T_（504）型常温COS水解催化剂的研制

采用浸渍法制备了Ｔ５０４型常温ＣＯＳ水解催化剂，研究了其性能。结果表明：在常温（３０℃）下，该催化剂上ＣＯＳ转化率已高达９９．９％，过多的水汽或ＣＯ２、Ｈ２Ｓ等酸性气体均使催化剂活性降低；在有Ｏ２存在时，反应温度提高，催化剂中毒速度加快。增加反应压力，减小催化制粒度及气氛中少量的ＮＨ３均使ＣＯＳ转化率提高。     

T504型常温COS水解催化剂的研制

采用浸渍法制备了Ｔ５０４型常温ＣＯＳ水解催化剂，研究了其性能。结果表明，在常温（３０℃）下，该催化剂上ＣＯＳ转化率已高达９９．９％，过多的水汽或ＣＯ２，Ｈ２Ｓ等酸性气体均匀使催化剂活性降低，在有Ｏ２存在时，反应温度提高，催化剂中毒速度加快，增加反应压力，减小催化剂粒度及气氛中少量的ＮＨ３均使ＣＯＳ转化率提高。     

固体超强酸ZrO2/SO4=和Fe2O3/SO4=催化苯乙烯烷基化甲苯反应的研究

固体超强酸ＺｒＯ２／ＳＯ４＝和Ｆｅ２Ｏ３／ＳＯ４＝在室温下即可高活性地催化苯乙烯烷基化甲苯的反应。于２０分钟时苯乙烯转化率可在４０％￣５０％。在连续使用三次时,催化剂活性未见下降。     

在硫酸化氧化物催化剂上二氯甲烷的低温催化降解

采用色谱微反联用技术研究了在硫酸化氧化物催化剂上二氯甲烷的低温催化降解。实验发现，硫酸化氧化物催化剂如ＴｉＯ２－（ＳＯ４）在较低反应温度（如２７５℃）时表现出较高的反应活性，转化率１００％，并且其催化活性次序为：ＴｉＯ２－（ＳＯ４）＞ＺｒＯ２－（ＳＯ４）＞ＣｅＯ２－（ＳＯ４）。实验结果还表明：催化剂的酸性关联降解二氯甲烷的催化活性。同时，水汽的存在明显降低了其催化活性。     

SO_2催化氧化过程工艺计算的软件研制

对硫酸生产中ＳＯ＿２催化氧化工序，应用微机计算处理，编制了程序，计算Ｓ１０１型钒催化剂用量及物料浓度温度等因素，取得最佳转化率。     

丙烷氨氧化制丙烯腈催化剂的助剂作用研究

在自制的一系列钒锑系催化剂上，考察了Ｐ２Ｏ５、Ｋ２Ｏ、ＳｎＯ２等助催化剂对丙烷氨氧化制丙烯腈催化剂的催化性能的影响，阐述了助剂对催化性能的作用机理。最后得到较佳的丙烯腈收率２６％～２８％。     

从甲醇一步催化合成异丁醛

甲醇可与正丙醇或乙醇一步合成异丁醛。甲醇与正丙醇反应，催化剂为负载钒的氧化钛，反应转化率高达９０％，异丁醛的产率可达６０％，副产物为少量的丙醛，丙烷和丁烷，甲醇与乙醇反应，催化剂为Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２－ＳｉＯ２，在常压及３５０℃条件下，催化剂的化性能最好。就总转化率和产物选择性来说均比其他催化剂体系优越。     

SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3-SnO_2催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的研究

采用ＳＯ２－４／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２催化合成ＤＯＰ，并对不同条件下制得的催化剂和不同反应条件对催化反应的影响进行了考察     

钒催化剂内表面利用率的计算机模拟

利用计算机对ＳＯ２在钒催化剂上进行催化氧化时催化剂的内表面利用率进行了模拟，研究结果与生产实际过程吻合较好，因而可直接应用于硫酸工艺设计。     

SO^2—4／TiO2—Al2O3—SnO2催化合成邻苯二甲酸二辛酯（DOP）的研究

采用ＳＯ６２－４－ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２催化合成ＤＯＰ，并对不同条件下制得的催化剂和不同反应条件对催化反应的影响进行了考察。     

V2O5催化剂在SO3气体制取中的应用

在磺化剂ＳＯ３气体制取中采用Ｖ２Ｏ５催化剂。阐述了针对该工艺以ＳＯ２为原料，加压转化的特殊性，介绍了钒催化剂类型选择、用量及分布。     

甲醇氧化酯化反应的Mo－Sb－O催化剂研究

探讨了采用Ｍｏ－Ｓｂ－Ｏ复合氧化物催化剂，由甲醇的氧化酯化反应合成甲酸甲酯。文中考察了反应温度、催化剂晶格、接触时间对甲醇转化率的影响，测试了催化剂性能，扼要探讨了该催化反应的机理。     

甲醇氧化酯化反应的Mo—Sb—O催化剂研究

探讨了采用Ｍｏ－Ｓｂ－Ｏ复合氧化物催化剂，由甲醇的氧化酯化反应合成甲酸甲酯。文中考察了反应温度、催化剂晶格、接触时间对甲醇转化率的影响，测试了催化剂性能，扼要探讨了该催化反应的机理。     

影响硫酸生产催化剂低温活性的几个因素

研究了用碳化母液制备的低温硫酸催化剂中铯、铷、锂等碱金属元素的助催化作用和熔盐用量对催化剂低温活性的影响。结果表明,铯的低温助催化效果最佳,其用量宜控制在Cs／V＝0.3～0.6。当Cs／V＝0.6时,410℃的ＳＯ_２转化率达42.5%,比无铯催化剂的转化率高9.5%。铷的低温助催化作用比铯低,宜采取措施,适当提高母液的Cs／Rb。在多种碱金属元素混合使用的情况下,锂元素有较好的助催化作用,其最佳用量为Li／Ｖ＝0.4,此时410℃的ＳＯ_２转化率达46%。锂盐的添加顺序对催化剂低温活性亦有一定影响。发现活性组份含量对催化剂低温活性和高温活性影响较大,M／V宜小于4.5。     

丙烯在SO^2—4／MxOy固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ固体超强酸催化剂上的齐过程。实验表明，催化剂的活性顺序为ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２／ＴｉＯ２，而ＳＯ＾２－／Ｆｅ２Ｏ３催化几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ＾－１。ＸＲＤ分析表明，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２为非结晶态、而未浸Ｈ２ＳＯ４的ＺｒＯ２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。     

微波辐射技术对制备催化剂和邻二甲苯在V2O5／SiO2系催化剂上发生氧化反应

当温度为Ｃａ５６３Ｋ时，通过微波辐射作用可使邻二甲苯和空气在Ｖ２Ｏ３／ＳｉＯ２系催化剂上发生氧化反应生成的邻苯二甲酸酐（ＰＡＮ）达到６７ｍｏｌ％这一高痃值。经过研究发现，如果采用微波辐射波制备催化剂，可使Ｖ２Ｏ５分更均匀地分散在ＳｉＯ２上。在微波辐射催化过程中，总反应的床最适温度下降到了５６３Ｋ，正文中还讨论了研究了微波电磁场对催化剂剂产生的影响作用。     

环形钒催化剂挤环技术

环形钒催化剂挤环技术该技术由南化（集团）公司开发，将不同产地的硅藻土载体，按比例混碾，再加入各种活性助剂，放入特殊设计的挤条机中，即可得到所需的环形产品。该产品活性好、强度高、纳尘能力强，应用于ＳＯ２氧化为ＳＯ３制Ｈ２ＳＯ４行业。同样操作条件下，可降...     

在苯选择氧化过程中银和钼对钒催化剂的协同效应

在早一篇论文中，我们看到向Ｖ２Ｏｇ－ＭｏＯ３催化剂（２８．５ｍｏｌ％ＭｏＯ３）里添加少量Ａｇ２Ｏ（１ｍｏｌ％）的独特效果，即导致苯氧化生成顺酐的选择性由２７％增加到７４％。上述催化剂的制备方法是把适当比例的氧化物熔融，然后进行预还原，使之活性达到稳定。在新催化剂中未能检测出任何新相生成。对比之下，在含有钒－钼－银－铜的催化剂中（做为控制相），含有１２．０８ｍｏｌ％的Ａｇ２Ｏ时，催化剂显示出极低的活性，并且把苯完全氧化成ＣＯ和ＣＯ２。该试验室以后的研究中，用ＡｇＮＯ３浸渍向附载的钒－钼催化剂中加入…     

两种转化催化剂上CH_4裂解反应考察

采用程序升温表面裂解（ＴＰＳＣ）的方法研究了天然气转化催化剂Ｚ１０７和添加Ｌａ＿２Ｏ＿３助剂的Ｚ１１１催化剂及它们的载体上产生的ＣＨ＿４裂解过程。试验结果表明：ＣＨ＿４在催化剂载体上，温度低于８００℃不产生裂解，高于８００℃时，有微量裂解；ＣＨ＿４在催化剂上，裂解从２２０℃开始，３５０℃时，裂解速度增大，于５４０℃达到极大值，以后裂解速度迅速下降，当温度升至６００℃时，裂解速度降至极小值，温度再升高，裂解速度又有所回升。添加Ｌａ＿２Ｏ＿３的Ｚ１１１催化剂，其裂解峰值（５５５℃）速度比Ｚ１０７催化剂大３１％，其裂解反应活性比Ｚ１０７高１．８倍左右，其裂解速度下降较Ｚ１０７慢，要温度升至８００℃才降到极小值。     

稀土复合固体超强酸SO4^2—／ZrO2—La2O3催化剂催化合成己二酸二辛酯的研究

制备新型稀土复合固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２－Ｌａ２Ｏ３催化剂，采用该催化剂催化合成己二酸二辛酯，在最佳反应条件下，转化率可达９７．６％，该工艺产物处理简单，转化率高，对设备腐蚀小。