;同时,该技术实现了在不影响聚乙烯薄膜的纵向热收缩率的情况下,大幅提高其横向热收缩率,提升幅度可达128.41%。     

《石油产品分析》课程理实一体化教学探索

针对石油产品分析课程传统教学方式的弊端,按照高等职业教育"项目载体、任务驱动、理实一体"的教学改革方向,从教学内容设计、教学条件建设、教学资源开发和教学方法改革等方面着手探索一种基于项目导向的石油产品分析课程理实一体化教学方法。通过教学实践证明,课程改革取得显著成效。     

酯化反应釜结构分析及改进

针对增塑剂行业酯化工艺条件 ,根据反应釜在连续化生产条件下的选材及结构要求。对原有的酯化反应釜进行了相应的改进     

凹凸棒土杂化粒子改性聚乙烯醇/壳聚糖复合膜的结构与性能研究

采用表面引发接枝聚合法制备凹凸棒土接枝聚丙烯酰胺杂化粒子(ATP-g-PAAm),以此改性聚乙烯醇/壳聚糖复合膜(PVA/CS).采用傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、热失重分析(TG)等对三元复合膜(PVA/CS/ATP-g-PAAm)进行了表征,考察了杂化粒子含量对复合膜力学性能、热性能、吸湿率和...     

HDPE L5303B的结构性能及在小中空容器中的应用

介绍了高密度聚乙烯(HDPE)L5303B在小中空容器中的应用,并与国内市场同类原料5300B进行了对比.结果表明,L5303B的摩尔质量略低于5300B,摩尔质量分布比5300B宽,相对支化度高于5300B,熔体质量流动速率大于5300B,加工性能比5300B好.同时L5303B密度和结晶度稍低,导致其托伸屈服强度略低于5300B,断裂伸长率略高于5300B.加工应用试验表明,通过简单的工艺参数调整,L5303B可以替代5300B应用于小中空容器的生产.     

POE-g-MA对nano-CaCO3/PA66复合材料结构和性能的影响

通过双螺杆熔融共混法制备了纳米碳酸钙/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物/尼龙66(nano-CaCO3/POE-g-MA/PA66)三元复合材料,采用SEM、DSC和XRD等手段表征了材料的形貌和结构,研究了弹性体POE-g-MA的含量和物料共混顺序对nano-CaCO3/PA66(20/80)复合材料力学性能﹑加工性能和复合材料形貌的影响。研究表明,POE-g-MA与尼龙基体具有较好的相容性,能细微地分散在复合材料中。POE-g-MA能促进复合材料中PA66的结晶,有效改善nano-CaCO3/PA66复合材料的冲击性能﹑断裂伸长率和加工性能。与一步同时共混法相比较,nano-CaCO3先与PA66共混后再与POE-g-MA共混的二步共混法,更有利于提高nano-CaCO3的分散程度和nano-CaCO3/POE-g-MA/PA66(20/10/70)三元复合材料的综合力学性能。