原子吸收光谱法测定橡胶配合剂氧化锌中氧化铜含量（以铜计）的不确定度评定

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定橡胶配合剂氧化锌中的氧化铜（以铜计）含量。阐述了测量不确定度的主要来源: 样品质量m,定容体积V以及铜的测定浓度c。进行了不确定度的评定,给出了合成不确定度。原子吸收光谱法测定橡胶配合剂氧化锌中氧化铜含量不确定度结果表示为：（0.001±0.00014）%,k=2。     

水中铜含量测定的不确定度评定与分析

通过原子吸收光谱法测定水中的铜,分析其产生不确定度的来源并进行量化。最终确定标准溶液配制和样品重复测定是水质铜含量测定不确定度测定的重要来源,需要在检测过程中予以重视。     

微波消解-FAAS测定薯片中钠的不确定度评定

建立火焰原子吸收光谱法测定薯片中钠含量的不确定度评定方法。分析测定过程中的不确定度来源,对不确定度的组成进行了评定和量化。根据数学模型计算了样品中钠的含量,得到合成标准不确定度和扩展不确定度。火焰原子吸收光谱法测定薯片中钠的含量为7.32 mg/g,扩展不确定度为0.44 mg/g(k=2)。结果表明,不确定度的主要来源是重复测量和样品加标回收试验,其次是样品溶液中钠浓度的测定,其他因素引起的不确定度可以忽略。     

火焰原子吸收光谱法测定防污涂料干膜中铜总量的测量不确定度评估

防污涂料涂膜通过微波消解法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定铜含量,对影响分析结果的各个分量如称量、溶液配制、样品消解定容、稀释、测量重复性、校准曲线拟合等进行不确定度评估。通过对各不确定度分量合成和扩展,指出标准溶液配制和样品消解定容是防污涂料中铜总量测试不确定度的主要来源。     

石墨炉原子吸收法测定鱿鱼丝中镉的不确定度评定

对石墨炉原子吸收光谱法(graphite furnace atomic absorption spectrometer,GFAAS)检测鱿鱼丝中镉含量的不确定度进行评定。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,找出影响测量的各种因素,按照国际通用方法计算各个不确定度分量并合成不确定度,进而得到石墨炉原子吸收法测定鱿鱼丝中镉的不确定度评定结果。分析结果表明:石墨炉原子吸收法测定鱿鱼丝中镉含量的不确定度的主要来源是校准曲线拟合和测量重复性,其他因素的影响相对较小。本研究可用于实际工作中的检测质量控制,对提高测定结果的准确性和可靠性具有重要意义。     

微波消解—石墨炉原子吸收测定乳粉中铅的不确定度评定

探讨了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中重金属元素铅,对铅的不确定度进行评估。分析样品质量、体积、曲线、仪器测量重复性等因素对不确定度分量的影响,结合《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)的规定进行合成,最终给出测量的扩展不确定度。本方法为微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中铅元素的实验室控制和不确定度评定提供参考依据。     

火焰原子吸收光谱法测定铝及铝合金中铬含量的不确定度评定

通过对火焰原子吸收光谱法测定铝合金中铬含量的实验过程分析,建立了该法测定铝合金中铬不确定度的数学模型,计算了各不确定度分量,合成标准不确定度和扩展不确定度,找出影响不确定度的重要因素。     

原子吸收法测定化妆品中氧化锌的不确定度评定

通过对原子吸收法测定化妆品中氧化锌含量进行不确定度评定，建立数学模型，分析了检测过程中的不确定度的来源，对各个不确定度分量进行分析并量化，合成得到测量结果的标准不确定度，换算成扩展不确定度。结果表明，当取置信概率为95%，包含因子k=2，被测化妆品中氧化锌含量（质量分数）为15.23%时，其扩展不确定度为2.35%，分析了测量不确定度的主要来源，并提出了改进方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定研究

为进行石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬的不确定度评定,用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液质控样品中铬含量,建立数学模型,评定方法的不确定度。结果发现,化妆品乳液质控样品中铬的测定合成相对标准不确定度为2.95%和2.11%;在95%置信区间时,不确定度报告为(0.592±0.035)mg/kg和(1.13±0.05)mg/kg。不确定度主要来源为标准曲线溶液在线稀释、标准曲线拟合和试液测量等。     

火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的含量，并评估其测量结果的不确定度。评定过程为按照测定步骤建立数学模型、识别不确定度来源、量化各不确定度分量及合成标准不确定度，最终得到扩展不确定度。经计算，火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的镉含量为17.75 mg/kg，扩展不确定度为0.54 mg/kg（包含因子k=2），其中由标准曲线拟合引入的不确定度分量为该不确定度的主要来源。为此可采取提高标准曲线线性、增加被测溶液平行测定次数等措施降低不确定度，提高分析结果的准确度。     

火焰原子吸收法测定盲样中铜的不确定度分析

详细介绍了火焰原子吸收法测定盲样溶液中铜含量的操作方法和实验步骤,通过建立数学模型,对火焰原子吸收法测定盲样溶液中铜含量的不确定度进行了分析和评定。     

药用明胶中铬含量测定不确定度评定

根据《中华人民共和国药典2010版》附录ⅣD的原理,全面考察石墨炉原子吸收光谱法测定药用明胶中铬含量分析过程中的不确定度来源,计算检测过程中引入的各个不确定度分量,并进行合成计算扩展不确定度,以评定结果的不确定值。该方法对石墨炉原子吸收光谱测量结果的不确定评定具有参考作用,对提高检测准确度具有参考意义。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定鱿鱼中镉的不确定度评定

采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定鱿鱼中的镉含量,综合测量过程和数学模型,确定不确定度来源,分析各部分不确定度的分量,计算合成不确定度,最终得到镉含量测定的扩展不确定度。结果表明,鱿鱼中镉含量为1.27 mg/kg,在95%的置信区间下,其扩展不确定度为0.0432 mg/kg(k=2)。按引入的不确定度分量贡献大小排序依次为被测组分浓度、样品定容体积、回收率、试样质量。     

火焰原子吸收光谱法测定磷矿中氧化镁含量的测量不确定度评定

在文章中,对火焰原子吸收光谱法测定磷矿石中氧化镁含量的不确定度进行了评定,分析了测量不确定度的来源,包括标准曲线拟合引入的不确定度、标准溶液的不确定度、试样称量和预处理的不确定度等。通过评定,标准曲线拟合引入的不确定度最大。     

原子吸收光谱法测定漆酶的含量

用原子吸收光谱法测定漆酶溶液中铜原子的含量,在0～1 mg·mL-1的溶液中铜原子浓度与漆酶浓度呈良好线性关系,相关系数R= 0.9931.用原子吸收光谱法测定漆酶的固载量和固载率,结果略低于以牛血清白蛋白为标准蛋白质时的Bradford检测法,说明原子吸收光谱法测定漆酶的含量简便易行.     

原子吸收光谱法测定水中铜的含量

在水中铜含量测定过程中,原子吸收光谱法属于常用的测定方法。针对水中铜含量超标的危害性展开分析,结合原子吸收光谱法的基本原理,通过研究仪器和试剂的选择、样品的预处理、处理和分析、试验结果的整理、不确定度的分析等内容,其目的在于提高水中铜含量测定结果的准确性,为后续水污染治理工作的开展提供方法参考。     

火焰原子吸收法测定食品考核盲样中锌含量不确定度分析

目的探讨火焰原子吸收光谱法测定食品考核盲样中锌含量不确定度。方法用原子吸收仪测定食品考核盲样中锌含量,根据数学模型从样品取样,样品定容标准储备液配制标准曲线。结果标准曲线线性回归方程和重复测量等方面进行测量不确定度分析。求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.00105mg/kg和±0.06mg/kg。结论通过对各不确定度分量的量化分析得出测定的多方面影响因素可对火焰原子吸收测定食品中锌含量不确定度进行合理的评定。     

火焰原子吸收光谱法测氟化锂中钾 含量的不确定度分析

介绍了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定氟化锂中钾含量的测定过程中检测结果的不确定度的评价方法。建立了数学模型,并通过对测量过程中的各个不确定度分量的分析与量化,得出了测试结果的相对扩展不确定度,为准确测定氟化锂中钾含量提供可靠的理论依据。     

火焰原子吸收法测定垃圾渗滤液中锌的不确定度评定

通过采用火焰原子吸收光谱法测定渗滤液中锌含量,对渗滤液中锌含量的不确定度的来源进行分析,找出影响不确定度的因素,使实验结果更具客观性和准确性。实验结果表明:合成标准不确定度为0.012μg/m L,扩展不确定度为0.024μg/m L,渗滤液中锌含量为0.446±0.024μg/m L。     

石墨炉原子吸收法测定塑料输液容器中镉含量的不确定度评定

通过采用石墨炉原子吸收光谱测定了5层共挤输液用膜(I)、袋中金属元素镉的含量,依据JJFl059-1999、CNAS-GL06,对测量结果的不确定度进行了系统分析,找出影响的主要因素,并对各种不确定度分量进行了评定和量化,测定结果表示为(:7.590±0.544)ng.g-1,k=2。建立的不确定度评定方法适用于石墨炉原子吸收法测定塑料输液容器中镉及其他金属元素含量的不确定度评定。