氧瓶燃烧—离子色谱法测定香菜中氯、氮、硫的含量

[目的]利用氧瓶燃烧-离子色谱法测定汕头和潮州香菜根叶茎中氯、氮、硫含量的分析方法;[方法]研磨碎的香菜经氧瓶燃烧分解,用NaOH+ H2O2吸收,离子色谱法以0.8 mmol/LNaHCO3+4.5 mmol/LNa2CO3为淋洗液、AS23型阴离子分析柱、抑制电导检测.[结果]汕头香菜根叶茎氯、氮、硫的含量不相同,潮州香菜根叶茎氯、氮、硫的含量也不相同,且汕头香菜的根叶茎与潮州香菜根叶茎中氯、氮、硫的含量相差较大.[结论]汕头香菜中氯、氮、硫的含量较潮州多,其叶含有更多的蛋白质等能量物质供给成长,所以叶子比较茂盛;其种植地比较接近海边或公路,受汽车尾气的影响较大.     

氧弹燃烧-离子色谱法测定芦荟中氯氮硫的含量

通过氧弹燃烧-离子色谱法测定不同地区(汕头和潮州)两种生长环境不同(分别为生长在公路边和校园内)的芦荟样品中氯氮硫的含量。结果表明,不管是在汕头地区还是潮州地区,生长在路边的芦荟氯、硫含量明显高于生长在校园中芦荟氯、硫的含量,而生长在校园内的芦荟氮的含量明显高于生长在公路边芦荟氮的含量,本实验方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性,为芦荟的使用价值提供了参考。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定龙葵中氯、氮、硫的含量

利用氧弹燃烧法将来自潮州市湘桥区不同地点的龙葵中的根、茎、叶、果样品分别进行燃烧,把样品中的氯、氮、硫元素转换为阴离子,用含有过氧化氢碱性水溶液进行吸收,再通过离子色谱法测定样品中氯、氮、硫元素的含量,以此来分析不同生长环境对龙葵中氮、硫的含量的影响。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶中的氮含量

建立氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶(NR)中氮含量的方法。NR样品经氧弹燃烧分解,将总氮转化为二氧化氮,经吸收液转化为硝酸根离子,采用离子色谱外标法测定溶液中硝酸根离子的浓度,最后计算氮含量。试验条件:氧气压力2~3 MPa,充氧时间3~4min,吸收液20mL 0.1mol·L-1的氢氧化钾水溶液。色谱工作条件:淋洗液4.5mmol·L-1碳酸钠/1.4mmol·L-1碳酸氢钠混合液,流速1.0mL·min-1,进样量10μL。标准曲线线性相关因数为0.999 9,测定结果的相对标准偏差小于0.5%。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定芹菜中氯、氮、硫元素的含量

利用氧弹燃烧法对芹菜中的根、茎、叶样品分别进行氧弹燃烧,把样品中的氯、氮、硫转换为阴离子,用过氧化氢碱性水溶液进行吸收,再通过离子色谱法测定。结果表明:同一种离子在不同样品中的含量各有差异。本实验方法简单、准确、可靠、具有较好的实用性,可为其它蔬菜根、茎、叶中阴离子的检测提供方法参考。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定生物质固体燃料中的硫含量

建立了氧弹燃烧-离子色谱法测定生物质固体燃料中总硫含量的方法。以碳酸钠、碳酸氢钠和双氧水为吸收液,试样在氧弹中燃烧后硫化物转化成硫酸根离子的形式,以离子色谱分离分析,测定生物质固体燃料中的总硫含量。在优化的色谱条件下,硫酸根离子色谱检出限为2. 4 mg/kg,在1. 0～100. 0 mg/L范围内线性关系良好,精密度和重复性的相对标准偏差均小于5%,回收率在95. 56%～99. 89%,RSD为1. 33%,符合分析方法要求。该方法与艾士卡法测定结果无显著性差异。方法简便快速,重现性好,可用于测定生物质固体燃料中的总硫含量。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定春菜中氯、氮、硫元素的含量

采用氧弹燃烧将来自潮南春菜和潮州春菜中的氯、氮、硫转换为阴离子,利用离子色谱测定这几种离子的含量,通过对来源不同的芥蓝中阴离子含量分析得出不同的生长环境对春菜中氯、氮、硫的含量的影响。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定橡胶中全硫含量

采用氧弹燃烧-离子色谱法对橡胶制品中全硫含量的测定进行了研究。结果表明,试样分解环境和检测条件对全硫含量的测定影响很大,且该方法具有灵敏度高、选择性好、重复性好、操作简单等特点,适合于测定橡胶中全硫含量。     

离子色谱法测定含银膏体中的氯离子含量

建立了有机溶剂萃取-氧弹燃烧-离子色谱法测试含银样品中的氯含量的分析方法。使用甲苯∶乙酸乙酯(1∶1)超声萃取含银样品30 min,萃取后的溶液经氧弹燃烧，采用离子色谱分析样品中的氯。结果表明，使用该方法的检出限为11 mg/kg;银浆样品中的加标平均回收率为80.2%;相对标准偏差(RSD)为11.3%。本方法与氧弹直接燃烧法相比，测得的氯含量大大提高，测试结果与快速自动燃烧炉-离子色谱法更接近，可以满足含银样品中氯的分析需要。此方法适合于样品含银时氯的分析。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定氟树脂原料与涂料中氟含量的检测方法研究及不确定度评定

讨论了氟树脂原料及涂料样品中溶剂可溶性氟含量的测定方法.首先以氧弹燃烧分解氟树脂,把其中的氟转化为氟离子,然后用离子色谱法定量分析溶剂可溶性氟含量.在扩展不确定度取包含因子2,置信率为95％时,氧瓶燃烧-电位滴定法测定结果均处于氧弹燃烧-离子色谱法测定不确定度区间中,表明2种检测方法结果同样有效可信,且氧弹燃烧-离子色谱法操作简单、准确可靠.