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以乙二醇双硬脂酸酯为原料,在催化剂作用下直接与环氧乙烷(EO)进行加成反应得到具有反Bola结构的乙二醇双硬脂酸酯乙氧基化物的系列产物,通过红外光谱对产物结构进行了表征,并研究了产物的物化性能。实验结果表明,随着EO加合数的增加,产物的浊点升高;临界胶束浓度(cmc)增大,cmc时的表面张力(γcmc)先降低后升高,最低为33.18 mN·m-1;乳化力先增加后降低;去污力提高,当EO加合数为30时,产物的去污力达到93%;泡沫性能较差,为低泡类表面活性剂。 相似文献
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采用无水乙二胺、月桂酸和氯乙酸为原料合成N-月桂酰基乙二胺三乙酸,通过正交实验确定了最佳实验条件,同时对产物的润湿力、乳化力和螯合能力等性能进行了研究。性能研究表明:产品泡沫稳定性能很好,29.2℃时,cmc=3.48 mmol/L,γ(cmc)=23.7 mN/m。 相似文献
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双子双酯硫酸钠的合成及性能 总被引:7,自引:1,他引:7
以十二醇、乙二醇二环氧甘油醚和氯磺酸为原料,以BF3-乙醚为催化剂,通过三步法制备阴离子型双子表面活性剂双十二烷基乙氧基二硫酸酯钠;红外光谱对其结构进行了表征,测定了其表面活性和发泡力等性能。结果表明:该双子表面活性剂有良好的水溶性,室温下溶解度大于40%(质量分数),Krafft点低于-5℃;cmc为0.17 mmol.L-1,γcmc为29.9 mN.m-1;溶液浓度为1 mmol/L时,即时泡沫高度为146 mm;具有良好的去污、润湿和乳化性能。 相似文献
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以二聚酸和N-甲基牛磺酸钠为原料,经酰氯化和Schotten-Baumann缩合反应合成了一种磺酸盐型双子表面活性剂,并对其相关性能进行了表征。结果表明,通过正交试验获得的磺酸盐型双子表面活性剂C34H66(CON(CH3)CH2CH2SO3Na)2的优化合成条件为:反应温度15℃,反应时间5 h,碱质量分数40%,n(N-甲基牛磺酸钠)∶n(二聚酸酰氯)=2.3∶1。合成的C34H66(CON(CH3)CH2CH2SO3Na)2具有更高的表面活性,其γcmc和cmc分别为30.4 mN·m-1和3.55×10-4mol·L-1。泡沫性能分析表明其具有良好的起泡性和稳泡性,水溶液的泡沫高度和半衰期分别是传统表面活性剂的1.3~3.2倍和12~33倍。 相似文献
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以十四酸、四甲基乙二胺为主要原料,制备了二聚甜菜碱型表面活性剂双[亚甲基二甲基(十二烷基羧酸钠基次甲基)]溴化铵(BQS - 14),用红外光谱和元素分析对产物结构进行了分析表征,并测试了其表面性能.结果表明,BQS - 14的临界胶束浓度(cmc)为0.30 mmol·L-1,临界胶束浓度下的表面张力( γcmc)为36.9 mN· m-1;BQS - 14与十二烷基磺酸钠复配产生了协同作用,当物质的量比为1:2时,cmc降为0.12 mmol·L-1,γcmc为31.0 mN·m-1;BQS - 14还具有较好的稳泡性能. 相似文献
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以月桂酸、精氨酸乙酯盐酸盐、N,N'-二环己基碳二亚胺和三乙胺为原料,合成了月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(LAE)。通过红外光谱对其结构进行了表征,对其表面活性、泡沫性能、润湿性能、乳化性能和抑菌性能进行了测试。结果表明,LAE的cmc为3 mmol/L,γ_(cmc)为32.42 mN/m;在高纯水中发泡力为285 mL;在石蜡膜/空气/水界面的接触角为50.2°;在与液体石蜡混合后下层分出10 mL水平均所需时间为378.14 s;在质量浓度为30 mg/L时,对所选微生物的抑菌率达到90%以上;LAE与十六烷基三甲基溴化铵相比,其乳化性能和润湿性能更好。 相似文献
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《化学工程师》2016,(11)
利用亲电取代反应,以十八胺和氯乙酸钠为原料,室内合成了一种"Y"型氨基酸类表面活性剂——N-十八烷基亚氨基二乙酸二钠(CY2);并借助红外光谱对产物的特定官能团进行了表征,同时测定了其表面性能,并评价了其对正己烷的增溶作用,泡沫性能以及钙皂分散力。结果表明:与传统的N-十八烷基氨基乙酸钠相比,CY2的表面活性有所提高(cmc低于传统的一个数量级),且表现出良好增溶性能和泡沫性能,同时钙皂分散力也大大提高。室温下,CY2的cmc为0.47mmol·L~(-1),γ_(cmc)为35.851mN·m~(-1);CY2增溶正己烷的能力是0.914mL·mol~(-1);在cmc处的起泡体积和t_(1/2)分别是37mL,7h;钙皂分散指数为16。 相似文献
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以十二烷基苯为原料,经氯甲基化、水解及环氧乙基化等步骤得到平均乙氧基(EO)数为9.5的十二烷基苄醇聚氧乙烯醚(LBAEOn)。分别用FTIR和1HNMR表征了产物LBAEOn的结构特征,并用ESI-MS确定了LBAEOn中的EO分布。以表面张力法测得在25℃时LBAEOn的cmc和γcmc分别为1.83×10-6mol.L-1和39.0 mN.m-1;与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO10)相比较,除钙皂分散性能大致相当以外,LBAEOn的表面活性较好、发泡力较低、对正辛醇的增溶能力较强和对帆布的润湿性能较差。 相似文献
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乙撑双(二甲基)季铵盐基双月桂酸甲酯的合成及性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以四甲基乙二胺、月桂酸和亚硫酰氯等为主要原料制备了乙撑双(二甲基)季铵盐基双月桂酸甲酯(BQ-12),用红外光谱对目标产物结构进行了表征。经测定BQ-12的cmc为0.14 mmol.L-1,γcmc为29.5 mN.m-1;BQ-12/TLS复配体系的cmc和γcmc低于DTAB/TLS复配体系;BQ-12同时还具有良好的稳泡和润湿性能。 相似文献
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以癸基葡萄糖苷(C_(10)APG)和3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为原料反应制得癸基糖苷磺酸盐(C_(10)APGS),用FT-IR和ESI-MS对产物进行了表征,并对其泡沫性能和吸附性进行了测定。结果表明:C_(10)APGS表现出良好的发泡能力和泡沫稳定性,其发泡率和排液半衰期随C10APGS质量分数的增加而增加,当质量分数增加到0.4%后,发泡率和排液半衰期增速变缓;随着二价盐质量分数的增加,C10APGS的发泡率变化不大,但对泡沫稳定性产生明显的影响,当二价盐质量分数增加到8%时,C10APGS仍表现出良好的耐盐性能;相对于C_(10)APG,C10APGS的饱和吸附损失量降低了14.4%,可作为较理想的发泡剂应用于高盐油藏的泡沫复合驱。 相似文献
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可生物降解的(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的制备及其泡沫性和乳化性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在相同实验条件下 ,先后将羟丙基和 (2 羟基 3 十二烷氧基 )丙基分别引入 3种不同相对分子质量的壳聚糖分子结构中 ,制得一系列可生物降解的两亲性的壳聚糖表面活性剂——— (2 羟基 3 十二烷氧基 )丙基 羟丙基壳聚糖 (HDP HPCHS)。通过红外光谱对其进行了结构表征 ,并在 0 2~ 1 0 0g/L质量浓度范围内测定了其泡沫性能和乳化性能。结果表明 :室温下 ,不同相对分子质量的HDP HPCHS均具有良好的泡沫性和乳化性 ,并且均随其相对分子质量的改变而呈现规律性变化。具体表现为 :HDP HPCHS的相对分子质量越高 ,达到最大起泡能力所需的溶液浓度越小 ,其乳化能力也越强 ;但其最大起泡能力和乳化层的稳定性却随相对分子质量的增大而下降。 相似文献
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无机电解质对十二烷基硫酸钠性质影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选择不同类型的无机电解质(NaCl、Na2SO4、Na3PO4、MgCl2、AlCl3),考察了电解质对十二烷基硫酸钠(SDS)表面张力、临界胶束浓度、润湿力、发泡力、乳化力的影响规律。实验表明,无机电解质对SDS的CMC影响显著,随着无机盐的加入,CMC降低,表面活性增强。当加入的氯化钠浓度达到0.3mol/L时,SDS的CMC降到了原来的十分之一,高价位离子对CMC影响大于低价位离子,同价位不同离子影响差别不大;SDS润湿性、乳化性、泡沫性能较好,加入电解质后,其润湿性增强,乳化性、泡沫高度和稳泡性降低。 相似文献
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将十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)应用于洗衣液配方制备抗抑菌洗衣液,参照行业相关标准与市售抗抑菌洗衣液对比,全面考察了1227对产品感官和理化指标、去污力以及泡沫性能等的影响;重点考察了复配1227自制抗抑菌洗衣液的抗抑菌性能及其对人体皮肤的刺激性。结果表明,在去阴离子表面活性剂配方体系中,1227同其他表面活性剂的配伍性良好,产品的各项指标均能达到标准要求;复配1227自制抗抑菌洗衣液泡沫低,更易漂洗;复配1227质量分数为2%的自制抗抑菌洗衣液,其质量分数为1%的水溶液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用20 min的抗抑菌率均达到100%,具有较强的抗抑菌作用,远优于市售抗抑菌洗衣液对2菌种的抗抑菌效果,而且还具有较长时效的抗抑菌能力;复配1227质量分数为2%的自制抗抑菌洗衣液对人体皮肤无明显刺激作用。 相似文献
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