一种简便的松果腺素的合成方法

以邻苯二甲酰亚胺钾、１,３二溴丙烷、对甲氧基苯胺为主要原料,经５步化学反应合成了松果腺素：邻苯二甲酰亚胺钾和１,３－二溴丙烷在１５５～１６０℃下反应６ｈ,得到Ｎ－（３－溴丙基）,邻苯二甲酸亚胺（Ⅱ）,产率７７％;Ⅱ在乙醇钠存在下和乙酰乙酸乙酯作用得到２－乙酸基－５－邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯（Ⅲ）,产率７２％;Ⅲ与对甲氧基苯胺重氮盐偶联后发生环化作用,生成Ｔ２－羧乙基－３－（２－邻苯二甲酰亚氨乙基）－５－甲氧基吲哚（Ⅳ）,产率７４％;Ⅳ经碱皂化、水解、脱羧反萃取纯化,得到５．甲氧基色胺（Ｖ）,产率６６％;Ｖ经乙酸化后得到松果腺素（Ⅵ）,产率８２％。     

相转移催化合成2，4－二甲氧基硝基苯的研究

相转移催化合成２，４－二甲氧基硝基苯的研究周小建，穆振义（天津大学）一、前言２，４－二甲氧基硝基苯还原所得劳胺进而用双乙烯酮酰化生成的乙酰乙酰芳胺均是合成染料和颜料的重要中间体。如合成以下结构的颜料或染料品种［１］：目前．国内尚未见合２．４－二甲氧基...     

新型阻燃剂2,2—二（溴甲基）—1,3—二[（2—溴丙基—2—氯丙基）磷酸酯]丙烷的合成

本文对阻燃剂２，２－二（溴甲基）－１，３－二（（２－溴丙然－２－氯丙然）磷酸酯）丙烷的合成进行了研究，以季戊四醇和三氯化磷为原料，通过酯化，溴化和开环缩合反应合成题目化合物，为提高最后一步反应的产率，采用均匀设计进行实验设计。     

一种新型含氟菊酸的合成

本文以４－甲基－３－戊烯－２－酮为原料，经三步反应，合成了一种新型的拟除虫菊酯中间体反－３－（１－甲基－２，２－二氟乙烯基）－２，２－二甲基环丙烷羧酸，总产率为５０．０％。     

2—氯—4‘—甲氧基二苯胺的合成

合成了２－氯－４‘－甲氧基二苯胺，研究了有关因素对反应的影响，得到较佳的合成条件，并对产物的结构进行了表征。     

2,5-二甲氧基-4-氯-N-乙酰基乙酰苯胺及其颜料的合成研究

研究了以２，５－二甲氧基－４－氯苯胺为原料，在酸性情况下用双乙烯酮为酰化剂制备２，５－二甲氧基－４－氯－Ｎ－乙酰基乙酰苯胺，收率为９２．０％，并用之与３，３′－二氯邻苯二胺的重氮盐进行偶合反应合成了永固黄ＨＲ（Ｃ．Ｉ．ＰＹ８３），收率为９５％。     

概述2—甲基—4—甲氧基二苯胺合成路线

本文概述了合成荧烷类热，压敏染料中间体２－甲基－４－甲氧基二苯胺工艺路线，并对其进行了比较。     

概述2－甲基－4－甲氧基二苯胺合成路线

本文概述了合成荧烷类热、压敏染料中间体２－甲基－４－甲氧基二苯胺工艺路线，并对其进行了比较。     

4—羟基（2′,4′—二甲氧基）二苯甲酮的合成研究

以间苯二酚为原料,用硫酸二甲酯进行Ｏ－烷基化反应,再与对羟苯甲酰氯红弗－克酰化反应合成了４－羟基（２′,４′－二甲氧基）二苯甲酮,并对工艺条件进行了研究。其中Ｏ－烷基化反应于８０￣９０℃反应３￣４ｈ,间二甲氧基苯收率９３．５％;费－克化反应于６０℃反应２￣３ｈ,４－羟基（２′,４′－二甲氧基）二苯甲酮收率为５１．２％。     

一种新型拟除虫菊酯的合成

采用二氯菊酸和烯醇合成一种新的杀虫剂２－甲基－２戊烯基－２,２－二甲基－３－（２’,２’－二氯乙烯基）－环丙烷羧酯,并就反应过程进行研究和探讨,为拟除虫菊酯的合成提供了一种方法。     

医药中间体2—甲氧基丙烯的合成及应用

叙述了开发２－甲氧基丙烯这一产品的意义，介绍了２－甲氧基丙烯的合成方法及主要用途。     

2－羟基－3－烯丙氧基－1－丙烷磺酸盐的合成

用合成的１－氯－２－羟基－３－烯丙氧基丙烷中间体，经磺化作用，制得２－羟基－３－烯丙氧基－１－丙烷磺酸盐（ＨＡＰＳ）。经元素分析、红外光谱分析和核磁共振谱分析，确证了ＨＡＰＳ的结构。     

2,2-二甲氧基丙烷的合成研究

简述了 2 ,2 -二甲氧基丙烷的合成方法 ,着重介绍了以丙二醇和丙酮为原料经 2 ,2 ,4-三甲基 - 1,3-二氧环戊烷合成了 2 ,2 -二甲氧基丙烷的新方法 ,两步反应总收率 6 3.7%。此外对实验结果及反应所用催化剂、分水剂等做了讨论。     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸。对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

2—（α—甲基—2,4,5—三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）本甲酸，对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

4，6－双（二氟甲氧基）－2－氨基嘧啶的合成

４，６－二羟基－２－甲硫基嘧啶二钠盐与二氟一氯甲烷反应，得到４，６－双（二氟甲氧基）－２－甲硫基嘧啶。后经氧化，胺化制得４，６－双（二氟甲氧基）－２－氨基嘧啶。     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成研究

研究了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成。对合成的两种新化合物的结构，做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

2-甲基-4-甲氧基二苯胺的合成

以２－甲基－４－甲氧基苯胺为原料,经甲酰化、与溴苯缩合和水解等步骤,合成了２－甲基－４－甲氧基二苯胺。在缩合反应过程中采用氮气保护和使用加压技术提高反应温度,提高了产率。最适合的缩合反应温度是２００°Ｃ。产率为８５．６％。     

荧烷系染料的合成研究

以间－甲酚为原料,经硝化,甲基化,还原,缩合等反应合成了４－甲氧基－２－甲基－Ｎ－苯基苯胺;并以间－二乙氨基苯酚为原料,与苯酐通过Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应,合成了２－羧基－４′－二乙氨基－２′－羟基二苯甲酮。在此基础上,合成了２－苯基－氨基－３－甲基－６－二乙氨基荧烷（ＯＤＢ）等一系列荧烷系染料。所有结构都经过元素分析和′ＨＮＭＲ等谱图验证结构正确。     

高纯度2,4—二甲氧基—5—氯苯胺的合成研究

本文报道了染料中间体２，４－二甲氧基－５－氯苯胺的合成新方法。方法采用吡啶络合物化铁粉还原，提高了反应效率，减少了废水污染因此，本文方法具有成本低、产率高、废水少、反应迅速、生产能力之特点。