纸箱厂锅炉冷凝水开闭式回收分析

通过对一家纸箱厂锅炉冷凝水开闭式回收改造近四年的持续参与调研,结合实际,通过大量的数据计算与分析,得出开闭式两种冷凝水回收对企业所产生的效益,闭式回收系统是开式回收系统效益的两倍。     

竹材炭化过程的热重分析及动力学研究

采用热重法研究了不同条件下竹材的炭化过程。通过对竹材炭化过程热失重和微分热重曲线的分析,初步探讨了竹材炭化的机理。对所得的热失重曲线进行拟合,计算了炭化反应的动力学参数,其活化能和频率因子分别在40.3～58.8 kJ/mol和336～6230 min^-1的范围内。     

印尼油砂热重红外及基于AKTS动力学分析

通过热重分析仪、傅里叶红外光谱仪和质谱仪对印尼油砂的热解过程和热解产物进行了探究,基于不同升温速率下的TG-DTG曲线,将热解过程分为两个阶段,即热解低碳化合物析出段和无机物高温受热分解段。升温速率相同时,YN₂油砂比YN1油砂挥发分析出的温度低。油砂热解产物是由脂肪烃、芳香烃、含氧官能团和羟基等组成的混合物,利用傅里叶红外光谱仪探究印尼油砂在不同升温速率下气体产物H₂O、CO₂、CO、CH₄、C_nH_m等的析出特性,气态烃类、含氧有机物等有机气体是由羰基和羧基以及甲氧基、亚甲基、甲基在热解低温段受热分解产生的,根据质谱图,确定了各个时刻逸出气体的种类和产量。利用AKTS软件基于F-W-O和Kissinger模型计算了油砂脱挥发分的热解动力学参数,计算结果表明,在相同的转化率下,不同升温速率的活化能呈线性分布,YN1的活化能高于YN₂的活化能。     

吸湿性纤维热重干燥特性及动力学研究

为研究吸湿性纤维的干燥特性及动力学反应机理,采用非等温热重法对粘胶纤维在30-200℃温度区间范围内的干燥特性进行实验研究,利用等转化率KAS及FWO方法求解干燥过程表观活化能,并借助于固体热解的积分主曲线法(IMP)探讨纤维干燥动力学机制.结果 表明:随着升温速率的提升,转化率α(TG)曲线及水分比MR曲线均向高温侧...     

碳热还原镁橄榄石合成MgO-SiC复合粉体的热力学研究

本文对碳热还原镁橄榄石合成MgO-SiC复合粉体进行了热力学研究,结合实验,分析了反应的中间过程,对合成粉体具有重要的指导意义.热力学分析表明:当T=1923 K时,所形成的产物,从容易到困难排序依次为:MgO+SiC,MgO+Si,MgO+SiO,Mg+SiC,Mg+Si,Mg+SiO,Mg+SiO2;增大惰性气体流速,降低CO的分压,可以降低镁橄榄石解构温度.在不同氩气流量下的实验证明,增大氩气流量,促进了镁橄榄石的碳热还原反应,有益于MgO-SiC复合粉体的合成.以镁橄榄石与炭黑物质的量比为1∶5配料,混合均匀后,在氩气保护下,在气体流量分别为100 mL/min,300 mL/min,500 mL/min时,1650℃保温3h合成粉体.用X射线衍射仪(XRD)测试合成的物相,用扫描电子显微镜(SEM)观察各物相形貌.实验结果表明,合成的产物MgO为八面体,SiC为条形.过程分析表明,碳还原镁橄榄石生成MgO和SiO,是合成复合粉体的重要中间过程.     

用于煤气化动力学研究的高温高压热重装置

热重法是在程序控制温度下,连续测量固体样品在反应过程中重量变化的一种技术,由于能直观重量变化,转化率的信息也很容易获得。热重装置还具有微分反应器的特点,并通过合理的设计可以在一定程度上模拟流化床反应器的行为,因此这种装置在     

氟磷灰石碳热还原过程及动力学研究

为探明电炉法黄磷的反应历程,采用纯物质模拟电炉法黄磷生产,并使用HSC热力学软件、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等分析方法对该过程进行辅助研究。HSC和XRD分析结果表明氟磷灰石碳热还原反应历程如下:Ca_5(PO_4)_3F优先与SiO_2发生脱氟反应生成Ca_3(PO_4)_2,而Ca_3(PO_4)_2又被碳还原产生CaO,并结合SiO_2形成钙硅酸盐,而F最终以SiF_4(g)的形式排出体系;动力学分析结果表明氟磷灰石的碳热还原反应是一个变级反应,反应级数随温度升高而降低,反应速率随温度升高而增大,随时间增大而降低,其反应活化能为188.96 kJ×mol~(-1),表明是一个高能耗反应;渣相SEM分析结果表明随着温度的升高,体系的液相逐渐增多,物质扩散加快,导致反应速率增大,这与动力学分析结果相一致。     

真空碳热还原氧化锌矿动力学

在真空条件下,对煤还原氧化锌矿的动力学进行了研究. 实验结果显示,增大C/Zn总摩尔比或提高反应温度,锌还原率增大;增大氧化锌矿的粒度或升高系统压强,锌还原率降低;在1073~1223 K范围内,碳气化和界面反应对氧化锌还原影响较小,Zn蒸汽和CO气体的扩散对氧化锌还原影响大,其活化能为177.72~191.31 kJ/mol,为整个还原过程的控制步骤.     

铌酸铁碳热还原的等温动力学分析

在热力学分析的基础上,结合XRD分析,确定了铌酸铁在1000~1300℃下碳热还原的中间产物和最终产物. 采用热重热分析仪测量了氩气保护下含碳铌酸铁以35℃/min升温速率分别从室温加热至1170, 1230, 1290和1320℃并保温40 min的TG-DSC曲线. 根据TG曲线,采用等温热分析法计算了铌酸铁碳热还原反应的动力学参数,确定了反应的限制性环节. 结果表明,铌酸铁碳热还原反应的表观活化能为515.2 kJ/mol,反应的动力学方程为[(1-a)-1/3-1]2=kt,为三维扩散Z-L-T方程. 除了反应的初始阶段外,反应速率是由产物层扩散所控制,即CO气体在产物层中的内扩散为反应的限制性环节.     

松木脱脂行为的热重研究

本文应用热重分析法研究了松木在10℃.m in-1升温速率下,30~700℃的热分解过程,分析了每个阶段的化学物理变化,并比较了干燥脱脂和丙酮脱脂后松木的热解行为,找出高温脱脂的最佳温度为180~200℃。利用松木热重分析曲线求得松木热解脱脂反应为一级反应,表观活化能为93.18KJ.mol-1,这些数据可为松木的脱脂与防火研究提供参考。     

Kinetic Study of Metal-Catalyzed Reaction of Solid Calcium Oxide with Gas Mixtures of Methane and Water Vapor to Form Hydrogen

With noble metal catalysts (Pd, Pt, Rh, Ir) present, hydrogen is formed by the interaction of solid calcium oxide with gas mixtures of methane and water vapor, according to CaO + CH₄ + 2H₂O CaCO₃ + 4H₂. Among the metals, Ir and Rh are so active that the reaction takes place at temperatures as low as 600 K. Rate data obtained with these metals show a nearly first order with respect to CH₄ pressure, while a negative order with respect to H₂O vapor pressure. The apparent activation energies are 171 and 217 kJ/mol for the Ir- and Rh-catalyzed reactions, respectively. On the other hand, Ni does not catalyze the reaction below 733 K, probably due to its strong interaction with H₂O vapor.     

氧化铜灼烧温度对磷酸铜胶粘剂粘接强度的影响

沉淀法制备的氧化钢用不同的温度灼烧，再与多聚磷酸盐、促进剂、添加剂等组份调酸，发现当氧化铜灼烧温度在８５０℃时，压剪强度达８０．８ＭＰａ。用差热－热重分析，温度在１０５０℃范围内没有相变。未经灼烧和６５０℃、９４０℃、１０５０℃灼烧的氧化铜粉末样品，经Ｘ射线衍射实验，证实氧化铜全部为单斜晶型。氧化铜晶粒随着温度的升高长大，改变了低温时细晶粒聚集的疏松收集合体，降低了表面能。排除了氧化铜晶型改变对胶粘剂强度的影响因素。     

Kinetic Study of Copper Deposition on Iron by Cementation Reaction

Abstract

Cementation of copper on iron powder was shown to be a feasible process to achieve a high degree of copper removal over a broad operational range. First-order kinetics were followed for both the copper concentration and the surface area of iron. To minimize the effect of copper-hydroxyl formation and excess iron consumption, the cementation process was found to be more practical in weak acidic conditions     

氧化铜纳米粉体的制备工艺研究

以三水硝酸铜为反应物,氨水为络合剂,氢氧化钠为沉淀剂,乙醇水混合溶液为反应溶剂,聚乙二醇为分散剂,采用络合沉淀法,成功制备出平均粒径约20nm的氧化铜单晶纳米粉体。通过单因素实验和正交实验考察了硝酸铜溶液初始浓度、反应温度及氢氧化钠与硝酸铜物质的量比等因素对产物粒径大小的影响,利用x射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和红外光谱仪（FT-IR）等对产物进行表征分析。研究结果表明,影响其粒径大小主要因素的主次顺序依次是：反应温度,硝酸铜溶液初始浓度及氢氧化钠与硝酸铜的物质的量比;优化制备工艺条件为：反应温度70℃,硝酸铜溶液初始浓度0．3mol／L,氢氧化钠与硝酸铜的物质的量比3：1,氨与硝酸铜的物质的量比5：1;氧化铜纳米粉体的红外吸收峰出现了红移和蓝移同时并存的反常现象。     

水热法制备纳米氧化铁的研究

对水热法制备纳米氧化铁以及氧化氢氧化铁进行了研究。通过实验制得了多种不同形貌的纳米氧化铁以及纳米氧化氢氧化铁,利用X射线电子衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对所得产物进行了表征,研究了反应时间、温度对最终产物形貌、粒径的影响,对产物的变化规律进行了总结。     

Study on the oxidation of calcium sulfide using TGA and FTIR

CaS, generated from H₂S removal process using calcium-based sorbents during coal gasification, is a hazardous chemical. The unstable CaS can be converted to stable CaSO₄ via oxidation. Using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) technique, the experiments of CaS oxidation were performed in a thermogravimetric analyzer (TGA) qualitatively and quantitatively. FTIR coupled with TGA, which can provide in-situ data in real time, was applied to illuminate the SO₂ evolution in the product gases during CaS oxidation. There is a maximum concentration of SO₂ about 4 min after the CaS reaction starts. The FTIR analyses for the solid products obtained at ambient pressure show that the molar contents of CaSO₄ and CaO both increase with temperature, and the content of CaS diminishes accordingly. However, an exception is that at 950 °C, the conversion of CaS to CaSO₄ by FTIR analyses is lower than that at 900 °C due to the sintering of the product CaSO₄ and the change of the mechanism at higher temperatures. The higher the pressure (1.0 MPa), the more molar contents of CaSO₄ and CaO in the products can be attained, which is more pronounced at lower temperatures. The experimental results indicate that the FTIR technique can be applied to the oxidation of CaS experiments effectively to obtain the contents of the solid products.     

几种酚醛型耐温树脂TGA和DTA的比较和分析

本文合成了几种酚醛型耐温树脂，并对其ＴＧＡ和ＤＴＡ曲线进行了比较，从中发现耐温胶的分子结构与其耐温性、加工性之间的一定关系．     

铜的萃取动力学研究

本文用氯化三烷基甲铵(N_(263))—煤油体系作为有机相进行了从碱性氰化液中萃取铜的动力学研究。实验是在一恒界面池(Lewis cell)中进行的。实验结果表明:铜的萃取速率与两相的搅拌强度几乎无关;但正比于两相的接触界面积及萃取剂浓度;萃取反应过程的表观活化能为18.750kJ/mol。对系统进行理论分析的结果可知,铜的萃取反应过程为反应与扩散在水膜内并列进行的过程,其主要特征表现为包含水膜的界面反应。通过数据处理,建立了如下萃取动力学模型:用此模型计算所得结果与实验结果的平均偏差为4.9％。     

氧化铁脱硫剂脱除煤气中硫化氢的技术探讨

简述了氧化铁脱硫工艺流程,介绍了氧化铁脱硫剂性质。在此基础上,提出了氧化铁脱硫工艺中的技术要点,如氧化铁脱硫剂需要一定的湿度,保证良好的脱硫条件;当H2S含量较高时需降低空速;控制再生过程的反应温度,热点温度不超过80℃;装填完毕脱硫塔必须用惰性气试密。