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聚合物微发泡材料制备技术应用研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
20世纪90年代末,超临界流体(SCF)制备聚合物微发泡材料实现了工业化,这种方法制备的微发泡材料具有非常多的优点,被誉为"21世纪的新型材料"。主要介绍了聚合物微发泡材料应用研究方面的进展,主要涉及聚合物微发泡材料的制备方法及其特点,工艺参数对成型过程的影响及成型设备的特点等方面,重点探讨了非连续方法和连续方法的提出及其发展过程。 相似文献
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聚合物微发泡材料制备技术理论研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
20世纪90年代末,超临界流体(SCF)制备聚合物微发泡材料实现了工业化,这种方法制备的微发泡材料具有非常多的优点,被誉为"21世纪的新型材料"。介绍了SCF的概念、性质以及其在相关领域的应用情况。然后对聚合物微发泡材料的理论研究进展进行了介绍,主要回顾了3个方面的研究内容,包括气体在聚合物中的溶解行为、泡孔的形成和长大机理以及聚合物/气体体系的流变行为等。这些基础性的研究工作对于深入理解聚合物微发泡材料的形成机理及后续的应用研究具有非常重要的意义。 相似文献
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对微孔发泡材料制备技术的研究进展进行了综述,对微孔发泡技术的基本原理、常用发泡剂和微孔发泡材料的制备方法等方面进行了详细的介绍和分析。微孔发泡材料的制备大体上可分为间歇法、注射成型法和连续挤出法,各种方法各有其优点和适用的领域。 相似文献
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超临界流体因兼具液体和气体特性而倍受关注。主要介绍二氧化碳、甲醇、水等超临界流体在高分子聚合物改性、废旧塑料/橡胶回收、纤维素水解及其他方面的应用,并展望了超临界流体在高分子材料领域的应用前景。 相似文献
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采用超临界二氧化碳间歇式发泡法,成功制备了聚丙烯(PP)、PP/POE(乙烯-辛烯共聚物)微孔发泡材料。研究了发泡温度、饱和压力、POE含量对PP复合材料发泡性能的影响,并且,通过研究发泡材料的微观形貌、泡孔直径和膨胀倍率,得到最佳POE添加量。结果表明,在156℃、20 MPa条件下,PP可形成泡孔直径均一、高体积膨胀比的闭孔结构材料。加入POE后,PP复合材料的发泡性能得到改善,对发泡区间影响显著,PP/POE(80∶20)的发泡温度区在40℃以上;PP/POE(80∶20)随着发泡温度的上升,泡孔平均直径先增加后下降,泡孔密度和体积膨胀比逐渐增大;在120℃、20 MPa条件下,添加20%POE,得到了发泡范围大且泡孔均一性较好的发泡材料,泡孔密度为1.13×1011个/cm3,泡孔孔径为2.81μm。 相似文献
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机械发泡法制备脲醛泡沫材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用机械发泡法制备了脲醛泡沫材料.探讨了表面活性剂种类以及浓度的选择、脲醛树脂液的黏度、发泡温度等影响制备过程中泡沫稳定性的各种因素.结果表明:在温度为25 ℃左右、黏度为20~28 s时,用浓度为8 g/L的十二烷基苯磺酸钠作发泡剂时制得的泡沫材料综合性能较佳. 相似文献
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Margaux Haurat Martial Sauceau Fabien Baillon Louise Le Barbenchon Matthieu Pedros Michel Dumon 《应用聚合物科学杂志》2023,140(3):e53277
A strategy of CO2-assisted extrusion foaming of PMMA-based materials was established to minimize both foam density and porosities dimension. First a highly CO2-philic block copolymer (MAM: PMMA-PBA-PMMA) was added in PMMA in order to improve CO2 saturation before foaming. Then the extruding conditions were optimized to maximize CO2 uptake and prevent coalescence. The extruding temperature reduction led to an increase of pressure in the barrel, favorable to cell size reduction. With the combination of material formulation and extruding strategy, very lightweight homogeneous foams with small porosities have been produced. Lightest PMMA micro foams (ρ = 0.06 g cm−3) are demonstrated with 7 wt% CO2 at 130°C and lightest blend micro foams (ρ = 0.04 g cm−3) are obtained at lower temperature (110°C, 7.7 wt% CO2). If MAM allows a reduction of Tfoaming, it also allows a much better cell homogeneity, an increase in cell density (e.g., from 3.6 107 cells cm−3 to 2 to 6 108 cells cm−3) and an overall decrease in cell size (from 100 to 40 μm). These acrylic foams produced through scCO2-assisted extrusion has a much lower density than those ever produced in batch (ρ ≥ 0.2 g cm−3). 相似文献
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研究了以聚对苯二甲酸丙二醇酯(PBT)为硬段,聚四氢呋喃醚(PTMG)为软段的热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)在超临界CO 2作用下的固态发泡行为,考察了硬段含量的差异对结晶行为,CO 2在TPEE中溶解度及扩散行为,以及固态发泡行为的影响。发现硬段含量的差异对TPEE结晶行为影响尤为显著,当硬段含量由29%上升到65%时,其熔点从162.6℃上升至201.9℃,且结晶度由20%上升到40%。结晶的存在抑制了CO 2在基体内的溶解度且阻碍了其在基体内的扩散。由不同硬段的TPEE中CO 2溶解度和扩散过程的变化可知,CO 2更倾向于溶解在TPEE软区内,而由结晶为主构成的硬区中CO 2溶解量较低。通过研究高压CO 2环境下的TPEE等温结晶过程发现,经扩散进入TPEE软区内的CO 2可以提升TPEE链段运动能力,诱导未结晶链段通过规整堆叠而结晶。在CO 2压力15 MPa经快速降压发泡聚醚酯弹性体,发现随着硬段含量的增加,其温度发泡窗口向高温区移动,当硬段含量为29%时,发泡温度区间为50~160℃,平均孔径4.6~16.5 μm,泡孔密度8.1×10 7~7.5×10 8cells/cm 3,发泡倍率1.1~5.8;当硬段含量为65%时,发泡温度区间为165~195 ℃,平均孔径1.8~6.8 μm,泡孔密度2.6×10 8~1.1×10 11 cells/cm 3,发泡倍率1.0~4.2。 相似文献
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本文通过熔融共混制得了EPDM/LDPE热塑性弹性体,压制标准试样,然后使用超临界二氧化碳作为发泡剂在高压反应釜中进行物理发泡。通过万能拉力机测试了弹性体力学性能,用扫描电镜观察了拉伸断面和泡孔的微观结构。结果表明:DCP硫化体系的热塑性弹性体的综合力学性能要优于硫黄硫化体系,随着硫化剂用量的增多,拉伸强度和撕裂强度有一个最大值,硬度上升;橡塑比在4:6时,力学性能达到最佳,最大拉伸强度为7.5MPa,最大撕裂强度为27.6MPa。扫描电镜观察其拉伸断面形貌,表明EPDM橡胶相与LDPE塑料相呈现“海-岛”两相微观结构;泡孔大小均匀性较好,成功制备了微米级微孔泡沫且泡孔大小分布均匀。 相似文献
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Jose Antonio Reglero Ruiz Jean Marc-TallonMatthieu Pedros Michel Dumon 《The Journal of Supercritical Fluids》2011,57(1):87-94
Microcellular foaming of amorphous rigid polymers, polymethylmethacrylate (PMMA) and polystyrene (PS) was studied in supercritical CO2 (ScCO2) in the presence of several types of additives, such as triblock (styrene-co-butadiene-co-methylmethacrylate, SBM and methylmethacrylate-co-butylacrylate-co-methylmethacrylate, MAM) terpolymers. This work is focused in the two-step foaming process, in which the sample is previously saturated under ScCO2 being expanded in a second step out of the CO2 vessel (e.g. in a hot oil bath) where foaming is initiated by the change of temperature near or above the glass transition temperature of the glass/polymer glassy system. Samples were saturated under high pressures of CO2 (300 bar), at room temperature, for 16 h, followed by a quenching at a high depressurization rate (150 bar/min). In the last step, foaming was carried out at different temperatures (from 80 °C to 140 °C) and different foaming times (from 10 s to 120 s). It was found that cellular structures were controlled selecting either the additive type or the foaming conditions. Cell sizes are ranging from 0.3 μm to 300 μm, and densities from 0.50 g/cm3 to 1 g/cm3 depending on the polymers considered. 相似文献
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Microcellular foaming of biodegradable Bionolle in supercritical CO2 has been produced. The effects of a series of variable factors, such as saturation temperature, saturation pressure, and depressurization time and step on the foam structures and density, were studied through measurement of density and SEM observation. The experimental results show that higher saturation temperatures lead to an increase in bulk densities; and different depressurization time and step result in different product cell morphology. In addition, at some saturation temperature, the orientation of the cells can be found in the product morphology. XRD experimental results show that the foaming treatment with SC CO2 increased the crystallinity of Bionolle. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 2901–2906, 2006 相似文献
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在过硫酸铵的引发下,使丙烯酸在羧甲基壳聚糖的分子链上接枝聚合,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,并加入NaHCO3为致孔剂,制得具有大孔结构的羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸(CMCTS-g-PAA)高吸水性树脂。采用Voigt模型成功地对树脂的溶胀动力学进行了模拟,并确定了模型中的各参数在高吸水树脂溶胀过程中的意义。通过溶胀动力学及SEM的表征,研究讨论了致孔剂的加入量,致孔剂加入时间与聚合物的凝胶过程的配合等因素对所合成树脂的表面形貌和吸水速率的影响。 相似文献