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以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、聚丙烯(PP)单体自由聚合合成阻垢剂,研究了引发剂用量、反应物摩尔比、反应时间、反应温度对阻垢剂性能的影响.结果表明,当MA与AA摩尔比为7~8,单体PP用量为10%,引发剂用量为8%~12%时,在80 ℃时反应6~7 h合成的共聚物阻垢性能最好,阻垢率可以达到95%. 相似文献
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丙烯酸/马来酸酐高吸水树脂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸(AA)、丙烯酸盐和马来酸酐(MA)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和甘油为交联剂,采用水溶液聚合法合成了一种新型的高吸水树脂. 考察了交联剂用量、引发剂用量以及马来酸酐氨化程度对高吸水树脂吸水性能的影响,并通过正交实验优化了条件,使合成的高吸水树脂对去离子水和0.9%的NaCl水溶液的吸收能力分别达到1689 g/g和115 g/g. 相似文献
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马来酐—丙烯酸共聚物钠盐的合成及助洗剂性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以水为溶剂合成了马来酐-丙烯酸共聚物钠盐(简称内共聚物钠盐)对其螯合性能、分散性能及复配成洗衣粉的去污效果进行了研究。结果表明:马丙共聚物钠盐具有良好的螯合能力和分散能力,与4A沸石复配后得到的洗衣粉去污指数高于以STPP为助剂的标准粉。 相似文献
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甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以过氧化十二酰为引发剂(IN),采用溶液自由基共聚合方法,实现了甲基乙烯基醚(MVE)与马来酸酐(MAN)的交替共聚合。通过详细研究反应温度、引发剂用量、溶剂配比、溶剂用量及反应时间等因素对共聚物产率及产品特性粘度的影响,优化了制备甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的工艺条件。最后通过FTIR和13CNMR表征了共聚物的结构。 相似文献
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以过氧化物为引发剂、马来酸酐(MAH)为单体,采用溶液法对乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(EBA)进行接枝改性,并用傅立叶红外光谱技术对接枝物(EBA—g—MAH)进行了表征。系统考察了引发剂种类及用量、反应温度、反应时间、单体用量等因素对接枝率及熔体流动速率的影响。实验结果显示,EBA接枝MAH的优化反应条件是:原料配比为m(EBA):m(MAH):m(BPO)=100:2:0.28,反应时间为4h,反应温度为90℃,接枝率可达0.78%。随着反应温度的升高,接枝物的熔体流动速率急剧下降。不同的过氧化物引发剂对接枝反应的影响明显不同,与过氧化二异丙苯(DCP)相比,选择过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,接枝效果较好,同时所得接枝物的MFR值适中。 相似文献
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本文研究了由马来酸酐与苯乙烯先聚合、后磺化的合成马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的工艺路线。该共聚物是一种优良的水质稳定剂。此外,对于磺化工艺做了一些探讨与研究,得到了无须低温条件,即可得到线性磺化产物的方法。 相似文献
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马来酸/丙烯酸/丙烯酸丁酯共聚物的合成及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
无甲醛免烫整理剂已成为免烫整理领域研究的一个重要课题 ,目前 ,多元羧酸是最有潜力取代N 羟甲基酰胺类化合物的无甲醛免烫整理剂。本文以价格较低的马来酸 (MA)、丙烯酸 (AA)、丙烯酸丁酯 (BA)为原料 ,以过硫酸钾与亚硫酸氢钠组成的氧化 还原体系引发合成无甲醛免烫整理剂聚羧酸MAA 1,并将其用于棉织物的抗皱整理取得了较好的免烫效果 相似文献
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含荧光基团的膦基马丙共聚物的合成及性能 总被引:9,自引:0,他引:9
以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基乙二胺为起始原料,3步反应得到荧光单体4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(简称FM),熔点200~202℃。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析对FM进行了表征。并将FM与马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和次亚磷酸钠进行共聚,得到含荧光基团的膦基马丙共聚物(FM-MA-AA),考察了其荧光和阻垢缓蚀性能。FM-MA-AA的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 4,检测下限为0.64 mg.L-1;用量为10 mg.L-1时对CaCO3垢的阻垢率为75.3%,20 mg.L-1时对CaSO4垢的阻垢率为100%,20 mg.L-1时的缓蚀率为94.1%,具有良好的阻垢分散性能和缓蚀性能;与常用阻垢缓蚀剂复配使用时,不会影响FM-MA-AA的荧光强度。 相似文献