首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 118 毫秒
1.
丛培超  吴燕  冉文君  房希婷 《化工学报》2012,63(8):2518-2523
利用分子膜阻蒸发技术制备了一种甲醛抑制剂,能在甲醛液体界面自行铺展成膜。形成的分子膜可抑制甲醛气体的生成与传输。探讨了环境温度、分子膜的铺膜浓度对甲醛气液界面传质系数的影响;通过分子膜表面压研究了抑制剂在气液界面的铺展性能;通过麦克斯韦位移电流法(MDC)及原子力显微镜(AFM)表征了分子膜在气液界面的微观结构;得出了分子膜抑制甲醛有毒气体生成与传输的机理:分子膜的致密性抑制了甲醛气体的传输;甲醛水合分子的形成,分子间氢键的作用,提高了分子的稳定性,抑制了甲醛气体的生成。  相似文献   

2.
脲醛树脂水溶性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过树脂液及水稀释液的稳定性来研究脲醛树脂的水溶性。对影响脲醛树脂水溶性的主要因素(甲醛种类、甲醛/尿素的摩尔比、共聚改性、醚化、离子化以及合成工艺)进行了分析研究。  相似文献   

3.
干法制备高醚化三聚氰胺树脂   总被引:1,自引:0,他引:1  
摘要:以三聚氰胺及甲醛等为原料,采用干法制备“低甲醛、高固含、高稳定性”的环保型高醚化三聚氰胺树脂,并对各反应阶段物料配比、温度、pH等多种影响因素进行了探讨,确定了最佳的制备条件。研究结果表明:当羟甲基化反应阶段n(三聚氰胺):n(甲醛)= 1:10,反应温度为75 ℃,pH = 9.0,反应时间为50 min,醚化反应阶段n(六羟甲基三聚氰胺,即HMM):n(醇)= 1:10,反应温度为65 ℃,pH = 5.5时,制成的高醚化三聚氰胺树脂固含量高达90%以上,羟甲基含量可达51.4%,且游离甲醛含量低于0.3%。  相似文献   

4.
异蔗糖和烯丙醇的酸催化反应   总被引:5,自引:1,他引:4  
方志杰 《精细化工》1999,16(1):49-50
异蔗糖和烯丙醇在盐酸催化作用下的反应不生成对应的烯丙苷,而得到由降解副产物5 (α D 吡喃葡萄糖基甲基) 2 呋喃甲醛(3a),α,β D 吡喃葡萄糖烯丙苷(4a)和5 (烯丙氧基甲基) 2 呋喃甲醛(5)组成的混合物。该混合物经乙酰化反应得化合物5 (2,3,4,6 四 O 乙酰基 α D 吡喃葡萄糖基甲基) 2 呋喃甲醛(3b),2,3,4,6 四 O 乙酰基 α,β D 吡喃葡萄糖烯丙苷(4b)和5 (烯丙氧基甲基) 2 呋喃甲醛(5)。  相似文献   

5.
蔡安淮 《中氮肥》2009,(5):39-41
我公司为了满足工业园区1,4-丁二醇装置生产,从国外引进先进的甲醛生产工艺,以甲醇为原料,采用铁钼法、双反应器串联工艺生产甲醛。这是世界上第1套串联式铁钼法双反应器甲醛装置,设计日产甲醛(浓度37%)425t,年产甲醛140kt(年生产330d)。  相似文献   

6.
高浓度甲醛废水预处理技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用石灰对高浓度甲醛废水进行预处理,考察了甲醛初始浓度、[Ca(OH)2]/[HCHO]摩尔比、反应温度、催化剂种类等因素对甲醛去除效果的影响。结果表明:甲醛初始浓度越高、[Ca(OH)2]/[HCHO]摩尔比越大、反应温度越高,反应趋于平衡的时间越短,甲醛的去除率亦越高。对一定浓度的甲醛废水,适宜的反应温度是65℃、适宜的[Ca(OH)2]/[HCHO]摩尔比值约为0.1。此外,实验还发现,只有当Ca2+和OH-同时存在时才能催化甲醛的去除,其它金属氢氧化物或氯化钙对甲醛的去除几乎没有催化作用。  相似文献   

7.
甲缩醛—甲醇—甲醛—水四元系的汽液平衡   总被引:4,自引:0,他引:4  
甲缩醛-甲醇-甲醛-水四元系的汽液平衡邱祖民骆赞椿胡英(南昌大学化工系,南昌330029)(华东理工大学化工系,上海200237)关键词沸点仪汽液平衡甲缩醛甲醇甲醛甲醛虚拟饱和蒸汽压1前言甲缩醛-甲醇-甲醛-水四元系的汽液平衡数据为甲缩醛氧化制甲醛...  相似文献   

8.
呋喃甲醛乙酰腙的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘养春  钟宏 《河南化工》2011,(21):32-34
为了探究呋喃甲醛乙酰腙的生物活性,对已合成的呋喃甲醛乙酰腙通过X-Ray单晶衍射确定了结构,并通过红外光谱进行表征。结果表明呋喃甲醛乙酰腙属于正交晶系,Pccn空间群,晶胞参数分别为:a=1.090 3(2)nm,b=1.793 7(4)nm,c=0.793 22(16)nm,V=1.551 3(5)nm3,Z=8,ρ...  相似文献   

9.
甲醛是一种重要的有机化工原料.主要用于生产酚醛树脂(PF)、脲醛树脂(UF)、聚缩醛树脂、六亚甲基四胺(HMTA)、三聚氰胺/甲醛树脂(MF)、甲苯二异氰酸酯(MDI)、季戊四醇、乌洛托品、维尼纶纤维、多聚甲醛、1,4-丁二醇(BDO)、三羟甲基丙烷(TMP)、新戊二醇以及异戊二烯等化工产品,此外,还可用作杀菌剂、消毒剂、防腐剂、溶剂、还原剂以及尿素-甲醛型缓效肥料等,在农业、水处理、涂料、医药以及染料等方面具有广泛的用途。  相似文献   

10.
EQ-101型甲醛催化剂是一种铁钼系甲醇氧化制甲醛催化剂。考察反应温度、空速和进口甲醇含量等对EQ-101型甲醛催化剂性能的影响;通过500 h稳定性实验,考察EQ-101型甲醛催化剂的活性和稳定性。结果表明,在常压、反应温度300℃、空速12 000 h~(-1)和进口甲醇体积分数6.5%条件下,甲醇转化率99.5%,甲醛收率93.8%;500 h稳定性实验过程中,甲醛收率约稳定在93%,无破碎或粉化现象,催化剂活性和稳定性良好。  相似文献   

11.
介绍了聚乙烯醇缩甲醛改性胶粘剂的制备方法。该胶粘剂具有粘度高,游离甲醛低,稳定性好的优点。  相似文献   

12.
介绍了以干酪素为主要原料经聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙烯醇缩甲醛(PVF)等改性的酪蛋白标签胶的制备工艺,分析了产品的各项性能,并讨论了各种因素对胶粘剂性能的影响。结果显示:该胶具有初粘性强,良好的低温储存稳定性及成本低廉等优点。  相似文献   

13.
高速商标胶的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了一种新型改性的淀粉胶粘剂的制备方法,由淀粉氧化、交联而成,该胶适用于啤酒生产线的高速贴标,它具有好的粘度稳定性和低温贮存稳定性、高固含量、不霉变、成本低等优点。  相似文献   

14.
高速商标胶的研制   总被引:2,自引:1,他引:2  
介绍了一种改性淀粉胶粘剂的制备方法 ,该胶用于啤酒生产线的高速贴标 ,具有良好的粘度稳定性和贮存稳定性 ,高固含量、不霉变、成本低等优点  相似文献   

15.
戴宏程  宋辉  邓继春  张军民 《粘接》2003,24(5):13-16
选用多种低毒溶剂组成了氯丁胶粘剂的溶剂体系,选择合适的氯丁橡胶、配合剂和工艺制得一种无苯低毒氯丁胶粘剂,并对其剥离强度、贮存性能等进行了考查。该胶粘剂剥离强度高,常温和低温贮存性能良好,而且有害物质含量远远低于已颁布的《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》的国家标准(GB18583-2001),值得在应用领域推广。  相似文献   

16.
王春梅  李朝晖 《粘接》1999,20(3):20-22
介绍了低温自交联印花胶粘剂的研制方法,对乳液稳定性,胶膜性能及应用改进进行了讨论。实验结果表明,该胶粘剂可在100℃进行自交联,且具有良好的综合性能。  相似文献   

17.
我国的生物质资源丰富,将其快速热解成生物油,作为优质化工原料应用,可实现其高值高效应用。本文对以生物油制备的环境友好型生物油淀粉胶黏剂基本性能进行研究,结果表明,其湿胶合强度可达到国标Ⅱ类胶合板标准,其黏度可以满足胶合板工业化生产需求;生物油淀粉胶黏剂流变行为呈现出明显的剪切变稀特征,是典型的假塑性流体,流动活化能△Eη为9.67 kJ·mol-1,表明其具有良好的流动性和应用潜力;通过对比不同生物油加入量的BOS胶黏剂湿胶合强度、流变性和热稳定性的研究发现,生物油的加入可改善BOS胶黏剂的耐水性,促进其固化,并增强其热稳定性。  相似文献   

18.
高速商标胶的研制   总被引:6,自引:0,他引:6  
石松林 《贵州化工》2003,28(2):26-26,29
介绍了一种新型改性的淀粉胶粘剂的制备方法,由淀粉氧化、交联而成,该胶适用于啤酒生产线的高速贴标,它具有好的粘度稳定性和低温贮存稳定性,高固含量,不霉变,成本低等优点。  相似文献   

19.
王亚妮  张瑞  李峰  许军训 《粘接》2011,(9):68-70
采用低毒、低挥发性的甲基丙烯酸高级酯作为主要单体,以异丙苯过氧化氢为氧化剂、硫脲衍生物/三乙胺为还原剂,制备了一种固化速度快、贮存稳定、粘接强度高的第2代丙烯酸酯胶粘剂。对胶粘剂的组分选择及影响胶粘剂性能的因素进行了讨论。  相似文献   

20.
聚碳酸酯二醇型水性聚氨酯胶粘剂的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用预聚体分散法制备了一系列聚碳酸酯二醇(PCDL)型水性聚氨酯(WPU)胶粘剂,并借助傅里叶变换红外光谱(FT-IR)法来跟踪预聚体的合成过程,同时还考察了该WPU胶粘剂的粘度、热稳定性和初粘强度等性能。实验结果表明,PCDL的结构和相对分子质量对该WPU胶粘剂的性能影响很大;以PCDLT-6002为原料制备的WPU胶粘剂,其粘度最低(175 mPa.s)、热稳定性最好、软链段玻璃化转变温度(Tg)最低(-33.97℃)、有软段结晶熔融峰且初粘强度最高(81N/25 mm,此时活化温度为70℃)。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号