抗炎药物分子诱导铁羰基化合物释放一氧化碳研究

通过Fe3(CO)12和1-巯基甘油反应合成了一种二铁羰基化合物[Fe2{μ-SCH2CH(OH) CH2(OH)}2(CO)6]。进一步通过红外光谱技术研究了该化合物在抗炎药物分子作用下的一氧化碳释放性能,结果表明含羧基抗炎药物可以作为有效的取代试剂与铁羰基化合物作用,诱导其分解释放一氧化碳(CO),可以作为潜在的一氧化碳释放分子(CORMs)。对一氧化碳释放反应进行动力学分析表明该过程符合一级反应动力学,而且反应速率与抗炎药物的结构密切相关。     

荧光标记的锰羰基化合物一氧化碳释放研究

利用五羰基溴化锰、5-氨基荧光素和2-吡啶甲醛通过一步法反应合成了一种新型的锰羰基化合物（1）,该化合物具有暗稳定性,但对光敏感,经可见光照射后其羰基可以解离并以一氧化碳（CO）的形式释放出来,可作为光诱导一氧化碳释放分子（photo CORM）。研究表明,化合物1分解释放CO的过程符合一级反应动力学模型,而且可以通过选择不同光源来调控CO释放速率。另外,该锰羰基化合物在500～700 nm可以发射较强荧光,可以作为潜在的荧光标记的一氧化碳释放分子（CORMs）,为研究细胞及生物体内CORMs的分布及CO释放提供可能。     

Fe(CO)_5为原料合成几种铁羰基化合物

以Fe(CO)5为起始原料直接或间接合成了Fe(CO)4I2、Fe3S2(CO)9、Fe3(CO)12、Fe2S2(CO)6、Cp2Fe2(CO)4和CpFe(CO)2X(Cp=环戊二烯基;X=Cl,I)7种典型的羰基铁化合物。比较系统的阐述了这几种化合物的合成方法以及产物红外光谱的差异,首次发现用Fe(CO)4I2和Na2S快捷合成Fe3S2(CO)9化合物的新方法,并用单晶衍射法证实了该化合物。     

光诱导锰羰基化合物释放一氧化碳研究

通过合成可见光诱导的一氧化碳释放分子,实现可见光作用下的一氧化碳释放.通过Mn(CO)5 Br和邻菲罗啉衍生物反应合成得到了一种光敏感的锰羰基化合物[Mn(CO)3(L)Br],并进一步通过红外光谱和紫外光谱技术研究了该化合物在不同可见光作用下的一氧化碳(CO)释放性能.结果表明,目标化合物在可见光作用下即可分解释放C...     

双(二羰基环戊二烯铁)对高氯酸铵热分解性能的影响

采用SEM(扫描电镜)、XPS(X射线光电子能谱)等表征了双(二羰基环戊二烯铁)(简称Fe1)的微观形貌和Fe元素的价态,采用摩擦感度、静电感度和冲击感度测试了Fe1与推进剂相关组分HTPB(端羟基聚丁二烯)、AP(高氯酸铵)、HMX(奥克托今)的安全性能,采用DSC-TG(差热–热重)研究了AP/Fe1及HTPB/Al/AP/HMX/Fe1推进剂的催化热分解性能。结果表明:Fe1的pH为5.79,密度为1.76g/cm~3,其中Fe为零价;Fe1与推进剂相关组分HTPB、AP、HMX的安全性能良好;Fe1催化AP的热分解,AP的转晶峰温提前了2℃,低温分解峰和高温分解峰分别提前了6℃和54℃;在HTPB/Al/AP/HMX推进剂中添加质量分数为5%的Fe1,AP的高温分解峰提前48.1℃;Fe1具有大幅提高HTPB推进剂燃速的潜力。     

二次有机气溶胶中二羰基化合物的研究进展

二次有机气溶胶的形成是大气环境化学的研究热点。二羰基化合物对二次有机气溶胶形成具有重要的研究意义。由于二羰基化合物在液相中发生聚合反应,在液相中的分配大于Henry定律的预测值,影响二次有机气溶胶的形成。通过二羰基化合物乙二醛和甲基乙二醛在大气中光氧化和异相反应的研究,评述了二羰基化合物对二次有机气溶胶形成的研究发展。     

活性炭与壳聚糖对卷烟主流烟气中挥发性羰基化合物释放量的影响研究

比较了在纸质滤芯上分别涂布活性炭和壳聚糖对主流烟气中羰基化合物及焦油、一氧化碳等的吸附效果。研究结果表明:活性炭与壳聚糖对纸质滤棒卷烟主流烟气中羰基化合物均有较好的吸附作用;壳聚糖对主流烟气中羰基化合物的吸附能力优于活性炭,对焦油、烟碱无明显影响,壳聚糖对羰基化合物具有选择性吸附作用。     

1,3-二羰基化合物与醛反应的影响因素研究

在80℃恒温和氮气保护下,研究了4种铜盐对1,3-二羰基化合物与醛反应生成酯的催化活性;同时还初步研究了不同性质的醛(脂肪醛与芳香醛)和1,3-二羰基化合物(二酮与二酮酯)作为反应原料对合成酯的产率的影响.结果表明,溴化亚铜的催化活性最好,芳香醛和β-二酮为原料反应生成酯的产率最高,效果最好.     

两种烟用助燃剂对卷烟主流烟气中羰基化合物释放量的影响研究

以湿法按不同比例添加助燃剂柠檬酸钾、酒石酸钾钠到烟丝中,研究其对卷烟烟气中挥发性羰基化合物释放量的影响。结果表明：在添加量为2‰-15‰范围内焦油有下降趋势,其中：（1）加入柠檬酸钾,主流烟气中甲醛、丙醛、丙烯醛的释放量依次增加;丙酮的释放量变化不大;巴豆醛、2-丁酮释放量呈下降趋势,但随着添加量的增加,下降趋于零;丁醛的释放量呈先增加后减少的趋势;添加量为8‰时,乙醛释放量达到最低;（2）酒石酸钾钠的加入使得主流烟气中甲醛、丙烯醛、丙醛的释放量增加;乙醛和丙酮的释放量变化不大;巴豆醛、2-丁酮释放量呈下降趋势。     

聚氨酯–羰基铁泡沫复合材料的制备及吸波性能

将适量羰基铁吸收剂填充到发泡体系中,采用一步法制备了形貌结构良好的硬质聚氨酯基羰基铁泡沫吸波材料(CIPRPU)。用扫描电子显微镜和矢量网络分析仪对样品的结构及电磁性能进行了表征。结果表明,吸收剂的填充量对电磁参数影响较大,整体上呈现出随吸收剂的填充量升高,电磁参数变大的趋势。CIPRPU的介电常数ε′和ε′′分别在3.0和0.5以下,磁导率μ′和μ′′则分别在1.5和0.5以下。利用测得的电磁参数对CIPRPU的反射率进行了模拟。当厚度为3 mm时,在X波段内,CIPRPU(m(聚氨酯基体):m(吸收剂)=1:5)的峰值吸收达到了–22 d B,表明制备的泡沫型吸波材料能够充分利用其独特的孔结构,使材料由单纯的吸收作用转变为透波–吸波作用,取得了较好吸波效果。     

亚甲基桥键的bis-1,3-二羰基化合物的合成概述

由于亚甲基桥键的bis-1,3-二羰基化合物具有特殊的结构特性,因此被广泛应用于药物合成,在合成化学和生物化学中受到广泛的重视。本文对亚甲基桥键的bis-1,3-二羰基化合物的合成方法进行了总结,为进一步的研究提供一定的理论依据和支持。     

氟碳化合物与环糊精包合物的制备及其对牛血清白蛋白的影响

以氟碳化合物FC-77作为模型药物,制备FC-77与β-环糊精（卢一cD）包合物。考察包合物与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。通过紫外-可见光谱、红外光谱、热重分析等方法研究包合物的物理化学性能。通过荧光光谱法研究包合物对BSA的荧光猝灭作用。结果为Fc-77与β-cD之间存在强烈的相互作用,从而增加了FC-77的稳定性和水中的溶解性。荧光猝灭结果显示FC-77分子能进入BSA的疏水区域。结论是以β-CD为介质,能显著改善FC-77的理化性能,使FC-77粉末化,便于制成多种剂型,扩大给药方式。     

深共熔溶剂中β-二羰基化合物的α-酰基化

以苯甲酰氯衍生物和β-二羰基化合物为原料,在深共熔溶剂中,进行了一系列β-二羰基化合物的α-酰基化反应,对反应机理进行了探究,考察了反应温度、反应时间、深共熔溶剂种类及用量对产物收率的影响。在摩尔分数10%的氯化胆碱/氯化锌〔n(氯化胆碱)∶n(氯化锌)=1∶2〕深共熔溶剂中,于120℃下反应4h获得最佳收率为86%～94%。深共熔溶剂回收利用4次后,依然能保持较高的催化活性。该工艺反应条件绿色、温和。     

环糊精类聚阳离子纳米载体材料的合成及其自组装性能研究——介绍一个生物医学材料课程的综合设计实验

纳米载体技术的发展为多种疾病治疗提供了新技术手段,环糊精及其衍生物因其独特的化学性质和优异的生物相容性在生物医学领域应用广泛。本实验通过探究环糊精类聚阳离子材料的合成改性与自组装性能,构建用于基因治疗的纳米载体并研究其基本性质,使学生掌握聚阳离子纳米载体材料制备的基本原理和常用表征方法。本实验专为我校生物医学工程专业生物医学材料综合实验课程开设,面向大三年级本科生。实验设计来源于医用高分子领域的前沿研究成果,有助于激发学生的科研兴趣,在开拓科学视野的同时培养创新精神。     

MD/QM/CSM方法计算β-环糊精及其衍生物对二甲四氯的包合机理

利用β-环糊精(β-CD)及其衍生物控制二甲四氯农药分子的释放是目前研究的热点。本文使用一种最近发展的分子动力学/量子力学/连续介质溶剂模型(MD/QM/CSM)方法计算β-CD及其甲基、羟丙基衍生物对二甲四氯(MPCA)农药分子的包合机理。揭示了溶剂效应在决定对这3种CD相对包合能力时发挥了主导作用,而真空包合自由能顺序与溶剂中的正好相反。算得的3个体系包合能力强弱排序为:DM-β-CD>HP-β-CD>β-CD,与实验测量结果一致,且线性相关度达到R=0.99。结果表明:MD/QM/CSM方法对于计算不同主体的超分子复合物体系的相对稳定性是可靠的。     

二维铁卟啉石墨炔的合成及其氧还原电催化性能的研究

石墨炔缺乏高活性位点使其在电催化方面表现出较低活性,难以发挥其化学结构的优势.因此,为了提高石墨炔材料的电催化活性,设计合成了一种基于铁卟啉的石墨炔纳米片.通过第一性原理计算、X射线衍射、透射电子显微镜及电化学测试等手段对铁卟啉基石墨炔材料的物理与化学性质进行预测和表征.结果表明,铁中心位点具有较高的电催化活性,结合卟...     

β-环糊精微球的制备及其对α-萘酚和3,5-二硝基水杨酸吸附性能的研究

研究了以β-环糊精(β-CD)为原料,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相乳液聚合法制备的β-环糊精聚合物微球(β-CDPM)对α-萘酚和3,5-二硝基水杨酸的吸附行为和脱附行为,分析了其动力学特征,绘制了不同温度下的吸附等温线。结果表明,β-CDPM对α-萘酚和3,5-二硝基水杨酸的吸附平衡时间为2 h,对两种有机物的一级吸附动力学模型和二级吸附动力学模型都有较好拟合,相关系数分别为0.953 77和0.999 37;0.969 23和0.998 95。在30,40,50℃下吸附等温线符合Langmuir方程和Freundlick方程,且在不同温度下拟合得到的1/n分别为:1.258 58,1.047 46和0.896 24;0.513 05,0.981 95和0.724 67基本上都<1,属优惠吸附;随时间的延长,脱附量不断增大,且在72 h后基本达到平衡。     

2-二乙硫基亚甲基-3-羰基(羟基)丁酸乙酯与吲哚及其衍生物的(脱硫)偶联反应

在回流条件下,二甲亚砜(DMSO)作溶剂,在20 mol％联萘酚酸存在下,2-二乙硫基亚甲基-3-羰基丁酸乙酯与吲哚及其衍生物能有效地进行脱硫偶联反应,高产率地生成β-吲哚基-β-乙硫基不饱和羰基化合物.在相同条件下,2-二乙硫基亚甲基-3-羟基丁酸乙酯与吲哚及其衍生物能有效地进行偶联反应,高产率地生成α-吲哚基二硫缩烯酮.该反应具有催化剂经济易得及其用量少、反应条件温和、环境友好和易操作等优点.