钼基加氢脱硫催化剂的制备及应用研究进展

以钼在加氢脱硫(HDS)中的应用为线索,按催化剂结构不同,简介了负载型催化剂和非负载型催化剂的制备方法,总结了钼基加氢脱硫催化剂的应用进展。对于负载型钼基催化剂,按照载体不同,从单一氧化物载体、复合氧化物载体、分子筛载体和碳材料载体角度总结了催化剂在加氢脱硫中的应用。负载型催化剂虽然应用广泛,但其活性组分受载体限制。而非负载型催化剂可以有效提高活性组分含量,具有更高的催化活性。按照催化剂组成不同,总结了近年来单金属型、双金属型和多金属型非负载型催化剂在加氢脱硫中的应用。     

钼基加氢脱硫催化剂的制备及应用研究进展

以钼在加氢脱硫(HDS)中的应用为线索,按催化剂结构不同,简介了负载型催化剂和非负载型催化剂的制备方法,总结了钼基加氢脱硫催化剂的应用进展。对于负载型钼基催化剂,按照载体不同,从单一氧化物载体、复合氧化物载体、分子筛载体和碳材料载体角度总结了催化剂在加氢脱硫中的应用。负载型催化剂虽然应用广泛,但其活性组分受载体限制。而非负载型催化剂可以有效提高活性组分含量,具有更高的催化活性。按照催化剂组成不同,总结了近年来单金属型、双金属型和多金属型非负载型催化剂在加氢脱硫中的应用。     

SCG-1系列催化剂在茂名乙烯全密度聚乙烯装置上的应用

通过介绍SCG-1系列催化剂在茂名全密度聚乙烯装置中的应用历程,分析、对比SCG-1系列催化剂和进口催化剂在装置上的应用情况,包括催化剂的主要性能指标、催化剂在反应器中的表现,以及生产的产品种类和质量等,表明使用SCG-1系列催化剂,生产操作平稳,产品质量合格,各项性能指标等同或优于进口催化剂,已经在LLDPE装置上得到了大量的应用。     

催化裂化和丙烯酸生产中新催化剂的应用

介绍了若干新催化剂在石油炼制过程中的重油催化裂化和丙烯催化氧化生产丙烯酸过程中的应用,并简述了新的由可持续原料乳酸催化脱水制丙烯酸可行的生产工艺;通过催化裂化和丙烯酸等生产过程中催化剂的应用,讨论了石油和化工过程中的新型催化剂的应用与能源节约之间的关系,展望了这些过程中高性能新型催化剂的开发和应用前景。     

纳米金属氧化物催化剂在固体推进剂中的应用进展

综述纳米金属氧化物催化剂在固体推进剂中的应用现状,包括纳米过渡金属氧化物催化剂、纳米稀土金属氧化物催化剂和纳米复合金属氧化物催化剂,总结了目前应用中存在的问题。认为固体推进剂用纳米金属氧化物作催化剂,可获得优于非纳米催化剂的燃烧性能。     

银催化剂在乙烯环氧化反应中的应用研究进展

银催化剂因其优异的选择性、催化活性及热稳定性能在环氧乙烷工业中得到了广泛的应用。本文从银催化剂制备、银催化剂载体的发展两个方面概述银催化剂在乙烯环氧化反应中的应用,以期对银催化剂在乙烯环氧化反应中的应用有深入的了解。     

杂多酸(盐)催化剂在有机合成中的应用

概述了杂多酸(盐)催化剂独特的结构特性和制备方法,介绍了近5年来杂多酸(盐)催化剂在氧化-还原反应、酯化反应、烷基化反应、水合和脱水反应以及异构化反应中的应用,特别是改性杂多酸(盐)和不同载体负载的改性杂多酸(盐)催化剂在各类反应中的应用,并且较全面地概括了每一类反应的反应机理,列举了各种新型杂多酸(盐)催化剂在有机合成中的具体应用.     

茂金属催化剂的发展及应用

详细阐述了各种不同茂金属催化剂的结构、功能和特点，深入地探讨了茂金属催化剂的催化聚合作用机理及其在聚烯烃工业中的应用，论述了茂金属催化剂对聚合物加工性能、力学和物理性能以及共聚单体的影响，文中结尾综述了国外茂金属催化剂在聚烯烃合成中的应用现状。     

海泡石及其在FCC催化剂中的应用

综述了海泡石热相变研究的现状、活化改性的主要方法及在催化剂中的应用,展望了改性海泡石在FCC催化剂中的应用前景。探索了改性海泡石作为FCC催化剂基质的可行性。结果表明,改性海泡石作为FCC催化剂基质,可以有效提高催化剂的比表面积、孔容以及中孔孔容,能够加强催化剂的抗重金属作用,显示出优良的催化性能,具有良好的应用前景。     

无机物负载型钯催化剂的研究进展

钯催化剂是重要的金属催化剂,近年来,负载型钯催化剂作为一类新型催化剂广受关注。介绍了以硅胶、MCM-41分子筛、活性炭和金属氧化物等无机物为载体的负载型钯催化剂的特征及应用,并展望了其在不对称反应中的开发应用前景。     

合成间同立构PS用单中心催化剂的研究进展

综述了茂金属催化剂和非茂钛催化剂合成间同立构聚苯乙烯的研究进展,其中,茂金属催化剂主要包括茂钛催化剂、单茂钛催化剂、茚钛催化剂、双核金属催化剂及负载型催化剂等。今后的研究重点是负载型茂金属催化剂和非茂钛催化剂,单中心催化剂将对合成间同立构聚苯乙烯的工业化发展发挥重要的作用。     

二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯研究进展

从均相及多相催化剂体系和反应条件等方面,综述了近年来二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的研究开发最新进展。介绍了均相催化剂体系包括有机金属烷氧基化合物、碱土金属烷氧基化合物、碱性催化剂和乙酸盐催化剂;多相催化剂体系包括负载型金属催化剂、负载型固体碱催化剂和氧化物催化剂。对催化剂及反应体系的设计、光催化剂、杂多酸催化剂、离子液体体系、助催化剂及吸水剂的使用、微波加热、膜反应器以及超临界二氧化碳溶剂体系进行了评述。     

聚合催化剂的应用与市场状况

聚合反应的催化剂主要包括单活性点催化剂、齐格勒-纳塔催化剂和菲利浦催化剂。单活性点催化剂是具有增长潜力的品种,以其催化合成的聚合物产品的消费量在全球范围内都在增长。在西欧,70%~75%的聚乙烯生产装置采用齐格勒-纳塔催化剂生产,同时聚丙烯生产装置也主要是以该类催化剂生产,23%~25%的聚乙烯生产装置采用菲利浦催化剂生产。改进型齐格勒-纳塔催化剂可以比较容易地应用于现有生产工艺中,已在PP生产过程中占据稳固位置,预计今后的用量还会增长。     

Alumina-silica binary mixed oxide used as support of catalysts for hydrotreating of Maya heavy crude

Alumina-silica binary mixed oxide support is used to prepare catalysts for hydrotreating of Maya heavy crude. Support is prepared by urea hydrolysis. Sequential incipient wetness and co-impregnation techniques are employed for preparation of catalysts. Ammonium heptamolybdenum is used as precursor of MoO₃. Catalysts are characterized by X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed reduction (TPR) and the pore size distribution. Hydrodemetallation (HDM), hydrodesulfurization (HDS), hydrodenitrogenation (HDN), and asphaltene conversion (HDAsp) reactions are studied on these catalysts. One reference catalyst is also taken for comparison. Coke and metals depositions on spent catalysts are measured. The catalyst deactivation rate is also studied. The X-ray diffraction (XRD) results reveal that molybdenum atoms are well dispersed into CoMo catalyst, whereas MoO₃ crystalline phases are found in PCoMo and PNiMo catalysts. TPR reduction profiles are different for different catalysts. The laboratory made catalyst is reduced at one temperature, whereas the reference catalyst shows two reduction profiles. The reference catalyst shows the highest activities among four catalysts. The highest HDM and HDAsp activities of the reference catalyst may be due to its bigger pore diameter. The presence of TiO₂ in the reference catalyst enhances HDS and HDN activities. The CoMo catalyst shows higher activities than those of PCoMo and PNiMo catalysts. The presence of crystalline MoO₃ causes for lower activities of catalysts PCoMo and PNiMo.     

生物燃料加氢脱氧催化剂研究进展

综述了近几年国内外生物燃料加氢脱氧催化剂方面的研究现状及进展。贵金属催化剂较传统催化剂具有更强的反应活性,但价格昂贵,贵金属回收也增大了加氢脱氧工艺的成本;过渡金属负载型催化剂虽价格便宜,但易失活;硫化物催化剂虽然具有较高的活性,但制备过程需要预硫化,制备过程复杂;碳、氮化物催化剂价格便宜,且具有与贵金属相似的电子结构和催化活性,被称为"准铂催化剂";磷化物催化剂作为最具潜力的加氢脱氧催化剂具有较高研究价值。     

糠醛加氢制2-甲基呋喃催化剂的研究进展

本文综述了糠醛加氢制2-甲基呋喃所用的3类催化剂铬铜催化剂、无铬铜类催化剂、非晶态合金催化剂的近期研究进展。重点介绍了各类催化剂的制备及其催化性能,并对相关研究进行了评述。同时对糠醛加氢制备2-甲基呋喃催化剂的研究进行了展望。     

Ziegler-Natta催化剂及其在聚乙烯生产中的应用研究进展

介绍了均聚催化剂、共聚催化剂2部分传统的Ziegler-Natta催化剂,以及复合型Ziegler-Natta催化剂、其他金属活性中心的Ziegler-Natta催化剂.综述了各种催化剂的性能、作用机理和研究进展情况.指出为满足市场对聚乙烯产品性能要求的不断提高,未来Ziegler-Natta催化剂发展的方向.     

On the Stability and Recyclability of Supported Metal–Ligand Complex Catalysts: Myths, Misconceptions and Critical Research Needs

Research on heterogenized metal complex catalysts has been carried out for 40 years. Despite thousands of published catalysts, there are only two significant commercial processes that utilize supported metal complex catalysts. Most academic papers are simply “demonstration of concept” studies reporting myriad ways to support various metal complex catalysts. Too few papers focus on rigorous studies of reaction kinetics, catalyst recycle, catalyst stability and deactivation pathways. Here, preliminary stability and deactivation studies of supported enantioselective Co-salen epoxide ring-opening catalysts and enantioselective Ru-salen olefin cyclopropanation catalysts are summarized. Insights with regard to catalyst deactivation suggest methodologies for catalyst stabilization, allowing for more effective catalyst recycle and enhanced catalyst turnover. Further examples where supported metal complex catalysts are applied in commercial processes will require the field to shift focus from “demonstration of concept” studies to more detailed investigations of catalyst stability and recyclability.     

直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究进展

阳极催化剂是影响直接甲醇燃料电池（DMFC）性能及成本的主要因素之一,从催化剂载体选择、复合催化剂的制备、非贵金属催化剂研究三方面综述了DMFC阳极催化剂国内外研究现状,并进行了简要分析,展望了其应用前景。