秸秆掺杂与煅烧改性沸石吸附铜锌离子的特性

为增强天然沸石去除重金属离子污染的能力,采用掺杂秸秆和高温煅烧对其进行改性,研究其对Cu~(2+)和Zn~(2+)静态吸附和动态吸附性能。结果表明,改性沸石对Cu~(2+)和Zn~(2+)的吸附等温线符合Langmuir方程,理论饱和吸附容量分别为4 043 mg Cu/kg和4 087 mg Zn/kg。吸附动力学曲线可采用Lagergren准二级动力学方程来描述。吸附热力学参数吸附自由能变ΔG <0、吸附焓变ΔH> 0、吸附熵变ΔS> 0,吸附势E <8 k J/mol。改性沸石对Cu~(2+)和Zn~(2+)吸附过程为以物理吸附为主的自发、吸热过程。     

改性香菇废弃物在二元重金属废水中的吸附特性研究

采用NaOH处理后的香菇废弃物作为生物吸附剂,研究其在二元金属溶液中对Pb⁽²⁺⁾、Zn(2+)、Zn⁽²⁺⁾、Cu(2+)、Cu⁽²⁺⁾的吸附行为特征。结果表明,在二元金属溶液中,干扰离子Zn(2+)的吸附行为特征。结果表明,在二元金属溶液中,干扰离子Zn⁽²⁺⁾的存在对改性香菇吸附Cu(2+)的存在对改性香菇吸附Cu⁽²⁺⁾有显著的正向干扰作用;而干扰离子Cu(2+)有显著的正向干扰作用;而干扰离子Cu⁽²⁺⁾/Pb(2+)/Pb⁽²⁺⁾的存在显著抑制了改性香菇对Zn(2+)的存在显著抑制了改性香菇对Zn⁽²⁺⁾的吸附;Cd(2+)的吸附;Cd⁽²⁺⁾的存在对改性香菇吸附Zn(2+)的存在对改性香菇吸附Zn⁽²⁺⁾的干扰作用不显著,Pb(2+)的干扰作用不显著,Pb⁽²⁺⁾的存在对改性香菇吸附Cu(2+)的存在对改性香菇吸附Cu⁽²⁺⁾的干扰作用也不显著;Cu(2+)的干扰作用也不显著;Cu⁽²⁺⁾显著促进了改性香菇对Pb(2+)显著促进了改性香菇对Pb⁽²⁺⁾的吸附,Zn(2+)的吸附,Zn⁽²⁺⁾的存在对改性香菇Pb(2+)的存在对改性香菇Pb⁽²⁺⁾的影响不显著,而Cd(2+)的影响不显著,而Cd⁽²⁺⁾的存在显著促进了改性香菇对Cu(2+)的存在显著促进了改性香菇对Cu⁽²⁺⁾/Pb(2+)/Pb⁽²⁺⁾的吸附。     

改性蒙脱土对废水中镍(Ⅱ)的吸附效果研究

天然蒙脱土用FeCl_3、AlCl_3、HCl及NH_4Cl 4种试剂进行改性,加入海藻酸钠制成小球处理含镍废水。研究海藻酸钠和改性蒙脱土比例、小球投加量、pH、吸附时间、Ni⁽²⁺⁾浓度、温度对小球吸附Ni(2+)浓度、温度对小球吸附Ni⁽²⁺⁾的性能影响。结果表明,HCl改性蒙脱土对Ni(2+)的性能影响。结果表明,HCl改性蒙脱土对Ni⁽²⁺⁾去除率最高,2%海藻酸钠和10%蒙脱土溶液的最佳比例是1∶1混合。10 mg/L的Ni(2+)去除率最高,2%海藻酸钠和10%蒙脱土溶液的最佳比例是1∶1混合。10 mg/L的Ni⁽²⁺⁾溶液在自然pH下,投加量为5 g/L,在30℃振荡吸附3 h,Ni(2+)溶液在自然pH下,投加量为5 g/L,在30℃振荡吸附3 h,Ni⁽²⁺⁾去除率可达97%。吸附动力学符合准二级反应方程,吸附热力学符合Langmuir等温吸附模型,热力学参数ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0。小球用5%HCl再生,连续3次吸附-再生处理,其对10 mg/L Ni(2+)去除率可达97%。吸附动力学符合准二级反应方程,吸附热力学符合Langmuir等温吸附模型,热力学参数ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0。小球用5%HCl再生,连续3次吸附-再生处理,其对10 mg/L Ni⁽²⁺⁾去除率仍保持97%。     

改性煤气化灰渣吸附重金属离子的研究

以煤气化灰渣为原料,采用酸改性法(HF酸)制备改性煤气化灰渣。通过静态实验研究了改性煤气化灰渣对溶液中Pb⁽²⁺⁾、Cu(2+)、Cu⁽²⁺⁾、Cd(2+)、Cd⁽²⁺⁾的吸附特性,测定了溶液pH值、吸附时间、金属离子初始浓度对吸附的影响。结果表明,二级动力学方程很好的描述溶液中重金属离子在改性煤气化灰渣上的吸附过程;吸附等温线符合Langmuir模型,Pb(2+)的吸附特性,测定了溶液pH值、吸附时间、金属离子初始浓度对吸附的影响。结果表明,二级动力学方程很好的描述溶液中重金属离子在改性煤气化灰渣上的吸附过程;吸附等温线符合Langmuir模型,Pb⁽²⁺⁾、Cu(2+)、Cu⁽²⁺⁾、Cd(2+)、Cd⁽²⁺⁾的静态饱和吸附量分别为112.07,40.18,31.21 mg/g。     

硝酸镧改性文冠果活性炭对汞离子的吸附

采用硝酸镧对文冠果活性炭进行改性,利用扫描电镜分析、红外光谱分析、X射线衍射分析等手段对改性前后的活性炭进行表征,考察了Hg⁽²⁺⁾初始浓度、吸附温度、时间对吸附的影响,并研究了吸附过程的吸附等温线、热力学性质和动力学特性。研究表明,当50 mL Hg(2+)初始浓度、吸附温度、时间对吸附的影响,并研究了吸附过程的吸附等温线、热力学性质和动力学特性。研究表明,当50 mL Hg⁽²⁺⁾溶液初始浓度为250 mg/L,吸附时间为150 min,温度为35℃,改性文冠果活性炭添加量为1.0 g/L时,吸附量最大可达78.9 mg/g。硝酸镧改性文冠果活性炭吸附Hg(2+)溶液初始浓度为250 mg/L,吸附时间为150 min,温度为35℃,改性文冠果活性炭添加量为1.0 g/L时,吸附量最大可达78.9 mg/g。硝酸镧改性文冠果活性炭吸附Hg⁽²⁺⁾符合二级动力学方程及Freundlich等温线模型,吉布斯自由能ΔG(2+)符合二级动力学方程及Freundlich等温线模型,吉布斯自由能ΔG^o<0、焓变ΔHo<0、焓变ΔH^o<0、熵变ΔSo<0、熵变ΔS^o<0,表明该吸附是一个自发的放热过程。     

NaOH处理香菇废弃物在二元金属溶液中镉的吸附特性研究

香菇废弃物是一种廉价生物吸附剂,Na OH处理后对Cd⁽²⁺⁾吸附能力大大提高,在此基础上探讨该生物吸附剂在二元金属溶液中的吸附行为特征。结果显示,NaOH处理后的香菇在二元金属溶液中对镉的吸附更具优势。当共存离子浓度较低时(1(2+)吸附能力大大提高,在此基础上探讨该生物吸附剂在二元金属溶液中的吸附行为特征。结果显示,NaOH处理后的香菇在二元金属溶液中对镉的吸附更具优势。当共存离子浓度较低时(1¹0 mg/L),Cu10 mg/L),Cu⁽²⁺⁾(Pb(2+)(Pb⁽²⁺⁾)对Cd(2+))对Cd⁽²⁺⁾吸附的负影响较小,继续增大共存离子浓度至30 mg/L,Cd(2+)吸附的负影响较小,继续增大共存离子浓度至30 mg/L,Cd⁽²⁺⁾的吸附量降低了0.247 mg/g(0.111 mg/g)。Zn(2+)的吸附量降低了0.247 mg/g(0.111 mg/g)。Zn⁽²⁺⁾浓度较低时(1 mg/L)对Cd(2+)浓度较低时(1 mg/L)对Cd⁽²⁺⁾吸附的负干扰作用明显,继续增加Zn(2+)吸附的负干扰作用明显,继续增加Zn⁽²⁺⁾浓度至30 mg/L,Cd(2+)浓度至30 mg/L,Cd⁽²⁺⁾吸附量维持不变。预处理香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd(2+)吸附量维持不变。预处理香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd⁽²⁺⁾吸附的最适宜p H范围为5(2+)吸附的最适宜p H范围为5⁷,较一元镉金属溶液的适宜pH值范围广(67,较一元镉金属溶液的适宜pH值范围广(6⁷)。热力学实验表明,Cu7)。热力学实验表明,Cu⁽²⁺⁾/Zn(2+)/Zn⁽²⁺⁾/Pb(2+)/Pb⁽²⁺⁾对香菇Cd(2+)对香菇Cd⁽²⁺⁾吸附的负干扰作用强弱的顺序依次是Zn(2+)吸附的负干扰作用强弱的顺序依次是Zn⁽²⁺⁾>Pb(2+)>Pb⁽²⁺⁾>Cu(2+)>Cu⁽²⁺⁾;Langmuir等温吸附模型和Freundlich等温吸附模型能够较好地拟合Na OH处理后香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd(2+);Langmuir等温吸附模型和Freundlich等温吸附模型能够较好地拟合Na OH处理后香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd⁽²⁺⁾的热力学吸附过程。     

改性文冠果活性炭吸附Ca~(2+)的研究

采用硝酸对文冠果活性炭进行氧化改性,探讨了Ca⁽²⁺⁾溶液初始浓度、吸附温度、时间、pH值对Ca(2+)溶液初始浓度、吸附温度、时间、pH值对Ca⁽²⁺⁾吸附的影响。分析了吸附热力学和动力学,初步探讨了吸附机理。实验表明,当Ca(2+)吸附的影响。分析了吸附热力学和动力学,初步探讨了吸附机理。实验表明,当Ca⁽²⁺⁾的初始浓度为500 mg/L,吸附温度为40℃,吸附时间为120 min,pH值为2时,吸附量最大,可达285.9 mg/g。硝酸改性文冠果活性炭吸附Ca(2+)的初始浓度为500 mg/L,吸附温度为40℃,吸附时间为120 min,pH值为2时,吸附量最大,可达285.9 mg/g。硝酸改性文冠果活性炭吸附Ca⁽²⁺⁾符合伪二级动力学模型和Langmuir等温线模型,吉布斯自由能ΔG°<0、焓变ΔH°<0、熵变ΔS°<0,表明该吸附是一个自发的放热过程。     

N-Fe/CNT对Pb(Ⅱ)去除的热力学与动力学研究

使用新鲜向日葵提取液、硫酸亚铁、多壁碳纳米管(MWCNT)等3种原料制备碳纳米管-绿色纳米铁复合材料(N-Fe/CNT),研究pH、不同浓度阴阳离子及反应时间对N-Fe/CNT吸附Pb(Ⅱ)的影响。结果表明,当pH=6时,吸附效果最佳为94.7%;Ca⁽²⁺⁾、Mg(2+)、Mg⁽²⁺⁾、SO(2+)、SO^(2-)_4和CO(2-)_4和CO^(2-)_3对实验均有一定影响,主要原因是溶液中有沉淀生成,影响反应。等温吸附方程Freundlich能更好描述N-Fe/CNT对Pb(Ⅱ)的吸附过程,吸附容量Q_(max)=15.02 mg/g;热力学研究表明,焓变ΔH<0,熵变ΔS>0,吉布斯自由能ΔG<0,可得N-Fe/CNT对Pb(Ⅱ)的吸附是放热、自发且以物理吸附为主的吸附过程。Elovich动力学模型更适合描述N-Fe/CNT对Pb(Ⅱ)的吸附,吸附以表面吸附为主。     

磁性氧化石墨烯材料的制备及其对重金属离子的吸附研究

采用一步共沉淀法,以FeCl_2·4H_2O、FeCl_3·6H_2O和氧化石墨烯为原料,在碱性条件下制备氧化石墨烯/四氧化三铁的磁性复合材料(MGO),考察pH、时间和吸附温度等对MGO吸附Cu⁽²⁺⁾的影响。结果表明,MGO对Cu(2+)的影响。结果表明,MGO对Cu⁽²⁺⁾的最佳吸附条件:20 mL浓度为200 mg/L、pH=5.5的Cu(2+)的最佳吸附条件:20 mL浓度为200 mg/L、pH=5.5的Cu⁽²⁺⁾溶液,加入MGO 20 mg,吸附温度30℃,吸附时间150min,最大吸附容量为61.4 mg/g,Cu(2+)溶液,加入MGO 20 mg,吸附温度30℃,吸附时间150min,最大吸附容量为61.4 mg/g,Cu⁽²⁺⁾的去除率为98.1%。MGO吸附Cu(2+)的去除率为98.1%。MGO吸附Cu⁽²⁺⁾符合准二级动力学模型。     

高炉渣对废水中Cu~(2+)吸附性能的研究

用高炉渣吸附废水中的Cu⁽²⁺⁾,探讨了反应时间、吸附剂投加量、吸附温度和废水pH等因素对废水中Cu(2+),探讨了反应时间、吸附剂投加量、吸附温度和废水pH等因素对废水中Cu⁽²⁺⁾去除率的影响,并从动力学和等温吸附模型探讨了吸附作用机理。结果表明,当吸附温度为室温(25℃)、吸附剂投加量为1.2 g、反应时间为60 min、废水初始pH为7时,Cu(2+)去除率的影响,并从动力学和等温吸附模型探讨了吸附作用机理。结果表明,当吸附温度为室温(25℃)、吸附剂投加量为1.2 g、反应时间为60 min、废水初始pH为7时,Cu⁽²⁺⁾去除率达95.18%;高炉渣吸附剂对废水中Cu(2+)去除率达95.18%;高炉渣吸附剂对废水中Cu⁽²⁺⁾的吸附过程符合吸附伪二级动力学方程和Langmuir吸附等温模型,这表明此吸附过程主要是单分子层吸附,并且吸附是容易发生的。     

Copper (2+), Zinc (2+), and Nickel (2+) Uptake by Activated Sludge

Abstract

This paper reports the results obtained on copper, zinc, and nickel uptake by activated sludge in a completely mixed unit. Removal of these heavy metals from wastewater occurs by uptake and by precipitation, the latter being particularly important in the cases of copper and zinc. The amount of heavy metal taken up by the microorganisms at equilibrium varies with influent concentration for the three metals studied. The values obtained range from 2.3 mg/g VSS for copper at 1 mg/L in the influent to 57.4 mg/g VSS for nickel at influent 25 mg/L. Soluble metal removal from wastewater increases in percentage with influent concentration, being higher for copper and lower for nickel. Experiments with mixtures of these metals have also been carried out.     

Interaction of [Rh(2)(O(2)CCH(3))(4)(H(2)O)(2)] and [Rh(2)(O(2)CCH(OH)Ph)(2)(phen)(2)(H(2)O)(2)](O(2)C-CH(OH)Ph)(2) With Sulfhydryl Compounds and Ceruloplasmin

The interaction of binuclear rhodium(II) complexes [Rh(2)(OOCCH(3))(4)(H(2)O)(2)], [Rh(2){OOCCH(OH)Ph}(2)(phen)(2)(H(2)O)(2)] {OOCCH(OH)Ph}(2), [Rh(2)(OOCCH(3))(2)(bpy)(2)(H(2)O)(2)](OOCCH(3))(2) and [Rh(2)Cl(2)(OOCMe)(2)(bpy)(2)](3H(2)O) with ceruloplasmin, cysteine, glutathione and coenzyme A have been investigated using. UV-Vis and CD spectroscopies. The complexes containing phen or bpy at pH = 7.4 and 4.0 are readily reduced with sulfhydryl compounds, while rhodium(II) acetate is relatively stable in these conditions. Complex [Rh(2){OOCCH(OH)Ph}(2)(phen)(2)(H(2)O)(2)] strongly changes structure of ceruloplasmin leading to the decrease of of alpha-helix content and loss of oxidase activity.     

Fe~(3 )、Zn~(2 )、Mn~(2 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )、Mg~(2 )等离子共存体系中Ca~(2 )、Mg~(2 )的测定

叙述了Fe3 、Zn2 、Mn2 、Cu2 、Ca2 、Mg2 等离子共存体系中采用六次甲基四胺 -铜试剂沉淀除去Fe3 、Zn2 、Mn2 、Cu2 等干扰离子 ,用EDTA滴定钙镁的方法 ,该方法钙的回收率在 99.7%～ 10 0 .3 % ;镁的回收率在 10 0 .0 %～ 10 0 .4% ,标准偏差为 0 .0 2 2。     

H(2)O(2) in CO(2): sustainable production and green reactions

Hydrogen peroxide is a "green" oxidant whose relatively high cost has prevented it from being applied to commodity chemical processing. Interestingly, those attributes of the current H(2)O(2) process that contribute to the high cost also contribute to its nonsustainable features. We have consequently explored the generation of hydrogen peroxide both by the AQ route and directly from hydrogen and oxygen using liquid CO(2) as the solvent, because CO(2) provides some unique advantages to H(2)O(2) synthesis.     

聚(N-(2-乙氨基))天冬酰胺的合成及其对Pb2+和Cu2+螯合的研究

通过聚琥珀酰亚胺(PSI)与乙二胺的加成反应得到聚(N-(2-乙氨基)天冬酰胺)(PEAA),可以实现在水溶液中与Pb2+和Cu2+螯合,Pb2+的最大螯合量为49.81mg/g,去除率为92.98％ ;Cu2+的最大螯合量为19.01mg/g,去除率为83.62％.通过红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS...     

氨噻肟酸与AE—活性酯

我国氨噻肟酸的总产量为300-400t/a,产品大部分用于生产AE-活性酯,部分直接出口。在氨噻肟酸生产中如何对反应过程进行实时监控,利用液氯替代价格较高同时危险性较大的液溴,以及如何控制氨噻肟酸产物中顺反异构体的比例、阻止二聚体的生成是今后有待解决的问题;在AE-活性酯的生产中,利用价格较低的原料代替昂贵的三苯基膦将对降低生产成本起到决定性的作用。     

配合物Co(2-mpac)2(H2O)2的晶体结构与热稳定性

以2-甲基-5-羧基吡嗪为配体合成了标题化合物,并利用元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射以及热重分析对配合物进行了表征.晶体学数据:三斜晶系,P-1空间群,a=5.1068(7)(A),b=6.3725(8)(A),c=12.2900(16)(A),α=103.5740(10)°,β=91.057(2)°,γ=108...     

Ag(I)(Et(2)PCH(2)CH(2)PPh(2))(2)]NO(3): An Antimitochondrial Silver Complex

The silver(I) complex [Ag(eppe)(2)]NO(3) (eppe = Et(2)PCH(2)CH(2)PPh(2)) is shown by X-ray crystallography to be tetrahedral with Ag - PEt(2) and Ag - P Ph(2) bond lengths of 2.482 and 2.518 A, respectively. The complex is selectively antimitochondrial and inhibits the growth of a number of yeast strains in non-fermentable media at concentrations as low as 2.5 muMu and induces the mitochondrial mutation petite The effect is largely reversed by the presence of aspirin. The complex is shown to be stable in the cell culture media and in the presence of glutathione, but readily reacts with disulfides of oxidized glutathione and serum albumin. Surprisingly, neither [Au(eppe)(2)]Cl nor [Au(eppe)(2)]Cl (dppe = Ph(2)PCH(2)CH(2)PPh(2)) showed any mitochondrial selectivity in the same screening protocol.     

Tetra- and hexanuclear cage molecules based on diruthenium tetracarbonyl sawhorse units: Synthesis and molecular structure of [{Ru2(CO)4(PPh3)2}2(O2CCH2CO2)2] and [{Ru2(CO)4(PMe3)2}3(O2CC6H4CO2)3]

The thermal reaction of Ru₃(CO)₁₂ with malonic acid, followed by the addition of the corresponding ligand, yields the tetranuclear ruthenium complexes [{Ru₂(CO)₄L₂}₂(O₂CCH₂CO₂)₂] (L = PPh₃: 1, L = 3,5-Me₂NC₅H₃: 2), while the reaction of Ru₃(CO)₁₂ with terephthalic acid, followed by the addition of the corresponding ligand, gives rise to the formation of the hexanuclear ruthenium complexes [{Ru₂(CO)₄L₂}₃(O₂CC₆H₄CO₂)₃] (L = PMe₃: 3, L = 3,5-Me₂NC₅H₃: 4). The single-crystal X-ray structure analyses for 1 and 3, reveal both cages to consist of Ru₂(CO)₄ sawhorse units, 1 being a molecular loop, while 3 is a molecular triangle.