栲胶法脱硫工业生产试验分析

一、气体中H_2S的测定 1、原理: 用吸收剂Zn(AC)_2溶液将样气中的H_2S全部吸收固定,并记下吸收后残余样气流量及温度,然后与一定量规定浓度的碘液混合,加盐酸分解,过量碘液用标准Na_2S_2O_3溶液回滴,以淀粉溶液指示终点,其反应过程如下:     

碘量法测定气体中H2S的加酸问题探讨

合成氨厂原料气中H2S含量的测定,目前国内大多采用碘量法,吸收剂通常采用CdCl2 Na2CO3混合液、Ca(Ac)2 Zn(Ac)2溶液及Zn(Ac)2 HAc溶液。由于镉盐属剧毒药品,价格又比锌盐高数倍,因此,不少企业用Zn(Ac)2 HAc溶液作为吸收剂。碘量法测定H2S时,溶液中盐酸浓度一般为0 086～1 2mol/L,目的是为了使测定过程在酸性环境中进行。为了解Zn(Ac)2 HAc溶液吸收H2S后,盐酸浓度对测定结果的影响,我们进行了对比试验,对碘量法测定气体中H2S的加酸问题进行探讨。1　试验部分1 1　原　理用醋酸锌吸收原料气中的H2S,在微酸性溶液中加过量碘标…     

磷石膏煅烧窑窑气中的H2S的测定

为测定磷石膏在回转窑内烧制水泥和硫酸过程中所产生的窑内气体(窑气)中H_2S含量,本文在碘量法测定烟气中H_2S的基础上,进行了改进:采用棉塞法捕集窑气中H_2S,并在PH=3～4时加入过量8倍以上的甲醛掩蔽同时捕集下来的少量SO_2(H_2SO_3)然后量加过量的碘标准溶液用Na_2S_2O_3标准溶液回滴,得到满意的结果,从而为生产严格控制煅烧气氛、解决干燥塔等设备堵塞提供必要的准确数据。     

水蒸气和H_2S对白云石循环碳酸化/煅烧过程中CO_2捕获性能的影响

基于水汽变换条件,利用加压热重分析仪研究了温度、压力及煤气中H_2O和H_2S对白云石煅烧/碳酸化循环捕获CO_2性能的影响.研究表明,吸收剂在650和700℃时的吸收反应速率和循环稳定性明显优于550和600℃时;加压促进吸收剂对CO_2的吸收,且有H_2O时促进作用更明显;H_2O能有效改善吸收剂的循环稳定性,提高吸收剂在快速动力学反应控制阶段的吸收能力.650℃时Ca O硫化反应速率远小于碳酸化反应速率,煤气中H_2S对Ca O吸收CO_2的反应动力学特性无明显影响,但硫化产物CaS在吸收剂表面累积会减少用于吸收CO_2的CaO量,而反应过程中H_2O的存在又会减缓CaS的累积.     

A.D.A脱硫液中碳酸钠和碳酸氢钠测定的指示剂选择

采用 A.D.A 法脱硫过程中,Na_2CO_3的含量对脱硫效果影响较大,Na_2CO_3含量高时,吸收 H_2S 的效果好,但裂化气中的 CO_2与 Na_2CO_3反应产生 NaHCO_3,影响脱硫效果。为了更好地脱除 H_2S,需控制好 Na_2CO_3的浓度。因此,Na_2CO_3、NaHCO_3的控制分析就很重要。目前,脱硫液中 Na_2CO_3、NaHCO_3的控制分析一般采用双指示剂法,即用酚酞指示第一等当点,用甲基橙指示第二等当点。     

查干诺尔碱矿成矿物质10℃时相平衡的研究—10℃Na_2CO_3—NaHCO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O五元体系的研究

本文测定了10℃时Na_2CO_3—NaHCO_3—NaCl—H_2O、Na_2CO_3—NaHCO_3—Na_2SO_4—H_2O和NaHCO_3—Na_2S为O_(?)—NaCl—H_2O等三个四元体系的相平衡数据,绘出了10℃时Na_2CO_3—NaHCO_(?)—Na_2SO_(?)—NaCl—H_2O五元体系的部分相平衡数据,确定了倍半碱存在的界面,绘制了有关相图并进行了分析讨论。     

硫黄纯度的快速定量

一、前言基于亚硫酸钠溶液与硫黄作用,以测定硫化橡胶中游离硫黄含量的基本原理,我们进行了硫黄纯度快速测定的试验。硫黄与亚硫酸钠溶液共同煮沸时,发生下列反应: S Na_2SO_3=Na_2S_2O_3另以甲醛与剩余的亚硫酸钠混和使起加成作用: HCHO Na_2SO_3 H_20= H_2C(OH)SO_3Na Na0H最后以碘液滴定生成的硫代硫酸钠即得。经过我们多次试验,并与HNO_3 KClO_3氧     

有机碱法(ALKaZID)

<正> 发许可证者: Davy Powergas, Inc.; P.O.Drawer 5000.;Lakeland, FL 33803. 历史: ALkazid/(alka酸)法最初在一九三五年,由德国BASF公司开发。本法用一种不挥发性的弱氨基酸的碱式盐的水溶液(～25％)作为一种吸收剂~4。有两种不同的吸收溶液ALkazid“M”和ALkazid“DIK”,在工业装置上各有不同的用途。Alkazid“M”溶液在H_2S和CO_2单独存在时或用于吸收H_2S或用于吸收CO_2,当两者同时存在时,则全脱除。Alkazid“DIK”溶液是用于选择性地吸收H_2S。在欧洲、中东和     

采用磷酸碘量法的补充作法

《磷酸碘量法测定水泥生料中的Fc_2O_3)一文在《水泥》80年第2期发表后,经我们化验室试用,证明效果较好。但发现该方法的反应条件(即溶液酸度)对测定结果影响较大,有重现性不佳的情况。经多次试验,认为是因酸度过强引起的: S_2O_3与碘在中性或弱酸性溶液中反应迅速、完全。若在强酸性溶液中,则Na_2S_2O_3会发生分解:S_2O_3~-十2H~ =SO_2 S H_2O;同时,I~-在酸性溶液中亦易被空气中的O_2氧化: 4I~- 4H~ O_2 =2I_2 2H_2O     

氰化镀铜合金溶液中铜和锡的连续测定

1 前言 氰化镀铜锡合金槽液采用的组成(含量以g/L计)是:CuCN12～14,Na_2SnO_3·3H_2O25～70,NaCN 2～30,NaOH 7～30,Na_2CO_3<100KNaC_4H_4O_6·4H_2O25～30;铜锡锌合金槽液的组成是:CuCN12～20,Na_2SnO_3·3H_2O12～20,Zn(CN)_25～9,NaCN 12～25,KNaC_4H_4O_6·4H_2O30～50,NaOH 10～20,Na_2CO_3<100。槽液中铜和锡含量的测定,常采用单一元素EDTA络合滴定法。本文提出了在同一份溶液中,用EDTA络合滴定法连续测定铜和锡的方法。实践表明,本法简便快速,结果令人满意。     

提高脱硫液中硫化氢测定结果重复性

活测定脱硫液中溶解硫化氢含量采用方法Q/SY LS 1503-2009《脱硫液中溶解硫化氢含量的测定(碘量法)》。碘量法的原理是根据脱硫剂吸收硫化氢后会生成相应的盐类,在弱酸性介质中,硫(S2-)被碘(I2)氧化;而过剩的碘用硫代硫酸钠滴定。其反应式如下:S~(2-)+2I_2(过量)→S+2I~-+I_2(剩余)I_2+2Na_2S_2O_3→NaI+Na_2S_4O_6,分析方法Q/SY LS 1503-2009《脱硫液中溶解硫化氢含量的测定(碘量法)》中要求:当硫化氢含量3000mg/L时,同一样品重复测定两个结果之差应≦500mg/L。但在实际分析工程中,经常无法满足这一要求。因此本文进行了研究分析。     

甲醇化学分析测定中反应条件的控制

一、问题的提出甲醇生产过程中气相甲醇含量的测定(如动火分析)以及水溶液中甲醇的测定一般均采用铬酸氧化法,其原理是甲醇在酸性溶液中被铬酸氧化生成CO_2和H_2O,过量的H_2CrO_4用碘量法测定: CH_3OH 2H_2C_rO_4 3H_2SO_4 =C_(r2)(SO_4)_3 CO_2 7H_2O 2H_2CrO_4 6KI 6H_2SO_4     

用空气直接氧化硫化钠制取硫代硫酸钠的研究

生产硫代硫酸钠的方法很多。有硫化钠法、多硫化钠法、亚硫酸钠法、硫氢化钠法、硫化氢法等。它们的反应原理分别为: 2Na_2S+Na_2CO_3+4SO_2→3Na_2S_2O_3+CO_2↑2Na_2S_2+3Na_2CO_3+6SO_2→5Na_2S_2O_3+3CO_2↑2Na_2S_2+6NaHSO_3→5Na_2S_2O_3+3H_2O Na_2SO_3+S→Na_2S_2O_3 2NaHS+4NaHSO_3→3Na_2S_2O_3+3H_2O 2H_2S+2Na_2SO_3+2NaHSO_3→3Na_2S_2O_3+3H_2O     

硫酸铜和海波的结晶处理

硫酸铜和海波的制造方法颇多,吾人采用下列方法硫酸铜Cu+2H_2SO_4=CuSO_4+2H_2O+SO_2海波Na_2CO_3+2H_2O+2SO_2=2NaHSO_3+H_2O+CO_22NaHSO_3+Na_2CO_3=2Na_2SO_3+H_2O+CO_2Na_2SO_3+S=Na_2S_2O_3     

过碳酸钠的热分解活化能和生成热

过碳酸钠Na_2CO_3·1.5H_2O_2是优良的漂白剂和杀菌剂。加热时,其中的P_2O_2按下式分解: Na_2CO_3·1.5H_2O_2→Na_2CO_3 1.5H_2O 0.75O_2 在40℃和相对湿度80％的条件下,用等温法判定了它的热分解机理,认为该反应是受产物成核和核增长过程控制的。用TG—DTA的不等温法得到的分解份数(α)对时间曲线,同等温法一样,也呈之字形,按照积分法计算出的活化能为17.9～26.9kcal/mol。本文还通过简单的实验室方法,用精密的温度计测量杜瓦瓶内体系热变化引起的温度差△t,并按下式计算未知的热效应Q: Q=(C_(体系)×m_(体系) C_水 m_水)×△t结果得到Na_2CO_3(S)与H_2O_2(1)生成Na_2CO_3·1.5H_2O_2(S)的反应热为11.0千卡/克分子,Na_2CO_3·1.5H_2O_2(S)的生成热为330千卡/克分子。这些数据对于产品鉴定,生产设计和产品贮存有一定的参考意义。     

新型硫化氢吸收剂试验研究

在企业生产污水处理过程中,硫化氢(H_2S)危害日趋严重。为解决该问题,实验研究了一种新型H_2S吸收剂,通过两种碱性化合物、三种表面活性剂、两种金属离子盐溶液,将不同浓度的溶液进行正交复配,优选出一种吸收H_2S效率最佳的脱硫溶液。研究显示,当采用碱性化合物A溶液、表面活性剂C溶液及金属离子盐XS-1溶液复配时,对H_2S气体的吸收效果最佳。为我国H_2S气体的防治工作提供了一定的技术支持。     

硫离子与部分水解聚丙烯酰胺溶液性能的研究

渤海某油田在注水等作业过程中造成了不同程度的SRB污染,加之注入水中含有大量的硫酸盐,导致了H_2S的不断生成,同时油田含水上升快,常规的聚驱流度控制技术受到了挑战。为探讨S^(2-)对聚合物溶液性能的影响,对HPAM粘均分子量、流变性能、各亲水基团中心原子水化能力等进行了研究,利用分子动力学研究了Na_2CO_3抑制S(2-)对聚合物溶液性能的影响,对HPAM粘均分子量、流变性能、各亲水基团中心原子水化能力等进行了研究,利用分子动力学研究了Na_2CO_3抑制S^(2-)降粘机理。结果表明,16 mg/L H_2S对浓度为2 500 mg/L的HPAM的降粘率约76%;随着S(2-)降粘机理。结果表明,16 mg/L H_2S对浓度为2 500 mg/L的HPAM的降粘率约76%;随着S^(2-)浓度增加,稠度系数K降低,幂律因子n增大,溶液增粘效果变差,其原因是由于S(2-)浓度增加,稠度系数K降低,幂律因子n增大,溶液增粘效果变差,其原因是由于S^(2-)使得分子主链断链、侧基基团发生卷曲收缩;在H_2S存在条件下,Na_2CO_3与HPAM形成"竞争"性反应,Na_2CO_3优先与S(2-)使得分子主链断链、侧基基团发生卷曲收缩;在H_2S存在条件下,Na_2CO_3与HPAM形成"竞争"性反应,Na_2CO_3优先与S^(2-)反应,从而降低S(2-)反应,从而降低S^(2-)含量,达到了抑制S(2-)含量,达到了抑制S^(2-)降粘作用的目的,也为含H_2S油藏聚驱有效控制流度提供了思路。     

判定10%S_nCl_2—H_3PO_4溶液配制终点的简单方法

在水泥生产控制中,出磨水泥的石膏的三氧化硫的测定,通常采用定硫仪碘量法。碘量法测硫的准确度,与测定温度、时间有关外,还与10％SnCl_2—H_3PO_4溶液配制有很大关系。 通常配制10％SnCl_2—H_3PO_4溶液时,将100mlH_3PO_4(d=1.70)放入烧杯中,在通风厨内于电炉上加热脱水,至溶液体积缩减10～15％时停止加热,冷却至100℃以下时,加入100gSnCl_2·2H_2O,继续加热至溶液透明,以驱除反应生成的氯化氢,至无大量气泡     

碘量法测定煤气中H2S分析取样方式的改进

我公司采用碘量法测定栲胶脱硫入口气中H2S的含量，取样方式为：在现场用两个装有醋酸锌吸收液的孟氏吸收瓶与湿式气体流量计串联，样气以一定的流速通入吸收瓶，用湿式气体流量计计量取样体积。取样完毕，将两瓶吸收液转移到碘量瓶中。这种取样方式存在以下问题。     

天然碱苛化液体系的四元相图研究——150℃NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O,四个四元体系的相平衡研究

本文测定了150℃的NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O、NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O四个四元体系的34组相平衡数据,完善了这四个体系的相平衡研究,填补了文献空白。结合前人工作,绘制了各体系的相图。本文给出的上述四个四元体系的相图,为进一步研究150℃NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O五元体系奠定了基础。