离子色谱法测定电厂锅炉水汽中痕量阳离子

研究了利用直接电导检测-离子色谱法分离测定电厂水汽中Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2++5种阳离子的方法.选择色谱条件为Ion Pac CS12A阳离子交换柱,20 mmol/L甲基磺酸淋洗液,抑制性电导检测.该方法采用500 μL进样,5种阳离子的检出限为0.03～0.13 μg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)在0.24％～2.5％之间,加标回收率为96％～110％,该方法具有选择性好、检出限低、灵敏度高、操作简便等特点,可用于电厂给水、凝结水、蒸汽等水样中阳离子的测定.     

离子色谱法同时测定降水中的常见水溶性阴离子

文章研究了用离子色谱法直接测定降水中阴离子的色谱条件、线性范围。实验研究表明,Fˉ、Clˉ、NO3ˉ、SO42ˉ方法的最小检出限分别为:0.006、0.012、0.020、0.037 mg/L;相对标准偏差均在10%以下,加标回收率为95.9%～102.4%。用离子色谱法直接测定大气降水中的阴离子,操作简单、快捷,具有可靠的准确度和良好的精密度,且灵敏度高,实验结果令人满意。     

阳离子褐煤树脂的阳离子度测定方法研究

采用四苯硼钠电位滴定法测定阳离子褐煤树脂的阳离子度.通过消除测定方法的离子干扰、优化四苯硼钠电位滴定法的测定条件来提高测定方法的准确度.采用5％盐酸溶液提取阳离子腐植酸,去除钾离子和其他水溶性杂质;四苯硼钠电位滴定过程中,提纯后阳离子腐植酸加入量为0.5g,用0.2％氢氧化钠溶液溶解阳离子腐植酸,在pH 10.0条件下,选用甘汞电极为参比电极,氟硼酸根离子选择性电极为指示电极,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液电位滴定四苯硼钠,电位突变约200 ～300 mV,加标回收率达95％,满足分析测试的要求.实验结果表明,该方法选择性好、准确性高、易于操作,具有较高的推广应用价值.     

离子色谱法同时测定降水中多种阳离子

离子色谱法同时测定降水中K+、NH4+、Na+、Mg2+、C2+阳离子,以甲烷磺酸水溶液为淋洗液,流速1.0ml/min的条件下,测得各阳离子检出限、线性回归方程及相关系数,方法的精密度和准确度均达到环境监测要求.     

离子色谱法测定焦化废水中的阴离子

建立了离子色谱法测定焦化废水中多种阴离子的方法.比较了液液萃取、真空抽滤、固相萃取3种处理方法.用电导检测器同时测定了焦化废水中的F-、Cl-、N02-、N03-、PO43--含量.离子色谱法的回收率为69％～110％,相对标准偏差为0.13％～3.6％.     

离子色谱法在测定水质中的应用研究

作为测定水质阴阳离子的一种方法,离子色谱法具有灵敏度高、稳定性好、检测限低等优点,而且样品预处理简便、操作简单又迅速。它主要利用离子交换的分离原理,对水中常见的阴、阳离子进行连续性的定性和定量分析,并能测定多种离子,即离子色谱法可以测定不同水样中常见的阴、阳离子。因此,本文将对离子色谱法在测定水质中的应用进行深入研究,以便达到最佳测定结果。     

离子色谱法测定化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子

采用离子色谱法对化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子进行了有效的分离和测定.通过实验确定最佳色谱条件:淋洗液浓度为3.6 mmol/L Na2CO3,流速为0.8 mL/min,色谱柱为Metrosep A Sup 7-250/4.0,柱温45℃.利用该检测方法测定溴离子加标回收率为85％～105％,氯酸根离子加标回收率...     

离子色谱法测定高氯废水中氨氮的研究

应用离子色谱法分析水中含有不同浓度氯离子的氨氮。实验结果表明,用离子色谱法可以测定高氯离子废水中的氨氮,相关系数r=0.9992,标准样品相对标准偏差(RSD)为0.1%,实际样品加标回收率为85.4%～108%,结果令人满意。离子色谱法操作简单,具有较高的灵敏度,良好的重现性、准确性和选择性,一次进样可同时检测其它阳离子。与传统手工法比较,可减少复杂的前处理步骤,避免分析人员与剧毒试剂的接触,并提高了分析效率。     

离子色谱法测定工业污水中的氰化物

采用GDX102树脂和阳离子交换树脂分离吸附工业废水样品中的有机物和重金属离子,然后用电流检测器离子色谱法测定工业废水中的氰化物。最低检出浓度为0.5微升/升,相对标准偏差为3.94～7.41%,回收率为90～101.5%。     

离子交换色谱法在油田注入水分析中的应用

采用离子交换色谱法测定油田注入水中阴、阳离子含量，分离效果好、重复测定相对偏差小于1％、标样回收率在97％～103％之间、线性范围大于10^2。对现场水样进行测定，其结果与经典化学分析法的测定结果有较好的一致性。     

比浊法检测液态氢氧化钠中氯离子含量

采用氯化银比浊法直接检测高纯氢氧化钠中氯离子,实验条件为:检测波长440nm,线性范围0～8ug/mL,实验平行测定结果的绝对差值小于0.0005%,符合国标[1]的要求,加标回收率为96.5%～102.9%。结果表明,实验方法具有准确、简便的特点,可以满足用户的日常检测需求。     

比浊法测定葵二酸中微量氯离子

建立氯化银比浊法测定有机样品葵二酸中微量氯离子含量的方法并对方法进行了优化。该方法具有很好的重现性和线性关系,在0.1～5 mg.L-1浓度范围内,相关系数均达到0.997以上,加标回收率为97.2%～102.5%,相对标准偏差小于1.5%。该方法简便,快速。     

间接比色法测定磷酸中游离硫酸根含量

在磷酸中加入BaCrO4悬浮液 ,使磷酸中的游离SO42 - 被CrO42 - 定量置换 ,沉淀分离后 ,在 370nm波长下对CrO42 - 进行比色 ,从而求得磷酸中游离SO42 - 含量。     

离子色谱法测定水的硬度

EDTA法测定硬度时,某些水样干扰严重,硬度不易测准。采用离子色谱法来测定硬度,可避免此类干扰。将水样经0.45μm微孔膜过滤后一次进样,同时测出水样中的钙、镁离子含量,然后换算成以碳酸钙表示的硬度,该方法的回收率在98.2%～102.0%之间,相对标准偏差为0.94%～1.21%。     

环境监测中氟离子选择电极法测定氟离子影响因素分析

为了保证环境监测中氟离子测定的准确性,采用氟离子选择电极测定氟离子。对测试中影响因素进行分析,研究结果表明pH调至5～6,温度保持一致,搅拌适中、稳定,响应时间为3～5 min、将氟电极洗至与标准曲线接近的空白电位,测量结果的准确度较高。     

阳离子咪唑啉表面活性剂的合成

以脂肪酸和二乙烯三胺为原料 ,经过酰化和环化制得中间体 2 烃基酰胺乙基咪唑啉 ,进而利用硫酸二甲酯活泼的甲基对咪唑啉环上的氮原子进行季铵化反应 ,生成季铵盐型阳离子咪唑啉表面活性剂。对合成路线和工艺条件进行了探讨 ,对目标产物作了分析和测定 ,证实它具有良好的性能。     

铕离子(Ⅲ)荧光探针法测定阿莫西林的含量

建立铕离子(Ⅲ)荧光探针法测定阿莫西林含量的实验方法。在激发波长为269nm和发射波长为615nm处,pH值为8.5、静置时间为5min、铕离子浓度为1.864×10~(-4)mol/L条件下,考查阿莫西林浓度对荧光强度的影响。结果表明,在1.651×10~(-5)mol/L～6.606×10~(-5)mol/L范围内,阿莫西林的浓度c与荧光强度F存在线性关系,标准曲线的线性回归方程为F=-4.450c+1268.747,线性相关系数为0.9918,平均回收率为98.93%。     

离子父子交换树脂废水厌氧处理实验研究

介绍了对离子交换树脂生产废水的实验室小试与现场中试的厌氧处理研究,着重分析了COD容积负荷对去除率的影响,并了解该废水的厌氧产沼气率。研究结果表明,在中温（37±1℃）条件下,容积负荷在6～8kgCOD（/m3·d）,厌氧对COD的平均去除率保持在70%～80%,平均每去除1kgCOD约产生沼气0.4～0.5m3。     

锂离子电池低温充放电性能的研究

研究了锂离子电池在不同温度下(室温～-30℃)的充放电性能。结果表明,随着温度的降低,锂离子电池的充电性能和放电性能均显著降低。当温度降至-30℃时,电池的放电容量为室温放电容量的87.0%,放电平均电压比室温时降低了0.598V;锂离子电流的恒流充电容量仅为充电总容量的14%,恒压充电时间增长。结合电化学阻抗图谱,对锂离子电池低温性能的主要影响因素进行了研究。