有机改性凹凸棒土复合P (AA-co-AM)高吸水性树脂的制备及性能研究

以过硫酸铵为引发剂,表面丙烯酰基化的凹凸棒土(AT-MPS)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了丙烯酰基化凹凸棒土复合聚(丙烯酸-co-丙烯酰胺)高吸水性树脂[AT-MPS/P (AA-co-AM)].考察了中和度、丙烯酸与丙烯酰胺的单体比、引发剂用量以及凹凸棒土用量对复合吸水树脂吸液性能的影响.采用红外光谱(FTIR)、热失重分析(TGA)以及扫描电镜(SEM)等方法对复合吸水树脂进行了表征.结果表明,丙烯酸中和度为75％、m(AA)∶m(AM) =4∶1、引发剂用量为0.8％、AT-MPS用量为8％时,复合吸水树脂的最大吸水倍率为347.7 g/g,最大吸盐水倍率为43.5 g/g.红外光谱分析结果表明,凹凸棒土参与了聚合交联反应;SEM表明,凹凸棒土在复合吸水树脂中具有良好的分散性.     

四元聚合物吸水树脂的热分解动力学及保水性研究

采用静置热聚合法,在交联剂N,N′–亚甲基双丙烯酰胺的存在下,制备了丙烯酸/2–丙烯酰胺基–2–甲基丙磺酸/顺丁烯二酸酐/淀粉(AA/AMPS/MA/St)四元聚合物吸水树脂,对树脂分别进行保水性测试和热稳定性分析,并通过Kissinger法、Ozawa法和Crane法对该树脂的热分解动力学分别进行了研究。结果表明:该四元聚合物吸水树脂热分解的活化能为117.81 k J/mol;指前因子为7.56 s–1;反应级数为0.93,反应为一级反应。     

酮肼交联体系核壳丙烯酸树脂乳液的制备及涂膜性能研究

以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酸二酰肼(ADH)为交联体系,采用核壳结构种子乳液聚合法,合成了室温自交联的核壳丙烯酸树脂乳液。主要考察了交联体系在乳胶粒子的核层和壳层的用量对膜性能的影响,FTIR测试证实在核层、壳层均能发生DAAM-ADH交联反应。通过TEM分析显示,该室温自交联的丙烯酸树脂乳液具有明显的核壳结构。     

超高交联吸附树脂的合成及应用研究

简要介绍了超高交联吸附树脂以联苯二氯苄为初始原料,通过傅-克Friedel-Crafts烷基化反应合成出自聚超高交联树脂。其自聚超高交联树脂合成出性能更加强大、价格特别低廉并具有其他超高交联吸附树脂的特点。综述了超高交联吸附树脂的合成方法、化学修饰及工业应用的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。     

复合交联剂型高吸水树脂的超声制备与性能研究

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)和聚乙二醇(PEG)为复合交联剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,在无任何助剂下超声辐射合成AA/AM/AMPS共聚高吸水性树脂,研究了反应条件对树脂吸水倍率的影响,并对树脂的吸水性能进行了测试,用红外光谱(FT-IR)和AFM对树脂的结构和表面形态进行了表征.结果表明:在优化条件下合成的高吸水性树脂其吸蒸馏水和生理盐水分别为1342 g/g和92 g/g;表征分析证实,复合交联剂通过化学交联和物理交联的协同作用可以有效改善树脂的凝胶强度、耐热性、保水性和再生性.     

无溶剂法合成聚酰乙基苯基次膦酰哌嗪的研究

在无溶荆条件下,以羧乙基苯基次膦酸、哌嗪为原料,合成元卤膨胀型阻燃剂聚酰乙基苯基次膦酰哌嗪.其最适宜的工艺条件为羧乙基苯基次膦酸与哌嗪的摩尔比为1:1,在150℃下反应8 h,产品得率为100.4%,用红外、核磁、元素分析仪、热分析等对产品结构进行了表征,并对其阻燃性能进行了研究.     

新闻荟萃

表面交联技术制备高吸水性树脂的研究河北理工大学化工与生物技术学院采用溶液聚合和表面交联技术制备了聚(丙烯酸钠–丙烯酰胺)高吸水性树脂,研究了单体配比、表面交联剂种类及用量、工业液态碱对树脂吸水速率和吸水倍率的影响。结果表明,当n(丙烯酸)n(丙烯酰胺)=1∶0.5时,饱和吸水倍率达到687 g/g,以环氧氯丙烷为表面交联剂制备的树脂饱和吸水倍率达719 g/g,10 min时吸水倍率为234 g/g,中和时用离子膜碱制得树脂的吸水倍率高于隔膜碱。抚研院开发成功长链尼龙盐制备工艺一种以生物法生产的十三烷二酸和十二碳二元酸为原料制备长碳链尼龙盐…     

一种新型巯基胺型羧酸螯合树脂的制备与表征

以环硫氯丙烷和多乙烯多胺为原料,通过交联反应合成巯基胺型树脂(PA树脂).然后用氯乙酸对PA树脂进行改性,合成巯基胺型羧酸螯合树脂(PAC树脂),并通过傅里叶红外光谱仪(FTIR)和热重分析仪(TG)对其结构和热稳定性进行表征.研究溶胀时间、介质中含水量、物料比对反应的影响,获得了较佳的工艺条件.结果表明:以三乙烯四胺为原料合成的PAC3树脂的弱酸交换容量最高,达到3.53 mmol/g.     

紫外光固化法合成交联型CTS-g-AMPS-MA高吸水性树脂的研究

本文以壳聚糖(CTS)﹑马来酸酐(MA)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为高吸水性树脂的合成原料,并以过硫酸铵(APS)为作为合成反应引发剂,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为合成反应的交联剂,采用紫外光固化法合成交联型CTS-g-AMPS-MA高吸水树脂。同时,研究了各组分种类及用量对交联型CTS-g-AMPS-MA树脂吸水性能的影响。实验研究结果表明:当固含量为15.87%,n(AMPS):n(MA)=14:1,ω(CTS)=2%,ω(NMBA)=2.5%,ω(APS)=0.3%,p H=3,固化时间为5 min时可得到具有较好吸水性的交联型高吸水树脂,其在蒸馏水中的最大吸水率达到555 g/g。采用FT-IR和TGA对交联型高吸水树脂结构和热稳定性进行了表征,并对交联型高吸水树脂吸水速率及动力学进行了分析。通过反吸液能力实验测定,交联型CTS-g-AMPS-MA高吸水树脂具有一定的降解能力。     

几类新型聚合物季鏻盐的制备及其Wittig反应的研究

先以2%、6%、12%3种交联度的氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯基苯为原料制备膦树脂,再与溴代烃反应得4种季鏻盐树脂,其容量较高。不同交联度的树脂,在膦树脂和季鏻盐树脂的制备及季鏻盐树脂的 Wittig 反应中,其功能基的转化率及烯烃收率的顺序为2%>12%>6%。