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相似文献
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1.
设计合成含2-硫代海因的小分子对照物1和聚苯撑乙炔poly(1)。通过一系列阴离子的正四丁基铵盐的DMSO溶液来评价聚合物的阴离子识别性能。加入F-后,poly(1)的DMSO溶液荧光淬灭;然而,加入Cl-,Br-,HSO-4,NO-3和CH3CO-2后,poly(1)溶液荧光不变,说明poly(1)对氟离子有荧光识别能力。Poly(1)对F-的Stern-Volmer淬灭常数为7.09×104M-1,相应地,对照物1对F-的Stern-Volmer淬灭常数为5.10×102M-1,说明了poly(1)具有增强淬灭效应。  相似文献   

2.
设计合成了一种新颖的含硫脲的乙炔,1-(4-乙炔苯基)-3-(4-丁基苯)硫脲(1),并采用有机铑作为催化剂对其进行聚合.通过一系列阴离子的正四丁基铵盐的DMF溶液来评价聚合物的阴离子识别性能.加入F后,poly(1)的DMF溶液颜色立即改变;而加入Cl,HSO4-,Br-,NO3-,C6H5COO-和CH3COO-后,溶液颜色不变,说明poly(1)对F具有裸眼识别能力.紫外吸收滴定光谱和Hill曲线分析确定F-的结合能力,poly(1)/F-配合的Hill系数为1.6,表观结合常数(Ka)高达1.35×104,这说明poly(1)/F-形成了稳定的配合物.  相似文献   

3.
张强  杨梅  聂丽 《化学试剂》2013,(12):1122-1124,1128
设计合成了光/电信号响应的阴离子受体——二茂铁乙酮-2,4-二硝基苯腙(FcNH)。利用紫外-可见吸收光谱和电化学循环伏安法探讨了其对阴离子识别作用。光谱实验表明,二氯甲烷溶液中引入F-,受体分子吸收光谱发生显著红移,溶液的颜色由黄色变为紫红色,其他阴离子(Cl-、Br-、I-、HSO-4、H2PO-4、CH3COO-等)加入,吸收光谱几乎没有变化,表明受体分子对F-有高选择性识别作用,能够"裸眼"识别F-。电化学实验证明,当F-加入,CV曲线发生明显的变化,设计合成的分子是F-电化学响应受体。摩尔连续法(Job-Plot)测定了主客体配合比为1∶1,非线性拟合计算得到配合物结合常数K a>105,初步探讨了主客体结合机理。  相似文献   

4.
邻苯二酚紫、铜离子与邻二氮菲能形成一种三元络合物,构成一种简单的化学传感体系。该体系能够选择性识别水溶液中的焦磷酸根(PPi),PPi的加入会引起溶液颜色由绿到黄的变化。PPi的紫外滴定实验表明,698nm处的吸光度与PPi浓度在9~54μmol·L-1范围内具有良好的线性关系(R=0.9902),检出限为2.15μmol·L-1。阴离子竞争实验表明,该识别过程具有较强的抗干扰性,其它阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、AcO-、CO2-3、C2O2-4、SO2-4、HSO-4、PO3-4、H2PO-4、HPO2-4)的过量存在基本不影响PPi的识别。  相似文献   

5.
马文辉  孙丽微  徐群  陈亚娟  李坤 《化学试剂》2013,35(2):157-159,175
含亚胺和硫脲基团的香豆素类探针在纯水中对常见阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、AcO-、HSO4-、H2PO4-、CN-)的识别选择性较差。表面活性剂CTAB存在时,仅CN-引起探针的吸收光谱蓝移104 nm,溶液颜色由橙色变为无色,荧光猝灭46.6倍。CTAB在纯水中形成的胶束微环境明显改善了探针对CN-的识别效果。  相似文献   

6.
合成了偶氮化合物7-(4-氰苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉(主体Ⅰ),研究了不同阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HSO-4)对主体Ⅰ紫外吸收光谱及溶液颜色的影响,并通过1 HNMR滴定实验对识别机理进行了探讨。结果表明,主体Ⅰ可以选择性识别F-:加入适量的F-后,溶液颜色由黄色(主体Ⅰ的颜色)变成了紫红色(主体-F-配合物的颜色),说明主体Ⅰ能够裸眼识别F-;主体Ⅰ的紫外吸收光谱中生成了新的吸收峰;等吸收点表明主体I与F-是以一定的配比形成了新的配合物;吸收峰的强度与F-浓度在一定范围内呈线性关系。  相似文献   

7.
设计合成了含咪唑鲔盐结构的离子液体化荧光探针分子CCN,其结构用1HNMR及MS进行了表征,考察了其光谱性能。结果表明,在乙腈中,CCN在常见阴离子(F-、C1-、Br-、I-、CH3COO-、HSO4-、H2PO4、CN-)中能够专一性的识别CN-,滴加CN后引起吸收光谱蓝移100nm,溶液颜色由黄绿色变为无色,荧光猝灭21倍,其他阴离子的存在并未干扰CCN对CN-的检测。  相似文献   

8.
以PEG-400为催化剂,在固液相转移催化条件下,在二氯甲烷溶剂中,以苯甲酰氯、硫氰酸铵和2-氨基苯并噻唑为原料,合成了N-苯甲酰基-N’-苯并噻唑硫脲(化合物1)。该化合物经1HNMR及IR光谱等手段进行了表征。利用UV-Vis和1H NMR测试其对F- 、AcO- 、Cl- 、Br-、I-和H2PO4-等阴离子识别性能。结果表明,该化合物在DMSO溶液中对F-和AcO-表现出明显的选择性识别。1H NMR光谱表明,该化合物1与阴离子之间以氢键相结合,根据摩尔比法得出该化合物与F-阴离子之间形成1:1型氢键缔合物,该化合物与AcO-阴离子之间形成2:1型氢键缔合物。  相似文献   

9.
应用紫外-可见吸收光谱滴定法研究了水溶性受体2-氨基-4-硝基酚与无机盐阴离子的识别作用.结果表明,在水溶液中2-氨基-4-硝基酚可以裸眼检测表面活性剂十二烷基苯磺酸钠,溶液由黄色变成橘红色,其他的阴离子如F-、Cl-、Br-、I-、SO2-4、NO-3及ClO-4等则未引起明显的光谱及溶液颜色变化.同时还考察了对硝基酚和问硝基苯胺对相应阴离子的识别作用,发现在水溶液中问硝基苯胺对十二烷基苯磺酸钠几乎没有识别作用,对硝基酚虽然对十二烷基苯磺酸钠有识别,但其灵敏度却远小于2-氨基-4-硝基酚,因此我们认为2-氨基-4-硝基酚对十二烷基苯磺酸钠的选择性识别是酚羟基和邻位氨基协同作用的结果.  相似文献   

10.
刘艳红  刘阁 《化学试剂》2012,34(3):253-256
设计合成了一种新型的阴离子探针,1-羟基-4-甲基-二苯甲酮对硝基苯酰腙。通过核磁共振谱、质谱和元素分析对其结构进行表征,利用UV-Vis光谱、荧光光谱及1HNMR研究了受体与阴离子如AcO-、H2PO4-、F-、Cl-、Br-和I-的相互作用。结果表明,在不借助任何其他昂贵仪器的情况下,该探针分子在干燥DMSO溶液中能够较好的比色识别F-、H2PO4-和AcO-离子,结合常数表明,该阴离子受体对AcO-具有较高的选择性和荧光响应。最后通过1HNMR滴定进一步研究了1-羟基-4-甲基-二苯甲酮对硝基苯酰腙与阴离子F-的相互作用的本质。  相似文献   

11.
研究了酸功能化离子液体1-(4-磺酸基)丁基-3-甲基咪唑磺酸盐[(CH2)4SO3Hmirn]HSO4、1-(4-磺酸基)丁基吡啶硫酸氢盐[(CH2)4SO3HPy]HSO4及1-(4-磺酸基)丁基三乙胺硫酸氢盐[(CH2)4SO3HTEA]HSO4催化柠檬酸三丁酯的合成.系统考察了反应时间、酸与醇的配比、催化剂的用量、不同阳离子、不同阴离子等因素对反应的影响及催化剂重复使用性,优化了反应条件.得到较佳工艺条件为∶当酸与醇摩尔比为1∶4.5,催化剂用量为反应物总质量的2%,反应4h,酯化率可达99%以上.分离出的离子液体未经任何处理重复使用5次后,酯化率仍可为89.5%.  相似文献   

12.
花成文  王嫚  苟小锋  潘然  赵军龙  陈邦 《精细化工》2012,29(12):1236-1239,1248
以二茂铁二甲酰氯和芳甲酰肼为原料,采用微波法合成了9个N2,N2'-二芳甲酰基-1,1'-二茂铁二甲酰肼类化合物Ⅲ,并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,含吸电子取代基的化合物Ⅲf对阴离子F-、CH3COO-有识别作用,化合物Ⅲh、Ⅲi对F-、CH3COO-、H2PO4-有识别作用。初步的生物活性测试表明,取代基位于邻位的化合物Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有良好的抑菌作用。  相似文献   

13.
柏杨  卢琴芳  李国朝 《工业催化》2010,18(10):59-62
以4类不同含氮官能团及不同阴离子的B酸离子液体为催化剂,研究了油酸甲酯的酯化反应动力学。通过反应动力学实验,利用Matlab程序,将实验数据回归拟合,确定反应动力学参数,建立动力学模型,并对不同离子液体催化剂活性进行评价。结果表明,不同酸离子液体催化剂作用下,油酸甲酯酯化反应动力学方程为:r=k(c_(A0)-x)~(1.72)(c_(B0)-x)~(2.01)-k_(-1)x~(1.85)。9种离子液体催化体系的正向反应速率常数k顺序为:[MPy]HSO_4[Py]HSO_4[Et_3NH]HSO_4[MPy]H_2PO_4[Py]H_2PO_4[Et_3NH]H_2PO_4[HMIm]HSO_4[HMIm]H_2PO_4[MPy]NO_3。  相似文献   

14.
利用氧瓶燃烧法对两种生长环境不同(分别为生长在公路边和山上)的车前草全草和车前草种子车前子样品进行燃烧,用含过氧化氢碱性水溶液进行吸收,并用离子色谱法对样品中F-、Cl-、NO-2、NO-3、SO2-4等5种阴离子含量进行分离测定;实验采用AS23型阴离子分析柱(250mm×4mm),AG23型保护柱(50mm×4mm);通过流速为1.0mL/min的4.5m mol/L Na2CO3+0.8m mol/L NaHCO3淋洗液进行洗脱。结果表明:车前草全草和车前子样品中均未检测出NO-2;同一种离子在不同样品中的含量各有差异。本实验方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性,同时为车前草和车前子中阴离子含量的检测提供依据,为进一步开发车前草,研制车前草制剂提供了参考。  相似文献   

15.
研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn^2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn^2+协同催化H2O2能有效地降解染料x-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn^2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3^-、SO4^2-及Cl^-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3^-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO4^2-及Cl^-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO4^2-及Cl^-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3^-的抑制强弱和离子浓度大小无关.  相似文献   

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