HNS微晶形貌控制研究

采用溶剂-非溶剂法重结晶细化2,2',4,4',6,6'-六硝基(HNS),研究了不同非溶剂温度、搅拌速度、表面活性剂和洗涤方式等因素在重结晶细化过程中对HNS微晶形貌的影响,并结合晶体生长理论分析了各因素的影响机理.结果表明,选取非溶剂温度0 ℃、搅拌速度300 r/min,加表面活性剂羧甲基纤维素钠,用水洗涤,可得到粒度均匀,表面光滑的超细HNS晶体.     

用有机概念图计算有机硅表面活性剂的HLB值

介绍了有机概念图,并以非离子和离子有机硅表面活性剂为例,介绍了一种利用有机概念图理论计算表面活性剂HLB值的方法;讲述了有机硅表面活性剂HLB值计算方法的应用。     

真空练泥机连续螺旋绞刀仿生结构的二维有限元分析

为了改善螺旋绞刀中泥料层与层之间的相对运动，利用“仿生学”原理对螺旋绞刀结构进行修改，即把螺旋绞刀上的光滑表面变为非光滑的波纹表面。通过仿真模拟后，其结果表明：泥料之间层与层的相对运动减小了．说明结构改变后泥料与螺旋绞刀的粘附力减小了。     

表面活性剂对聚脲甲醛包覆双环戊二烯微胶囊的影响

采用阴离子、非离子和高分子3类表面活性剂及不同浓度的DBS溶液,研究了表面活性剂种类及浓度对聚脲甲醛包覆双环戊二烯微胶囊的物理性能的影响,并通过光学-摄影显微镜对微胶囊表面形貌、粒径尺寸及分布等进行了表征。结果表明,DBS和明胶对微胶囊的形成有积极作用;当DBS浓度接近CMC时,微胶囊表面较光滑;超过CMC后,DBS浓度增加,微胶囊表面粗糙度增大。     

非离子表面活性剂为溶媒的浊点萃取技术

非离子表面活性剂溶液在温度高于其浊点或有一定添加物存在时,会自动形成表面活性剂浓度很小的稀相和表面活性剂浓度很高的凝聚层相,存在于这一系统的溶质将不均匀地分配于二相。文章结合研究成果,综述了这一新型浊点萃取技术的基本理论和应用,同时也介绍了浊点萃取在微生物转化中的新应用。     

表面活性剂在煤浮选中的作用机理与应用

综述了不同煤的理论可浮性、表面活性剂与煤表面的作用机理、表面活性剂在煤浮选中的应用,认为:1)分子中含有多个EO的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂(如脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐/硫酸盐)可能适用于煤的浮选;2)应开发适于煤浮选的专用表面活性剂。     

仿生非光滑原理及其在金刚石钻头中的应用

仿生非光滑原理与孕镶金刚石钻头结合起来,并将生物非光滑表面的耐磨、减阻等特性引用到钻头的设计中,使钻头也具有这样的特性,研究一种新型的仿生孕镶金刚石钻头,以此来提高钻头的效率和寿命。通过Φ75 mm仿生钻头的野外钻进试验可知,仿生钻头的钻进效率较普通钻头至少提高10%,钻头寿命提高30%。该研究为提高深部地质钻探关键工具的性能提供了新的思路,具有一定的现实意义。     

Span类表面活性剂对CL-20重结晶的影响

采用溶剂-非溶剂法重结晶CL-20,研究了溶剂-非溶剂体系中表面活性剂对CL-20晶体形貌的影响。用激光粒度仪、光学显微镜、红外光谱仪对重结晶CL-20的颗粒分布、形貌、晶型进行表征。结果表明,表面活性剂的种类、含量对CL-20的晶体形貌的影响较大,在以乙酸乙酯为溶剂、三氯甲烷为非溶剂、温度20℃、非溶剂稀释速度0.2~0.25mL/min、搅拌速度100r/min的转晶体系中,添加Span60使CL-20晶体颗粒生长形状趋近球形,表面光滑,颗粒均匀。     

钪-铬天青S-Triton X-100络合物显色反应的研究

近年来,关于非离子表面活性剂在稀土多元络合物中的应用已有报道,而且有的文中就反应机理提出了“氢键理论”。在钪-铬天青S二元体系的基础上,作者对非离子表面活性剂增敏作用的研究表明,络合物的成因还与某些胺类化合物的影响有关,并认为,是非离子表面活性剂的胶束和胺类化合物对钪-铬天青S络阴离子的共同作用,才导致了多元络合     

表面活性剂复配在三次采油中的应用进展

在三次采油技术中应用最广泛的是阴离子型和非离子型表面活性剂。阴离子表面活性剂界面活性高,吸附量小,但其耐盐性能较差;非离子表面活性剂耐盐性好但不耐温;将不同的表面活性剂进行混合复配,所得到的混合物存在着协同效应,可改善单一的表面活性剂性能。本文介绍了阴离子表面活性剂与阴离子、非离子表面活性剂以及新型表面活性剂复配的应用进展,讨论了表面活性剂复配协同机理的研究进展。     

羟丙基壳聚糖微球的制备与性能

以壳聚糖、环氧丙烷为原料合成羟丙基壳聚糖,以此为壳材,以胰岛素为芯材,制备微球,并考察微球的性能.单凝聚法制备微球.通过IR、XRD和DSC表征微球的化学结构,采用光学显微镜和扫描电镜观察微球的形貌,并考察微球稳定性.搅拌速度为400 r/min、交联荆用量为0.15 mL、HPCS浓度为8%,得到的微球形状规整,包埋率为63%,粒径大小适中,分布范围窄;各种环境下稳定性合适.羟丙基壳聚糖包覆胰岛素微球各种性能研究表明:此载药微球满足药用需要.     

头孢曲松钠结晶工艺研究

为了改善头孢曲松钠的流动性和比容,优化头孢曲松钠的结晶工艺。将头孢曲松钠粗品加入注射用水中溶解,再加一定量的丙酮稀释,并控制水浴温度为10～15℃,加入适量的活性炭脱色30 min,过滤,用丙酮水混合液洗涤炭饼,溶解液再经0.22μm膜滤后移入四口烧瓶中,加入适量晶种,滴加丙酮结晶,完成后过滤、洗涤、干燥。通过考察头孢曲松钠结晶工艺中的晶种加量、搅拌速度、流加速度和结晶温度4个因素对产品比容及流动性的影响,得出结论:当晶种加量0.3%、搅拌速度为170 r/min、流加速度为2 mL/min、结晶温度为10～15℃时,得到的产品比容小,流动性好。     

聚苯硫醚生产废水的资源化利用

对聚苯硫醚（PPS）生产废水的资源化利用进行了研究，使用有机溶剂对废水中的有机物进行萃取分离。通过探究萃取过程中操作条件对萃取效果的影响，获得了最佳的萃取条件为：以二氯甲烷为萃取剂，萃取时间为3h，萃取温度可选择303K，适宜的溶剂比为1∶1，萃取级数为三级。对经萃取处理后的废水进行蒸发结晶析氯化钠，蒸发母液冷却至298K析磷酸盐，结果表明：氯化钠的总收率可达到96.68%，纯度为99.27%；磷酸三钠收率为92.28%，纯度为98.88%，产品均符合工业品标准。采用溶剂萃取与结晶相结合的方法，不仅实现了废水回用及其组分资源化利用的目的，而且具有操作简单以及节约能源的优点。     

受限纳米通道内气泡核化的分子动力学模拟

采用分子动力学方法模拟研究受限纳米通道内液体在固体壁面上的核化生长过程，本文主要研究固体壁面润湿性对液体核化生长的影响并分析了气泡成核机理。结果表明：不同壁面润湿性对气泡核化生长产生较大影响。壁面润湿性强时，近壁面处会形成一层液膜，出现与池沸腾不同的现象，流体在液膜层发生均质核化，气泡核化生长速度较快；壁面润湿性较弱时，液体在近壁面处发生异质核化，气泡核化生长速度相对较慢；壁面润湿性最弱时，在近壁面处会形成一层气膜，热量通过气膜传递给流体，传热效果不佳，液体很难发生核化现象。形成这种现象的原因是壁面润湿性强，近壁面处会形成“类固体”层，热量由壁面经“类固体”层传给通道内流体，传热效果好，此外，“类固体”层越厚传热效果越好。壁面润湿性弱时，近壁面处没有“类固体”层，会形成一层气膜，降低传热效果，影响通道内流体核化生长。     

姜黄清脂片中姜黄素的提取工艺研究

为了研究姜黄提取工艺,提高姜黄素的含量,采用渗漉法提取姜黄中的姜黄素。结果表明,用85%乙醇作溶剂,浸渍24 h后,用药材8倍量的85%乙醇进行渗漉,渗漉速度为每小时漉出量是药材重量的1倍,得到的提取物中姜黄素含量最高;采用HPLC法测定含量,能准确检验出姜黄素的含量。该提取工艺技术成熟、重复性强,提取效果好。     

响应面法优化氨碳化-钙转化连续法制备碳酸钙工艺

以氨碳化-钙转化连续法制备碳酸钙工艺为考察对象,利用单因素条件实验考察了停留时间、结晶温度、固液质量比和搅拌转速对二水硫酸钙转化率的影响。利用响应面法实现了实验设计的优化,建立了响应值与影响因子之间的二次多项式回归模型并得到最优影响因子水平。实验结果表明：因素影响的关系为停留时间>结晶温度>固液质量比>搅拌转速;停留时间与结晶温度的交互影响显著,其余项两两交互影响不显著;预测模型的相关系数R2=98.17%且P值极显著,实验值与预测值的平均绝对误差为0.32%;最优影响因子的水平为停留时间为170 min、结 晶温度为316.65 K、固液质量比为0.050、搅拌转速为315 r/min,此时理论钙转化率可达到99.72%、实验值为99.61%。     

茶叶中茶多酚的提取及分析检测

研究了茶叶中茶多酚的提取,并对所提取的荼多酚进行分析及检测.以茶叶为原料,水作为浸提溶剂,通过改变溶剂用量、浸提温度、浸提时间、乙酸乙酯用量4个因素提高茶多酚的提取率,并优化茶多酚的提取工艺条件.结果表明,最佳提取工艺条件为溶剂用量(固液比)1∶20,浸提温度85℃,浸提时间40 min,乙酸乙酯用量85 mL.在优化...     

N-乙基乙二胺的合成研究

以乙二胺和氯乙烷为起始原料,甲醇为溶剂,甲醇钠为缚酸剂,合成N-乙基乙二胺,通过精馏分离得到高纯度目标产物并回收甲醇和过量的乙二胺。实验优化了反应条件:乙二胺∶氯乙烷摩尔比=1.5∶1,反应温度40℃,反应时间4h,产品收率达到70.7%。通过气质联用(GC-MS)对目标产物N-乙基乙二胺进行了定性确认。     

基于疫苗颗粒完整性的硅胶吸附/解吸附纯化重组乙肝表面抗原 工艺研究

针对重组汉逊酵母乙肝表面抗原(HBsAg)在传统纯化过程中稳定性差的问题，采用静态光散射、荧光光谱和动态光散射等分析手段，从颗粒完整性角度研究其在不同pH条件下的稳定性变化。以其为指导，采用硅胶吸附/解吸附纯化HBsAg，建立该过程中关键因素的响应面模型，并与疏水层析联用，进一步纯化HBsAg，分析纯化效果以及纯化后疫苗颗粒完整性。采用透射电镜观察纯化后疫苗形貌，用高效分子排阻色谱法(HPSEC)分析颗粒稳定性。结果表明在酸性溶液下，pH接近HBsAg等电点时，抗原颗粒间静电斥力减小，颗粒容易聚集；碱性条件下，抗原颗粒内部疏水基团暴露，造成颗粒解聚。建立响应面模型，以活性收率为响应值时，最佳纯化工艺为吸附pH=7.43，洗脱pH=10.48，洗脱温度55.4℃，此时活性收率最高为39.1%；以纯化倍数为响应值时，吸附pH=7.16，洗脱pH=10.52，洗脱温度55.1℃，此时纯化倍数最高为1.90。进一步对洗脱液进行疏水层析纯化，活性收率为49.73%，颗粒完整性为85.79%，透射电镜观察到抗原颗粒粒径为20~40 nm。与传统疏水层析方法相比，采用硅胶吸附/解吸附与疏水层析联用的纯化方法，疫苗活性收率提高31.99个百分点，颗粒完整性提高20.90个百分点，颗粒稳定性提高22.93个百分点。该研究为高效纯化重组HBsAg及提高疫苗纯化过程的颗粒完整程度等提供新思路。     

毛细管气相色谱法定量分析二甲戊灵

采用HP–5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,在适宜的色谱条件下对二甲戊灵原药进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,200℃保持0.5min,以10℃/min速率升至240℃,保持2.5min;进样口温度260℃,检测器温度250℃,气体流速为载气(N2)1mL/min,燃气(H2)30mL/min,助燃气(Air)350mL/min,分流比1∶40。本方法的变异系数0.0779%,平均回收率100.06%,标准偏差为0.074,线性相关系数为0.9999。