含能添加剂对含NNHT的CMDB推进剂能量特性影响

利用能量计算程序计算了含高氮化合物2–硝亚胺基–5–硝基–六氢化–1,3,5–三嗪(NNHT)的复合改性双基(CMDB)推进剂(NNHT–CMDB推进剂)的能量特性,并研究了分别用含能添加剂黑索今(RDX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)和铝粉部分取代NNHT–CMDB推进剂中的NNHT对推进剂能量特性的影响规律。结果表明:无论推进剂中是否含铝粉,NNHT含量增加,将不同程度地降低原CMDB推进剂的各能量特性参量;与RDX相比,HNIW与NNHT搭配使用效果更佳,原NNHT–CMDB推进剂的标准理论比冲提高十分明显;当m(NNHT)∶m(HNIW)=18∶20时,推进剂的标准理论比冲高于含质量分数26%RDX的RDX–CMDB推进剂;当NNHT与HNIW质量比值不变时,含铝推进剂的各能量特性参量明显高于无铝推进剂;添加HNIW后,10 MPa时,NNHT–CMDB推进剂的标准理论比冲分别可达到253.4 s(无铝)和261.9 s(含铝质量分数5%)。     

氟二硝基乙醇的合成与应用

综述了2–氟–2,2–二硝基乙醇(FDNE)的氟代三硝基甲烷还原法、氟气直接氟化法等几种制备方法,并介绍其在双(氟二硝基乙基)缩甲醛(FEFO)、1,3–双(2,2,2–氟二硝基乙氧基)–2,2–双(二氟氨基)丙烷(SYEP)等几种高能量密度材料制备中的应用。对比了国内外的相关研究,指出国内相关研究有待加强。     

ADN的制备及其在单元推进剂中的应用

简单回顾了二硝酰胺铵(ADN)的传统制备方法,详细叙述了混酸硝化中和法、FOX–12(N–脒基脲二硝酰胺盐)两步法、FOX–12一步法制备ADN。FOX–12一步法工艺步骤少,减少了副产物量,且不含钾离子,大批量生产可有效降低ADN成本。最后介绍了ADN基单元推进剂国内外最新应用情况。     

含高氮化合物的CMDB推进剂的燃烧特性

以3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)和2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT)为含能添加剂应用于含RDX或HNIW的CMDB推进剂中,考察了BTATz和NNHT对推进剂燃速、火焰和熄火表面形貌的影响。结果表明,BTATz能大大提高推进剂的燃速,而NNHT有助于推进剂产生平台燃烧,分别完全取代RDX后,推进剂的燃烧显现出不同于RDX-CMDB推进剂的独特的暗区形貌,在暗区内部存在由燃烧表面发出的发散火焰束,这主要得益于BTATz和NNHT自身高燃速特性及其燃烧时不存在如RDX的熔融过程;含与不含高氮化合物的RDX-CMDB推进剂火焰形貌类似,熔融态的RDX妨碍了燃烧表面高热碳粒的生成,较少的高热碳粒不利于RDX-CMDB推进剂燃速的提升;常用的铅-铜-碳催化体系对于推进剂的燃烧同样也具有理想的调节作用,在该催化体系与NNHT的协同作用下,8~22MPa范围内NNHT-RDX-CMDB推进剂压强指数降至0.19,降幅达76%,NNHT-HNIW-CMDB推进剂压强指数降至0.42,降幅达50.6%;该催化体系对BTATz、NNHT、HNIW不敏感,催化体系本质上还是主要作用于双基基体,发生在燃烧表面及近燃面的凝/气相区,使得燃烧表面结构发生明显改变,CMDB推进剂燃烧性能得以改善。     

2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪的合成及热分解行为

以乌洛托品和硝基胍为原料,通过Mannich反应得到2-硝亚胺基-六氢化-1,3,5-三嗪盐酸盐(NIHT.HCl),经HNO3/H2SO4或HNO3硝化得到2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT),产率为89.5%。用核磁共振、红外光谱、质谱以及元素分析等对产物结构进行表征,用DSC、TG和固体原位反应池/FT-IR联用等方法研究了其热分解行为。结果表明,NNHT的放热分解峰温度为219.54℃,其热稳定性较好。     

聚氨酯(脲)弹性体用TX系列含硫芳香族二胺扩链剂的应用研究进展

重点介绍了与国外开发的二氨基二甲硫基甲苯(E–300)扩链剂结构和性质相近的2,4–二氨基–3,5–二甲硫基氯苯(TX–2)扩链剂的结构、性质及其在合成聚氨酯(脲)弹性体中的应用,同时简单介绍了2,4–二氨基–5–巯基甲苯(TX–1)、2,4–二氨基–3–甲硫基–5–丙基甲苯(TX–3)和亚甲基双邻甲硫基N–甲基苯胺(TX–4)的结构、性质及应用。用TX–2作扩链剂制备的弹性体的力学性质可与E–300体系的弹性体相媲美,且TX–2体系明显比E–300体系价格低,因而具有成本优势。     

H_(12)MDI制备及其在聚氨酯中的应用进展

综述了4,4'–二环己基甲烷二异氰酸酯(H_(12)MDI)的制备方法,重点阐述了由4,4'–二氨基二苯基甲烷(MDA)经液相催化加氢制备H_(12)MDI前驱体4,4'–二氨基二环己基甲烷(H_(12)MDA)技术和H_(12)MDI在聚氨酯弹性体、涂料、膜分离材料等方面应用情况。     

新型高能量密度化合物双环-HMX的合成、性质和应用研究进展

详细介绍了新型高能量密度化合物双环–HMX的制备工艺及其进展,其关键技术是选择适宜的硝化剂。同时详细叙述了双环–HMX的结构、性质及影响因素。此外,还介绍了双环–HMX在双基推进剂和塑基炸药(PBXs)中的应用情况。     

电子级过氧化氢水溶液制备技术进展

简要介绍了电子工业用高纯过氧化氢水溶液的应用、现状和杂质来源。综述了通过吸附、离子交换、膜分离、精馏、萃取和结晶等单一单元操作纯化制备高纯过氧化氢水溶液技术,并进行优劣势比较。指出当前高纯过氧化氢水溶液制备技术的发展趋势是单元操作集成,重点介绍了使用较为广泛的"吸附–离子交换–膜分离单元操作集成技术"制备高纯过氧化氢水溶液的工艺。     

2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪的晶体结构

以水为溶剂培养得到了2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT)单晶,用元素分析、红外光谱、核磁共振等对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构.结果表明,NNHT的分子式为C3H6N6O4,相对分子质量为190.14,晶体属单斜晶系,空间群为P21/c.晶体学参数为:a=0.939 3(2)nm,b=0.859 0(2)nm,c=0.901 5(2)nm,β=91.173(4)°,V=0.7272(3)nm3,Z=4,Dc=1.737 g·cm-3,μ=0.157 mm-1,F(000)=392,最终偏差因子R1=0.058 3.分析了NNHT和RDX、NQ的结构差别,讨论了其感度和结构之间的关系.     

2017年过氧化氢文献题录

<正>1生产方法1.1蒽醌法1.1.1催化剂王树东,等.一种用于双氧水合成的高分散颗粒催化剂及其制备方法和应用.107008492A,2017–08–04.蔡卫权,等.一种蒽醌法制双氧水用低能耗加氢催化剂的简化制造方法 .107081149A,2017–08–22.闫润华,等.一种蒽醌法制备H_2O_2用高稳定性加氢催化剂的装置方法 .106984308A,2017–07–28.崔建华.一种过氧化氢的制备方法(纤维膜催化剂).     

燃料电池用纳米改性聚苯并咪唑阴离子交换膜的制备

以环氧氯丙烷和1–甲基咪唑为原料制备新型离子液体(IL),以IL为原料对氧化石墨烯(GO)进行表面修饰制备离子液体功能化氧化石墨烯(IL–GO),以IL–GO为添加剂制备基于含氟聚苯并咪唑(FPBI)复合膜。研究了IL–GO的含量对复合膜的热稳定性、力学强度、离子电导率、离子交换容量(IEC)、吸水率、溶胀度和耐碱性等性能的影响。研究结果表明,复合膜的IEC、离子电导率和拉伸性能都随着IL–GO含量的增加而增大,当IL–GO含量为30%时其拉伸应力和拉伸弹性模量分别达到77.5 MPa和1.95 GPa,在80℃下,其最大离子电导率可达72.3 m S/cm,然而复合膜的热稳定性并没随着IL–GO含量的增加而改变。FPBI/IL–GO复合膜具有良好的稳定性,该系列阴离子交换膜有望在碱性阴离子交换膜燃料电池中得到应用。     

XYlink 1604扩链剂在聚氨酯弹性体中的应用研究

分别以3,5–二氨基对氯苯甲酸异丁酯(XYlink 1604)、3,3'–二氯–4,4'–二氨基二苯甲烷(MOCA)及3,5–二甲硫基甲苯二胺(E–300)芳香族二胺为扩链剂,与相同的预聚体反应,制备了聚氨酯弹性体,比较了分别采用3种扩链剂制备的弹性体的力学性能、耐热性能及耐溶剂性能。以同一种聚酯二醇与不同二异氰酸酯[MDI(4,4'–二苯基甲烷二异氰酸酯)-100、MDI-50(2,4'–二苯基甲烷二异氰酸酯与4,4'–二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物)及TDI(2,4–甲苯二异氰酸酯)-100]反应制备相同NCO含量的预聚物,比较了3种异氰酸酯对弹性体性能的影响。结果表明:XYlink 1604制备的弹性体具有较高的硬度、耐热性能及耐溶剂性能;XYlink 1604固化体系有较长可操作时间,用TDI–100体系制备弹性体时釜中寿命长,适于制备大型制品;用于MDI–100体系时也有可进行操作的时间;XYlink 1604制备的弹性体与用和MOCA制备的弹性体有比较接近的力学性能。     

氧化锌晶须吸波材料研究应用进展

叙述了四针状氧化锌晶须(T–ZnOw)的制备方法和在吸波材料方面的应用现状,重点介绍了T–ZnOw磁改性方面的研究,即在T–ZnOw表面包覆磁性材料形成具有磁损耗和介电损耗的新型复合材料,不仅赋予复合材料良好的微波吸收性能,而且使材料表现出优异的综合性能,最后对T–ZnOw吸波材料的未来应用进行了展望。     

文献题录

<正>过氧化氢制备及应用文献题录(一)蒽醌法于建强.用于蒽醌加氢的高分散度钯催化剂及其制备.中国,102658207,2012–09–12.Hui Shang,et al.Study on the new hydrogenation catalyst and processes for hydrogen peroxide theough anthraquinone route.Journal of Industry and Engineering Chemistry,2012,18:1 851–1 857.     

固体推进剂用低特征信号氧化剂的研究进展

简要介绍了固体推进剂特征信号产生的原因及降低特征信号的几种途径。详细叙述ADN、CL–20、HNF和FOX–7等4种可降低特征信号的新型氧化剂的制备、性质和应用进展。指出了高性能固体推进剂的发展趋势。     

过氧乙酸合成及其在ε–己内酯制备中的应用

介绍了通过Baeyer–Villiger氧化反应制备ε–己内酯的反应机理,归纳了国内外生产过氧乙酸水溶液的技术,总结了无水过氧乙酸溶液生产工艺在制备ε–己内酯过程中的应用情况。     

碳纳米管增强纳米银复合材料应用进展

归纳了碳纳米管增强纳米银复合材料(Ag/CNT)的制备途径及性能变化,阐述了Ag/CNT复合材料在水离子体检测、抗菌、催化、传感器等领域的应用。并指出:在制备方式中,在吸附型CNT沉积纳米银(Ag/a–CNT)复合物质制备过程中,由于CNT表面基团的保护效应,致使纳米Ag在CNT表面均匀分散,同时,CNT大的比表面积又增强了银纳米粒子的吸附作用。Ag/a–CNT将是以后CNT增强纳米银复合材料主要的制备方式。另外,纳米银的加入不仅可以增强复合物质光学和热学性能,而且还能产生复合材料新的其它性能和应用。如何在保证复合材料应用效果的情况下,降低成本和实现工业化生产都将是今后的努力方向。     

基于硝化甘油和季戊四醇四硝酸酯的伯硝胺的研究进展

介绍了NG–N1、NG–N2、NG–N3和PETNA等伯硝胺的制备及表征方法。由于氢键的存在,这些化合物的感度较NG和PETN显著下降。NG–N1、NG–N2和NG–N3均可作为高级炸药配方中的有潜力的含能组分。NG–N1是目前为止唯一在熔融条件下不发生分解的伯硝胺,这使得它适合用作熔铸炸药的组分。PETNA有相对好的密度和爆轰性质,它的感度虽优于NG和PETN,但与RDX相比仍然较高,因而它目前尚未被实际应用。     

新型吸入式麻醉剂七氟醚的研究进展

简要介绍了七氟醚(氟甲基–1,1,1,3,3,3–六氟异丙基醚)的性质、应用和市场情况。从所用起始原料详细介绍了七氟醚的制备工艺,同时介绍了七氟醚的精制及回收工艺。最后系统介绍了七氟醚的稳定化、储存容器及其清洗方法。