国内饲料磷酸钙盐生产及应用专利文摘汇总

1．发明名称：饲料磷酸氢钙生产中的降镁提钙方法 ：本发明属于采用硫酸法萃取磷酸生产饲料磷酸氢钙的方法。该方法在传统工艺中当脱氟液与石灰乳中和处理时加入可溶性钙盐或可与钙生成可溶性钙盐的无机酸等,以使镁不进入磷酸氢钙产品中,而达到降低产品中镁含量,提高钙含量等目的。采用该方法可使钙含量提高2．0－3．0％,镁含量下降1．5－2．5％,产品经济效效益提高10％以上。从而克服了常规工艺因不能除去原料中带入的镁而影响产品钙含量的提高以及饲料行业使用不便等缺陷。     

含锌尿素中缩二脲和锌含量的测定

我厂生产含锌尿素，其中锌含量为0.7％～1．0％，缩二豚含量＜1．0％，生产过程中，需要对其中的锌和编二豚进行及时、准确的分析，以便调节工艺参数，生产出合格的产品。笔者通过查阅资料、反复试验，摸索出了分析锌及缩二豚的方法。该法手续简单、试剂易得，适合生产过程中的分析和质量检验。三锌的测定1．1原理将含锌尿素试样与亚硝酸反应，生成二氧化碳和氮气，剩余部分即为锌的可溶性无机物，再加醋酸一醋酸钠缓冲溶液，用二甲酚橙作指示剂，用EDTA滴定。反应式如下：1．2试剂及溶液1．2．1H2S4溶液200g／L；1．2.2NaOH溶液100g／…     

烟梗草木灰中微量金属元素含量分析

烟梗草木灰是属于农作物秸秆草木灰之一,含钾丰富,除此之外它还含有铜、铁、锌、锰、钙、镁、铅、铬、镉、汞、砷等微量金属元素。本文利用微波消解-原子吸收法及微波消解-原子荧光法对烟梗草木灰中微量金属元素含量进行测定,结果表明:烟梗草木灰中,各微量元素的含量分别为含量分别为铁(1. 46%)、铜(0. 14%)、锌(0. 18%)、钙(5. 16%)、镁(1. 87%)、锰(0. 0575%)、铅(0. 0525%)、镉(0. 0075%)、铬(0. 0375%)、汞(0. 0004%)、砷(0. 0035%)。烟梗草木灰中含钙、铁、镁含量丰富,重金属铅、镉、铬、汞、砷含量在国家标准(GB/T 23349-2009)限量范围之内。     

酸溶法快速测定合成镁砂中的氧化钙、氧化镁

本文采用酸溶法分解样品,EDTA络合滴定法快速测定合成镁砂中钙,镁含量,方法快速,简便、准确。MgO测定值的标准偏差为0．029％,CaO测定值的标准偏差为0．045％。,     

火焰原子吸收法测定油橄榄叶片中的微量元素

以采自四川大凉山的油橄榄叶片作试材,建立油橄榄叶片中钙、镁、铁、锌的测定方法。利用微波消解,火焰原子吸收光谱法分别测定了油橄榄叶片中钙、镁、铁、锌的含量。结果表明:油橄榄叶片(莱星)中钙、镁、铁、锌的含量分别为12.89 mg/g、0.678 4 mg/g、1.096 mg/g、0.148 4 mg/g,该方法的加标回收率为98%~103%,相对平均偏差(RSD)为0.5%~4.3%,准确度和精密度良好。为油橄榄的种植及叶片的开发利用提供了可靠基础。     

火焰原子吸收分光光度法测定野葛根中5种金属元素含量

采用浓硝酸-高氯酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定葛根中的钾、钠、钙、镁、锌五种金属含量。结果表明,葛根样品中钾、钠、钙、镁和锌含量分别为6.163 8,6.445 1,12.535 7,2.014 2,0.054 7 mg/g,加标回收率分别为98.89%,97.30%,101.01%,96.81%,96.12%,相对标准偏差为2.11%,1.29%,0.79%,1.92%和4.06%。精密度和重复性实验的相对标准偏差分别为0.65%,0.29%,1.01%,0.57%,1.01%,0.26%,0.61%,0.43%,0.22%,1.35%。     

EDTA络合滴定法持续测定铁矿石中钙和镁研究

对铁矿石中铜、铅、锌、镍、锰等干扰元素进行处理后,在pH值=10的氨水-氯化铵溶液中,以酸性铬兰K-萘酚绿B为指示剂,利用EDTA络合滴定法测定钙、镁的合量;随后另取一份样品容液加入适量氢氧化钾溶液,将pH值调至13左右,以钙试剂为指示剂,用同样的方法测定钙含量,将钙镁合量减去钙量来计算镁含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定野葛根中5种金属元素含量

采用浓硝酸-高氯酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定葛根中的钾、钠、钙、镁、锌五种金属含量。结果表明,葛根样品中钾、钠、钙、镁和锌含量分别为6.163 8,6.445 1,12.535 7,2.014 2,0.054 7 mg/g,加标回收率分别为98.89%,97.30%,101.01%,96.81%,96.12%,相对标准偏差为2.11%,1.29%,0.79%,1.92%和4.06%。精密度和重复性实验的相对标准偏差分别为0.65%,0.29%,1.01%,0.57%,1.01%,0.26%,0.61%,0.43%,0.22%,1.35%。     

甲醛法测定硝酸铵含量超百的原因分析及改进

我公司是建于20世纪50年代末的中型氮肥企业，硝酸铵是企业的支柱产品。我公司在硝酸铵产品质量检验中，采用GB／T3600-2000《肥料中氨态氮含量的测定——甲醛法》测定硝酸铵含量。近一段时间频繁出现测出的硝酸铵产品中硝酸铵含量（质量分数，下同）超过100％的现象。通过反复试验，找到了产生该现象的原因，并对分析方法进行了改进。     

小叶麦冬果实中微量元素的光谱测定

采用空气-乙炔火焰原子吸收法，对小叶麦冬果实的钙、钠、镁、锌、锰、铜、钾、铁8种元素进行了含量的测定。选择了最佳电离抑制剂和酸性介质。本实验以氯化铯为电离抑制剂，盐酸浓度控制在2％以内，用氯化锶消除磷酸对钙的干扰，使吸光值稳定，用标准曲线法进行测定，获得了满意的效果。该测定方法简便、快速、准确。结果表明，小叶麦冬果实中钾、钙等微量元素含量丰富，含钾17．09mg／g、钙8．22mg／g。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定镁-锌-锆合金中痕量铍含量

本文建立了等离子体发射光谱法测定镁-锌-锆合金中痕量铍含量的方法,基于等离子体发射光谱法快速简便、灵敏度高和选择性好的优点,通过对分析谱线的选择,观测方向的选择,基体与共存元素干扰的分析,方法的线性相关系数可达0.9999以上,通过加标回收率试验以及对标准样品与实际样品中铍含量的测定,测定结果与认可值吻合较好,RSD均小于5%(n=8),回收率在98.33%~107.5%之间,该方法的准确度与精密度均达到了要求,实现了镁-锌-锆合金中0.0002%以下痕量铍含量的准确测定。具有简便、快速、稳定、准确等优点。     

氧化锌产品除铅工艺的探索

以硫化铵为除杂剂，以氨水和碳酸氢铵的混合液溶解次级氧化锌，可将铅的含量降至37mg／kg以下，该工艺可实现浸取剂的循环使用，并可副产轻质碳酸钙。     

硫酸铵-氨水溶样测定氧化锌含量

研究采用硫酸铵-氨水溶解氧化锌试样,EDTA滴定法测定氧化锌含量.结果表明,用200 g·L<'-1>硫酸铵溶液10 mL,5 mL氨水溶解分析试样,搅拌5 min后试样中氧化锌溶解完全,金属锌、氧化铁等杂质不溶,氧化锌的测定不受这些杂质的干扰,测定结果与传统溶样方法的测定结果相吻合,相对标准偏差小于0.1%.     

碳铵法制备纳米氧化锌的研究

一种纳米氧化锌的制备方法，其过程包括：以硫酸锌和碳酸铵(或碳酸氢铵和氨水)为原料中和制备碱式碳酸锌，碱式碳酸锌经水洗除掉硫酸根后，再醇洗、干燥、煅烧，制备了纳米氧化锌。经表观密度、比表面积、孔容积和透射电镜(TEM)的测定，确定了研制的物料为纳米氧化锌，粒子峰值为10～20nm。     

回收锌制备氧化锌粉体的新工艺

回收含锌催化剂废料中的锌来制备氧化锌粉体。先用氯化铵浸取含锌催化剂,经过滤得到氯化锌溶液;滤液中加入碳酸氢铵反应得到白色沉淀,经过滤煅烧滤饼得到氧化锌粉体。单因素实验确定了制备氧化锌粉体的适宜工艺条件:浸出反应温度60℃,反应时间2 h,原料配比n(Zn2+)∶n(NH4+)=1∶2.2。滤液中加入的碳酸氢铵配料比n(Zn2+)∶n(NH4HCO3)=1∶2.3,反应时间1 h,抽滤得中间产物。中间产物煅烧温度为300℃,煅烧时间1 h。样品进行XRD表征,杂质峰比较少,与标准卡片参数基本一致,晶体结构较好。     

气体容量法测定磷化锌

介绍了一种测定磷化锌的新方法，该方法标准偏差为0.23，变异系数0.27%，所用时间约需30min。完全可用于磷化锌的生产控制分析。     

氰尿酸钙/锌的制备及其在PVC制品中的应用

以氰尿酸、氢氧化钙和氧化锌为原料,去离子水为溶剂,分别合成了聚氯乙烯(PVC)用热稳定剂氰尿酸钙、氰尿酸锌。采用元素分析仪(EA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热失重分析仪(TG)以及扫描电镜(FESEM)对氰尿酸钙/锌进行了表征分析。通过烘箱热老化和刚果红测试考察了氰尿酸钙/锌对PVC制品热稳定性能的影响,并对热稳定机理进行了探究。结果表明,单独加入PVC质量1%的氰尿酸钙或氰尿酸锌,PVC制品的热稳定性要优于加入等量的硬脂酸钙或硬脂酸锌;氰尿酸钙/锌复配后表现出良好的协调作用,氰尿酸钙/锌最佳质量比为3∶1,热稳定时间达28 min,PVC试片在70 min完全锌烧;并且,环氧大豆油(ESBO)是一种非常适合氰尿酸钙/锌体系的辅助稳定剂,能够进一步提高PVC体系的热稳定性能。     

复合添加剂对含镁硫酸锌电积锌的影响

通过电沉积锌实验,针对含镁硫酸锌电积液合成出了2种复合添加剂A1(明胶+硫脲+甲酚)和A2(明胶+硫脲+十二烷基磺酸钠). 结果表明,A2对硫酸锌电积锌的沉积效果优于A1,其使低镁(Mg2+<15 g/L)硫酸锌电积锌电流效率提高1%~2%,电能消耗则降低28~78 kW×h/t,A2最佳使用量为15 mg/L. 而对高镁(Mg2+>15 g/L)硫酸锌沉积效果则不理想. 扫描电镜分析表明,A2明显使电锌的表面更致密光滑,减少了支晶和孔洞. 在复合添加剂A2作用下,得到了含镁硫酸锌电积锌的阴极极化曲线,并研究了其作用机理.     

重量法测定磷化锌

介绍了一种测定磷化锌的方法，该方法标准偏差为0．17，变异系数0．21％，完全可用于磷化锌的分析。     

以氧化镁和氧化锌为主稳定剂的PVC的热稳定性和力学性能

用HAAKE流变仪研究了氧化镁／氧化锌稳定体系对聚氯乙烯的动态热稳定性能。结果发现，在氧化镁／氧化锌质量比为2／3的条件下，配合环氧大豆油、硬脂酸钙、无毒亚磷酸酯和有机稳定剂作为辅助稳定剂，其初期着色和热稳定效果都超过了市售钙锌稳定体系，流变性能和动态热稳定特性接近铅盐稳定体系。用这种稳定体系稳定的PVC的力学性能与市售钙锌稳定体系稳定的相当。