离子色谱法测定化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子

采用离子色谱法对化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子进行了有效的分离和测定.通过实验确定最佳色谱条件:淋洗液浓度为3.6 mmol/L Na2CO3,流速为0.8 mL/min,色谱柱为Metrosep A Sup 7-250/4.0,柱温45℃.利用该检测方法测定溴离子加标回收率为85％～105％,氯酸根离子加标回收率...     

离子液体的离子存在形式和物性研究

离子液体是公认的21世纪最有希望的绿色溶剂和催化剂之一,要想很好地利用它,必须了解其相关的物性。离子液体的物性及与研究息息相关的离子液体中阴离子的存在形式作了较细致的综述,意在为离子液体的物性研究和应用提供信息和数据。     

净化含氰离子和六价铬离子废水的新方法和装置

1、含有CN~-离子和Cr~(+6)离子废水的净化过程,其特点是混合事先各自含有CN~-离子和Cr~(+6)离子的废水,如有必要,可添加碱,以使混合后的pH值大于9,并在同一处理线中连续混合。首先,使其在氧化剂的作用下发生有效的氧化反应,随后,仍在上述条件下,使其在还原剂的作用下发生有效的还原反应,而pH值保持不变。 2、根据提要1,其特点是选用的氧化剂为过硫酸,而还原剂则选用包括一组碱性硫代硫酸钠及合适的酸。 3、根据提要2,其特点是用作为氧化剂的是浓度为200克/升的过硫酸,而用作还原剂的是浓度为200克/升的亚硫酸氢钠,其中还含有83％的活性材料,pH值在整个处理过程中均保持在9.5。 4、含CN~-离子和Cr~(+6)离子的废水净化装置,包括一套CN~-离子净化器,Cr~(+6)离子净化器和滗析器,这些净化器按上项1至3进行工作。 5、根据提要4,其特点是CN~-离子净化器,Cr~(+6)离子净化器和滗析器均连续进行工作。 6、根据提要5,其特点是CN~-离子净化器、Cr~(+6)离子净化器和滗析器,包括有一组处理槽,并带有调节器和备用槽。     

镍离子和铜离子沉淀浮选试验研究

本文对镍离子和铜离子的单一离子沉淀浮选、混合离子沉淀浮选进行了试验研究。结果表明，在多金属离子的混合沉淀浮选过程中，金属间具有活化作用和载体浮选作用。这对沉淀浮选法在废水处理中的应用具有重大实际意义。     

普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展

离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的新型绿色溶剂,作为一类环境友好型的反应介质,在诸多领域有其独特的性质.综述了普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展,并对其前景进行了展望.     

离子色谱法检测地表水中的溴离子、叠氮根离子和硝酸根离子的含量

目的:实验建立一种利用固相萃取对地表水样品进行净化处理,离子色谱法检测叠氮根离子、NO_3~-和Br~-的分析方法。方法取地表水样品,除表面杂质后,过C_(18)固相萃取柱,定量浓缩后定容至50mL,经0.45μm滤膜过滤后,上机分析。结果方法在0.05～10.0μg·m L~(-1)浓度范围内,具有良好的线性,相关系数均大于0.995;方法加样回收率在90.4%～104.6%之间;Br~-、叠氮根离子和NO_3~-重复性RSD (n=6)分别为3.60%、3.02%、4.51%。结论结果表明,该方法具有检出限低、重复性好、检测结果准确等优点。     

离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子和氯离子

为更好的满足磷石膏综合利用对高效分析手段的需要，采用离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子与氯离子含量。与传统方法相比，方法操作简便，测定结果一致。对方法进行了验证，得出水溶性氟离子方法检出限为0.0004%、精密度为5.3%,氯离子方法检出限为0.0002%、精密度为6.4%,加标回收率均在80%～100%之间。方法的检出限低、准确度高，可供检测一线参考。     

铜离子和镍离子对绿泥石的抑制作用及机理

通过浮选实验、动电位测量、ICP离子浓度测试及溶液化学计算,研究铜离子和镍离子对绿泥石浮选的影响,并考察其作用机理.结果表明,绿泥石具有一定的天然可浮性,一定pH值条件下铜离子和镍离子能够水解生成亲水的氢氧化物沉淀,通过静电作用吸附在绿泥石表面,抑制绿泥石的浮选;在较高pH条件下,生成的氢氧化物沉淀与绿泥石表面电性相同,吸附量较少,抑制效果较弱.     

离子色谱法测定甲基亚磺酸钠中的氯离子和硫酸根离子

建立了抑制电导检测离子色谱法同时测定甲基亚磺酸钠中氯离子和硫酸根离子的方法.Cl-和SO42-分别在0.2～25 mg/L(r=0.9999)和0.1～10 mg/L(r=0.999 6)浓度范围内线性关系良好,甲基亚磺酸钠中Cl-和SO42-的方法平均回收率分别为102％(RSD为0.36％)和101％(RSD为0.61％),检出限分别为0.011和0.014 mg/L.该方法具有线性范围良好、检出限低、操作简便、可靠等优点,可作为甲基亚磺酸钠中的Cl-和SO42-质量控制方法.     

离子色谱法测定水中典型的消毒副产物和溴离子

论文采用淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的五种消毒副产物和溴离子。淋洗液自动发生装置在线产生高纯度KOH,配合阴离子捕获柱CR-ATC使用,大幅度降低了本底电导(0.2μs左右),对水中痕量亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸以及溴酸盐的前驱物溴离子进行准确定性定量分析。KOH淋洗液的梯度淋洗,明显改善了6种目标离子与其他阴离子的分离效果,使整个检测过程简便、高效,本方法对亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸、溴离子的检出限分别为0.46μg/L、0.72μg/L、0.50μg/L、0.81μg/L、0.68μg/L、0.51μg/L;加标回收率在88%～111%;精密度在0.66%～5.90%;具有良好的线性。     

氨基和巯基修饰磁性吸附剂脱除汞离子和镉离子的试验

分别制备了由氨基和巯基修饰的磁性氧化铁纳米粒子吸附剂以吸附脱除溶液中的汞离子和镉离子。结果表明,当溶液中仅有单种离子时,采用1 g/L的投加量,25 min后两种吸附剂均可吸附90%的金属离子;而采用2.5 g/L的投加量,20 min后也可达到90%的脱除效果。综合比较,巯基修饰吸附剂的吸附效果优于氨基修饰吸附剂。当两种金属离子同时存在时,所需的吸附剂量增加。两种吸附剂对汞的选择吸附效果均好于镉。     

离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根

采用离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根。对化妆品样品的前处理方法和仪器条件进行了优化,以氢氧化钠溶液进行梯度淋洗,阴离子分析柱(IonPacAS11-HC,250 mm×4 mm)分离,氰根采用电化学检测器进行定量,氟离子、碘离子和溴酸根采用电导检测器进行定量。结果表明,氟离子、溴酸根、碘离子和氰根的检出限分别为2.0,10.0,10.0和1.0 mg·kg-1。各离子的回收率为78.5%~110.6%,相对标准偏差为1.9%~6.9%。对实际样品进行检测,满足化妆品中多离子的检测要求。     

三维电极法去除配位电镀废水中的镍离子和铜离子

将颗粒状活性炭作为三维电极的粒子,采用三维电极法去除配位电镀废水中的镍离子和铜离子。考察了pH值、电流、极板间距、炭水比(粒子电极活性炭与处理水量的体积比)对镍离子和铜离子去除率的影响。在设定的范围内,镍离子和铜离子的去除率随pH值的升高呈现先升后降的变化趋势,随电流和炭水比的增大而升高,随极板间距的增大而降低。当废水中镍离子和铜离子的初始质量浓度分别为82.309 3mg/L和52.761 5mg/L、活性炭的体积为1 000mL、处理时间为2.0h时,最佳的处理工艺条件为:pH值4、电流0.6A,极板间距20cm,炭水比10∶9。此时,镍离子和铜离子的去除率分别为83.40%和86.20%。出水经过混凝沉淀后,镍离子和铜离子的去除率分别达到99.87%和99.68%,在出水中的质量浓度分别为0.107 2mg/L和0.169 3mg/L,出水水质达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900—2008)中表2的排放限值。     

离子液体和聚离子液体在水处理中的应用研究进展

综述了离子液体及聚离子液体在杀菌、脱盐、去除水中酚类物质和金属离子、提高水处理膜的抗污染性能等方面的研究,期望在今后的科研工作中尽快开发出离子液体(ILs)和聚离子液体(PILs)的其他应用潜能,使其在未来的水处理领域发挥更加重要的作用。     

ICP-MS测定液晶中金属离子及溴离子和碘离子含量

建立了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定液晶中14种金属离子及溴离子和碘离子含量的方法.采用NMP作为溶剂,直接进样法建立校准曲线进行测定,结果表明:回收率为87％～117％,RSD在1.2％～3.7％,检测限为0.00049～0.02907 ng·mL-1.     

氮杂环类含能离子盐和离子液体的研究进展

综述了近年来以唑类、嗪类和呋咱类氮杂环化合物为母体的一些含能离子盐和含能离子液体的合成及其熔点、密度、爆轰等性能。总结了不同取代基对含能离子盐的理化性质的影响,以及如何通过引入不同官能团来设计修饰目标化合物。对一些性能较好的含能离子盐的应用以及含能离子液体的设计进行了展望。     

试述离子势和离子极化理论在无机化学中的应用

离子势(Φ=z/r)概念是无机化学中的常用术语。它以阳离子的电荷和半径两个因素综合考虑对物质性质的影响。本文归纳总结了用离子势、离子极化学说对某些无机物性质的定性解释，从而掌握物质性质的变化规律。     

铜离子和镍离子对滑石浮选的影响及作用机理

通过对滑石纯矿物的浮选实验和动电位的测试,结合水解金属离子溶液化学计算,研究了金属离子对滑石浮选的影响及作用机理。结果显示：在产生金属氧氧化物沉淀之前,由于水解金属离子在滑石表面的吸附对滑石的非极性表面和极性端面产生的不同影响,虽然滑石zeta电位的符号由负变正,但滑石的天然可浮性不变。在金属氢氧化物沉淀的pH值附近和它的零电点之间,滑石的非极性表面变得亲水,导致滑石的浮选受到抑制,此时滑石失去天然疏水性是由于氢氧化物沉淀在滑石的极性和非极性表面并产生多相凝聚。     

淀粉基高吸水树脂对镍离子和锌离子的吸附研究

用羧甲基马铃薯淀粉接枝丙烯酸合成高吸水树脂,并对该高吸水树脂吸附重金属离子的性能进行了研究。结果表明:羧甲基马铃薯淀粉基高吸水树脂对Ni~(2+)、Zn~(2+)溶液的吸附量随丙烯酸中和度增大而增大,随着交联剂用量的增大而降低,随着溶液中离子浓度的增大而增大;当Zn2+溶液最开始的浓度为500mg/L时,高吸水设置的吸附容量可达169.4mg/g。