Mn-Fe异核双金属配合物的合成、表征及磁性研究

分子基磁体是近年来新兴的一个涉及物理和化学的交叉研究领域,其中尤其以金属锰的研究最多,通过配位化学反应得到了一个锰铁异核双金属配合物,对其进行了红外光谱和元素分析,测定了其金属含量(ICP法),并对其变温分子磁性进行了探讨.     

铑-钌双金属配合物催化加氢NBR胶乳

用自制的铑-钌双金属配合物催化剂对NBR乳液进行加氢反应,体系中加入适量的共溶剂以提高催化加氢效率.研究结果表明,NBR胶乳中聚合物浓度为1.81 ×10-2g/mL、催化剂用量为NBR胶乳质量的0.25%、反应温度为145℃、氢气压力为1.4MPa,以丙酮/氯苯(体积比为1/1)为共溶剂时,NBR胶乳的氢化率随加氢时间的增加而增加,12 h后氢化率达到82.1%.傅里叶红外光谱仪分析结果表明,氢化丁腈橡胶中的双键含量减少,腈基含量没有变化,因此其耐油性能未受到影响.     

多核金属配合物合成及其催化性能研究进展

综述了不同类型多核金属配合物的合成及其催化性能等方面的研究进展。主要从双核、三核及多核金属配合物等方面进行展开。又根据金属种类的不同,分为同核或杂核金属配合物。多核金属配合物在均相催化与材料化学等研究领域表现出优越的性能,为合成不同类型的多核金属配合物及其催化性能研究提供参考。     

多核金属配合物合成及其催化性能研究进展

综述了不同类型多核金属配合物的合成及其催化性能等方面的研究进展。主要从双核、三核及多核金属配合物等方面进行展开。又根据金属种类的不同,分为同核或杂核金属配合物。多核金属配合物在均相催化与材料化学等研究领域表现出优越的性能,为合成不同类型的多核金属配合物及其催化性能研究提供参考。     

异核稀土（Tb、La）有机配合物的合成与表征

用 Tb Cl3 和 La Cl3 与二苯甲酰甲烷和邻菲罗啉在无水乙醇溶液中反应 ,合成了异核稀土双配体的二苯甲酰甲烷——邻菲罗啉铽镧配合物。配合物经红外光谱分析 ,结果表明 ,配合物已形成。通过 C、H、N,稀土元素分析和热谱分析 ,确定该配合物为 Tb L a(DBM) 6(phen) 2 (DBM=二苯甲酰甲烷 ,phen=邻菲罗啉 ) ,在 43 0℃以上分解燃烧     

双金属氰化配合物(DMC)催化有机反应的研究进展

双金属氰化配合物(DMC)是一类少见的可催化多种反应体系的高效催化剂。该类催化剂被用来催化共聚反应合成聚酯、聚碳酸酯、聚(醚-碳酸酯)、聚硫代碳酸脂和聚(碳酸酯-酯)等多种生物降解性的聚合物。由于该类催化剂属于非均相催化剂,对其催化机理的认识仍处于经验层面,极大地限制了其发展和应用。总结了DMC在催化各类有机反应方面的研究进展,尤其对催化机理的认识和进展,旨在为人们认识其催化机制提供参考,并据此展望其在未来的发展趋势。     

高分子金属配合物用于合成碳酸二甲酯的催化性能

研究了以二氧化硅负载聚丙烯腈-丙烯酰胺-金属(PAN-AM-M)配合物为催化剂，在环氧氯丙烷存在下，由甲醇和二氧化碳直接合成碳酸二甲酯的反应活性。考察了反应条件的影响。结果表明，PAN-AM-Zn表现出较高活性，合成碳酸二甲酯的最佳反应条件为：甲醇与环氧氯丙烷的原料配比为4：1，反应温度130℃，催化剂用量2％(反应物料质量百分数)。     

壳聚糖镍(Ⅱ)配合物的合成及其催化氧化性能研究

合成了壳聚糖镍(Ⅱ)金属配合物,并对其结构进行了表征和分析,考察了配合物对分子氧氧化环己烯催化性能。     

壳聚糖钴(Ⅱ)配合物的合成及其催化氧化性能研究

合成了一组壳聚糖钴(Ⅱ)金属配合物,并对其结构进行了表征和分析,考察了配合物对氧分子氧化环己烯的催化性能。     

配合物催化法合成高纯甘油单硬脂酸酯

采用硼酸络合甘油做催化剂制备甘油单硬脂酸酯。试验了酯化反应时间、反应温度、物料比对产物的影响。甘油单硬脂酸酯含量达到９８．５％，总产率为８７．３５。     

Ni(Salen)配合物的合成及其催化性能研究

文章选择具有制备方法相对简单、结构易修饰、选择性好等优点的Salen催化剂进行研究,以水杨醛及乙二胺为原料制得席夫碱配体,再与金属离子配合制得Ni(Salen)配合物,对其进行结构分析,研究它在安息香绿色催化氧化合成苯偶酰反应中的催化性能。结果表明,Ni(Salen)配合物催化氧化安息香的最适反应温度为75℃,最适时间为1 h,产率为26.92%。     

Structure and Catalytic Properties of Iron-Containing Bimetallic Catalysts

The world's largest industrial process, ammonia synthesis, uses promoted iron catalysts. Fifty years ago fused and promoted iron catalysts were first utilized in the Fischer-Tropsch synthesis. The importance of this latter process has increased during the last few years because of the current energy crisis. Iron sulfide catalysts were also used by Varga [1] for the high pressure hydrogenation of coal. This procese, however, has been substituted by other methods.     

苯丙氨酸铁卟啉配合物的合成及其催化环氧化性质

文章合成了两个新的手性卟啉配合物-尾式L（D）-苯丙氨酸铁Hh啉,并通过紫外光谱和质谱对其结构进行了表征。利用这两个化合物进行了苯乙烯的催化环氧化研究,分别考察了不同溶剂和不同轴向配体的影响。实验结果显示尾式L（D）-苯丙氨酸铁卟啉催化苯乙烯氧化的产物不具有对映体选择性。在不同溶剂中的环氧化物产率：乙腈〉二氯甲烷〉甲醇。在不同轴向配体作用下的产率为：吡啶〉4．硝基咪唑〉咪唑。     

Mesoporous Silica Supported Unsymmetric Chiral Mn(III) Salen Complex: Synthesis,Characterization and Effect of Pore Size on Catalytic Performance

An unsymmetric chiral Mn(III) salen complex was immobilized onto a series of MCM-41 and MCM-48 mesoporous materials with different pore sizes. The as-synthesized catalysts were characterized by XRD, FT-IR, DR UV-Vis, N₂ sorption and XPS. The results indicated that chiral Mn(III) salen complex was immobilized into the nanopores of supports and the long-range mesoporous ordering of parent supports was maintained after the immobilization. The heterogeneous catalysts were evaluated in the asymmetric epoxidation of styrene, indene, and 1-phenylcyclohexene, and the effect of 3-mercaptopropyltrimethoxysilane dosage and fine-tuning of pore size on the catalytic performance was studied. It was found that the activity and enantioselectivity were closely correlated with the pore sizes of heterogeneous catalysts. The larger pore sizes of supports could lead to higher conversions and ee values.     

新型单核锌含氮配体配合物晶态材料的合成、结构和性质

在水溶剂中,采用回流法合成了一种Zn(Ⅱ)金属有机配合物[Zn(phen)2(H2O)2]·(L)·3H2O(1)(Na2L=苯胺-2,5-二磺酸钠,phen=1,10-邻菲罗啉).利用X射线单晶衍射、元素分析和热重表征了其结构和组成.1属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数α=9.9360 (8)(A),b=11.5309 (9)(A),c=14.4851 (11)(A),V=1619.2(2) (A)3,Z=2.1的中心Zn2+是六配位的,构成扭曲的八面体配位构型,L2-没有与中心离子配位,只起电荷平衡的作用.1荧光发射峰在466 nm.与配体相比,发生明显红移.此外,研究了1的磁学性质.     

Synthesis,Crystal Structure,Electrochemical and Catalytic Properties of Hybrid Polyoxomolybdate Clusters-Based Terbium Complex

The inorganic–organic compound based on polyoxomolybdate [Tb(C₂H₆SO)₈][PMo₁₂ O₄₀]·2C₂H₆SO·½H₂O (I) has been isolated and structurally characterized by single-crystal X-ray molecular structure, IR spectra, thermogravimetric analysis and cyclic voltammetry measurements. The catalytic activities of (I) were also tested. The title compound crystallizes in monoclinic crystal system with C2/c space group. In the crystal, the polyoxidometalate anions are arranged in chains parallel to the [010] direction. The complex cations are located between these layers and linked to the neighbouring anions via weak C–H?O hydrogen bonding interactions leading to the formation of three dimensional network structure. Their catalytic activity toward organic dye is quite sizeable since the target removal is about 68% in the presence of the system POM-Tb/H₂O₂ after 120 min.     

双金属Mo-Ti-SBA-15的制备及催化环己烯环氧化性能

采用一步法分别制备了单金属介孔催化剂Ti-SBA-15-(36)、Mo-SBA-15-(180/28)和双金属介孔催化剂Mo-Ti-SBA-15-(X)。考察了双金属催化剂Mo-Ti-SBA-15-(X)中Mo含量对催化剂结构和催化性能的影响;分析了催化剂活性差异的原因并探讨了双金属催化剂的协同催化机理。对影响催化环氧化反应的主要因素进行了考察。结果表明:双金属催化剂Mo-Ti-SBA-15-(180/28)在环氧化反应中的催化效果优于单金属催化剂。当反应时间为8 h、反应温度为80℃、催化剂剂量为25 mg、以2.5 mmol环己烯为底物、叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源、1,2-二氯乙烷为溶剂时,Ti-SBA-15-(36)、Mo-SBA-15-(180/28)和Mo-Ti-SBA-15-(180/28)为催化剂对应的环己烯转化率分别为41.07%、46.44%和98.33%,选择性分别为97.56%、93.19%和98.86%。Mo-Ti-SBA-15-(180/28)催化剂经过5次循环利用,环己烯的转化率和选择性均超过95%和97%,说明该催化剂具有很好的可循环利用性。     

有机二氟化硼配合物的合成及压致变色性能表征

以阿伏苯宗和三氟化硼为原料,经过一步反应,合成阿伏苯宗二氟化硼(BF2AVB),产物的结构经1HNMR谱确证.基于荧光光谱与X射线粉末衍射测试,对BF2AVB的压致发光性能和机理进行研究.本实验原料易得,反应条件温和,实验操作简单,反应收率高.BF2AVB的压致变色现象明显,通过探讨压致变色机理,加深同学对压致变色材料...     

Hydrogen Production by Catalytic Hydrolysis of Sodium Borohydride with a Bimetallic Solid-State Co-Fe Complex Catalyst

The addition of the active non-noble metal species on a ligand can influence the catalytic performance of catalyst. In the present work, a new bi-metallic solid-state complex catalyst system, including 4-4’-methylene bis(2,6-diethyl) aniline-3,5-di-tert-butylsalisilaldimin ligand and Fe and Co metal salts are prepared for hydrogen generation by catalytic hydrolysis of NaBH₄. It was found that the Co/Fe mixture ratio, temperature, NaBH₄, and NaOH concentrations, all exert considerable influence on the catalytic effectiveness of Co–Fe complex catalyst towards the hydrolysis reaction of NaBH₄. The results suggested that the optimal mixture percentage of Co–Fe complex catalyst is 80:20. The obtained complex catalysts are characterized by XRD, FT-IR, and SEM techniques.     

铜镁铝类水滑石的合成及其催化性能研究

采用即时合成法合成了铜镁铝类水滑石(HTLCs),最佳合成条件为:pH值=9,M2+/M3+=3,Cu2+/Mg2+=2。采用XRD、FT-IR、SEM等分析手段对最佳条件下合成的HTLCs的晶体结构和化学组分等性质进行了表征,结果证明铜离子进入了水滑石层板,并生成层状结构完整、晶相单一、结晶度高的HTLCs。采用最佳条件合成的铜镁铝类水滑石作为H2O2催化剂对亚甲基蓝染料进行脱色处理,利用单因素实验考察了铜镁铝类水滑石用量、亚甲基蓝溶液初始浓度、pH值、反应时间、过氧化氢浓度等条件对脱色率的影响。实验结果表明,在铜镁铝类水滑石用量为0.75g·L-1,H2O2浓度为1.5%,反应时间为3 h,pH值为8的最佳条件下,20 mg·L-1亚甲基蓝染料的脱色率可达96.55%。