生物接触氧化法处理山梨酸废水的动力学

研究了生物接触氧化法处理山梨酸废水动力学过程、工艺特性和影响因素 ,并根据实验结果归纳出动力学方程 :τS0 -Se=9.3 3 61Se+ 1.682。同时求出山梨酸废水在 2 0～ 2 5℃时的动力学参数Umax=0 .5 945 g/L·h ,Ks=5 .5 5 0g/L ,为该法处理山梨酸废水提供了依据 ,使得放大设计与工程运行顺利进行     

ATH-MH阻燃剂对PMMA粉尘燃烧性能的影响

为了研究聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在添加不同质量比的氢氧化铝(ATH)与氢氧化镁(MH)粉后燃烧特性的变化,使用锥形量热仪测试添加3种不同质量比的ATH与MH的PMMA的热释放性能、质量损失速率变化,并对其火灾危险性进行研究。结果表明：未添加阻燃剂时,200目PMMA热释放速率峰值最高,为378.32 kW/m²,到达峰值的时间为80 s;质量损失速率峰值为0.154 g/s,到达峰值的时间为140 s。500目PMMA热释放速率峰值为361.35 kW/m²,到达峰值的时间为65 s;质量损失速率峰值最低,为0.153 g/s,到达峰值的时间为70 s。对3种粒径的PMMA进行火灾危险性分析,500目PMMA的火灾增长系数(FGI)最高,为5.56 kW/(m²·s)。当ATH∶MH为2∶1时,500目PMMA热释放速率峰值最低,为93.72 kW/m²;点燃时间最长,为83 s;FGI最低,为1.91 kW/(m2·s)。当ATH∶MH为2∶1时,对PMMA燃烧性能的抑制效果最理想。     

分光光度法测定烟草样品中的铁

研究了芸香苷与铁的显色反应 ,在盐酸介质中 ,芸香苷与铁反应生成 3∶1稳定络合物 ,λmax=590nm ,ε=1 .38× 1 0 4 L/mol·cm。铁含量在 0～ 50 μg/ 2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于烟草样品中铁含量的测定 ,结果令人满意。     

第一代鲁奇炉加压气化长周期稳定运行总结

第一代 Φ2 60 0鲁奇炉属边置灰斗 ,设有内衬 ,气化剂通过炉篦主动轴输入炉。 1 994年投产生产合成氨原料气成功 ,目前已投运 1 1台炉。 2 0多年来 ,单炉粗煤气产量从 70 0 0 m3 h·炉提高到 85 0 0 m3 h·炉。排出灰渣中碳含量从 >30 %下降到 <1 0 %。单炉运行周期从 30天左右提高到 1 5 2天 ,目前仍在努力提高炉的运转率。     

光度法测定发样中铝的研究

本文研究了新显色剂 2 - (H酸偶氮 ) - 4,5-二硝基苯酚 (HADNP)与铝的显色反应 ,在 pH =5.3的六次甲基四胺 -盐酸缓冲介质中 ,HADNP与Al(Ⅲ )生成 3∶1的紫色络合物 ,λmax=570nm ,ε=3.2 92× 1 0 4 L/mol·cm ,Al含量在 0～ 1 2 μg/2 5mL内符合比尔定律 ,用于发样测定 ,结果满意。     

偏三甲苯气相空气氧化法制备偏苯三甲酸酐

研究了以偏三甲苯气相空气氧化法制备偏苯三甲酸酐的反应 ,最佳反应条件是 :催化剂负荷 35～ 37g(偏三甲苯 ) /h·L(催化剂 )、水料配比 17～ 2 3g(水 ) /g(偏三甲苯 )、空气流速 35 0 0L(空气 ) /h·L(催化剂 ) ,偏三甲苯氧化成偏苯三甲酸酐的质量收率达 90 %左右。     

5-(4-氨基)-苄叉若丹宁光度法测定烟草中的铜

研究了 5- (4氨基 ) -苄叉若丹宁 (ABR)与铜的显色反应 ,在 pH为 4.5的HAc -NaAc缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,ABR与铜反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=50 0nm ,ε =1 .64× 1 0 4 L/(mol·cm)。铜含量在 0～ 50μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于烟草中铜含量的测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐

将系数补偿双波长分光光度法运用于菠菜、生菜、芹菜中硝酸盐和亚硝酸盐的同时测定,在浓硫酸介质中,以1.0 mol/L间苯二酚为显色剂,测得NaNO3在0～30 μg/25 mL、NaNO2在0～25 μg/25 mL范围内符合比耳定律,摩尔吸收系数分别为0.8×103L/(mol·cm)、4.0×103L/(mol·cm),回归方程分别为Y=0.021 3 0.498X、Y=0.0036 0.721 X.对上述试样分别进行7次测定,得到RSD分别为3.25%、4.38%、3.11%;其回收率分别为95.2%、98.5%、93.7%,取得了较为满意的结果.     

聚氯乙烯中空纤维超滤膜生物反应器的研究

讨论了一体式超滤膜生物反应器 ( MBR)用于淀粉、乙醇、乙酸乙酯和生活废水的处理研究 ,膜组件采用聚氯乙烯的空纤维超滤膜 ,截留相对分子质量为 5万 ,生物单元为活性污泥鼓风曝气池。实验结果表明 :在 HRT为 1 0 h,COD负荷为 8～ 1 0 kg/( m3 · d)条件下 ,水通量可达 1 0 L/( m2·h·bar) ,MBR对废水的 COD、SS、浊度的去除率分别高于 95 % ,95 % t98%。MBR出水水质好 ,无色 ,无味 ,可以回用。     

钢管用新型耐烧蚀涂层研究

介绍了一种钢管用新型耐烧蚀涂层的研究情况。在对涂层材料基本性能研究的基础上,采用带有涂层的 钢管和无涂层钢管的对比实验对所研制涂层材料的实用性进行了研究。实验结果表明:涂层材料的拉伸强度达到 7 MPa;伸长率为1．04％;附着力为2．25 kg/cm2;导热系数为0．334 W/(m·K);比热容为4．669×103J/(kg·K);密 度为0．83 g/cm3;氧-乙炔烧蚀的线烧蚀率为:0．204 mm/s,质量烧蚀率为:0．0873 g/s;热分解温度在330-600℃;涂 层使钢管的熔速大幅度下降。     

过硼酸钠制备的稳定性二氧化氯存在形态的研究

以过硼酸钠为稳定剂制备稳定性二氧化氯溶液(稳定液)。通过对稳定液性质的测定、溶液稳定性试验、纸色谱分析和红外光谱分析,以及在与以过碳酸钠为稳定剂的稳定液作对比分析的基础上,结合配位化学理论,提出在以过硼酸钠为稳定剂的稳定性二氧化氯溶液中ClO2是以活性配位化合物的形式存在,并推测了其可能的分子结构。     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯存在形态的研究

首先通过理论分析,认为二氧化氯（ClO2）在稳定性二氧化氯溶液（简称稳定液）中存在的形态根据所用稳定剂的不同而有区别。通过对几种样品的红外光谱分析、纸色谱分析、酪氨酸显色反应及抗酸缓冲能力的测定,证实在以过碳酸钠为稳定剂的稳定液中,ClO2以亚氯酸根离子（ClO2^-）形式存在,并处在一个由NaHCO3-Ha2CO3组成的缓冲体系中;在以过硼酸钠为稳定剂的稳定液中,ClO2可能是以活性配位化合物的形式存在,并处在由H3BO3-Na2B4O7组成的缓冲体系中。这一结论对稳定性二氧化氯溶液的生产、贮存和应用具有重要的指导作用。     

二氧化氯消毒工艺在制水生产中的应用分析

獭湖水厂采用二氧化氯作为消毒剂。针对二氧化氯的投加方式、消毒效果、消毒成本进行了分析。研究结果表明二氧化氯作为一种高效、安全、无毒的的消毒剂在饮用水处理中有广阔的应用前景。     

二氧化氯取代液氯消毒剂的可行性研究

本文就给水处理中的消毒问题 ,介绍了二氧化氯对水中有机物无机物氧化作用、消毒特性和消毒副产物等 ,并通过对二氧化氯和液氯作为消毒剂在技术上、经济上优缺点的比较 ,指出当前我国采用二氧化氯取代液氯作为消毒剂具有可行性 ,为我国现有水厂水处理工艺的改进提供一定的参考     

饮用水消毒副产物的控制

针对饮用水源的严重污染以及由此而引发的有机消毒副产物（DBPs）的种类和数量增加这一问题，引用大量的文献，从DBPs形成的机理和成因，论述了控制这些副产物的各种方式和各自特点。并结合我国城市供2000年技术进步发展规划，探讨了将二氧化氯替代液氯用于控制消毒副产物的前景。     

污水处理厂消毒方式探讨

针对国内城市污水处理厂出水消毒的现状,分别介绍了紫外线消毒、液氯消毒和二氧化氯消毒工艺的原理、优点和缺点,影响消毒效果的因素,以指导相关人员合理选择消毒工艺,提高污水消毒效率。     

有机稳定性二氧化氯初步研究

对有机稳定性二氧化氯溶液(稳定液)进行了初步研究,确定了稳定液的制备方法。并且通过对稳定液指标的测定、氯元素存在形态分析、反应物比例的测定及红外光谱分析,提出在稳定液中ClO2可能以配位化合物的形式存在,并给出了产物可能的分子结构。     

水厂二氧化氯和氯联合消毒的余氯控制

定义了"总有效余氯"(Total Effective Free Chlorine,TEFC)的概念,即二氧化氯浓度除以1.9与余氯浓度之和,并对其进行了研究。利用总有效余氯的概念,对采用二氧化氯和氯联合消毒技术的南方地区某水厂(2×104 m3/d)进行了生产性试验,结果表明:管网末梢水TEFC控制在0.03～0.05 mg/L以上是比较合适的;从保证饮用水微生物安全性角度,出厂水TEFC应控制在0.20～0.30 mg/L以上。     

利用氯碱厂尾氯吸收液制备二氧化氯

介绍用烧碱吸收氯碱生产过程中的大量尾氯，所得吸收液在过氯状态下的主要组分是氯酸钠和氯化钠。利用该吸收液与干燥过氯气的废硫酸反应生成二氧化氯，既解决了废液的污染问题，同时又可获得可观的经济效益。     

氯系物质测定方法

随着二氧化氯的广泛应用,与其有关的氯系物质的毒性成为社会关注的问题之一,因此建立能够准确测定氯系物质浓度的方法具有重要的意义.作者综述了多种氯系物质同时或分步测定的方法,并分析比较了各方法的优劣,为进一步研究多种氯系物质同时准确测定的方法提供参考.