溶胶-凝胶法制备锑掺杂氧化锡纳米粉体

以金属锡粉和三氧化二锑为金属原料,制备得到柠檬酸锡、锑的配合物溶液,向其中加入乙腈,形成溶胶-凝胶过程。对洗涤后的凝胶进行不同温度热处理得到锑掺杂氧化锡纳米粉体。随着锑掺杂量的增加,纳米粉体的晶粒减小,比表面积增加,晶胞参数也发生相应变化。随着热处理温度的升高,纳米颗粒长大,比表面积减小,高锑掺杂量的氧化锡纳米粉体显示出结晶性下降的趋势。     

不同硅源对溶胶凝胶法制备莫来石纤维可纺性和结构的影响

采用铝粉和结晶氯化铝作为铝源,分别加入硅溶胶、硅溶胶与纳米氧化硅(7 nm、15 nm)的混合物作为硅源,采用溶胶-凝胶法,制备莫来石纤维。研究了不同硅源对莫来石前驱体溶胶纺丝性能、并对纤维晶化温度和结构的影响。结果表明加入纳米氧化硅后,溶胶纺丝性能下降;全部加硅溶胶制备的溶胶,纺丝性能最好,凝胶纤维长度大于500 cm。不同硅源凝胶纤维,在1200℃煅烧后主要物相为莫来石。加入纳米氧化硅(7 nm和15 nm)的试样,在1600℃煅烧后,有硅线石生成。加入纳米二氧化硅为硅源,纤维致密度明显增高,晶粒得到细化,孔隙率降低。     

氧化锌纳米晶的制备及表征研究

采用溶胶-凝胶法以醋酸锌、草酸为原料制备ZnO纳米晶,借助X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段进行了物相分析和微观形貌表征.结果 表明,制备ZnO纳米晶适宜工艺条件为:凝胶化温度80℃,凝胶化时长1.5h,焙烧温度600℃,焙烧时间3h.X射线衍射图表明ZnO纳米晶在(101)晶面出现取向生长....     

掺氟氧化锡纳米粉体的制备

以无机盐为前驱物，采用改进后的溶胶一凝胶法，在热处理温度为800℃时成功制备了掺氟氧化锡的纳米粉末，所得样品具有金红石结构。用TEM和XRD对不同热处理温度的粉体进行了形貌和结晶状态的表征，并研究了粉体的特性。结果表明：热处理温度对粉体晶粒度有较大影响，随着热处理温度的提高，纳米微粒的分散趋向均匀，粒径大小向5nm靠近。     

柠檬酸盐凝胶自燃烧法制备纳米磷酸氧钛钾

以碳酸钾、磷酸、钛酸四丁酯为原料,以柠檬酸为络合剂和燃烧剂,采用柠檬酸盐凝胶自燃烧法制备磷酸氧钛钾(KTP)纳米晶。凝胶着火温度为200℃。用XRD,TEM研究了KTP纳米晶的晶体结构和微观形貌。结果表明,用凝胶自燃烧直接合成出正交晶系的KTP纳米晶,晶粒大小为40~50 nm。随着热处理温度的提高,KTP纳米晶的平均尺寸增大。     

溶胶-凝胶法制备纳米晶γ-Al2O3：Tb^3＋粉末及其发光性能

以异丙醇铝为原料,聚乙二醇(PEG1000)为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了纳米晶γ-Al2O3:Tb3+发光粉;并采用DTA/TG、XRD、TEM及荧光光谱对其进行了一系列表征.研究结果表明:采用溶胶-凝胶制备工艺,经800℃煅烧4 h,可以得到发光强度高的纳米晶γ-Al2O3:Tb3+发光粉;发光粉的最佳激发波长为251 nm,对应于Tb3+4f-5d跃迁;最佳掺杂浓度为5%(物质的量浓度,下同),在251 nm光激发下,最强的发射峰位于544 nm,可以用作绿色发光材料.     

溶胶-凝胶法ZrO_2/聚苯酯复合材料的性能研究

纳米二氧化锆有着广泛而重要的应用。基于新的方法和发展使得国内外二氧化锆各种各样的制备方法和新的应用随处可见。笔者采用ZrOCl_2·8H_2O,使用溶胶-凝胶法制备了锆溶胶。通过溶胶-凝胶法,在室温条件下,缓慢将氨水与氧氯化锆溶液滴加至缓冲溶液中,制得前驱体沉淀,经抽滤洗涤后用硝酸重新分散滤饼,于75℃水浴加热5~12h,制得澄清透明状纳米级锆质溶胶。系统分析了不同浓度的前躯体溶液、pH值以及缓冲溶液等因素对制备的锆溶胶粒径、稳定性的影响。结果表明,溶胶中粒子呈伞状、柱状,且分散均匀。溶胶粒子大小为12~15nm。在pH值为0.8~1.4条件下,溶胶能长期稳定存在。再和聚苯酯反应,发现聚苯酯的耐热性明显提高。     

钙钛矿型CaxSr1-xFeO3的光催化活性研究

首先利用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型化合物SrFeO3纳米晶及其掺杂产物粉末,然后利用差热分析找出前驱体干凝胶的灰化温度和焙烧温度分别为400、700℃,利用XRD、TEM等检测手段对催化剂晶体进行了表征。结果表明,柠檬酸溶胶-凝胶法制备的SrFeO3复合氧化物的粒径50～70 nm,属于纳米级;利用紫外-可见光分光光度计测定了SrFeO3对亚甲基蓝溶液的催化性能,发现Ca的掺杂能够明显提高催化剂的催化性能,并得到Ca掺杂5%时（摩尔分数）的催化性能最佳。     

氧化锌纳米晶的制备及光催化性能研究

采用沉淀-热分解方法制备纳米ZnO,并用场发射扫描电子显微镜和X-射线衍射仪分析所制备的ZnO粉体的晶粒大小和物相,同时研究了在不同煅烧温度下制备的纳米ZnO对次甲基蓝的光催化降解效率.实验结果表明:在450 ℃下煅烧2 h制备的ZnO粉体的粒径基本分布在20～40 nm的范围内,且具有(假)六方结构.将在400 ℃和500 ℃下合成的ZnO纳米晶相比,在450 ℃下合成的样品对次甲基蓝的光催化降解效率较高;此外,外加适量的30%H2O2(质量含量,下同)溶液能显著提高纳米ZnO对次甲基蓝的光催化降解效率.     

溶胶-凝胶法低温合成钛酸钡纳米晶粉体

采用金属钡与乙二醇甲醚反应,形成乙二醇甲氧钡,再与钛酸四丁酯按照钡钛比为1：1的摩尔比配料混合后在130℃回流1h,获得钡钛复合醇盐．然后加入一定量的去离子水,溶液迅速成胶,将湿凝胶陈化干燥～热处理．成功合成了钛酸钡纳米晶粉体,合成温度低于150℃：且不同的加水量不仅影响凝胶的外观．同样对凝胶的析晶温度和晶体的种类有着重要的影响,当水与溶胶中钡离子的摩尔比为xw≥3时．均可得到纯净的钛酸钡纳米晶粉体。