一种手性吡咯烷化合物及其制备方法

正本发明涉及一种手性吡咯烷化合物及其制备方法,该化合物用做多尼培南中间体,具体涉及化合物(Ⅸ)的制备方法。该化合物采用芳酰基保护巯基,用烯丙氧羟基保护氨基,制备溴代物,用磺酰胺基团取代,所制备的化合物工艺路线可行,能够实现工业化生产。该类化合物质量高,为片状结晶,容易提纯,并且可以用HPLC准确测定纯度,避免了使用滴定或     

阻燃剂

聚丙烯基膨胀型阻燃材料的制备;塑料用膦酸酯化合物;有机磷化合物及阻燃聚合物组分;阻燃苯酚聚合物的制备;阻燃剂中间体-含磷有机硅化合物的制备。     

采用由炔属化合物和无机亚磷酸盐制备的化合物及其衍生物控制碳酸钙垢的方

本发明提供了一种制备新型碱金属二膦酸盐的改进的方法。该法系通过炔属化合物与碱金属次磷酸起因 自由基源的存在下反应制备,使用这些新型的化合物在进一步反应下制备二膦酸化合物和含二次膦酸盐的加成物,齐聚物和聚合物,用这此化合物,聚合物和齐聚物控制碳酸钙和中碳钢腐蚀。     

固化剂

环氧树脂用固化剂硅烷二胺；热固性树脂用固化促进剂镌基酚盐；环氧树脂用固化促进剂硼酸鎓的制备；氨基羧酸氟烷基磺酸酯的制备；聚丁二烯、三聚氰胺、环氧化合物用丙烯酸金属化合物。     

淀粉的化学修饰及其性能研究

利用马来酸酐与淀粉的反应合成了化合物1，再用氯乙酸与化合物1反应制备了化合物2，继而研究了化合物2对Fe3+，Cd2+，等金属离子的螯合性能，以及测试了化合物2钠盐水溶液的表面张力。     

新的三唑并嘧啶化合物

本发明涉及用作药物中间体的嘧啶化合物（I）、制备该嘧啶化合物的方法、该方法中所用的中间体以及该嘧啶化合物在制备药物中的用途。     

纳米二硫化钼制备现状与发展趋势

从还原法、分解法、氧化法、电化学法等方面入手 ,评述了化学法制备纳米二硫化钼的现状。介绍了用单层MoS2 重堆积制备纳米插层化合物 (夹层化合物 )的方法 ,包括制备的机理、客体物质的种类及MoS2 插层化合物的性能与应用等。简要介绍了二硫化钼的结构、性质与功能以及制备纳米MoS2 的物理方法。最后对各种制备方法的优缺点进行了分析与对比 ,并展望了纳米MoS2 的制备技术与方法的发展前景 ,强调纳米MoS2 的制备应是多种方法相结合 ,朝着制备纳米复合型材料的方向发展的观点     

其他助剂

热塑性弹性体用相容剂的制备；聚硅氧烷用固化催化剂钛化合物；粘合剂用固化促进剂；无毒增塑剂苹果酸酯的制备。     

专利信息

油田用植物胶用天然植物胶粉进行氮杂环化合物改性制备酸缓蚀剂的方法用天然植物胶粉进行氮杂环化合物改性制备酸缓蚀剂其步骤为:①首先制备吡啶或喹啉的氮杂环季铵盐阳离子醚化剂;②在碱催化作用下发生接枝反应;先称取植物胶粉用有机溶剂将植物胶粉湿润,再将氢氧化钠或氢氧化钾加入到被湿润植物胶粉并搅拌均匀,将植物胶粉进行碱化处理     

中国专利

烯烃聚合用固体钛催化剂的制备方法 制备用于烯烃聚合的固体钛催化剂的方法,该方法包括使镁化合物与溶液态的钛化合物接触制备以钛、镁和卤素为主要组分的固体钛催化剂,其中溶液态的钛化合物包括88％～99％(质量分数,下同)钛化合物和1％～12％含卤代烃的烃混合物。该方法可制备能以高单位催化剂活性用于烯烃聚合的固体     

聚氨酯改性聚异氰脲酸酯弹性体的合成和热性能分析

本文介绍用２，４，６－三（二甲胺基甲基）苯酚（ＤＭＰ－３０）作催化剂，采用一步法工艺制备聚氨酯改性聚异氰脲酸酯弹性体的研究工作，并用红外光谱、差热分析、热失重等方法对所制弹性体进行了定性、定量热性能分析。结果表明，通过调节催化剂用量、两组分摩尔比等工艺条件，可以使整个反应过程在１分钟之内完成，适合ＲＩＭ加工工艺；由红外光谱法和差热分析可定性确知所制材料中含有聚异氰脲酸酯三聚体和氨酯，由热失重分析可     

分子修饰法制备油溶性茶多酚及其抗氧化性能的研究

采用分子修饰法制备了豆油脂肪酸酐修饰的茶多酚,通过红外光谱对分子修饰的茶多酚进行了结构表征。将修饰后的茶多酚作为油脂的抗氧化剂,添加到豆油中,考察其溶解性及抗氧化性能。结果表明,有机基团修饰的茶多酚具有优良的分散性,可提高豆油的抗氧化性能。在相同浓度时,豆油脂肪酸酐修饰的茶多酚抗氧化活性优于茶多酚和BHT。     

Influence of wood species on the properties of biopolyurethane prepared from liquefied wood with residue

Biopolyurethane prepared from liquefied wood with the residue of the liquefied wood product was investigated in this article. Previous results indicated that the residue of the liquefaction product was composed mostly of compounds originated from lignin. The chemical structures of lignin in softwood and hardwood are different. The influence of soft‐ and hardwood species on the chemical structure and mechanical properties of biopolyurethane prepared from liquefied wood with residue was investigated by tensile testing and Fourier transform infrared spectroscopy. The experimental results showed that the liquefaction of softwood occurs within a shorter time than that of hardwood and the biopolyurethane prepared from softwood was harder than that prepared from hardwood, which suggests that the properties of the liquefaction product and biopolyurethane are influenced by the chemical structure of the lignin. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

用于液晶取向材料的聚酰亚胺中间体IPDA的制备

采用一种新的合成路线:以异丙苯为起始原料,首先合成出了2,2-二苯基丙烷,采用高真空蒸馏法提纯产物,找出了最佳的蒸馏条件。再经硝化反应和常压下Pd/C加氢还原后制备出了2,2-双(4-氨基苯基)丙烷(IPDA),经气相色谱分析仪(GC)检测含量达98%以上,GC-MS和DSC确认结构,该化合物可用于制备聚酰亚胺膜材料。     

羧甲基壳聚糖的制备与性能研究

以壳聚糖为原料制备了羧甲基壳聚糖,考察了NaOH用量、一氯乙酸用量、反应时间和反应温度对羧甲基壳聚糖取代度的影响,得出羧甲基化的最佳条件为：壳聚糖／一氯乙酸／氢氧化钠（m／m）=1：3．2：4,反应时间为3h,反应温度为60℃,制得产物的水溶性有较大提高,并利用红外光谱对产物结构进行了表征。     

淀粉原位熔融接枝聚乳酸反应研究

利用二甲基亚砜将淀粉糊化,然后加入乳酸和催化剂,在95℃下减压反应,制备了聚乳酸(PLA)与淀粉的接枝共聚物。通过红外光谱和X射线衍射对接枝产物进行了表征,采用吸光度对比法计算了接枝产物的接枝率,并分析了真空反应工艺对接枝反应的影响。结果表明:在温和的条件下减压反应可得到PLA与淀粉的接枝共聚物;PLA和淀粉的特征峰的吸收强度与其含量成正比,接枝产物中PLA的接枝率为1.969%;真空反应工艺在接枝反应中具有重要意义。     

大豆磷脂的提取与分析

以新鲜的油脚为原料，经丙酮脱油，正已烷萃取，并以维生素Ｃ为抗氧化剂，制得粉状大豆磷脂。产品的各项指标不仅符合食品添加剂的标准，而且其色泽也有所改善．     

石蜡类复合定形相变材料的制备研究

复合定形相变储能材料(PCM)是一种新型的环保节能材料,具有重要意义.本文探讨了利用机械搅拌制备复合定形PCM的新方法,并与传统蜜炼法制备的复合定形PCM在热性能上进行比较和分析,发现该法制备的复合定形PCM储热值增高,贮热物质的渗漏性减小,而且工艺简单,成本降低,在北方冬季采暖的暖通系统中具有可观的应用前景.     

星型抗氧剂的合成与表征

将3,5-甲酯制成3,5-丙酰氯,接枝到树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM)骨架上,得粗产品,并对粗品的精制工艺进行了探索。讨论了乙醇和水用量对产品质量及收率的影响,最佳处理条件为:2 g粗产品用25 mL乙醇溶解,用120 mL水析出。并对除酸剂进行了筛选,得出环己烷为最佳除酸剂。红外光谱和元素分析表明,合成的分子结构与目标设计的分子结构基本相符。对合成的星型抗氧剂进行了抗氧化性能评价,以PP(T30S)作为基体,以抗氧剂3114作为对比参照物,测试了氧化诱导期(OIT),测试结果表明,星型树状酚类抗氧剂具有抗氧化性能,且其抗氧化性能优于抗氧剂3114。     

微量加碱法制备聚合氯化铝

采用微量加碱法制备聚合氯化铝絮凝剂,使用Al-Ferron逐时络合比色法对制得的样品进行表征。探讨了制备方法、碱化度、制备温度、AlCl3和NaOH浓度对制备产品的影响。结果表明:当碱化度为2.5,反应温度为70℃左右,参与反应的AlCl3和NaOH溶液浓度均为2 mol/L时,可获得Al13的质量分数为85%左右的产品。