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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
制备了不同聚乙烯醇浓度的聚乙烯醇缩丁醛(PVB),利用偶联剂和超声波分散法对纳米二氧化钛(TiO2)进行了表面处理,用共混法制备了PVB/纳米TiO2复合材料。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等表征了复合材料的红外吸收性能、光学性能、结构和微观形貌,测试了复合材料的力学性能。结果表明:由于纳米TiO2粒子的加入,复合材料的韧性得到明显提高,其断裂伸长率为纯PVB的6-8倍左右,同时使PVB/纳米TiO2复合材料具有良好的紫外线屏蔽性能。  相似文献   

2.
采用带柔性基团的4,4’-二氨基二苯醚(ODA)和3,3’,4,4’-苯甲酮四酸二酐(BTDA)为单体用两步法合成聚酰亚胺(PI),并在合成过程中,用溶胶凝胶法在中间产物聚酰胺酸中加入正硅酸四乙酯和钛酸丁酯,不添加水和偶联剂,制备出了PI/TiO2-SiO2复合材料。利用红外(IR)、X衍射(XRD)、热失重分析(TGA)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等对材料的微观结构和热稳定性进行了研究。结果表明,复合膜中纳米TiO2和SiO2在聚酰亚胺基体中有较好的分散,PI/TiO2-SiO2复合材料的热稳定性优于纯PI和PI/TiO2杂化膜。  相似文献   

3.
HIPS/TiO2/TAS纳米复合材料的制备及性能   总被引:15,自引:3,他引:12  
通过对纳米TiO2表面预处理及选择特定的大分子分散H(TAS)和母料法制备工艺制备了HIPS/TiO2/TAS纳米复合材料,测试结果表明,制备的HIPS/TiO2/TAS纳米复合材料较原HIPS具有更好的综合力力学性能,且较原HIPS的硬度、耐热性能、阻燃性能亦同时得到提高。  相似文献   

4.
季宝允  王济奎  江涛  王锦堂 《化学世界》2005,46(4):210-212,237
摘要:以SnCl4-5H2O、Ti(SO4)2为原料,采用活性层包覆法,制备出TiO2-SnO2复合光催化剂,并用XRD、XPS、TEM、BET等手段对样品进行了表征。结果表明,所制TiO2-SnO2复合光催化剂样品为球形颗粒,由锐钛矿型TiO2和金红石型SnO2组成,粒径在10nm左右。  相似文献   

5.
以四氯化钛溶胶为前驱体,硝化后的碳管为载体,采用溶胶-水解法制得TiO2/碳管纳米复合材料。运用红外光谱、X射线衍射和透射电子显微镜等手段分别对硝化后的碳管和复合材料的晶相组成、形貌特征和显微结构等进行表征,结果表明,CNTs表面修饰了羟基、羧基等基团;样品由TiO2和碳管组成,且TiO2主要以锐钛矿晶型为主;TiO2颗粒呈椭圆形均匀负载在碳管外表面,平均粒径在7nm左右。  相似文献   

6.
研究采用传统Hummers法制备GO(1)和改进Hummers法制备GO(2),并对它们进行SEM、XRD、FTIR表征.结果表明:GO(2)比GO(1)更加的蓬松,在水中分散度更高;GO(2)的氧化程度更高.GO(2)的晶面间距0.80 nm,GO(1)的晶面间距0.75 nm,两者均远大于石墨原料的0.34 nm....  相似文献   

7.
在纳米TiO2表面包覆一层SiO2薄膜,用含氨基的硅烷偶联剂对TiO2表面进行修饰合成功能化纳米TiO2(sTiO2-NH2),然后将sTi02-NH:与聚丙烯(PP)及少量马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)通过熔融共混结合反应增容技术制备PWPP-g-MAH/sTiO2-NH2纳米复合材料。考察了纳米粒子和大分子相容剂用量对复合材料性能的影响。由于功能化纳米粒子表面-NH2与PP-g-MAH发生了化学反应,增强了两相的界面作用并促使纳:米粒子在PP中的均匀分散,在添加质量分数为2%的纳米粒子和质量分数为5%大分子相容剂时,相对纯PP材料而言,复合材料的拉伸和冲击强度分别提高了32%和400%,实现了对PP的增强增韧。  相似文献   

8.
纳米TiO2的制备研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍了纳米TiO2的制备方法研究进展,对各种制备方法的优缺点进行了比较,并简要介绍了纳米TiO2粉末的分析测试技术。  相似文献   

9.
纳米TiO2制备方法述评   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了纳米TiO2粉体的物理和化学2种制备方法,并对各种制备方法的优缺点进行了系统的分析和比较。  相似文献   

10.
王彦  薛永强  谢献娜 《广东化工》2011,38(1):1-2,25
不同粒度的纳米TiO2具有不同的用途。文章以硫酸钛为原料,尿素作沉淀剂,采用均匀沉淀法,研究了不同平均粒径纳米二氧化钛的制备工艺,讨论了工艺条件对其粒径的影响。研究结果表明:通过改变工艺条件,采用均匀沉淀法可制备出平均粒径范围为8~40nm的锐钛矿型纳米TiO2;在制备过程中,反应物浓度及配比、反应温度、煅烧温度等工艺参数对所制备粉体粒度都有不同程度的影响;纳米二氧化钛的粒度随反应物浓度的增加或反应温度的升高而减小,随煅烧温度的升高而增大。  相似文献   

11.
分别利用钛酸异丙酯和四氯化钛水溶液,采用水热合成法制备了锐钛矿型的球状氧化钛(Ti O2)纳米溶胶及Ti O2纳米棒。采用不同质量配比共混得到电流体动力学技术(EHD)用溶胶,利用EHD技术在涂有Ti O2致密膜的导电玻璃基体上成膜,成功制备Ti O2纳米棒多孔光阳极复合薄膜。薄膜存在纳米至亚微米尺寸的多级孔道。  相似文献   

12.
负载型TiO2复合陶瓷膜的制备与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
李传峰  钟顺和 《硅酸盐通报》2002,21(2):19-22,37
采用料浆浇注法制备了硅藻土-莫来石(K-M)陶瓷支承体管,溶胶-凝胶法在其上制备了负载型TiO2复合膜,并采用ESEM、压汞法、IR和纯气体渗透性能测试装置对其进行了表征。结果表明:TiO2/K-M复合陶瓷膜成膜情况良好,孔径分布比较均匀;支承体和TiO2膜孔径分别集中分布在2.01μm和37nm左右;TiO2膜层与支承体存在键联和相互作用;TiO2膜层的气体渗透为努森扩散和粘性流共同控制。  相似文献   

13.
以N-琥珀酰壳聚糖与TiO2复合制备了TiO2/N-琥珀酰壳聚糖复合材料。采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)、粒径及Zeta电位分析对复合材料进行表征。结果表明,TiO2表面羟基与N-琥珀酰壳聚糖分子中的羟基、酰胺、羧基相互作用形成了稳定的复合材料;复合材料中TiO2晶型呈锐钛矿型;复合材料平均粒径为50nm,Zeta电位达39mV;紫外-可见光谱显示,复合材料的光响应范围拓宽到可见光区,且对光的吸收能力显著增强,但在模拟太阳光下其光催化效率较TiO2有所下降。  相似文献   

14.
纳米金红石型TiO2的制备研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
李园园  贾志杰 《化工进展》2005,24(10):1155-1157
以TiCl4为原料,通过低温水热处理和高温煅烧两步法得到了金红石型TiO2纳米晶。利用XRD、TEM、BET和紫外一可见光光谱对不同反应条件下制得的样品进行了表征。结果表明,水热温度较高时所得到的前体煅烧后更有利于形成小粒径和高分散的TiO2纳米晶,并且有较高的比表面积。  相似文献   

15.
李倩  徐丽慧  沈勇  程洋 《硅酸盐通报》2016,35(3):772-778
本文利用纳米TiO2粉体,以聚乙烯吡咯烷(PVP)为分散剂和结构引导剂,以正硅酸乙酯(TEOS)为纳米SiO2前驱体,在纳米TiO2粉体表面包覆纳米SiO2,制备纳米TiO2-SiO2复合粒子.将纳米TiO2-SiO2复合粒子整理到棉织物上,并通过十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)低表面能修饰后,得到抗紫外和超疏水复合功能棉织物.探究制备纳米TiO2-SiO2复合粒子的最佳工艺,并对复合粒子和处理后棉织物进行表征.结果表明,当PVP用量为0.025%,硅钛比例为2∶1,氨水用量为5mL时,纳米SiO2包覆TiO2效果较好.处理棉织物的抗紫外指数(UPF)达115.42,紫外线UVA(320~420 nm)透过率为3.35%,接触角为156.54°,滚动角为8°,具有优异的抗紫外、超疏水性能.此外,处理棉织物经过24h紫外线照射后,接触角仍为152.73°,滚动角仍可达到9°,实现了耐紫外线稳定性.  相似文献   

16.
聚丙烯酸酯/TiO2-SiO2纳米杂化材料的制备与表征   总被引:4,自引:1,他引:4  
用原位复合、溶胶-凝胶法制取热固性聚丙烯酸酯基纳米SiO2包覆TiO2的有机-无机纳米杂化材料,通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线能量色散谱仪(EDAX)、紫外-可见光谱(UV—Vis)等对材料的结构和性能进行了表征,通过实验证明了纳米TiO2-SiO2复合物对紫外线有很好的吸收性能,应用到丙烯酸树脂材料中具有很好的紫外线屏蔽效果。  相似文献   

17.
TiO2纳米粉末的热壁低压MOCVD方法制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用热壁低压MOCVD方法制备了TiO2纳米粉末。研究了收集区、载气流量和氧化气流量对TiO2纳米粉末的晶体结构、平均晶粒尺寸和粒度分布的影响规律。采用Raman散射、X射线衍射和航向电子显微镜等技术对TiO2纳米粉末进行了表征。  相似文献   

18.
采用Sol-Gel法制备出掺杂SiO2,TiO2及ZrO2改性的γ-Al2O3膜,并通过SEM,EPMA,AFM等测试手段对膜结构和性能进行表征.探讨了制膜工艺条件对膜性能及结构的影响.制备的Al2O3复合膜膜厚为1~2μm,结构均匀无缺陷.  相似文献   

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