高效液相色谱法同步测定化妆品中的5种维生素

建立了用高效液相色谱法配二极管阵列检测器(HPLC/DAD)同时测定化妆品中的5种维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B6和维生素C的方法。实验采用C18反相色谱柱,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液(0. 05 mo L/L)为流动相进行梯度洗脱,用DAD检测器扫描检测。方法的实际检测浓度范围(1~100) mg/L,5种维生素的线性相关系数为0. 995 7~0. 999 4,回收率介于84. 6%~112. 4%,变异系数均在0. 14%~0. 85%。     

反相高效液相色谱-激光诱导荧光法检测饮料中的维生素B_2

在Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱上,以甲醇-乙酸钠溶液为流动相,采用LIFD230激光诱导荧光检测器,建立了一种对饮料中维生素B2进行检测的反相高效液相色谱-激光诱导荧光检测方法。考察了样品处理方法、流动相配比及流动相pH对检测结果的影响。对检测条件进行了优化,在柱温为室温、流速为1 mL/min、V(甲醇)∶V(0.01 mol/L乙酸钠溶液)为1∶1及pH为5.0的条件下,维生素B2的线性范围为0.05~5μg/mL,样品加标回收率为96.52%~99.03%,RSD为3.25%,检出限为9.4×10-4μg/mL。该方法具有灵敏度高、检出限低及响应快等特点。     

5%阿维菌素B2微胶囊悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立了测定阿维菌素B2的高效液相色谱快速检测方法以及测定微胶囊包覆率的方法。[方法]采用超声的方法将阿维菌素B2微胶囊进行破碎处理,并采用反相高效液相色谱法,使用C_(18)色谱柱和紫外检测器,以甲醇-乙腈-水(体积比40.0:40.0:20.0)体系为流动相,等度洗脱,柱温为30.0℃,流速为1.000 mL/min,在245 nm检测波长下,对试样中的阿维菌素B2进行分离与定量分析。[结果]在上述分析条件下,阿维菌素B2的线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.020,变异系数为0.402%,平均回收率分别为99.46%。测得5%阿维菌素B2微胶囊悬浮剂的包覆率为89.07%。[结论]该方法简单快速,准确度和精密度高、线性关系好,适用于测定含有阿维菌素B2的相关制剂。     

高效液相色谱法测定保健食品中维生素B_2的含量

建立高效液相色谱法测定保健品中维生素B2的测定方法。色谱柱:Welch UltimateXB-C18(4.6×250mm,5μm);流动相:0.1 mo L·L-1KH2PO4-2%乙腈;流速1 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:260 nm。维生素B2在100~500μg/m L线性范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.73%(n=6)。该方法简便可行,重复性好,可适用于保健品中测定维生素B2的方法。     

高效液相色谱法测定猕猴桃中维生素C的含量

建立了一种高效液相色谱测定猕猴桃中维生素C含量的方法。采用0.1%草酸作为提取剂,色谱中采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%草酸水作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为254 nm。结果表明,维生素C在10~500μg/mL内有良好的线性关系,线性回归方程为y=125.51x+225.54,R2=0.998 7,方法回收率为79.2%~98.7%。该测定方法简便、快速,能准确测定猕猴桃中维生素C的含量。     

高效液相色谱法测定维生素C中糠酸含量

建立了液相色谱法测定维生素C中糠酸方法。采用液相色谱检测,紫外检测器,C18色谱柱,柱温30℃,流动相采用乙腈/磷酸盐缓冲溶液,对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。结果表明该方法线性方程为:Y=51403X+2142.9,在0.5~10μg·mL-1内,线性关系良好(r=0.9999)。该方法适合于维生素C中糠酸的测定。     

高效液相色谱法测定某能量饮料中七种水溶性维生素的研究

报道了利用反相液相色谱法测定某能量饮料中七种水溶性维生素(维生素C、PP、B5、B6、B1、B2、叶酸).样品利用Supelco C18(500mg)固相萃取柱萃取后,直接注入高效液相色谱柱Phenominex C-18(250 mm×4.6 mm),采用等度洗脱,流动相为0.1 mol/LKH2PO4(pH=7.0)-甲醇(体积比90∶10),流速为0.5 mL/min.各个化合物的保留时间以及UV谱图与标准谱图的对比可以指认各化合物.该方法的检测限为0.05～0.2 mg/L,平均回收率为94.71%～97.03%.     

复合维生素B中B_2含量的快速测定

以高效液相色谱法测定复合维生素B中B_2含量的方法为参比方法,采用近红外分析技术,结合偏最小二乘法,分别建立了药物复合维B中B_2含量的定量分析模型(模型1)和保健品B族维生素中B_2含量的定量分析模型(模型2)。用模型1检测药物复合维B中B_2的含量,预测结果为:绝对误差在-0.10%～0.13%之间,相对误差在-4.66%～6.28%之间。用模型2检测保健品B族维生素中B_2的含量,预测结果为:绝对误差在-0.01%～0.11%之间,相对误差在-3.22%～5.42%之间。建立了一种快速、准确地检测复合维生素B中B_2含量的新方法。     

HPLC法测定注射用水溶性维生素中的核黄素磷酸钠

确立了注射用水溶性维生素中的核黄素磷酸钠的液相色谱测定方法,色谱柱:C_(18)(150×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L~(-1)KH_2PO_4(含有5mmol·L~(-1)庚烷磺酸钠):乙腈=88:12,流速:1.00mL·min~(-1),检测器为紫外检测器,检测波长为254nm,结果证明,此方法测定注射用水溶性维生素中的核黄素磷酸钠是可行的。     

高效液相色谱-标准加入法测定焦性没食子酸含量

采用标准加入法结合高效液相色谱测定焦性没食子酸含量。色谱条件为:Thermo Hypersil C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为40%甲醇+60%水(0.5%磷酸),流速1.0 mL/min,紫外检测波长为266 nm。测定三个不同含量的焦性没食子酸,测定值分别为96.54%、98.1 2%和98.83%,相对标准偏差(RSD)分别为0.837%(n=5)、0.337%(n=5)和0.1 42%(n=5)。该方法测定焦性没食子酸产品含量准确、重现性好。