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相似文献
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1.
2.
《医药化工》2004,(5):52-52
日前.我国已逐步形成了一个集教学、科研、生产为一体的较系统的海洋药物发展体系。海洋药物的研究事业正方兴未艾,并且在我国的药学研究和生物技术研究领域占有越来越显著的地位,  相似文献   

3.
近年来,含氟医药及其中间体的开发研究十分活跃,含氟药物已涉及到麻醉药、中枢神经系统药、甾体消炎药、非甾休消炎药、抗感染药、心血管药、抗肿瘤药、酶抑制剂、诊断药和人工血液等等。含氟药物及其中间体的开发之所以有如此迅速的发展,是由于氟原子或含氟基团引入到医药中能显示出如下特点1.氟原子半径小。2.C—F 键比 C—H 键的键能大,不易断裂。氟原子或 CF_3的引入,使分子内电子密度降低,提高抗分解能力,使药物在人体内表现出持久的效用。  相似文献   

4.
毛细管电泳技术及其在药物分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
对毛细管电泳在药物中的分离测定,手性药物的拆分及药物中杂质含量的测定做了综述,并列举了部分手性药物拆分的应用实例。  相似文献   

5.
文曜 《化工之友》1998,(2):11-11
一、烟酸和烟酰胺烟酸和烟酰胺国外在五六十年代就大批量生产,近年来又有了较大的发展。目前,瑞士、比利时、美国、日本、西班牙、印度等年总生产能力达22000吨,年产量为15000吨,美国是最大的消费国,年消费量9000吨左右。今后随着第三世界国家食品结构的改变和饲料工业的发展,其市场需求量仍会逐年提高。我国北京、天津、南京、广东、上海等一些制药化工厂家也生产烟酸和烟酰胺,但生产规模很小,工艺落后,  相似文献   

6.
目前,抗体药物已经成为生物技术药物中最重要的大类之一。截至2004年底,美国FDA已经批准了近20种抗体治疗药物(见表1),超过120种抗体治疗药物处于临床研究阶段.超过500种处于临床前研究阶段。  相似文献   

7.
据预测,未来十年世界范围内的生化与生物技术药物的开发热点主要集中在单克隆抗体、反义药物、基因治疗药物、可溶性蛋白质类药物和疫苗的几大类。根据我国实际国情,生化药物五大领域具有极大潜力,可以深入挖掘,需要特别重视和加强。[第一段]  相似文献   

8.
德国抗体药物公司MorphoSys近日宣布,该公司已出资近30亿欧元收购了专门从事抗体药物研究的私人公司SerotecGroup。此次交易使MorphoSys的整个研发收入扩大至原来的三倍,从而该公司也成为目前欧洲最大的抗体药物研发公司。  相似文献   

9.
10.
《医药化工》2006,(2):42-43
血栓类痍病患者人数庞大,以华法林(Warfarin)为代表的老一代治疗药物又存在着各种难以克服的缺陷,这些都给抗血栓药物市场预留下了诱人的商机。  相似文献   

11.
本文就采用黄连素离子选择性电极,对中成药清胃黄连丸中黄连素含量测定方法的研究作了介绍,此法具有不需分离可直接测定的优点,操作简便、快速,颇有实用价值。  相似文献   

12.
核苷系列药物可以治疗许多重大疾病,在医药领域有广阔的应用范围和发展前景,我国应加快这方面的研究和开发。本介绍了核苷系列药物的生产、应用及发展方向。  相似文献   

13.
葫芦脲的分子结构赋予其卓越的超分子识别性能,可以与多种药物分子作用形成主客体包合物。本文对葫芦脲在药物分析和药物载体方面的研究进行了综述和展望。  相似文献   

14.
15.
天然抗衰老药物在日用化学品中的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   

16.
回顾了我国药物牙膏的现状和发展过程,并简要介绍了各种类型药物牙膏的基本特点和对今后药物牙膏的展望。  相似文献   

17.
韩德奇 《化工文摘》2001,(12):48-48
长期以来,陆生植物与微生物一直是天然药物的重要来源,据估计,世界上大约50%的药物是由陆地资源衍生而来。相比较而言,海洋虽然占据了地球表面约四分之三的面积,但人类开发研究海洋资源以发现新药的努力却要少得多,从海洋生物中寻找到的药物也很少。  相似文献   

18.
通过有机合成研发出来的药物众多,有的已经公开发售,有的仍在试制,文章主要通过综述有机合成在药物研发方面的发展以及有机合成在药物研发中的应用来介绍有机合成在药物研发中的重要作用。  相似文献   

19.
喹诺酮类药物的溶解度模型   总被引:10,自引:0,他引:10  
王福安  曹庭珠 《化工学报》1996,47(5):615-620
采用Glew-Hildebrand饱和技术,应用高效液相色谱法和人工神经网络技术,实验测得氧氟沙星、诺氟沙星和吡哌酸在不同温度水溶液中的溶解度,应用化工热力学理论,提出溶解度模型,用实验和文献数据作了检验.通过扩展增广距离矩阵,提出能表征杂原子、多重键和复杂环的化合物分子结构的新的分子拓扑指数,由实测3种喹诺酮类药物的溶解度数据,得到分子结构-溶解度定量相关模型.据此模型预报氟罗沙星(Fleroxacin)等9种喹诺酮类新药在25℃和37℃时的溶解度,与实验值符合良好.  相似文献   

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