热塑性树脂改性电子束固化复合材料环氧树脂基体

本发明涉及一类热塑性树脂改性电子束固化复合材料环氧树脂基体。在本发明中，该类环氧树脂体系主要由环氧树脂、光引发剂和热塑性树脂改性剂组成。光引发剂为碘盐或硫盐。改性剂为酚酞改性聚醚酮、酚酞改性聚醚砜以及环氧官能团封端热塑性工程塑料，经它们改性后的电子束固化环氧树脂为基体的碳纤维复合材料的韧性及纤维基体界面得到改善，     

热塑性树脂改性电子束固化复合材料环氧树脂基体

本发明涉及一类热塑性树脂改性电子柬固化复合材料环氧树脂基体。在本发明中，该类环氧树脂体系主要由环氧树脂、光引发剂和热塑性树脂改性剂组成。光引发剂为碘鎓盐或硫筠盐。改性剂为酚酞改性聚醚酮、酚酞改性聚醚砜以及环氧官能团封端热塑性工程塑料，经它们改性后的电子束固化环氧树脂为基体的碳纤维复合材料的韧性及纤维基体界面得到改善，     

高耐热树脂

最近美国BASF公司推出一种耐热热塑性树脂新系列。Ultrapek树脂是部分结晶聚芳醚酮(PAEK)热塑性塑料,这种新型树脂具有良好的耐磨性、极好的尺寸稳定性、高介电特性、以及极好的耐火和     

PEK-C增韧环氧树脂的研究Ⅱ

采用酚酞基聚芳醚酮为增韧剂改性环氧树脂,以芳香胺为固化剂,制备出一种改性环氧树脂。研究了改性树脂的耐热性和微观结构。实验结果表明:随着酚酞基聚芳醚酮用量的增加,改性树脂的玻璃化转变温度先增高后降低,当酚酞基聚芳醚酮用量为15phr时,改性树脂的玻璃化转变温度最高,达到193℃。同时,改性树脂的微观结构随着PEK-C用量增加而发生变化。由海岛结构先转变成双连续互锁结构,最终发生相反转。     

氯甲基化/季铵化新型聚芳醚砜酮超滤膜的研制

本文对含二氮杂萘结构聚芳醚砜酮进行改性制得氯甲基化聚芳醚砜酮。选用N-甲基一2-吡咯烷酮作制膜溶剂，依据正交设计方法制得了一系列氯甲基化聚芳醚砜酮超滤膜。考察了聚合物浓度、添加剂种类和添加量以及制膜蒸发时间等对膜性能的影响。将氯甲基化聚芳醚砜酮超滤膜浸入三甲胺溶液进行季铵化反应，得季铵化聚芳醚砜酮超滤膜。并考察了膜的抗污染性。     

热塑性树脂PEK-C与核壳粒子复合增韧EP胶粘剂的研制

采用热塑性树脂PEK-C(酚酞基聚芳醚酮)和核壳粒子复合增韧EP(环氧树脂)胶粘剂,并探讨了不同核壳粒子掺量对该EP胶粘剂粘接性能和耐热性的影响。研究结果表明:当w(PEK-C)=45%、w(核壳粒子)=10%(均相对于胶粘剂质量而言)时,EP胶粘剂的韧性相对最好,其23℃时的滚筒剥离强度达到99.43(N·mm)/mm;核壳粒子不会明显降低EP胶粘剂的耐热性;两种增韧体系的增韧效果较好,相应EP胶粘剂具有良好的粘接性能、耐热性和耐久性。     

新型高性能热塑性工程塑料—聚芳醚酮树脂

介绍了近十年来发展的一种新型热塑性工程塑料——聚芳醚酮树脂。它具有优良的高温机械性能、难燃性、电气性、成型加工性、抗幅射性及耐化学腐蚀性,是一种前途广阔的工程塑料。     

高耐热树脂

最近美国BASF公司推出一种耐热热塑性树脂新系列.Ultrapek树脂是部分结晶聚芳醚酮(PAEK)热塑性塑料.这种新型树脂具有良好的耐磨性、极好的尺寸稳定性、高介电特性、以及极好的耐火和耐烟性.这种树脂系列也抗水解、多种化学物质侵蚀、环境应力开裂和高能辐射.其玻璃转变温度约为174℃.因此,在正常工作温度为160℃的重要工业应用中,这种树脂的机械性能保持稳定不变.     

带烯键含芴聚芳醚酮增韧改性双马来酰亚胺树脂

采用无溶剂自相溶工艺,将侧链带有烯键的含芴聚芳醚酮(RPFEK)溶解于二烯丙基双酚A（DABPA）,低温下加入4,4′-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(BMDM)进行熔融共聚,再用高温固化的方式制备了带烯键含芴聚芳醚酮增韧的改性双马来酰亚胺（BMDM/DABPA）复合材料。结果表明,这种复合材料是一种互穿交联网络结构,RPFEK的引入不但对复合材料的玻璃化转变温度无明显影响,而且有利于复合材料热稳定性的提高;可反应烯键的引入提高了RPFEK与BMDM树脂的相容性与界面的粘接作用;与纯BMDM/DABPA树脂相比,10 % RPFEK增韧的BMDM/DABPA树脂的冲击强度从9.0 kJ/m2提高到了15.2 kJ/m2。     

中国合成树脂及塑料文摘

中国合成树脂及塑料文摘宋恩兰（中国科学院化学所信息中心，１０００８０）５４０５双马来酰亚胺树脂基复合材料的韧性评价／王汝敏（西北工业大学化工系）／高分子材料科学与工程．１９９７．１３（２）：８５～８８．研究５４０５树脂浇铸体及碳纤维复合材料的韧性数据...     

聚醚砜改性环氧树脂的研究

研究了聚醚砜在环氧树脂及各类溶剂中的溶解性能;通过对涂层附着力、柔韧性的比较,研究了聚醚砜添加量对环氧树脂的增韧改性效果,比较了增韧改性环氧树脂涂层的抗空蚀性能。结果表明:聚醚砜在环氧树脂及强极性溶剂中具有较好的溶解性;聚醚砜能明显改善环氧树脂的柔韧性,且其加入量为20%~25%时增韧效果较好,此时增韧改性环氧涂层的抗空蚀性能相对较好。     

氰酸酯树脂的增韧改性方法

综述了氰酸酯树增韧的各种方法，包括橡胶增韧、工程塑料增韧和热固性添加剂增韧等。比较了各种增韧体系的增韧效果和优缺点。     

氰酸酯树脂的增韧改性研究进展

评述了氰酸酯树脂增韧的各种方法，包括热固性添加剂增韧、热塑性添加剂增韧、橡胶增韧和纳米粒子增韧等。比较了各种增韧体系的增韧机理和增韧效果。     

聚醚砜增韧环氧树脂的结构与性能

本文研究了聚醚砜（PES）增韧环氧树脂的微观结构和热-力学性能，分析了PES在环氧树脂基体中的增韧机理。PES增韧环氧树脂体系为两相结构，分散相PES呈不规则的变形颗粒分散在环氧树脂中。加入一定量PES可较大幅度地提高环氧树脂的韧性，而不降低环氧树脂的模量和耐热性。这种增韧作用是由PES与环氧树脂在固化过程中形成半互穿网络和压力下分散的PES微粒的变形所引起的。     

环氧树脂的改性研究进展

介绍了环氧树脂的特性和环氧树脂改性的主要趋势-提高环氧树脂的韧性,分别论述了橡胶类弹性体增韧环氧树脂、热塑性塑料增韧环氧树脂、热致液晶聚合物增韧环氧树脂、柔性链段固化剂增韧环氧树脂、无机纳米材料改性环氧树脂以及互穿网络(IPN)结构的环氧树脂体系等环氧树脂增韧改性的方法.同时,对聚氨酯的特性、用聚氨酯改性环氧树脂的六种方法以及互穿聚合物网络技术,进行了较为详细的介绍,并分析了改性环氧树脂目前存在的技术问题.     

环氧树脂增韧改性的研究进展

环氧树脂(EP)具有优异的综合性能,在许多领域中都得到广泛应用。综述了EP的增韧改性研究(包括橡胶、热塑性树脂、热致液晶、互穿聚合物网络以及纳米粒子等增韧改性方法),并指出了EP增韧的主要发展趋势。     

PBT的增韧改性研究进展

结合聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的应用、结构与韧性特征,综述了近年来对PBT进行增韧改性的各种方法及其对共混物形态结构、力学性能等方面的影响,这些方法包括共聚增韧、弹性体增韧、与聚烯烃共混、核-壳共聚物增韧及热塑性工程塑料增韧等。并指出PBT的增韧改性方向是实现PBT的强韧化。     

改性聚芳醚酮增韧环氧树脂研究

以改性聚芳醚酮(PAEK)为增韧剂对环氧树脂进行改性。通过冷场发射扫描电镜分析和冲击强度测试研究了PEAK用量对PAEK/EPOXY浇注体冲击性能的影响及其增韧机理。结果表明,纯环氧和质量分数分别为5%、15%、25%、35%和50%的6种共混浇铸体的冲击强度分别为1.92 MPa、2.97 MPa、3.06 MPa、4.63MPa、4.69 MPa以及5.36 MPa,体系的冲击强度随PAEK含量增加而提高。随PAEK用量增加,PAEK/EPOXY共混体系主体呈现为海岛-双连续相-相反转逐步过渡微观结构,这影响了共混树脂体系的冲击裂纹扩展模式,从而使得冲击性能上升。     

TDE-85/PES复合体系微观形态和性能研究

利用聚醚砜（PES）增韧TDE 85环氧树脂(简称TDE 85),通过扫描电子显微镜、动态热机械分析仪、差示扫描量热仪及傅里叶红外光谱仪等仪器研究了PES含量对TDE 85/PES复合体系微观形貌、力学性能和热性能的影响。结果表明,加入一定量的PES可提高TDE 85的力学性能和耐热性能,当PES的质量分数为8.00 %时,TDE 85/PES复合体系的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度最大分别提高了20.60 %、29.29 %和44.20 %;TDE 85/PES复合体系为两相结构,分散相PES呈不规则的变形颗粒分散在TDE 85中,PES增韧作用是由PES与TDE 85在固化过程中形成半互穿网络和压力下分散的PES微粒的变形所引起的。     

环氧树脂增韧方法的研究进展

综述了环氧树脂增韧方法的研究进展,包括橡胶、热塑性树脂、液晶聚合物、互穿聚合物、超支化聚合物、无机纳米粒子、柔性链固化剂等环氧树脂的增韧方法.