热重-红外光谱法鉴定并用橡胶成分

采用热重-红外光谱联用技术（TGA-FTIR）,对热分解产物红外谱图上显示的峰进行了官能团的归属分析,鉴定并用橡胶NR/SBR、NBR/SBR、IIR/SBR、NBR/FPM、EPDM/MVQ的成分。     

硫化剂对丙烯酸酯/丁腈并用胶物理性能、形态及其动态力学性能的影响

介绍了对由丙烯酸酯橡胶(ACM)和丁腈橡胶(NBR)组成的并用胶硫化特性和力学性能的研究.将单一橡胶的硫化体系组合起来对并用胶进行硫化.与单一橡胶成分相比,并用胶具有更优异的拉伸性能,表明了硫化体系的协同效应.并用胶的动态力学性能分析(DMA)显示tanδ波峰加宽,这表明在大多数所研究的体系中NBR相玻璃化转变时ACM...     

橡胶新型助剂齐聚酯的使用性能

一、前言齐聚酯是橡胶的多功能助剂,属于丙烯酸酯类的化合物。目前经鉴定用于橡胶制品工业的有二种;四甲基丙烯酸二丙三醇邻苯二甲酸酯(简称齐聚酯12—Ⅰ),八甲基丙烯酸三季戊四醇二己二酸酯(简称齐聚酯12—Ⅱ)。它们是分子末端含有不饱和双键的多官能团化合物,引发剂,如DCP或DCP+促进剂并用组成的硫化体系,或其它引     

中乙烯基聚丁二烯橡胶与丁钠橡胶并用性能的研究

研究中乙烯基聚丁二烯橡胶（MVBR）与丁钠橡胶（SKB-40R）并用胶的基本性能,橡胶RPA和DMA动态性能分析测试。研究结果表明：随着丁钠橡胶含量的增加体系的硫化时间缩短,拉伸强度和撕裂强度下降,硬度、回弹性和阿克隆磨耗性能呈下降的趋势。RPA动态性能分析表明,在相同的温度、应变条件下,随着体系中SKB-40R含量的增加,G^＋降低,tanδ增大。DMA动态性能分析表明,随着体系中SKB-40R含量的增加,共混体系的抗湿滑性和滚动阻力增大。     

红外光谱法研究炭黑N234与橡胶的相互作用

利用红外光谱法测试添加不同用量炭黑N234的橡胶基团特征峰红移(向低波数方向移动)情况,研究炭黑N234与橡胶的相互作用。结果表明:添加炭黑N234后,天然橡胶(NR)、溶聚丁苯橡胶(SSBR)、乳聚丁苯橡胶(ESBR)和顺丁橡胶(BR)红外光谱特征峰均发生不同程度的红移现象,NR的亚甲基特征峰红移程度最大,炭黑N234与NR的作用最强;随着炭黑N234用量增大,各橡胶不同基团的特征峰红移程度不同,不同基团与炭黑N234的相互作用不同;橡胶并用时基团特征峰红移程度基本不受影响;添加炭黑N234的硫化并用胶的基团特征峰红移规律与混炼并用胶相同。     

SBR/BR并用体系的胶种鉴定

应用红外光谱法研究SBR/BR并用体系中BR的定性分析.对SBR/BR并用体系高温裂解物的红外光谱进行分析得出,根据699 cm-1处取代苯的面外弯曲振动吸收峰的吸光度(A1)与908 cm-1处的丁二烯特征吸收峰的吸光度(A2)的比值可进行BR的定性分析:A1/A2＞3.12,肯定SBR中无BR存在;2.80＜A1/A2＜3.12,考虑不同类型SBR的性能,慎重判断;A1/A2＜2.80,则SBR中有BR并用.     

醇和油水比对馏分油微乳液体系的影响

以异构十三烷基聚氧乙烯醚-5（E1305）为表面活性剂，分别以柴油和350~395℃、395~450℃、450~500℃馏分油为油相，考察了正丁醇含量和油水比对不同油相的微乳液相行为的影响。结果表明，随正丁醇含量增加，微乳液体系相态由Winsor Ⅰ→Winsor Ⅲ→Winsor Ⅱ型转变。油相馏程温度升高，体系的最佳增溶参数(SP*)降低而最佳醇度(A*)升高。对于正丁醇及E1305含量较低体系，随油水比增大，相态发生由胶团溶液类→类Winsor Ⅱ→Winsor Ⅳ→Winsor Ⅰ型转变。对于正丁醇含量较低且E1305含量较高体系，随油水比增大，相态由胶团溶液直接转变为Winsor Ⅰ型微乳液。对于正丁醇含量较高体系，随油水比增大，相态均由Winsor Ⅱ→Winsor Ⅲ→Winsor Ⅰ转变，发生相转变所需的油水比与表面活性剂含量和油相的馏程温度相关。     

废橡胶颗粒联合改性用于制备水泥砂浆机理研究

采用氢氧化钠和正硅酸乙酯(TEOS)改性处理废弃橡胶颗粒表面,研究其对含废弃橡胶颗粒水泥砂浆流动度和强度的影响规律,揭示改性处理提升砂浆强度的微观机理.借助傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线能谱(EDS)验证改性后在橡胶表面引进有机官能团,利用场发射扫描电镜(SEM)观测改性前后橡胶砂浆的微观形貌.结果 表明,TEOS改性可以提高橡胶砂浆流动度.氢氧化钠和TEOS改性都可提高含橡胶颗粒砂浆的抗压强度.SEM结果表明TEOS改性后的橡胶与水泥浆体之间界面结合更紧密.红外基团分析和橡胶表面元素分析表明橡胶在改性后,引入大量官能团,这些官能团通过氢键结合或通过水解缩合反应化学结合水泥浆体,提高橡胶砂浆的抗压强度.     

低温干燥对褐煤含氧基团及其吸水性能的影响

采用红外光谱法确定褐煤中含氧官能团的种类,利用化学法分析干燥前后褐煤表面含氧官能团的变化,吸水性能用最高内在水分来表征,研究低温干燥过程中温度、干燥程度和干燥气氛对褐煤含氧基团及其吸水性能的影响.结果表明,褐煤中羧基和酚羟基含量较高;惰性气氛低温干燥时,酚羟基含量基本不变,羧基发生少量分解;空气下干燥时,羧基含量先减小,之后在氧化作用下,羧基和酚羟基含量同时增大.随着干燥程度的加深,煤样最高内在水分先减小后增大.     

熔融共混法丁腈橡胶/聚酰胺6复合材料的性能研究

丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈通过乳液聚合而成的耐油型橡胶。因丁腈橡胶具有较好的耐油性、耐热性,已成为标准耐油橡胶弹性体制品。但是随着丁腈橡胶中丙烯腈百分含量增大,硫化胶耐油性能、耐磨性能、耐渗透性、耐热性、硬度及力学性能等获得提升。但其弹性、耐寒性能以及抗压缩永久变形性能降低。为了考察丁腈橡胶(NBR)与聚酰胺6(PA6)共混产物综合性能变化,本文采用不同种类NBR与PA6熔融共混,考察共混过程中转矩值变化,测试了NBR/PA6复合材料的力学性能以及耐溶剂性能。并对NBR/PA6进行了红外分析。研究结果表明:随着NBR/PA6体系中橡胶相(NBR)含量的增加,NBR/PA6熔体黏度上升。相同腈基含量下的NBR/PA6的平衡转矩值随着橡胶相(NBR)百分含量的增加而增大;拉伸强度随着NBR/PA6中橡胶相(NBR)百分含量的上升,呈现下降趋势。在相同的橡胶相(NBR)百分含量下,拉伸强度随着腈基百分含量的增加而增大;另外,在高温高剪切作用下,由红外分析知NBR与PA6间发生胺基与双键间的微化学反应;NBR/PA6体系中随着橡胶相(NBR)百分含量上升,NBR/PA6体系的体积溶胀率与质量溶胀率均呈上升趋势。