2,4-二氯苯甲醛的合成研究

本工艺选用２，４－二氯甲苯为原料，经过光照氯化、水解反应得到２，４－二氯苯甲醛。产品质量≥９８％，两步总收率７３．７２％。     

2,6—二氯甲苯的合成路线

介绍了２，６－二氯甲苯的性质，用途，重点讨论了它的合成路线。     

用光催化剂TiO2降解2,2—二氯乙烯基二甲基磷酸脂的研究

本文研究了不同晶型Ｔｉ２Ｏ２对２，２－二氯乙烯基二甲基磷酸酯的光催化性能，并讨论了催化剂用量，光照时间，溶液的初始ＰＨ及Ｈ２Ｏ２和Ｆｅ＾３＋浓度等因素对光催化效果的影响。     

2,6—二氯甲苯的合成及应用

综述了２，６－二氯甲苯的合成方法及其在农药，染料和医药合成中的应用情况。     

1,3—二氯—2—丁烯氯化产物的气相色谱分析

用气相色谱法测定１，３－二氯－２－丁烯的氯化产物，采用３０１釉化担体：阿皮松Ｌ：聚乙二醇－２０Ｍ－２－硝基对苯二甲酸＝１００：１０：０．８（质量比）的固定相填充柱分离了氯化产物中１６个组分。用色谱－质谱联用法鉴定这些组分为２，３，４－三氯－１－丁烯、２－甲基－３，３，３－三氯－１－丙烯、１，２，３，３－甲氯丁烷、１，２，３，３，４－五氯丁烷等。用面积归一化法计算出了氯化产物中各组分含量。     

2,4—二氯三氯甲苯合成条件的研究

本文介绍了２，４－二氯三氯甲苯的合成方法并讨论了温度、催化剂和光照强度对收率的影响。     

甲基（γ—氯丙基）二氯硅烷和甲基丙基二氯硅烷定性分析

通过色质联用定性地分析了甲基（γ－氯丙基）二氯硅烷（Ｃｌ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）Ｃｌ２）和甲基丙基二氯硅烷（ＣＨ３（ＣＨ２）Ｓｉ（ＣＨ３）Ｃｌ２）的色谱质谱特征，测定了它们的色谱保留时间。     

2，6－二氯甲苯合成路线的述评

本文对２，６－二氯甲苯合成方法进行述评。以实例形式介绍了２，６－二氯甲苯的５种合成方法，并对一些步骤进行了实验研究。     

2—氨基—4,6—二氯嘧啶的合成

论述了合成２－氨基－４，６－二氯嘧啶的改进方法。     

2,4—二氯—5—5烷氧基苯肼的合成研究

２，４－二氯－５－烷氧基苯肼是新一代除草剂的中间体，它先由２，４－二氯－５－烷氧苯胺重氮化，再经Ｓｎｄ２还原而制得，产率在９５％以上。     

直接法合成甲基（氢）二氯硅烷新工艺研究

本文通过催化作用原理研究，提出了以Ｓｉ、ＣＨ＿３Ｃｌ为原料，直接法合成ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２的新工艺．采用ＣｕＣｌ－Ｎｉ－Ｚｎ催化体系不但能使ＣＨ＿３Ｃｌ适量分解产生ＨＣｌ．而且还能促进ＨＣｌ与Ｓｉ、ＣＨ＿３Ｃｌ反应并有效地转化为目的产物ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２，由小试和４００ｍｍ流化床中试所得的混合单体中，ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２含量＞１５％，（ＣＨ＿３）＿２ＳｉＣｌ＿２＞５０％，为工业化生产有机硅含氢单体开辟了新的途径。     

2,2''-二氯氢化偶氮苯合成方法进展

对２，２′－二氯氢化偶氮苯（ＤＨＢ）的各种合成方法进行了综述，并提出了今后研究开发的方向。     

甲基(γ-氯丙基)二氯硅烷和甲基丙基二氯硅烷定性分析

通过色质联用定性地分析了甲基（γ－氯丙基）二氯硅烷［Ｃｌ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）Ｃｌ２］和甲基丙基二氯硅烷［ＣＨ３（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＣＨ３）Ｃｌ２］的色谱质谱特征，测定了它们的色谱保留时间。     

加强2,4—二氯苯酚开发力度：———获得最佳经济效益

加强对２，４－二氯苯酚合成工艺技术的研究与改进，开拓下游产品市场，使产品形成系列化，是现有２，４－二氯苯酚生产企业获得最佳经济效益的有效途径。     

5,6—二氯—2,3—二氰吡嗪的合成

本文介绍了５，６－二氯－２，３－二氰吡嗪的合成路线及实验操作。     

苯甲醛和丙酰氯联产工艺的研究

研究了苄叉二氯和丙酸在Ｌｅｗｉｓ酸催化下反应生成苯甲醛和酰氯的工艺；０．８ｍｏｌ丙酸和０．８ｍｏｌ苄叉二氯在０．４ｇ的ＺｎＯ／ＳｈＣｌ２存在下，于１２０～１４０℃反应２～３ｈ，生成物用蒸馏的方法纯化得到苯甲醛和丙酰氯，收率〉９０％，纯度〉９８％。     

二甲基硅二醇的合成

本文报道了二甲基二氯硅烷直接水解制备二甲基硅二醇的过程，考察了二甲基二氯硅烷、水、乙醚在不同的投料比下产品二甲基硅二醇的收率。当水的加入量为理论需求量的１～１．０２５倍，乙醚的加入量为２．５～３Ｌ／ｍｏｌ（ＣＨ＿３）＿２ＳｉＣｌ＿２时，产品的收率在７０％以上。实验中选择了苯胺为氯化氢的吸收剂。所得产品为白色有光泽的鱼鳞片状物质，经熔点测定，Ｃ、Ｈ、Ｓｉ元素分析及电子轰击质谱测定，所得产品确系纯度较高的二甲基硅二醇。实验中考察了二甲基硅二醇产品的储存稳定性，室温下存放期不超过９０天，低温冷冻存放刚可超过一年。     

二氯二茂钛与取代苯甲醛肟的反应

二氯二茂钛与取代苯甲醛肟钠在二氯甲烷中反应，生成二茂钛单肟衍生物Ｃｐ２ＴｉＣｌ（ＯＮ＝ＣＨＡｒ），其中Ａｒ为邻硝基苯基，间硝基苯基，对硝基苯基，邻氯苯基，间氯苯基，３，４－二氯苯基，间甲氧基苯基，对甲氧基苯基，２，４－二甲氧基苯基和３，４－亚甲基二氧苯基。所有这些新化合物在干燥空气中稳定，对潮湿空气敏感。经元素分析外，核磁氢谱表征，确认了其结构。     

高纯的Z—和E—二氯烯酮的获得方法

通过Ｋｎｏｖｅｎａｇｅｌ反应制备混合Ｚ－和Ｅ－二氯烯酮、（Ｚ＋Ｅ）－１－（２，４－二氯苯基）－４，４－二甲基－２－（１，２，４－三唑－１－基）戊－１－烯－３－酮，该混合烯酮用乙醇处理得到纯度为９９．９７％的Ｚ－烯酮，分离Ｚ＝烯酮后的混合烯酮经异构化反应得到纯度为９９．７３％的Ｅ－烯酮。     

3,4—二氯硝基苯氟化工艺的研究

本文详细研究了由３，４－二氯硝基苯制备３－氯－４－氟硝基苯的主要影响因素，如投料比、反应温度、反应时间等，收率可达９１．３２％，硝化物与氟化洋比为１：１．１３，ＤＭＳＯ／ＫＦ＝２．３ｍｌ／ｇ。