四环素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙腈为溶剂,三羟甲基丙烷三甲基丙稀酸酯(TRIM)为交联剂,通过热聚合法合成了四环素为模板的分子印迹聚合物(MIPs).采用FE-SEM、FT-IR对MIPs和非印迹聚合物(NIPs)进行了表征,考察了引发剂和溶剂的用量对MIPs产量和吸附容量的影响,研究了MIPs和NIPs的静态吸附等温线和动力学吸附性能.结果表明:MIPs的最佳制备条件是偶氮二异丁腈60 mg、乙腈40 mL.MIPs对四环素的吸附满足弗兰德里希等温线和准二级动力学吸附模型,是通过化学作用进行的多层吸附,通过计算出的最大吸附容量为133.576 mg/g.     

磁性甲磺隆分子印迹聚合物的制备及性能研究

以四氧化三铁为内核,在其表面包覆二氧化硅,采用表面印迹技术制备了磁性甲磺隆分子印迹聚合物(MIPs)。采用磁强计(VSM)对产物的磁性进行了表征。研究了溶液pH对印迹聚合物吸附容量的影响。通过动态平衡结合法研究了分子印迹聚合物的吸附能力。结果表明,准二级动力学模型很好地拟合了吸附动力学,相关系数r达到0.999 6,吉布斯自由能变化值为-8.481 kJ/mol。与非分子印迹聚合物相比,制备的MIPs表现出高吸附容量和快速的吸附动力学。特异性吸附实验表明分子印迹聚合物对甲磺隆具有高选择性吸附。     

磁性吡嘧磺隆印迹聚合物的制备及磁性能评价

以Fe_3O_4@SiO_2为载体,吡嘧磺隆(PS)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,通过表面印迹法制备磁性吡嘧磺隆分子印迹聚合物(MMIP),采用磁强计(VSM)、X-射线衍射(XRD)对其磁性能进行评价。结果表明,该磁性印迹聚合物具有良好的磁响应性。     

25%嗪草酮·高效氟吡甲禾灵·砜嘧磺隆可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种对25%嗪草酮·高效氟吡甲禾灵·砜嘧磺隆可分散油悬浮剂进行分离和测定的高效液相色谱分析方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18反相柱,以甲醇和水(0.1%磷酸水溶液)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm条件下对试样中的嗪草酮、高效氟吡甲禾灵和砜嘧磺隆同时进行定量分析。[结果]经分析方法验证,嗪草酮、高效氟吡甲禾灵和砜嘧磺隆的线性相关系数分别为0.9995、0.9999、1,标准偏差分别为0.057、0.033、0.005,变异系数分别为0.26%、0.64%、0.32%,平均回收率分别为100.2%、99.7%、100.5%。[结论]该方法简便、快速、分离效果好,适用于复配制剂中嗪草酮、高效氟吡甲禾灵和砜嘧磺隆的定量分析。     

砜嘧磺隆的除草活性及对马铃薯的安全性

[目的]为了探讨砜嘧磺隆在马铃薯田应用的可行性,采用室内生物测定和田间小区试验的方法,研究了茎叶喷施25％砜嘧磺隆WG对杂草的活性和马铃薯的安全性.[结果]砜嘧磺隆对苘麻的室内活性高于稗草,对马铃薯安全性较好;田间小区试验对反枝苋的防效在95％以上,对禾本科杂草马唐、狗尾草防效在85％以上,对铁苋菜和饭包草防效差,在供试剂量范围内,对马铃薯安全.[结论]砜嘧磺隆可以在马铃薯田应用防除阔叶杂草及部分禾本科杂草.     

氯代乙酰胺类除草剂印迹聚合物的制备和表征

[目的]为了克服传统固相萃取缺乏选择性的缺点,主要研究制备对氯代乙酰胺类除草剂具有类选择性的固相萃取材料。[方法]以丁草胺为模板分子,利用沉淀聚合法制备丁草胺印迹聚合物。[结果]Seatehard分析表明,NIPs(印迹聚合物)的最大表观结合量Q_(max)为25.74mg/g,NIPs(非印迹聚合物)的最大表观结合量Q_(max)为23.48mg/g;选择性实验表明,MIPs对乙草胺有较好的选择性,选择因子α为0.79。[结论]沉淀聚合法制备的丁草胺印迹微球对氯代乙酰胺类除草剂具有较好的吸附性,具有一定的应用价值。     

几种除草剂对马铃薯安全性及混用效果

[目的]寻找适于马铃薯田阔叶杂草防除的除草剂。[方法]茎叶喷雾,测定除草剂对马铃薯安全性及杂草防除效果。[结果]砜嘧磺隆、灭草松、2甲4氯钠、草除灵对马铃薯相对安全。2甲4氯钠756 g a.i./hm~2、灭草松864 g a.i./hm~2单独使用均不足以完全防除阔叶杂草,而2甲4氯钠与砜嘧磺隆或灭草松混配对马铃薯田阔叶杂草防效达95%以上,产量较空白对照提高近40%,较人工除草处理提高5%以上。[结论]激素类除草剂2甲4氯钠与灭草松或砜嘧磺隆在马铃薯田混用具有重要应用前景。     

砜嘧磺隆和精喹禾灵及其代谢物在魔芋和辣椒中的残留及长期膳食风险评估

[目的]探究砜嘧磺隆、精喹禾灵及其代谢物喹禾灵酸在魔芋和辣椒中的残留情况，并评估其长期膳食摄入风险，为11%砜嘧·精喹可分散油悬浮剂(2.5%砜嘧磺隆+8.5%精喹禾灵)在这2种作物上登记提供科学数据。[方法]该制剂以99 g a.i./hm²，分别在魔芋15 cm以上、辣椒苗后及杂草2～4叶时，对茎叶施用1次。采用优化的QuEChERS样品前处理方法，结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测魔芋或辣椒中的目标化合物。根据田间残留数据、毒理学数据和膳食结构，评估了砜嘧磺隆、精喹禾灵的长期膳食摄入风险。[结果]在魔芋和辣椒中，目标化合物的定量限(LOQ)均为0.01 mg/kg，不同添加水平下平均回收率在85%～97%之间，相对标准偏差(RSD)不高于7.0%。在魔芋和辣椒收获期采集的样品中，砜嘧磺隆的残留量均低于0.01 mg/kg，精喹禾灵的残留量均低于0.02 mg/kg。针对我国不同年龄段和性别的消费者，砜嘧磺隆和精喹禾灵的慢性风险商(RQc)均不高于12.60%。[结论]在良好农业规范(GAP)条件下施用11%砜嘧·精喹OD，收获期采集的...     

氯霉素分子印迹聚合物合成功能单体筛选及分子识别性能

要获得吸附识别性能良好的非共价型分子印迹聚合物,聚合前模板分子与功能单体间的相互作用情况至关重要。本文以氯霉素（CAP）为模板分子,分别以甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为功能单体,采用分子动力学计算和紫外光谱法研究单体与模板分子间的相互作用情况以筛选单体,并用实验进行印证。分子动力学计算出结合能ΔE的大小顺序为MAA>AA>AM>MMA;紫外光谱中最大吸收峰红移程度的顺序同样为MAA>AA>AM>MMA,且MAA：CAP=1:4（摩尔比）时两者间已有较强的相互作用。静态吸附法测定由各功能单体合成的CAP分子印迹聚合物微球（MIPMs）的饱和吸附量,结果显示：四种功能单体合成的MIPMs对CAP的吸附性能均明显优于相应非印迹聚合物,不同功能单体所得聚合物的饱和吸附量也有显著差异,其大小顺序同样为MAA>AA>AM>MMA。这一结果与分子动力学计算及紫外光谱分析结果相吻合。最后以MAA为功能单体优化制备MIPMs,扫描电镜表明所得聚合物微球具有良好的单分散性,平均粒径为8.44祄,分散系数为14.2%。用静态平衡结合法对不同CAP与MAA比例合成的MIPMs的吸附识别性能进行研究。实验结果表明所制备MIPMs对CAP的静态分配系数明显高于对结构类似物甲砜霉素（TAP）和氟甲砜霉素（FF）的静态分配系数,具有明显的特异识别性。在CAP:MAA=1:4时,CAP与TAP间的分离因子高达4.57。     

醚菌酯分子印迹聚合物的制备及表征

[方法]以醚菌酯为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,用沉淀聚合法制备了醚菌酯分子印迹聚合物。[结果]红外光谱分析表明模板分子已洗脱完全。平衡吸附实验及Scatchard分析可知MIPs最大表观结合量为97.11 mg/g。用固相萃取实验富集分离土壤中的醚菌酯,与Florisil柱相比,分子印迹固相萃取柱净化更彻底,减少了杂质对分析的干扰。[结论]沉淀聚合法制备的MIP吸附性较好,具有一定的应用价值。