百里酚蓝－亚甲基蓝混合指示剂测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量

本文提出了使用百里酚蓝─亚甲基蓝混合指示剂，采用毒性比三氯甲烷小十倍的二氯甲烷作溶剂，以两相滴定法测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量的方法，与国际标准ＩＳＯ＿（２２７１）进行了比较。结果表明，该法终点清晰，干扰小，操作简便，重现性好。     

百里酚蓝—亚甲基蓝混合指示剂测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量

本文提出了使用百里酚蓝－亚甲基蓝混合指示剂，采用毒性比三氯甲烷小十倍的二氯甲烷作溶剂，以两相滴定法测量十二烷基苯磺酸钠活性物含量的方法，与国际标准ＩＳＯ２２７１进行了比较。结果表明，该法终点清晰，干扰小，操作简便，重现性好。     

修正制品中氯代烃多组分检测技术研究及应用

应用带有电子捕获检测器的毛细管气相色谱法分析了修正制品中氯代烃多组分,用对测定无干扰的溶剂萃取、离心过滤后,以溴丙烷为内标物测定了其中的8种对人体有害的氯代烃,即二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯化碳,1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷及1,1,2-三氯乙烷。方法的检出限(3S/N)在0.010~2.5mg/kg范围内,相对标准偏差(n=6)小于5%,标准加入回收率在90.2%~98.8%之间。     

厚果鸡血藤提取物对两种同翅目害虫的生物活性

测定了厚果鸡血藤种子和根提取物对褐飞虱和桃蚜两种同翅目害虫的生物活性,结果表明,它们对这两种害虫有很高的触杀活性,对桃蚜有一定的胃毒活性。用不同溶剂提取时,三氯甲烷提取物的活性明显高于甲醇提取物的活性。用相同溶剂提取时,种子提取物的活性比根提取物活性高。对褐飞虱、桃蚜的触杀活性及对桃蚜的胃毒活性均以种子三氯甲烷提取物最高,种子三氯甲烷提取物对褐飞虱、桃蚜的接触LD50值分别为0.25、0.03g/头,对桃蚜的胃毒LC50值为1342mg/L。四种提取物对两种害虫的毒力顺序为:种子三氯甲烷提取物>根三氯甲烷提取物>种子甲醇提取物>根甲醇提取物。     

羟基类聚醚硫酸酯盐类阴离子活性物含量的测定

以CTAB阳离子表面活性剂为标准溶液,亚甲基蓝为指示剂;用两相滴定法测定了羟基类聚醚硫酸酯盐类表面活性剂中阴离子活性物的质量分数,平均回收率99．71％,相对标准偏差<0．2％,结果令人满意。     

辅酶Q_10软胶囊的抗氧化活性研究

为了测定辅酶Q10含量仅为6%的辅酶Q10软胶囊的抗氧化活性,将辅酶Q10软胶囊的内容物配制成浓度分别为0.012mg/mL、0.014mg/mL、0.016mg/mL、0.018mg/mL、0.020mg/mL的溶液,测定这些溶液对超氧阴离子、羟自由基的清除率。结果表明:辅酶Q10含量仅为6%的辅酶Q10软胶囊内容物具有较好的抗氧化活性,对超氧阴离子、羟自由基的清除率与分析纯的抗坏血酸相近。     

日本栗花的精油组分

板栗广泛生长在欧洲、亚洲、北美和北非,其果能吃且很受欢迎。日本栗(Castanea creata Sieb et Zucc)在日本广泛生长,6月开花且具有特殊香味。本文是用气相色谱-质谱仪分离并鉴定该花的精油组分。用500克新鲜的花在蒸馏-萃取联合装置中萃取,萃取的溶剂为二氯甲烷,蒸汽蒸馏连续萃取16小时(水/二氯甲烷=1200毫升/200毫升),萃取物用无水硫酸钠干燥12小     

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。     

应用二氯甲烷生产软质聚氨酯泡沫塑料

讨论了用二氯甲烷替代一氟三氯甲烷进行软质聚氨酯泡沫塑料的生产。小试结果表明，用二氯甲烷生产各种密度的软质聚氨酯泡沫塑料，确实是较全面的一氟三氯甲烷的代用品。     

离子色谱法同时测定水源地中F~-、CI~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~-五种阴离子

建立了用单柱阴离子色谱测定水源地水中的F-、CI-、NO-2、PO43-、NO3-五种阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/LNaCO3和0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在11min内完成五种阴离子的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差2.18-4.33%),回收率为93-109.5%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

酯基双子表面活性剂的合成及性能

以环氧氯丙烷、己二酸为原料合成二元酸酯中间体(DBA),再与十二烷基二甲基胺进一步反应合成双酯基阳离子双子表面活性剂(CEGSA)。研究了反应时间、反应温度和催化剂用量对生成物(CEGSA)收率的影响,终产物用傅立叶红外变换仪和元素分析仪进行定性分析;用两相化学滴定法测定活性物含量,产物活性物质质量分数达到93.4%以上,其cmc为0.28 mmol/L,表面张力γcmc=36.5 mN/m。     

扛板归不同溶剂提取物体外抑菌活性研究

目的：研究扛板归不同极性溶剂提取部位的体外抑菌活性。方法：使用不同极性溶剂分别对扛板归进行提取，得扛板归不同极性部位。采用牛津杯法和两倍稀释法测定提取物体外抑菌活性。结果：除醇沉物和水相残余物外，不同浓度的石油醚回流提取物、石油醚萃取物、三氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌均有一定的抑菌作用，三氯甲烷萃取物(10 mg/mL)对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌最强的抑制效果，其抑菌圈分别为21.67 mm和23 mm,MIC均为0.312 mg/mL。结论：扛板归提取物具有良好的抑菌活性。     

三桠苦提取物抑菌活性研究

目的：研究三桠苦提取物的抑菌活性。方法：以95%乙醇为溶剂,分别利用超声波提取和回流提取方法获得三桠苦提取物,利用滤纸片扩散法,分析两种提取方法的提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和沙门氏菌的抑菌活性差异,确定抑菌活性较好的提取方法。利用该方法提取三桠苦得到提取物,采用溶剂萃取法,依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分别萃取三桠苦提取物,得到极性大小不同的萃取物,再次利用滤纸片扩散法,比较这些萃取物对四种菌的抑菌活性,确定三桠苦的抑菌活性部位,为三桠苦抑菌活性成分的深入研究提供参考。结果：回流提取法获得的样品抑菌活性优于超声提取法;石油醚、二氯甲烷萃取物表现出较好的抑菌活性,乙酸乙酯萃取物抑菌活性较差、正丁醇萃取物无抑菌活性。结论：三桠苦提取物具有抑菌活性,其二氯甲烷萃取物是具有较强抑菌作用的活性部位。     

气相色谱法测定工业废水中N,N-二异丙基乙胺的含量

在碱性条件下以三氯甲烷为萃取荆、问二甲苯为内标物,用毛细管气相色谱法测定工业废水中EDIPA的含量,方法的线性范围0～150g/L,变异系数＜3%.检测限为0.05mg/L,加标回收率97.6%～100.1%.该方法具有操作简便、线性范围宽、测定结果准确、分析速度较快的优点,可用于实际分析.     

二氯甲烷的直接进样气相色谱电子捕获检测器测定

建立了工作场所空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱电子捕获检测器测定方法。采用铝塑复合膜气袋采集工作场所空气中二氯甲烷,直接进样,经毛细管色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。二氯甲烷质量在(10.4~156)ng范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.77 mg/m~3,定量下限为1.6 mg/m~3,重复测定7次的相对标准偏差为(0.7~2.4)%。通过对保存时间对浓度影响的研究,样品在室温下至少可保存24 h。工作场所空气中与二氯甲烷共存的三氯甲烷、四氯化碳等在本方法条件下不干扰测定。     

中国甲烷氯化物发展现状及趋势分析

详细介绍了国内甲烷氯化物产品，特别是二氯甲烷、三氯甲烷的生产、消费现状及进口情况。认为到2005年国内二氯甲烷、三氯甲烷的生产能力将至少达到61．04万t/a，国内需求量为42万t／a，即装置能力远远大于需求量。探讨了发展我国甲烷氯化物产业应注意的事项，并提出了建议。     

溶剂浮选光度法测定环境样品中痕量铬的研究

在酸性介质中,Cr(Ⅵ)能将I-氧化成I2,I2与I-生成I3-配阴离子,该配阴离子能与罗丹明B生成电中性难溶于水而易溶于有机溶剂苯中的缔台物,利用N2将此缔合物浮选于苯中,通过光度法测定苯介质中缔合物吸光度,可间接测定Cr(Ⅵ)含量。方法灵敏度较高,浮选水相体积50mL、苯5mL的表观摩尔吸光系数ε590=2.4×106L·mol-1·cm-1,测定2.0μgCr(Ⅵ)6次,RSD=2.3%,精密度理想。此法选择性极强,除了某些具氧化性离子外,共存离子基本不影响测定。实测了天然水和人发中铬含量,线性范围0-15μg/50mL,回收率97%-102%,检出限1.2×10-9mol/L。     

对甲苯胺盐酸盐测定洗涤剂中阴离子表面活性剂活性物的方法

目前,国内关于阴离子表面活性剂中活性物含量的测定方法报道较少,而且大多要求已知活性物当量,否则就要用其他纯阴离子表面活性剂作为标准,但这些试剂来源往往较困难。本文参考有关资料,采用了一种用于测定有确定分子量的单有机硫酸盐和磺酸盐类阴离子表面活性剂的当量及活性物百分含量的方法,其试剂来源方便,操作比较简     

用直接两相滴定法测定K12中活性物的含量

介绍了用直接两相滴定法测定K12中活性物含量的方法，该方法准确、快速，效果比现用的检测方法（GB／T15963—1995）要好。     

离子色谱法测定镀液中的六价铬离子

建立了用单柱阴离子色谱测定镀液中六价铬离子的方法.采用HPIC-CS5阴离子交换柱,以5.0 mmol/L碳酸钠和1.0 mmol/L碳酸氢钠的混合溶液作为流动相,电导检测器在20 min内完成镀液中六价铬的测定.该法具有良好的线性(相关系数约为0.996)和重复性(相对标准偏差小于5％),回收率在93％ ～107％的范围内.