不饱和腙类化合物的三氟甲基化反应

氟具有强的吸电子性、亲脂性,将含氟的取代基引入药物中能显著改变药物的药代动力学性质,包括极性、亲脂性、代谢稳定性等,因此向化合物中引入三氟甲基是近期有机合成及医药领域的热点,开发利用经济、高效、绿色的三氟甲基试剂具有重要的意义。以三氟甲烷亚磺酸钠为三氟甲基源,在温和的条件下实现不饱和腙类化合物的三氟甲基化。结果表明,三氟甲烷亚磺酸钠作为三氟甲基源具有良好的反应活性,反应条件温和,符合绿色化学要求,并提供了向不饱和腙类化合物引入三氟甲基的新方法。     

可见光诱导的三氟甲基化反应研究进展

三氟甲基官能团具有较强的拉电子能力、较高的亲脂性和化学稳定，它广泛存在于医药和农用化学品结构中，因而高收率、高选择性、绿色环保地制备含三氟甲基官能团化合物的方法一直是人们追逐的目标。近年来，有机光化学发展迅速，在可见光作用下，以更加绿色环保的方法合成含三氟甲基化合物的方法不断被报道。依据不同的氟源进行了分类和归纳，介绍了在可见光作用下的三氟甲基化反应。     

3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酰腙的合成与生物活性

以3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸(Ⅰ)为起始原料,经酯化、肼解后得3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酰肼(Ⅲ),再与不同的芳香醛缩合,合成了4个未见文献报道的3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酰腙(Ⅳa~Ⅳd)。目标化合物经1 HNMR、IR、MS和元素分析进行结构表征和确认。测试了目标化合物对油菜和稗草的生长抑制活性。结果表明:化合物Ⅳa和Ⅳb在100μg·g~(-1)浓度下,对油菜根和稗草根的生长具有较好的抑制活性,且经化合物Ⅳa处理后的植株表现出明显的白化现象,植株叶绿素和类胡萝卜素生物合成受到明显抑制。     

三氟甲基化剂-TNS-Tf试剂

分子上具有两个反应性 CF_8自由基的独特而有效的三氟甲基化剂-TNS-Tf(N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲基磺酰氨)已开发成功。TNS-Tf 是一种对活性芳烃、硫醇、二硫化物及尿苷衍生物有用的光、热三氟甲基化试剂。在室温下与悬浮于极性溶剂中的活性铜反应得到的 CF_8-Cu 能以很高的收率将碘代芳族化合物转变为 CF_8-芳族化合物。     

2005年农药专利信息(六)

取代的苯化合物、它们的制备方法和含它们的除草剂和脱叶剂组合物申请号200510062898.6公开号CN1673219申请日1998.08.21公开日2005.09.28申请人ISK美国有限公司本发明描述了作为新的除草剂和脱叶剂的通式(I)表示的取代苯胺衍生物。W、X、Y、Z和Q如公开中所定义。还描述了制备这些化合物的方法和含这些化合物作为活性成分的适合农业使用的组合物,其可作为一般的或选择性的芽前或芽后防治不希望的植物种属的除草剂和这些生物活性化合物在很低浓度时作为脱叶剂是有用的。主权项1,选自3-(2-氨基-4-氯-6-氟-3-甲氧基苯基)-1-甲基-6-三氟甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、3-(2-氨基-4-氯-6-氟-3-甲氧基苯基)-1-氨基-6-三氟甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、3-(2-氨基-4-氯-6-氟-3-甲基苯基)-1-甲基-6-三氟甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮和3-(2-氨基-4-氯-3-二氟甲氧基-6-氟苯基)-1-甲基-6-三氟甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮的化合物。异噁唑啉衍生物和含有它们作为活性组分的除草剂申请号200510066670.4公开号CN...     

新型杀虫剂氰氟虫腙的合成

以3-三氟甲基苯甲酸为起始原料,经4步反应合成得到新型杀虫剂氰氟虫腙,原药纯度达95.5%,总收率为58.4%(以3-三氟甲基苯甲酸计)。     

含氟杂环化合物和生理活性

人们已发现具有农药和医药生理活性的各种杂环化合物,而含氟和三氟甲基取代基的杂环化合物正处于研究开发阶段.由于氟原子取代氢原子后原子半径几乎不变,故不易被酶所识别和作用.这种“伪装”和模拟效果使碳-氟键不被裂解,从而阻止了进一步的代谢反应.这种阻碍效果是提高此类化合物生理活性的重要因素.三氟甲基可提高化合物的亲脂性,从而提高对生物体膜和组织的渗透性及同生物体反应时的电子吸引性.由于这种强的吸电子效应,可增强化合物的生理活性.由此人们把在分子中引入氟和三氟甲基,作为设计新农药和医药生理活性物质的常用手段.但是,若要在杂环化合物的任意位置上引入氟和     

甲醛N-叔丁基腙与环状N-酰基三氟酮亚胺的亲核加成反应

在碱作用下通过甲醛N-叔丁基腙与环状N-酰基三氟酮亚胺的亲核加成反应，合成了新型三氟甲基取代偶氮化合物,考察了碱和溶剂对反应收率的影响。在最优条件下，以80％～99％的收率得到了一系列加成产物。此外，在三氟乙酸的作用下对加成产物进行异构化得到了N-叔丁基腙。该研究不仅扩展了腙参与亲核加成反应的类型，并且丰富了含氟化合物的种类，具有重要的理论意义及潜在的应用价值。     

4,4-二氟二苯甲酮双腙的合成与结构表征

以4,4-二氟二苯甲酮为原料,与过量的水合肼发生缩合反应生成中间体4,4-二氟二苯甲酮单腙(2),并探究了温度和p H对合成中间体2的反应时间的影响。然后中间体2分别与水杨醛、3-甲基噻吩甲醛、5-氟吲哚-3-甲醛、2,6-二氟苯甲醛等反应,合成8种结构新颖的4,4-二氟二苯甲酮双腙化合物(3a～3h),并对所合成的目标化合物进行了IR、~1H NMR、~(13)C NMR和MS结构的鉴定和表征。     

取代α-(苯腙)苯乙氰衍生物中有关农药前体的合成和生物活性

瑞士先正达公司的Thomas Flury等人在以前的文献中曾报导过α-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯腙)-4-硝基-苯乙腈(图1)和相关的取代α-(苯腙)苯乙腈衍生物的合成。这些化合物表现为一类新的十分有效的氧化磷酸化解偶联作用。化合物(1)是该系列化合物中表现出最高活性的物质之一,其解偶联活性的EC_(50)值在低于纳摩尔的范围。     

(Me_4N)SCF_3在三氟甲基硫化反应中的应用

本文综述了化合物(Me4N)SCF3在三氟甲基硫化反应中的应用。我们把三氟甲基硫化反应分为四个部分加以阐述,即:(i)卤代芳烃、硼酸化物和Ar-OTf的三氟甲基硫化;(ii)重氮化合物的三氟甲基硫化;(iii)炔基(苯基)碘磺酸酯的三氟甲基硫化;(iv)胺的三氟甲基硫化。     

三氟甲基苯的研究进展

三氟甲基苯是三氟甲基芳香化合物中最为重要的有机中间体之一,在含氟农药、含氟医药及含氟染料等方面有着重要的应用。选取三氟甲基苯作为对象,总结和阐述了近年来三氟甲基苯制备的研究进展。其制备可以通过苯环或卤代苯化合物与氟化试剂的三氟甲基化反应来实现。     

含三氟甲基吗啉醇衍生物的设计、合成及抗抑郁活性

以芳基烷基酮和氨基醇类衍生物为原料,设计合成了8个含三氟甲基吗啉醇盐酸盐。目标化合物结构经IR、~1HNMR和ESI-MS表征确认。通过小鼠强迫游泳抗抑郁药理实验,对目标化合物进行抗抑郁活性筛选。实验结果显示,化合物3,5,5-三甲基-2-(间三氟甲基苯基)-2-吗啉醇盐酸盐、3-甲基-5-苯基-2-(对三氟甲基苯基)-2-吗啉醇盐酸盐和3,5,5-三甲基-2-(对三氟甲基苯基)-2-吗啉醇盐酸盐有良好的抗抑郁活性。     

N-苄叉丹皮酚腙的合成及其抗菌活性

以丹皮酚(2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)(Ⅰ)为原料,与水合肼反应得到中间体丹皮酚腙(Ⅱ),然后Ⅱ分别与各种取代苯甲醛反应合成了9个N-苄叉丹皮酚腙(Ⅲa~Ⅲi),产率为50.5%~91.9%。利用FTIR、1HNMR、13CNMR、LC-MS对目标化合物的结构进行了表征。初步探索了Ⅱ和Ⅲ的合成条件、测定了Ⅲa~Ⅲi的抗菌活性。结果表明:化合物N-(4-氟苄叉基)丹皮酚腙(Ⅲc)对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)为2 mg/L,化合物N-(2-氟苄叉基)丹皮酚腙(Ⅲb)对大肠杆菌的MIC为8 mg/L,与阳性对照药利福平抗菌效果相当。     

3-N-三氟乙酰基-2,5-二芳基-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成及抗癌活性研究

以芳香酸为原料,通过酯化、肼解制得芳基甲酰肼,芳基甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙,最后酰腙与三氟乙酸酐反应脱水环化成标题化合物,并利用IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对8个目标化合物的结构进行了表征。用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2,A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性。结果表明,所合成的8个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中3-N-三氟乙酰基-2-(4-溴苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁唑啉、3-N-三氟乙酰基-2-(4-氯苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁唑啉活性最强。     

N-苄叉丹皮酚腙的合成及其抗菌活性研究

以中药有效成分丹皮酚 (2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)为原料,与水合肼反应得到中间体丹皮酚腙,然后分别与各种取代苯甲醛反应合成了9个N-苄叉丹皮酚腙,产率为50.5%~91.9%。初步探索了合成条件,目标化合物的结构经FT-IR,1H NMR,13C NMR, LC-MS表征。初步探索了合成条件、测定抗菌活性;结果表明：测定结果表明,部分化合物具有良好的抗菌活性,尤其是化合物N-(4-氟苄叉基)丹皮酚腙 (3c) 对金黄色葡萄球菌的MIC为4μg/mL,化合物N-(2-氟苄叉基)丹皮酚腙 (3b) 对大肠杆菌表现出与阳性对照药利福平相当的抗菌效果。     

3-N-三氟乙酰基-2,5-二芳基-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成及抗癌活性研究

以芳香酸为原料,通过酯化、肼解制得芳基甲酰肼,芳基甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙,最后酰腙与三氟乙酸酐反应脱水环化成标题化合物,并利用IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对8个目标化合物的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2,A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性.结果表明,所合成的8个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中3-N-三氟乙酰基-2-(4-溴苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉、3-N-三氟乙酰基-2-(4-氯苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉活性最强.     

11βHSD1抑制剂1-(4-三氟甲氧基苯甲酰基)-4-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶的合成研究

以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐(1)和对三氟甲氧基苯甲酰氯(2)为起始原料,在三乙胺的作用下以92.7%的收率制得1-(4-三氟甲基苯甲酰基)-4-甲氧羰基哌啶(3);化合物(3)在羰基二咪唑与N,O-二甲基羟胺盐酸盐(4)作用下,以89.9%的收率制得1-(4-三氟甲氧基苯甲酰基)-4-(N-甲基-N-甲氧基羰基)哌啶(5);化合物(5)和4-甲氧基苯基溴化镁(6)偶联,以60.1%的收率制得化合物1-(4-三氟甲氧基苯甲酰基)-4-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶(7)。三步反应总收率50.0%。     

脲嘧啶除草剂氟嘧硫草酯的合成研究

研究除草剂氟嘧硫草酯合成新方法。以邻氟苯胺为原料，经酰胺化、氯代反应制备化合物N-(4-氯-2-氟苯基)氨基甲酸乙酯；在碱的作用下，与3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯关环合成化合物3-(4-氯-2-氟苯基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮；经硫酸二甲酯甲基化，氯磺酸磺化，红磷/碘化钾/醋酸还原得到化合物(H) 3-(4-氯-2-氟-5-巯基苯基)-1-甲基-6-(三氟甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮；最后再与3-(2-氯丙酰氨基)丙酸甲酯缩合得到目标化合物氟嘧硫草酯，收率70.1%。该路线工艺简单，原料易得，为工业化生产奠定了基础。     

3-乙氧基-4-{[3-(三氟甲基)苯基]氨基}环丁-3-烯-1,2-二酮的合成

以3-三氟甲基苯胺和方酸二乙酯等为原料,依次经过酯化和氨解反应合成了目标化合物3-乙氧基-4-{[3-(三氟甲基)苯基]氨基}环丁-3-烯-1,2-二酮.中间体及目标化合物结构经11HNMR和MS表征,并考察了影响目标化合物收率的主要因素.确定氨解反应的适宜条件为:n(3-三氟甲基苯胺)∶n(方酸二乙酯)=1.1∶1;...