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建立了气相色谱法测定化妆品用原料聚乙烯醇(固体)中甲醇含量的方法。研究发现顶空法较蒸馏法、直接稀释法更适合用于测定化妆品用原料聚乙烯醇中甲醇含量。分别考察了溶剂和盐析剂对测定结果的影响,发现最佳的溶剂和盐析剂分别为10 m L水和0.5 g氯化钠。结果表明甲醇质量浓度在10~1 000 mg/L范围内线性关系良好,相关系数可达0.999 5,其回收率为92.6%~104.8%,相对标准偏差在1.2%~6.5%之间,检出限为5 mg/L。实验结果证明,该方法适用于化妆品用原料聚乙烯醇中甲醇含量的检测。 相似文献
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应用高效液相色谱-质谱串联法检测化妆品中的邻苯二甲酸酯,检测出化妆品中11种邻苯二甲酸酯类化合物,对化妆品中的检测物质进行甲醇超声震荡提取,采用Endeavorsil C18液相色柱进行分离,并进行串联质谱检测。该方法具有高效的灵敏度和精密度,在化妆品中的邻苯二甲酸酯检测工作中具有一定应用价值。 相似文献
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建立了气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的方法。通过考察稀释液、内标物和气相色谱柱等条件,以N,N-二甲基甲酰胺作为稀释液,异丙醇作为内标物,选用DB-FFAP毛细管柱进行色谱分离,保留时间定性,内标法定量,并与《化妆品卫生规范》(2007版)中气相色谱顶空外标法测定甲醇的方法进行了比较。结果表明,用气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的含量,在0.8 mg/L~500 mg/L范围内具有良好的线性关系(R2甲醇=0.999 8和R2乙醇=0.999 7),相对误差<2.4%,回收率为92.7%~104.7%(n=6)。 相似文献
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建立了一种用于测定不同化妆品中5种硝基麝香含量的气相色谱-负化学源质谱联用(NCI-GC/MS)方法。通过丙酮/正己烷混合液超声提取化妆品中的硝基麝香,提取液经气相色谱-负化学源质谱联用仪检测,氘代二甲苯麝香内标法定量。方法对化妆品中5种硝基麝香的加标回收率在88.81%~104.92%之间,相对标准偏差(RSD)不大于5.75%,在10.0~500.0μg/L范围内呈现良好的线性关系,灵敏度高,各物质的最低检测限可达到2.0~10.0μg/kg。方法操作简单,选择性好,能有效消除复杂基体干扰,可作为常见化妆品中硝基麝香类化合物含量检测的确证方法。 相似文献
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内标-气相色谱法分析酒精饮料中的甲醇含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立内标定量方式测定酒精饮料中甲醇含量的气相色谱检测方法。用乙酸正丁酯作内标物,抽取酒精饮料10mL(如酒精饮料混浊,用0.25μm的有机过滤膜过滤),移入2.00%的内标液0.2mL,混匀,其酒精饮料样品中添加内标液的量为0.3587g/L。应用自动进样器进样,采用INNOWAX柱分离样品中的甲醇和乙醇,然后采用内标定量方式分析酒精饮料中甲醇含量。内标-气相色谱法分析酒精饮料中甲醇含量,甲醇的加标回收率在93.95%~104.4%,相对标准偏差为3.54%,且重现性好。该法分析酒精饮料中的甲醇含量能满足检测工作要求,适合于大批量酒精饮料中甲醇含量的测定。 相似文献
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合成气中甲醇含量的多少是提高产量和检验冷却器换热效果的主要参数,气体中的甲醇含量高一方面影响甲醇产量,另一方面循环气中的甲醇反复进入合成塔,增加副反应的发生,使甲醇中杂质增加,给后续的甲醇精馏带来负担,所以甲醇厂需要测定循环气中的甲醇含量,用以指导生产。测定气体中的甲醇方法有用气相色谱直接进气体、用溶液吸收后分体,本方法采用一种快速测定气体中的甲醇、方便、实用、快速。 相似文献