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冯进祥 《中国石油和化工标准与质量》1998,(4):15-16
1电解槽氯气支管及总管中NCl3/Cl2(g)含量测定的意义在氯碱生产中三氯化氮(NCl3)对生产的危害极大,所以控制三氯化氮含量、减少三氯化氮的生成就十分有益,从而对生产中三氯化氮含量的测定很重要。三氯化氮是由精盐水中所含铵(有机胺和无机铵)经电解而产生,其产出量的多少与精盐水含铵量的大小及电解槽自身因素有关。氯气经浓硫酸干燥后进人原氯分配台,此时浓硫酸可以除去部分三氯化氮(NCl3+H2SO4+Cl2↑+(NH4)2SO4),人们常常对此时的NCl3/Cl2(g)含量比较关心,而忽略氯气干燥前的NCl3含量。测定电解槽氯气支管… 相似文献
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对以MgCl2 、CaCl2 、SrCl2 、BaCl2 为吸附剂 ,NH3 为致冷剂所组成的化学吸附式制冷工质对的基础吸附性能进行了实验研究 ,得到吸附等温线。实验结果表明 ,四种吸附剂对NH3 存在相似的吸附性能 ,而CaCl2 、Sr Cl2 吸附量较大 ,操作温度较佳 ,具有商业开发价值 相似文献
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《工业用水与废水》2015,(4):23-28
采用共沉淀法,以Al2(SO4)3·18H2O和Al Cl3·6H2O为铝源,分别制备了2种用于除氟的羟基氧化铝吸附剂。通过吸附试验,从吸附速率、p H值影响、吸附等温线3方面评价吸附剂的吸附性能。借助红外光谱(FTIR)和能谱(EDX)2种手段,对吸附剂进行表征,进而探讨吸附机理。结果表明,以Al2(SO4)3·18H2O为铝源制备的吸附剂,在投加量为0.4 g/L,F-的质量浓度为8 mg/L,温度为25℃,溶液p H值为7时,吸附量为37 mg/g,具有良好的除氟效果,其吸附规律符合Langmuir等温方程,动力学符合准二级动力学方程,最大吸附量为138.60 mg/g,明显高于以Al Cl3·6H2O为铝源所制备的吸附剂的最大吸附量96.62 mg/g。Al2(SO4)3·18H2O制备的吸附剂中包含的SO42-能够与F-发生置换,且SO42-的存在稳定了反应过程中溶液p H值的变化,有利于氟的吸附。因此使用经济性更好的Al2(SO4)3·18H2O制备吸附剂,比Al Cl3·6H2O所制备的吸附剂具有更好的应用前景。 相似文献
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用一次等量浸渍法制备氯气吸附剂。在反应温度为常温、空速小于或等于1 000 h-1、进口氯气体积分数小于或等于400×10-6、出口氯气体积分数小于或等于0.1×10-6的条件下,吸附氯容量大于或等于11%。通过分析实验测得了热力学和动力学参数,结果表明,该吸附剂吸附氯气过程满足热力学的Fueundlich方程和动力学的Dubbin-Radushkevich方程,同时得出了有关吸附剂的反应机理。 相似文献
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《应用化工》2022,(3)
通过浸渍法将氯化-1-己基-3-甲基咪唑([HMIM]Cl)负载到活性炭(AC)上,利用傅里叶红外光谱(FTIR)对[HMIM]Cl/AC吸附剂结构进行表征,并将[HMIM]Cl/AC应用于Cr(Ⅵ)的吸附性能研究,考察了吸附剂用量、吸附时间、Cr(Ⅵ)初始浓度、pH因素对吸附率的影响。结果表明,[HMIM]Cl/AC相对AC对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,在Cr(Ⅵ)初始浓度为100 mg/L、吸附剂用量为0.3 g、超声时间为20 min时,Cr(Ⅵ)离子的去除率达到96.5%,且其吸附过程符合Langmuir、Freundlich、Temkin三种等温吸附模型。 相似文献
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《应用化工》2017,(3)
通过浸渍法将氯化-1-己基-3-甲基咪唑([HMIM]Cl)负载到活性炭(AC)上,利用傅里叶红外光谱(FTIR)对[HMIM]Cl/AC吸附剂结构进行表征,并将[HMIM]Cl/AC应用于Cr(Ⅵ)的吸附性能研究,考察了吸附剂用量、吸附时间、Cr(Ⅵ)初始浓度、pH因素对吸附率的影响。结果表明,[HMIM]Cl/AC相对AC对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,在Cr(Ⅵ)初始浓度为100 mg/L、吸附剂用量为0.3 g、超声时间为20 min时,Cr(Ⅵ)离子的去除率达到96.5%,且其吸附过程符合Langmuir、Freundlich、Temkin三种等温吸附模型。 相似文献
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The post-crosslinking of chloromethylated poly(styrene-co-divinylbenzene) to highly crosslinked, porous adsorbent polymers has been studied over a wide range of reaction temperature (50-80°C) and reaction time (up to 24.5 h). The crosslinked materials were characterized by nitrogen adsorption/desorption, mercury porosimetry, determination of the chlorine content, swelling measurements, pyrolysis gas chromatography, and Fourier transform infrared spectroscopy. Surface area, pore size distribution, pore volume, chlorine content, swelling degree, selected peak ratios in the pyrograms and in the FTIR spectrograms are shown to be clear functions of the post-crosslinking time. Therefore the post-crosslinking process can be monitored by physical as well as by chemical characterization methods. Moreover, information on the chemical homogeneity or inhomogeneity of the chloromethylated copolymers and the porous adsorbent polymers can be derived from the swelling and pyrolysis gas chromatographic results. Application of different solvents in the swelling experiments enables the construction of swelling diagrams. Based on these swelling diagrams, the anomalous swelling behaviour of adsorbent polymers during the post-crosslinking can be explained. The surface area and pore volume strongly increase with progressing post-crosslinking, and well-defined correlations between sample texture, pyrolysis and FTIR data are found. In general, changes of physical properties can be attributed to the chemical modification of the material due to the post-crosslinking. 相似文献
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含铜废水主要来自电镀、有色冶炼、有色金属矿山开采、染料生产等过程。因Cu(Ⅱ)具有高毒性和生物富集性,严重威胁生态环境和人类健康。利用浓盐酸、三氯化铁(FeCl3)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)依次对拜耳法赤泥(RM)进行处理、改性,制备出了一种去除率高、吸附量大、吸附效果好的重金属离子吸附剂。通过SEM、TEM、XRD、BET、元素分析、FTIR、热重分析等手段对其进行表征,并探究溶液pH、吸附剂投加量以及吸附温度等条件对水溶液中Cu(Ⅱ)吸附效果的影响。结果表明:酸浸赤泥(RM-HCl)比表面积比RM增大20倍,经过FeCl3和CTAB改性后赤泥表面负载了大量羟基氧化铁(FeOOH)并且改善了吸附材料的表面性质,提高了吸附材料与Cu(Ⅱ)之间的亲和力和单层吸附能力。综合改性赤泥(FeCl3/CTAB/RM)对铜的吸附时间在100min达到平衡,其最佳吸附pH为6、最佳吸附剂投加量为2g/L、饱和吸附量为221mg/g。吸附过程较好地符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型,热力学数据说明该吸附是吸热、自发的过程。吸附机理主要是FeCl3/CTAB/RM表面的羟基(Si-OH、α-FeOOH和β-FeOOH)以及掺杂的氯原子和表面活性剂,通过物理吸附(微胶束、静电引力)和化学吸附(离子交换、氢键)有效地去除Cu(Ⅱ)离子。 相似文献
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Electrochemical technologies for the on-site treatment of spent acid etchant have received great attention due their ease of operation and economic benefits. On the other hand, a large amount of Cl2 is generated during the electrolysis process, which leads to potential environmental risks. In the present work, a novel threecompartment ceramic membrane flow reactor, including a cathode chamber, an anode chamber, and a gas absorption chamber was developed. The three chambers were divided by an Al2O3 ceramic membrane and a breathable hydrophobic anode diffusion electrode (ADE). The Cl2 evolution onset potential of the ADE was increased to 1.19 V from 1.05 V of the graphite felt, effectively inhibiting the chlorine evolution reaction (CER). The anode-generated Cl2 diffused into the gas absorption chamber through the ADE and was eventually consumed by the H2O2 adsorbent. Cu could be recovered without emitting chlorine due to the special structure of reactor. The current efficiency of copper precipitation and cathode reduction from Cu2+ to Cu+ reached 97.7% at a working current of 150 mA. These results indicated that the novel membrane reactor had high potential for application in the copper recovery industry. 相似文献
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以聚丙烯腈纤维(PANF)为基体与盐酸羟胺反应制得偕胺肟基改性纤维(AO-PANF),并通过扫描电镜、红外光谱和批次吸附,探究了AO-PANF对高氟高氯含铀废水中铀的螯合行为。结果表明,偕胺肟化反应将PANF中的氰基成功转化为偕胺肟基团,转化率随盐酸羟胺浓度增加而增大,氰基转化率为22.34%时,AO-PANF对铀的吸附量最大。随废水pH增加,AO-PANF对铀的吸附量先增大后减小,pH为5时,其值最大。F-和Cl-浓度变化对AO-PANF的吸附量影响较小。当处理100 ml铀初始浓度为100 mg·L-1,pH为5的废水,温度为45℃,吸附剂投加量为0.40 g时,转化率为22.34%的AO-PANF对铀的吸附量为19.53 mg·g-1,3 h左右吸附达到平衡。AO-PANF通过偕胺肟基团中-NH2与废水中UO2F42-螯合实现对铀的吸附。该吸附过程符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学方程。研究表明AO-PANF可以有效地螯合高氟高氯含铀废水中的铀,具有良好的应用前景。 相似文献
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采用化学聚合法强化吸附剂——沸石颗粒的热传导性能,利用苯胺单体在沸石颗粒表面氧化聚合,使少量的聚苯胺形成均匀连续的导热性能好的高分子材料网,在实验条件下可使该种吸附剂的有效导热系数提高到原来的4倍多。同时,将强化后的吸附剂挤压成型,进行强化吸附床层的传热研究,结果表明堆积密度为原来的1.5倍的成型块,其有效导热系数比原来提高30%,对比混合法的实验和数据分析表明,化学聚合法较物理混合法效果更明显,是一种适宜吸附剂热传导强化的新途径。 相似文献
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研究"褐煤干燥-炭化-脱杂-成型-活化"制备高碘吸附值的碳质吸附剂的工艺,得出活化温度、活化时间和水蒸气用量对碳质吸附剂产品产率和碘吸附值的影响规律.通过实验得到最佳工艺条件为:活化温度为700℃,活化时间为4h,水蒸气用量分别控制为1.2kg/(kg料.h),0.9kg/(kg料.h)和0.78kg/(kg料.h)时得到各碘吸附值的碳质吸附剂产品产率分别可达28%(1 048mg/g),31%(800mg/g)和32.5%(700mg/g).经过扫描电子显微镜的观察,碳质吸附剂产品结构更加疏松,微孔有增大的趋势. 相似文献