离子液体[bmim]PTSA中松香乙酯的微波辅助合成

以1-正丁基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐离子液体([bmim]PTSA)作溶剂和催化剂,在微波辐射下通过松香与乙醇的直接酯化反应合成了松香乙酯。探索了催化剂种类、离子液体种类、离子液体用量、反应温度、反应时间等因素对反应酯化率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度100℃,反应时间1 h,[bmim]PTSA对松香质量比4∶1。在此条件下,酯化率达95.5%。该离子液体易于与反应产物分离,且可以重复使用。     

微波辅助离子液体法合成聚合松香

以特级松香为原料,以自制的离子液体[bmim]Br/ZnCl2作为溶剂和催化剂,在微波辐射下,进行松香聚合反应。通过单因素实验,确定最优反应条件为:松香与离子液体[bmim]Br/ZnCl2的质量比1∶2.5,离子液体中[bmim]Br和ZnCl2的摩尔比1∶2,反应温度60℃,反应时间1 h。在该条件下得到的目标产物的质量指标都达到聚合松香的国标要求。该离子液体易于与反应产物分离,且可以循环使用4次。     

微波无溶剂法合成离子液体[BMIM]Cl

为了缩短离子液体的合成时间并改善纤维素研究的实验周期,以N-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,采用无溶剂微波辅助法替代传统水浴法合成离子液体[BMIM]Cl,并对产物进行红外、核磁测试以确定其结构及成分。结果证明,此方法可将反应时间由原18-24h降至2-3h,极大缩短了反应合成时间,对实验室的纤维素相关研究工作有着很大的帮助。     

微波辅助下离子液体中水杨酸酯的合成

在微波辐射功率为250 W反应25 min的条件下,水杨酸分别与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇在离子液体作溶剂和催化剂下顺利发生酯化反应,以85%～95%产率得到了水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丙酯、水杨酸异丙酯、水杨酸叔丁酯5种重要的有机合成中间体,该方法具有操作简单,催化剂可重复使用,反应时间短,对环境友好等优点。产物结构经1HNMR和元素分析确认。     

离子液体[hnmp]HSO_4催化合成月桂酸乙酯

以离子液体[hnmp]HSO4为催化剂,4A分子筛为脱水剂,无水乙醇为带水剂,月桂酸和无水乙醇为原料合成香料月桂酸乙酯,采用FT-IR和GC-MS等对产物结构进行表征。在单因素实验基础上,通过正交实验对月桂酸乙酯合成工艺进行优化,得到最佳工艺条件:月桂酸与无水乙醇物质的量比为0.04∶0.60,离子液体用量1.50 g,反应温度85℃,反应时间10 h。此工艺条件下,月桂酸乙酯产率达92.38%。离子液体对于合成月桂酸乙酯具有良好的催化性能,重复使用4次,仍有较好的催化活性。     

微波合成离子液体的研究

在未经改装的家用微波炉中,利用微波间歇辐射的方法,几分钟内制备出多种离子液体。反应时间分别为：[Emim]Br4．5min、[Bmim]Br4．0min、[Emim]BF4 3．5min。结果表明微波加热可显著提高合成速率。[Emim]BF4离子液体的结构经红外光谱验证。     

离子液体[bmim]PTSA中催化合成乙酸异戊酯的研究

以离子液体[bmim]PTSA作为酯化反应的溶剂及催化剂合成乙酸异戊酯,研究了影响反应的各种因素,结果表明,最佳反应条件为:离子液体用量15 mL,醇酸摩尔比1.5∶1.0,反应时间2.0 h,酯化率92.2%。离子液体易分离回收,可重复使用。     

微波辐射合成离子液体[hmim]BF_4及其在Biginelli反应中的应用

以N-甲基咪唑、正溴己烷、四氟硼酸铵为原料,利用微波辐射两步合成了离子液体[hmim]BF4,并且以[hmim]BF4为催化剂,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,微波辐射下发生了Biginelli反应合成了6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。结果表明:在优化条件下,[hmim]Br,[hmim]BF4和Biginelli反应的收率分别为97.2%,78.3%和81.7%。     

离子液体[Omim]PF_6的合成及微波萃取苯胺的研究

实验采用微波两步法合成了1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸([Omim]PF6)离子液体,采用多种方法表征了离子液体的结构。研究了[Omim]PF6对模拟苯胺废水的微波萃取,考察了反应体系相比、微波反应时间、微波功率、体系pH对萃取效果的影响。结果表明,在体系相比为V离子液体:V苯胺溶液=1:8,微波反应时间为80 s,微波功率为150 W,体系pH为8的条件下,对苯胺溶液的萃取率可达99.85%,并且[Omim]PF6具有良好的再生性能。     

室温离子液体催化合成肉桂酸乙酯

以室温离子液体为催化剂,以肉桂酸和乙醇为原料合成了肉桂酸乙酯,采用红外光谱和气相色谱—质谱对产品结构进行表征,考察了催化剂种类、酸醇物质的量比、反应时间、室温离子液体用量等对反应的影响,确定最佳反应条件为:肉桂酸用量1.48 g(0.01 mol)、酸醇物质的量比1 ∶ 7、催化剂[Bmim]BF4用量2 mL、加热回...     

离子液体催化合成乙酸丙酯的研究

用微波方法制备了[bmim]PTSA离子液体,应用于催化合成乙酸丙酯反应中,分析了离子液体的催化活性,研究了影响酯化反应的各种因素。结果表明：离子液体[bmim]PTSA是该酯化反应良好溶剂和催化剂,离子液体用量15mL,醇酸摩尔比1．5：1．0,反应时间2．0h,酯化率达94．2％。离子液体易分离回收,可重复使用。     

C18:1 Methyl Ester Metathesis in [bmim][X] Type Ionic Liquids

The efficacy of [bmim][X] ionic liquids (ILs) (X = PF₆⁻, BF₄⁻ and NTf₂⁻) as reaction media for methyl oleate metathesis was compared with that of conventional organic solvents (PhCl, PhMe, DCM and DCE) using the well-defined first and second generation Grubbs precatalysts, RuCl₂(PCy₃)(L)(=CHPh) (L = PCy₃ or H₂IMes). Best catalytic performance, with excellent selectivity (>98%) at moderate reaction temperatures, was achieved in [bmim][X] ILs compared to conventional solvents. The effects of anion, reaction temperature, solvent polarity, solvent viscosity, and ligand-anion interaction on the reaction are also addressed.     

离子液体[bmim]PF6对聚乳酸的增塑作用

合成了离子液体[bmim]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐),并对其进行了表征。用TG、DSC和偏光显微镜等手段研究了[bmim]PF6对聚乳酸的增塑作用,并比较了它与聚乙二醇300(PEG300)的增塑效果。热重分析结果表明,PEG300作增塑剂时,由于其热降解温度较低,聚乳酸热稳定性变差;离子液体[bmim]PF6作增塑剂时,由于其热失重温度高于聚乳酸热降解温度,用其增塑的聚乳酸热稳定性变好。当[bmim]PF6的质量分数从2%增加到10%时,聚乳酸材料的玻璃化转变温度(Tg)随之降低,当加入质量分数为10%的[bmim]PF6时,聚乳酸材料的Tg降至40℃。偏光显微镜观察看出,加入[bmim]PF6后聚乳酸分子链段的活动能力增强,促进了聚乳酸的结晶,且随其用量增加,结晶度增加。该文报道工作的新颖性,已为教育部科技查新工作站(Z12)于2008年2月26日出具的第ZDT2008017号《科技查新报告》所证实。     

离子液体[bmim]BF4与溶剂DMS0相互作用的研究

在298.1～323.15 K范围内,测定了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([bmim]BF4)与DMSO混合体系的密度和粘度,研究发现:随着DMSO加入量的增加,混合体系的密度和粘度均减小.在此条件下,计算了此离子液体的粘度活化参数,η∞、Ea、性粘度B-系数及过量对数粘度,结果表明:Ea与DMSO的摩尔分...     

金属Al和不锈钢在[bmim]BF_4离子液体中的电化学

离子液体作为有潜力的绿色电化学介质,在电解、电镀、电催化、电分析化学等领域具有非常好的应用前景.本文采用循环伏安法和塔夫尔曲线法研究了金属Al和不锈钢在[bmim]BF4离子液体中的电化学行为,结果表明金属Al在[bmim]BF4离子液体中非常稳定,不锈钢在该离子液体中显示一定的活性.     

金属Al和不锈钢在[bmim]BF4离子液体中的电化学

离子液体作为有潜力的绿色电化学介质,在电解、电镀、电催化、电分析化学等领域具有非常好的应用前景。本文采用循环伏安法和塔夫尔曲线法研究了金属Al和不锈钢在[bmim]BF4离子液体中的电化学行为,结果表明金属Al在[bmim]BF4离子液体中非常稳定,不锈钢在该离子液体中显示一定的活性。     

Separation of N2O and CO2 using Room-Temperature Ionic Liquid [bmim][Ac]

We have developed a ternary equation of state (EOS) model for the N₂O/CO₂/1-butyl-3-methylimidazolium acetate ([bmim][Ac]) system in order to understand the separation of N₂O and CO₂ using room-temperature ionic liquids (RTILs). The present model is based on a generic RK (Redlich-Kwong) EOS, with empirical interaction parameters for each binary system. The interaction parameters have been determined using our measured VLE (vapor-liquid-equilibrium) data for N₂O/[bmim][Ac] and literature data for CO₂/[bmim][Ac] and N₂O/CO₂. The binary EOS model for the N₂O/[bmim][Ac] system correctly predicted the liquid-liquid phase separation found in VLLE experiments. The validity of the ternary EOS model has been checked by conducting VLE experiments for the N₂O/CO₂/[bmim][Ac] system over a temperature range from 296 to 313 K. With this EOS model, solubility (VLE) behavior has been calculated for various (T, P, and feed compositions) conditions. Over a range of N₂O/CO₂ feed ratios, the N₂O/CO₂ gas selectivity [α _{N 2 O/CO 2}  = (y _{N 2 O} /x _{N 2 O} )/(y _{CO 2} /x _{CO 2} )] increases by at least 5 orders of magnitude when adding [bmim][Ac] (α = 1 × 10² to 1 × 10⁷), compared with the absence of the ionic liquid (α = 0.96 to 0.98). The addition of [bmim][Ac] may provide a practical means of separating CO₂ and N₂O.

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