高酸值原油的化合物组成及成因

随着人类社会不断的发展,社会对能源的需求也逐渐增加,而常规能源无法满足快速增长的经济的需求,所以近年来石油界对高酸值原油等非常规能源投入很高的兴趣。原油酸值是表示原油中酸性物质总含量的参数,即中和1g原油所需要的KOH的数量。对世界大量原油酸值进行了调研,并根据酸值的大小将原油划分为正常原油、含酸原油、高酸值原油和特高酸值原油。其中将酸值高于1 mg/g的原油称为高酸值原油,其化合物组成复杂。根据高酸值原油的成因,进一步划分出原生高酸值原油和次生生物降解型高酸值原油。     

酸值对脂肪酸甲酯影响的探讨

简单介绍酸值及其影响因素。对国标中酸值的指标进行分析,并且进一步讨论实际应用中酸值的影响,通过滴定试验测量市面上的产品的酸值,强调降酸值的必要性,对降酸的方法进行讨论,最后提出在发动机应用中市面上产片仍存在问题,应该进一步改善。     

电位滴定法测定原油酸值的不确定度评定

利用电位滴定法对原油中的酸值进行测定,对酸值试验结果进行了不确定度评定,建立酸值不确定度评定的计算模型,分析和计算了试验过程中影响酸值测量结果的不确定度分量,进而给出原油酸值的不确定度,原油酸值的测定结果为0.63 mg/g,其扩展不确定度为0.01 mg/g(置信因子k=2),原油酸值重复性试验是影响该方法不确定度的主要因素,重视原油试样及氢氧化钾异丙醇的滴定过程对不确定度产生的影响,原油酸值测定中,应重点从这两个方面加以改进,提高酸值测量结果的准确性。     

进口原油酸值情况调查及环境风险探讨

文章针对进口原油中存在的酸性物质,通过电位滴定法进行酸值测试,对世界各地原油的酸值进行分析。探讨进口原油的酸值分布情况、酸性物质组成和危害及对环境的影响,为加工高酸原油装置建设和运行、开展高酸值原油防腐对策研究及环境风险评估提供参考。     

烟用天然香料酸值的影响因素

为研究烟用天然香料酸值的影响因素，在实验室中分别浸提白肋烟烟叶、红枣和葛根3种植物浸膏，考察存储条件和检测条件对浸膏酸值的影响。结果表明：对于不同种类的烟用天然香料，其酸值会在存储期间产生不同的变化，包括：上升、下降和基本不变以及3种情况的组合。初始酸值较高的天然香料在存储期间更易受到温度的影响而发生酸值变化，在其中加入溶剂丙二醇稀游离酸或加入具有防腐作用的脱氢乙酸钠后能明显延缓酸值的变化速率。另外检测过程中选用不同的称样量和乙醇浓度会影响游离酸的溶解程度；不同的标准溶液浓度会影响滴定终点判定进而影响酸值测定。     

浅谈导热油酸值的测定

酸值作为评定新油品质量和判断运行中油质氧化程度的主要指标之一,其监控对延长导热油使用寿命和保证锅炉安全运行方面有重要意义。文章阐述了酸值指标的概念以及酸值与金属腐蚀的关系,通过对比实验比较了两种酸值测定方法的特点与差异,并结合个人实践经验,提出了在进行酸值测定时应该注意的问题,供广大同仁参考。     

红外光谱法评价在用有机热载体酸值变化的研究

在用有机热载体劣化程度的监测中,酸值是一项重要的检测项目。文章采用中和滴定法和红外光谱两种方法对有机热载体氧化过程中酸值变化进行对比研究,认为红外光谱中1715cm-1下吸收峰与酸值变化具有相关性。     

胶粉的含氧基团及其测定

分别用酸碱滴定法和羟胺法测定胶粉的酸值和羰基含量。考察了胶粉粒径对胶粉酸值及羰基含量的影响。结果表明，胶粉中含有大量含氧基团，胶粉粒径越小，胶粉酸值越大；胶粉粒径对羰基含量影响不大。     

甲苯-乙醇混合液作为溶剂测定聚酯多元醇中酸值含量

本文介绍了利用甲苯一乙醇混合液作为溶剂测定聚酯多元醇中酸值的含量。概述了测试酸值的意义，讨论了影响结果准确率的因素。用此法测试酸值既稳定又快速，是一种能够得出准确酸值含量的测定方法。     

醇酸树脂酸值测定的溶剂绿色化研究

醇酸树脂的生产控制中酸值是关键,目前大都采用中和法测定酸值,在酸值测定中一般所使用的溶剂为甲苯和乙醇混合物,由于甲苯对人体具有较大毒害性,本研究对醇酸树脂酸值测定中的溶剂进行了绿色化研究,比较了8种溶剂的毒性和挥发性,考察了柠檬烯与乙醇不同体积的混合比例对溶解醇酸树脂的影响,结果表明柠檬烯与乙醇混合的体积比为1∶1.5的互溶效果较好.并进行了修正,修正后的酸值测定的酸值之间最大相对误差小于0.36%.根据醇酸树脂的性质认为柠檬烯可以作为其酸值测定的溶剂,是较佳替代品.     

Differentiation and quantification of surface acidities on MWCNTs by indirect potentiometric titration

Wet-chemically oxidized carbon nanotubes (CNTs) generally exhibit both covalently-bound acidic functional groups on the surface and surface-adsorbed acidic substances, i.e. carbonaceous CNT fragments from the oxidation procedure. Direct potentiometric titration of oxidizable high surface area materials with dynamically desorbing acidic fragments is slow and inaccurate. Adsorbed acidic fragments are deprotonated by sodium hydroxide and form anions in solution which is not the case for covalently bound acidic groups on the CNTs, so the following filtration after NaOH treatment separates desorbable acidic substances from non-desorbable or covalently bound groups. For a known concentration of NaOH, titration of the eluate with hydrochloric acid (HCl) allows determination of the concentrations of both types of acidities. However, contrary to reports in the literature, the NaOH consumed by non-desorbed acidic groups has to be accounted for and impedes distinction of desorbed acidic groups via their pK_a values. Results are presented of a study on the information content and the reliability of indirect potentiometric Boehm titration for different oxidized multi-walled CNTs.     

Determination of dissociable groups in natural and regenerated cellulose fibers by different titration methods

Different titration methods were applied with the purpose to determine the dissociation properties of a natural (cotton) and regenerated (viscose, modal and lyocell) cellulose fibers. Potentiometric and conductometric titration were used to determine the content of acidic groups. pK values were determined by potentiometric titration. Polyelectrolyte adsorption was used for surface and total charge determination, and to obtain information about charge location and accessibility of charged groups. It was found that the average content of acidic groups is higher in cotton fibers than in regenerated fibers. The fiber charge of cotton is due to the dissociation of two type of acidic groups, one with pK ≈3.5 and the other with pK ≈5.5. In regenerated fibers there is only one type of acidic groups (pK ≈3.5). The pK value of the stronger acid is typical for carboxyl group in uronic acids. The polyelectrolyte adsorption indicates that most of the carboxyl groups are located in an inner region of all cellulose samples (cotton and regenerated fibers). It is concluded that titration methods are powerful tools for monitoring the content, strength, and distribution of acidic groups, as well as the total charge of natural and regenerated cellulose fibers. The three methods give similar results on all analyzed samples and show good repeatability. The results of investigation make it quite clear that combination of all titrations yields relevant information about content and strength of acidic groups in both natural and regenerated cellulose fibers used in the manufacture of textiles. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 92: 3186–3195, 2004     

电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度。结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10%,相对标准偏差为0.39%,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定法的基础上,在等量滴定前预加入高锰酸钾标准滴定溶液12 mL,改进后的电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,与用GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》的测定方法测定试样的结果没有显著差异,同时耗时更短,测定1个试样耗时为213 s左右,而GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》的测定方法耗时为900 s左右。     

工业氢氧化钠的电位滴定分析法

采用瑞士万通848Titrino plus电位滴定仪测定了工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠的含量,并对分析过程和方法进行了优化。分析数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求,可代替化学滴定法用于工业用烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定。     

双点电位滴定法测定油脂的酸价

改进了林文如酸碱双点电位滴定方法,导出了不作近似的计算公式,并对该方法准确度进行了探讨。用于鱼酸价测定,其相对误差皆小于１％。．     

自动电位滴定仪在铜元素分析中的应用研究

利用自动电位滴定仪,建立了铜合金和铜矿石中铜含量检测的一种新方法。结果表明：用二阶微商法确定滴定终点为245 mV,在预控点设置为310 mV,滴定剂硫代硫酸钠标准溶液浓度为0.01 mol/L滴定,pH在3～4之间时,加入2 mL氟化氢铵,取10 mL消解液的滴定结果较接近,且标准偏差较小,精密度高,测定结果准确。     

数理统计在防锈油防锈性试验方法标准制定中的应用

在防锈油防锈性试验方法中，用ｔ检验方法验证和评价改变试验材料的可行性。通过标准偏差反映该试验方法的精密度，确定允许差。     

手动滴定测定甲醛方法的改进

在聚甲醛的生产过程中,甲醛分析的频率很高,手动滴定存在局限性,改用自动电位滴定法,可满足分析要求。     

水相电位滴定法测定木质素的酚羟基和羧酸基含量

引言木质素是自然界中仅次于纤维素的第二大可再生资源,是人类未来的主要资源来源[1]。以木质素为原料制备新材料和化工原料,逐步替代化石等日趋枯竭的不可再生资源,正成为一种新的发展趋     

UV固化防锈油的研制

介绍了UV固化防锈油的制备方法,讨论了环氧丙烯酸酯树脂、聚氨酯丙烯酸酯树脂、活性单体和防腐专用树脂等对其性能的影响,并与其它产品进行对比分析,研究结果表明UV固化防锈油具有更好的干性、机械性能、防腐性能和环保性能。