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无机高分子复合絮凝剂的研究进展及发展趋势 总被引:34,自引:7,他引:34
论文综述了无机高分子复合絮凝剂的研究进展。首先论述了无机高分子复合絮凝剂的特性和优势;然后对聚硅铝盐无机高分子复合絮凝剂,聚硅铁盐无机高分子复合絮凝剂,聚合铝铁无机高分子复合絮凝剂,其它无机高分子复合絮凝剂等的研究进展进行了综述和评论,内容包括制备、应用、絮凝作用机理等。最后,论文还对无机高分子复合絮凝剂的发展趋势进行了展望。 相似文献
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复合絮凝降低饮用水残留有机物含量的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
壳聚糖、羧甲基壳聚精、聚丙烯酸钠分别和三氯化铁或硫酸铝组合,作为复合絮凝剂用于饮用水的絮凝,以降低饮用水中的残留有机物的含量。考察了复合絮凝剂的最佳配比,在最佳条件下有机物去除率可达58%。 相似文献
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为了改善传统絮凝剂聚合氯化铝/聚丙烯酰胺(PAC/PAM)的絮凝效果,本课题研究了壳聚糖/聚合氯化铝/聚丙烯酰胺(CTS/PAM/PAC)复合絮凝剂的制备方法,考察了絮凝剂用量、pH值、搅拌速率和搅拌时间等因素对造纸废水CODcr和浊度去除效果的影响.结果表明:当复合絮凝剂中CTS、PAM和PAC用量分别为12 mg/L、60 mg/L和200 mg/L时,在pH值为7.2、搅拌速率和搅拌时间分别为80 r/min和8 min条件下,絮凝效果最好,CODcr与浊度的去除率分别为53.9%和98.6%.与PAC/PAM混合絮凝剂相比,CODcr与浊度的去除率分别提高了13.2%和5.9%,药剂成本下降了21.1%,因此,CTS/PAM/PAC絮凝剂具有明显的环境效益与经济效益. 相似文献
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Al2(SO4)3—CPAM复合絮凝剂在造纸脱墨废水中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
实验制备了无机/有机高分子复合型絮凝剂,考察了这类絮凝剂的组成、用量以及造纸脱墨废水pH值对其絮凝效果的影响。发现复合絮凝剂比单一的无机或有机高分子絮凝剂具有更佳的絮凝效果,并对复合絮凝剂的絮凝机理进行了初步研究。在最佳的复合絮凝剂的组成和废水的pH值的条件下,处理后的脱墨废水的悬浮物含量、COD和浊度可分别降低80%、75%和95%以上。 相似文献
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絮凝剂在水处理中的应用与展望 总被引:5,自引:0,他引:5
主要探讨了无机絮凝剂中铝盐、铁盐的絮凝机理与应用效果,天然有机高分子絮凝剂中的改性淀粉、改性纤维素、改性木质素及壳聚糖和人造有机高分子絮凝剂在水处理中的应用机理与效果,无机与有机复合絮凝剂的种类、絮凝机理、应用效果。并对无机、有机、无机与有机复合三种类型絮凝剂在水处理中的优缺点与应用现状进行比较,指出复合絮凝剂与天然有机絮凝剂在饮用水处理方面具有良好应用前景。 相似文献
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为了将盐田海水用作海水淡化水源,针对高有机物海水的预处理进行了烧杯絮凝实验,考察了絮凝条件、絮凝剂和助凝剂等参数对絮凝效果的影响。结果表明,最佳絮凝条件为:快速搅拌350 r/min、3 min,慢速搅拌80 r/min、8 min,沉淀时间30 min。聚合氯化铝铁去除浊度效果最好,在添加量为100 mg/L时,去除率达到85.37%;聚合硫酸铁去除COD效果最好,在同样添加量下,去除率为43.63%;而三氯化铁去除二者的效果均处于中间水平。骨胶和聚丙烯酰胺(PAM)均可以提高絮凝效果,其中PAM效果略好,在三氯化铁40 mg/L时,添加1 mg/L的PAM可使浊度和COD的去除率分别提高8.23%和8.10%。 相似文献
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腈纶工艺废水复合絮凝剂的开发及其处理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过选取几种有机、元机絮凝药剂进行单一、复配絮凝实验,研究丁不同絮凝剂处理腈纶工艺废水的絮凝效果,找出一种能够提高腈纶工艺废水预处理效果的复合絮凝剂。实验表明:对腈纶工艺废水来说,无机高分子絮凝剂处理效果较有机高分子絮凝剂要好,其中PFS絮凝效果最好;无机、有机絮凝剂进行复配的絮凝效果明显比使用单一无机、有机絮凝剂要好,最佳组合为PFS与阳离子聚丙烯酰胺(PAM);若该复合絮凝剂加入一定量的MgSO4后。对CODcr去除效率有较大提高,并且MgSO4用量越多,效果越好;改性聚丙烯酰胺与MgSO4、PFS复配,可使CODCr去除率达到32.5%。 相似文献
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针对悬浮颗粒物多、有机污染物浓度高的皮革废水,使用生态型无生物毒性的蛭石絮凝剂,进行一级强化絮凝预处理,结合阳离子助凝剂C-PAM,并且参考传统无机絮凝剂PAC,分别调查蛭石絮凝剂对皮革废水的絮凝效果、C-PAM的协同效应以及与PAC相比之下的絮凝沉降速度。由实验结果可知,蛭石絮凝剂对皮革废水具有很好的絮凝效果,在最佳投加量为6.0 g/L时,上清液的COD、SS、浊度、TP和NH3-N的去除率分别为62.1%、94.5%、97.9%、88.6%和19.3%;在此基础上,阳离子C-PAM为12 mg/L最佳投加量下,上清液的COD、SS、浊度要比只有蛭石絮凝剂的去除率再度增加34.3%、52.4%和54.7%,总去除率分别达到75.1%、97.6%和98.9%,对TP和NH3-N无机物离子去除的影响很小;絮凝后上清液中的重金属和硫化物仍然满足国家排放标准,不因絮凝而超标。相比于PAC,蛭石絮凝剂具有更好的絮凝和沉降效果,在C-PAC协同下,蛭石絮凝剂2 min就基本完成沉降,而PAC却刚刚开始,即使15min后,蛭石絮凝剂的沉积物体积也只有P... 相似文献
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聚合氯化铝复配絮凝剂的絮凝性能 总被引:1,自引:1,他引:0
选用聚合氯化铝(PAC)和KMnO4、MnO2进行复配处理微污染水。考察了复配比例、复配成分、反应时间对絮凝效果的影响以及絮凝沉降性能。试验结果表明:KMnO4、MnO2与PAC具有极好的复配效果,复配后浊度及有机碳总量(TOC)去除率进一步提高,絮凝沉降性能也得到改善。在浊度去除方面,要达到92.33%的去除率,复配絮凝剂比单独投加PAC节省36.8%的投加量。在TOC去除方面,单独投加15 mg/L的PAC仅能达到17.2%的去除率,而投加15.8 mg/L的复配絮凝剂则能达到47.6%的去除率。在絮凝沉降性能方面,当浊度去除要求相同时,复配絮凝剂可缩短27%~50%的反应时间。 相似文献
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用改性壳聚糖(羧甲基壳聚糖)作絮凝剂在室温(25℃)下对海水进行絮凝处理,研究了絮凝剂投加量、pH值和搅拌条件对絮凝处理效果的影响,并确定了适宜的操作条件:絮凝剂投加量范围为25~30mg/L,pH值范围为5~7,快速搅拌转速400r/min,时间90s,慢速搅拌转速60r/min,时间20min。在优化絮凝条件下浊度、化学耗氧量(CODMn)和总磷(TP)的去除率分别达72.6%、53.9%和40.0%。将羧甲基壳聚糖与壳聚糖对海水的絮凝净化效果进行了对比分析,结果表明,羧甲基壳聚糖对海水的絮凝效果相对壳聚糖有了较大提高,浊度和CODMn去除率明显提高,投加量适用范围更宽。 相似文献
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壳聚糖在海水混凝处理过程中的助凝作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将天然高分子絮凝剂壳聚糖(CTS)与无机絮凝剂FeCl3协同使用,混凝处理渤海湾近岸海水,考察了壳聚糖投加量、pH值和沉降时间对浊度和其它污染物去除效果的影响。试验结果表明,CTS对FeCl3助凝效果显著,与单独使用FeCl3相比,其浊度、化学耗氧量(CODMn)和总磷(TP)去除率分别提高了8.3%、9.6%和9.4%。FeCl3与CTS协同使用还可明显改善絮体的沉降性能,缩短沉淀时间。综合考虑各项主要技术指标,其海水混凝适宜条件为m(FeCl3)/m(CTS)=15.0。 相似文献
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二甲基二烯丙基氯化铵聚合物的除浊性能研究 总被引:38,自引:0,他引:38
研究了二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(PDMDAAC)系列絮凝剂对高岭土模拟水样的除浊效果及其影响因素;借助于微电泳技术,探讨了该系列絮凝剂的絮凝机理,并考察了其与PAC复配的除浊效果。实验结果表明:PDMDAAC系列絮凝剂具有优良的除浊效果,尤其对于高浊水;絮凝剂的特性粘度越高,阳离子度越高,除浊效果载好;PDMDAAC系列絮凝剂具有电中和和吸附架桥两种功能,与PAC复配,PDMDAAC系列絮凝剂可使除浊效果更佳而且可以降低处理成本。 相似文献
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以七水硫酸亚铁、氯化钙和浓硫酸为主要原料,采用鼓风氧化工艺制备了固体聚合硫酸铁(SPFS)。在铁钙总物质的量不变、不同铁钙比的条件下合成了固体钙铁复合絮凝剂。对SPFS和钙铁复合絮凝剂进行了红外光谱分析和活性成分的测试,为了测试其性能,分别进行了高岭土模拟浊度废水的去浊度和腐植酸溶液的脱色研究。结果表明,钙铁复合絮凝剂表现出了较SPFS更好的去浊能力,而且随着钙组分的增多,这种趋势越明显;适量钙铁比的复合絮凝剂能提高脱色效果;在去浊度的测试中,各种絮凝剂的最佳投药量(以Fe计)为15 mg.L-1,最佳pH为8~10,去浊率可达98%以上;在脱色的研究中最佳投药量(以Fe计)为20~40 mg.L-1,最佳pH为3~7,脱色率在90%以上。 相似文献
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高锰酸盐复合药剂预氧化处理松花江水的效果及机理 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了高锰酸盐复合药剂对春季时期松花江水的处理效果,采用流动电流检测技术研究了其电动特性,并用絮凝脉动颗粒检测技术对絮凝过程进行监测。试验结果表明,对于春季松花江水,单独投加混凝剂,不能有效去除浊度,投量过大还可能使浊度、色度等指标升高;投加高锰酸盐复合药剂对其进行强化处理后,可使沉后水浊度显著降低,对色度、CODMn也有较好的去除效果;投加高锰酸盐复合药剂使流动电流值SC升高,表明高锰酸盐复合药剂是通过氧化作用,降低了胶体颗粒表面负电性,使胶体稳定性降低,从而有利于混凝剂对胶体的絮凝作用;对絮凝过程的监测结果表明,高锰酸盐复合药剂强化了混凝过程,絮体形成快,絮体粒径大. 相似文献