不同组合工艺处理浓缩液效果对比实验研究

以COD去除率为考核指标,研究了组合工艺絮凝沉淀-芬顿法、絮凝沉淀-活性炭-双氧水法、芬顿氧化-生化法(第一次、第二次)、次氯酸法、高锰酸钾法对浓缩液的处理效果,并研究了稀释倍数对COD测定的影响。结果表明:絮凝沉淀-芬顿法工艺COD去除率为30.9%,絮凝沉淀-活性炭-双氧水法工艺COD去除率为23.5%,芬顿氧化-生化法(第一次)工艺COD去除率为46.1%,芬顿氧化-生化法(第二次)工艺COD去除率为38.8%,次氯酸法工艺COD去除率为50.3%,高锰酸钾法工艺COD去除率为2.5%;稀释倍数对COD测定结果影响较大,最佳稀释倍数为10倍以内。     

微波和超声波辅助提取穿心莲内酯

用正交法对微波和超声波辅助提取穿心莲内酯的工艺条件进行优化。微波辅助法提取穿心莲内酯的最佳工艺条件为温度40℃、提取溶剂为体积分数75%的乙醇、提取时间8 min;超声波辅助法提取穿心莲内酯的最佳工艺条件是提取溶剂为体积分数75%的乙醇,超声效率40%、超声时间50 min。微波提取法的平均回收率为99.9%,RSD为0.31%;超声波提取法的平均回收率为100.5%,RSD为0.21%。与超声波提取法相比,微波提取法提取时间较短,提取得率较高。     

氯化氢用于甘氨酸法草甘膦水解工艺的研究

叙述了在甘氨酸法制备草甘膦工艺中,创新地采用氯化氢代替盐酸进行水解。对比两种工艺,氯化氢水解法具有比盐酸水解法副产氯甲烷的量高出65%、脱溶能耗降低50%、废水量减少27%等优点。氯化氢用于甘氨酸法草甘膦水解过程是一个确实可行的、具有很强竞争性的优良工艺。     

赶黄草中槲皮素的提取工艺研究

目的:优选赶黄草中槲皮素的提取工艺。方法:分别用回流提取法、超声提取法和冷浸法,提取赶黄草中的槲皮素。回流法采用单因素试验分别考察回流时间、乙醇浓度对提取率的影响;超声提取法采用单因素试验分别考察超声时间、乙醇浓度对提取率的影响;冷浸法考察乙醇浓度对提取率的影响;以槲皮素提取率为指标,提取率越高,提取工艺效果越好;用紫外分光光度法对不同提取工艺中槲皮素的含量进行测定。结果:超声法最佳提取工艺为:80%的乙醇超声提取30 min,回流法最佳提取工艺为:80%的乙醇回流提取4 h;冷浸法最佳提取工艺为:80%的乙醇浸渍36 h。结论:回流法提取赶黄草中槲皮素的提取率最高。     

造纸中段废水预处理工艺研究

根据北方造纸中段废水的特性,选择水解酸化法、生物/化学(BC)法、铁屑微电解法分别作为造纸中段废水的预处理工艺,同时分别与相同生物处理构筑物(复合生物反应器)组合,在相同的工艺参数条件下进行了对比试验.结果表明,BC法单独预处理对CODCr、BOD5、SS、色度的平均去除率分别为62.8%、43.45%、80.8%、80.8%,其处理效果均好于其他两种,同时BC法与复合生物反应器组合工艺出水结果也非常理想,因此,BC法为造纸中段废水的最佳预处理工艺.     

提高六六六丙体含量的措施

我国各六六六生产厂,原先都是采用间歇法工艺。该法所得产品质量好(一级品率可达98%以上),但存在劳动环境和劳动条件差,生产效率低等缺点。为了克服间歇法工艺的缺点,许多厂先后都改为连续法工艺,但该法使六六六产品质量显著下降,一级品率只能在60%范围内。为了提高连续法生产六六六的产品质量,我厂采取了如下措施:     

醇铜装置甲酸废水制甲酸钾工艺研究

以甲酸废水为原料,考察不同工艺条件对氢氧化钾法和碳酸钾法制取甲酸钾的影响。以废水中甲酸的去除率、产品产率为考察指标,采用单因素条件实验法,确定了制取甲酸钾的最佳工艺条件。实验研究结果表明:氢氧化钾法的在最佳工艺条件下,甲酸去除率在96.99%左右,甲酸钾产品的含量达到90.28%,产品的收率为92.79%;碳酸钾法处理该甲酸废水在最佳工艺条件下,甲酸去除率为98.83%,甲酸钾产品的含量为91.58%,产品的收率为93.7%。     

活性矿浆法生产过磷酸钙工艺设计

活性矿浆法是新近发明的生产过磷酸钙(湿法)的新工艺。其产品(较老法无需增加成本)可达到:矿浆含水量≤28%,产品含水量≤14%,矿粉细度100目≥36%。。本文对该工艺的设计特点,工艺条件的确定,设备的选择、计算、安装及布置作了论述。     

响应曲面法优化野蔷薇根多糖脱蛋白工艺的研究

以蛋白去除率为主要考察指标,比较了Sevag法、TCA法(三氯乙酸法)、酶法及TCA-酶结合法对野蔷薇根多糖脱蛋白率的效果,并采用响应曲面法优化TCA法脱蛋白的最佳工艺。结果表明,TCA法脱蛋白最佳工艺为:TCA质量分数0.9%,体积比1∶1,静置时间70 min。在此条件下,蛋白去除率为75.92%,多糖损失率为22.57%。     

响应曲面法优化野蔷薇根多糖脱蛋白工艺的研究

以蛋白去除率为主要考察指标,比较了Sevag法、TCA法(三氯乙酸法)、酶法及TCA-酶结合法对野蔷薇根多糖脱蛋白率的效果,并采用响应曲面法优化TCA法脱蛋白的最佳工艺。结果表明,TCA法脱蛋白最佳工艺为:TCA质量分数0.9%,体积比1∶1,静置时间70 min。在此条件下,蛋白去除率为75.92%,多糖损失率为22.57%。     

正交实验法研究五味子的最佳提取工艺

探讨超声提取法从五味子中提取五味子醇甲的工艺条件,为五味子醇甲的提取提供可行性工艺。采用正交试验法研究五味子的提取工艺,用高效液相色谱法测定五味子醇甲含量。最佳工艺为乙醇浓度为75%,加醇量为6倍量,提取时间为30 min;样品加样回收率为101.0%,RSD为0.95%。本实验设计五味子提取法是一种简单、快捷、高效的提取方法,可考虑用于工业提取。     

水溶剂法合成葡萄糖脂肪酸酯

对水溶剂法合成葡萄糖脂肪酸酯的工艺作了正交设计实验,优选出水溶剂法合成葡萄糖脂肪酸酯的工艺参数为:n(葡萄糖)∶n(脂肪酸甲酯)=1.5∶1,乳化剂用量15%,催化剂用量2%,反应温度120℃,反应时间为2h。用此工艺参数可获得产率大于80%,单酯含量50%以上的葡萄糖脂肪酸酯的产品。     

矿物碳酸钙制备食品级丙酸钙的工艺研究

以矿物碳酸钙为原料，首先对丙酸钙的制备方法：超声辅助法、水浴法、微波辅助法进行方法筛选，其中超声辅助法效果最佳。然后对超声辅助法制备丙酸钙的工艺进行了单因素试验，得出最佳工艺条件：丙酸用量为理论用量的150%、料液比为1∶21.6、超声时间35 min、超声功率210 W、超声温度30℃，在该工艺条件下丙酸钙产率为94.94%、纯度为99.25%。     

纤维素酶-微波辅助提取银杏叶总黄酮及抗氧化性能研究

研究了纤维素酶-微波辅助提取银杏叶总黄酮的工艺,并对乙醇提取法、纤维素酶辅助提取法、微波辅助提取法和纤维素酶-微波辅助提取法4种工艺进行了对比,结果表明,采用纤维素酶-微波辅助提取法工艺效果最佳,最佳条件为:纤维素酶质量分数为5%(与银杏叶的质量比),酶解时间为1 h,酶解温度为50℃,累计微波时间为2 min,乙醇质量分数为70%,液料比为30∶1,此时,银杏叶总黄酮的提取率达到3.96%,是乙醇提取法提取率的2.6倍。     

天然气脱碳中高效吸收剂与工艺流程的优化分析

天然气脱碳工艺有多种,主导工艺为胺法和砜胺法;本文对现存胺法脱碳工艺及吸收液进行了优化,采用独有的高效吸收剂(活性MDEA)和优化的脱碳工艺流程,使高CO2含量的天然气脱碳过程具有能耗低、投资省、变工况适应能力强的特点。脱碳工艺能耗较传统流程降低30%左右,胺液循环量较传统流程可降低3 0%左右,填料高度较传统吸收剂可降低2 0%左右,胺液中消泡剂的浓度小于万分之一。     

枸杞多糖酶法脱蛋白工艺研究

以pH值、温度、酶解时间、酶用量为影响因素,以脱蛋白率为考察指标,优选枸杞多糖酶法脱蛋白工艺。结果表明,枸杞多糖酶法脱蛋白的最佳工艺条件为:pH 6,温度45℃,酶解时间0.5 h,酶用量3.5%。该法与Sevag法比较,多糖损失率最低,为10.53%,脱蛋白率为78.56%,优于Sevag法。     

表面活性剂辅助微波提取阳荷黄酮工艺条件的优化

采用表面活性剂辅助微波法提取阳荷中的黄酮。研究了表面活性剂种类及其添加量、微波辐射功率、辐射时间、料液比和pH对黄酮收率的影响。以单因素试验为基础,通过正交试验优化了黄酮的提取工艺。确定较佳工艺条件为:pH=4.0,料液比1∶40(g∶mL),表面活性剂十二烷基硫酸钠质量分数10.5%,微波辐射时间2.4 min,微波辐射功率550 W。在此条件下,黄酮的收率为12.7%。相比于热回流法、超声提取法和微波提取法,通过表面活性剂辅助微波提取,阳荷中黄酮收率分别提高了41.1%,56.8%和46.0%。该法提取效率高、工艺简单。     

一种处理含重金属离子电镀废水的新工艺

研究了用微电解-生物膜法复合工艺处理含重金属离子和氰离子的工业电镀废水,并与单一生物膜法处理进行了比较。结果表明,单一生物膜法对废水中的Zn2+、Cr6+和CN-的去除率分别为 50 5%、99 99%和95 8%。以不锈钢材料作阴、阳极,复合工艺相对于单一生物膜工艺对Zn2+、Cr6+和CN-的去除率均有不同程度的提高,最显著的是Zn2+的去除率由 50 5%提高到 72%;复合工艺最佳反应循环量和压缩空气用量分别为15~30mL/min和 0 3m3 /h。     

正交试验优化厚朴中厚朴酚及和厚朴酚提取工艺

利用正交试验法对中药厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的提取工艺进行了优化。采用乙醇回流提取法,以厚朴酚及和厚朴酚提得率为评价指标,选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及次数四个因素,采用正价设计法对提取工艺进行优化。最佳工艺为料液比为1∶20、乙醇浓度为70%,提取时间为60 min,提取2次。此条件下提取得到的总酚为4.23%。通过正交设计法优选的厚朴提取工艺简单合理、稳定可行。     

乙醇脱氢法制乙酸乙酯技术进展和经济性分析

介绍乙醇脱氢法制备乙酸乙酯的原理和工艺,对其催化机理和催化剂的选择以及分离工艺进行了讨论。并将脱氢法与传统的酯化法进行了比较,脱氢法的成本要低于酯化法,且其实际收率达到了82%,超过酯化法的76.9%。最后分析了国内的乙醇脱氢装置的引进情况以及清华大学的乙醇脱氢装置的经济性,并对国内乙醇脱氢的技术进展进行了介绍。