藜芦醇的合成工艺研究

以藜芦醛为主要原料、异丙醇为溶剂,经硼氢化钠还原、溶剂萃取、减压精馏得到产物藜芦醇。较佳的反应条件为n（硼氢化钠）：n（藜芦醛）=0.32：1,温度20℃;实验提高了还原效率、减少了硼氢化钠的耗量;精馏后得到高纯度的目标产品（GC纯度大于98%）,产品收率达85.2%;产物经GC-MS分析证明结构正确。     

藜芦生物碱的提取技术研究

[目的]采用超临界CO2萃取法和改进碱性乙醇浸泡法提取藜芦生物碱。[方法]以藜芦生物碱含量、提取时间为指标,将超临界CO2萃取法和改进碱性乙醇浸泡法提取藜芦生物碱进行比较。[结果]在最佳工艺条件下,超临界CO2萃取碱化后的藜芦,其粗品提取率为3.13%,藜芦生物碱的质量分数可达(藜芦总碱/粗品)14.38%,萃取时间3 h;碱性乙醇溶液浸泡法藜芦粗碱收率为10.15%,藜芦生物碱质量分数为4.35%,时间72 h。[结论]与传统提取方法相比,超临界CO2萃取藜芦生物碱不但提取率高、时间短,而且粗碱中生物碱比例高、杂质少、浊度小,过程环保、高效。     

反相萃取法提纯藜芦醛工艺特性改进研究

利用藜芦醛分子结构上的特点,采用亚硫酸氢钠水溶液将藜芦醛溶解入水相,通过甲苯进行酸化萃取,乙醇重结晶,从而达到分离提纯藜芦醛的目的。研究表明,亚硫酸氢钠法提取藜芦醛的反萃取和酸化萃取过程具有良好的选择性和较高的收率,且酸化萃取受pH和藜芦醛浓度影响较大,在5 g/L以下萃取困难。     

合成藜芦醛的新方法

合成藜芦醛的新方法高兴文，柳仲庸（河南省科学院化学研究所，郑州４５０００３）藜芦醛（Ｖｅｒａｔｒａｌｄｅｈｙｄｅ），又名甲基香草醛、甲基香兰素，系统名３，４－二甲氧基苯甲醛，是有机合成和医药的重要中间体，也是重要的合成香料。关于藜芦醛的合成，文献报道...     

藜芦醛生产二次萃取工艺的研究

通过研究藜芦醛生产二次萃取过程中pH值对萃取效果的影响,得出将二次萃取前控制pH=2时,可以萃取出更多的藜芦醛产品,对提高整个工艺藜芦醛收率,降低生产成本有重要意义。     

藜芦醛的合成及应用

评述了藜芦醛的三种合成方法，介绍了其在医药合成中的应用。     

Friedl(a)nder反应合成3-甲基-6,7-二甲氧基-2-喹啉甲酸

采用从天然产物中的提取物藜芦醛为起始原料,经过硝化、还原得到邻氨基藜芦醛,再在乙醇钠的催化下,与2-丁酮酸发生Friedl(a)nder缩合反应,合成了新化合物3-甲基-6,7-二甲氧基-2-喹啉甲酸.通过1HNMR、IR、UV、MS表征了新化合物的结构.     

3,4-二羟基苯甲醛合成藜芦醛的研究

以3,4-二羟基苯甲醛为原料,在碱性作用下进行完全甲基化反应,合成藜芦醛,并对影响产品收率及质量的因素进行了分析,反应温度为80℃;n（硫酸二甲酯）∶n（氢氧化钠）∶n（3,4-二羟基苯甲醛）=2.15∶2.2∶1;反应时间3h,合成的藜芦醛产品收率达到97％以上,纯度99.00％.     

藜芦醛的合成及应用

评述了藜芦醛的三种合成方法，介绍了其在医药合成中的应用。     

藜芦胺类似物的合成及体外抗肿瘤活性研究

以黎芦属植物中含量丰富的甾体生物碱藜芦胺(Ⅰ)为原料,经结构修饰,共得到5种藜芦胺类似物Ⅱ~Ⅵ。经核磁共振谱、质谱确定化合物结构。以已知的Hedgehog信号通路抑制剂环巴胺为阳性对照,采用人胃癌细胞SGC-7901和人胰腺癌细胞Aspc-1进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性筛选。结果表明,化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ的抑制肿瘤细胞增殖活性优于环巴胺。初步构效关系研究表明,在藜芦胺的哌啶环上引入烟酸及对硝基苯甲酰基团,可显著提高其抗肿瘤活性。