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食品、环境中氟的测定,通常用氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素锆比色法,随着高性能离子交换柱的开发,离子色谱(IC)可用于多种无机阴离子和有机酸的同时分析,具有简单、快速和高灵敏度等优点,是吸光光度法等其它无机阴离子分析无法比拟的。目前,离子色谱在环境和食品分析领导已成为主要的分析手段。本文用抑制型阴离子色谱法,以碳酸钠一碳酸氢钠为淋洗液,采用电导检测器,对牙膏中的氟离子进行了分析。 相似文献
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采用离子色谱法测定牙膏样品中的锶。选择20mmol/L甲磺酸作为淋洗液,流速0.60ml/min,10nPac CSI 2阳离子分离柱分离和测定。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。本法线性范围大于0.005~13.0mg/L,相关系数大于0.9972,方法检出限为O.041mg/L,相对标准偏差小于1.0%,加标回收率为82%~109%。本法操作简单,灵敏度较高,线性范围宽,不失为一种较好的测定方法。 相似文献
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氟的防龋作用越来越受到国内外重视,人体摄入的氟量不足,易发生龋齿病,特别是婴幼儿。当人体摄入过多氟时,则会导致急性或慢性氟中毒,主要表现为氟斑牙和氟骨症。氟多以游离和可溶性形式存在,以往,牙膏中氟离子化合物含量常用蒸馏一硝酸钍容量法、茜素分光光度法测定,亦有用微扩散法、气相色谱法、负离子选择电极法测定的报道。本实验采用离子色谱法来测定牙膏中游离氟的含量。 相似文献
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当硫酸盐和亚硫酸盐共存时,对硝酸锶中这2种杂质的测定存在一定的难度。建立了同时测定工业硝酸锶样品中的硫酸盐及亚硫酸盐含量的离子色谱方法。采用ICS-1500型离子色谱仪,选取IonPac AS18作为色谱分离柱,以氢氧化钾进行梯度洗脱,电导检测器检测,线性相关系数达到0.999 4~0.999 6,加标回收率为87.4%~100.8%,相对标准偏差2.9%~3.2%。该方法准确、快速,在生产检测中具有重要意义。 相似文献
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确立离子色谱法同时检测醋酸中氯离子、亚硫酸盐、硫酸盐含量的样品处理方法和检测条件。用Ion Pac AS19-HC型色谱柱为分离柱和9mmol/L的氢氧化钾淋洗液为流动相,电导检测器进行分析。结果表明,Cl-、SO32-、SO42-在2~10 ug/m L浓度范围内线性良好(其相关系数分别为0.9978、0.9993、0.9964),样品中Cl-、SO32-、SO42-的加标回收率分别为99.2%~99.8%、97.6%~98.6%、100.1%~100.9%,检出限分别为0.005、0.05、0.01 mg/kg。 相似文献
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建立了气相色谱法测定牙膏中二甘醇含量的方法。试样用30 mL无水乙醇35℃超声提取30 min,取上清液用0.45μm有机滤膜过滤后直接进行气相色谱分析。测定中选用HP-INNOWAX毛细管柱,氢火焰离子检测器,程序升温,外标法进行定量。二甘醇在10~10 000μg/mL浓度内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为92.8%(RSD=0.32%,n=9)。采用该方法对23个品牌的牙膏进行了测定,结果表明该方法能对二甘醇准确定量,具有线性范围宽、操作简单、快速实用等特点,对工厂生产中杜绝二甘醇的出现具有一定的现实指导意义。 相似文献
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采用毛细管气相色谱测定牙膏中薄荷醇的量。该方法的线性相关系数为:1:000;平均精密度为:1%;平均回收率为:100.7%。实验结果显示:该测定方法准确、稳定,能准确定量不同类型牙膏中的薄荷醇量,同时该测定方法简便,可操作性强,因此可以作为牙膏产品质量监控的方法之一,也可为牙膏新产品研发提供有效的参考依据。同时,实验结果还表明,不同类型及不同品牌牙膏中的薄荷醇量有着显著的差别。 相似文献
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离子选择电极法测定单氟磷酸钠型牙膏中的含氟量 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了离子选择性电极法测定单氟磷酸钠型牙膏中的有效氟和总氟含量的方法。样品的水解时间、稀释度及水解酸度对测定结果均有极大影响。该法简便快速,变异系数1. 5~3.4%,回收率92.0~100.8%,与蒸馏——滴定法无显著性差异。 相似文献
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在酸性条件下,以聚酰胺粉吸附牙膏中叶绿素铜钠盐,解吸附洗脱,经YMC Carotenoid C30 (4.6 mm×250 mm,3 µm)色谱柱分离,光二极管阵列检测器(PDA)检测,建立了高效液相色谱法测定牙膏中叶绿素铜钠盐含量的方法。样品经甲醇-叔丁基甲醚-0.5%醋酸混合溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长405 nm。结果表明,叶绿素a铜钠盐和叶绿素b铜钠盐在5.0~100.0 mg/L质量浓度范围内,具有较好的线性关系,相关系数分别为0.999 8和0.999 7;检出限均为1.5 μg/kg,定量限均为5.0 μg/kg;加标回收率为87.2%~97.8%,RSD为1.7%~2.9%。 相似文献
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用氟离子选择电极法,对市售十几种牙膏氟化物含量进行了直接测定。回收率90.8%-109%,为牙膏中氟化物测定提供了较快速的方法。 相似文献
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使用氟离子选择性电极,通过加入TISAB缓冲液控制测定条件,利用电位分析法,完成对牙膏中游离及可溶性氟离子含量的测定,方法检测范围1×10-1mol/L~1×10-6mol/L,回收率为99.5%,操作简便,结果可靠,值得推广。 相似文献
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使用氟离子选择性电极法测定"纳爱斯"水果味成人牙膏和牙伢乐儿童牙膏中氟离子的含量,首先配制浓度为1×10-2~1×10-6 mol·L-1的一系列氟离子标准溶液,然后采用标准曲线法测定其电位值并绘制出标准曲线,得到线性回归方程和线性关系,再通过计算得到样品中氟的含量。成人和儿童牙膏中氟的含量分别为0.9239 mg·g-1、0.7510 mg·g-1。控制TISAB的用量在10 m L左右,调节溶液的p H值为5.0~6.0。实验测定并分析TISAB溶液作为金属离子掩蔽剂和不同p H值对氟离子选择性电极法测定两种牙膏氟含量的影响。该分析方法的准确度、重现性、线性关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,是牙膏中氟离子含量测定的有效方法。 相似文献
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离子色谱法实现了尿液中痕量F-的测定,使用溴化十六烷基二甲基铵为流动覆盖层的ODS柱。尿液中的许多无机和有机阴离子不影响F-的测定。 相似文献
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离子选择电极法测定牙膏中氟含量的研究与探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对离子选择电极法测定牙膏中氟化物进行了研究与探讨.讨论了仪器精度、共存离子引入的误差及干扰、测定的pH值范围、电极相关因素的影响、搅拌的影响和测定中应注意的问题等因素对氟离子选择电极法测定牙膏中氟化物的影响。该方法具有选择性好,准确、快速、检测范围宽的特点. 相似文献
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