Ⅰ型热致液晶聚芳酯纤维的耐热老化性研究

在150℃和220℃下分别对自制的Ⅰ型热致液晶聚芳酯(TLCPAR)初生纤维及其热处理纤维进行0～480 h干热老化处理,研究热老化温度和热老化时间对纤维结构和性能的影响.结果表明:在热老化初期,TLCPAR纤维强度下降较大,继续延长热老化时间,纤维强度下降趋势明显变缓;TLCPAR初生纤维在150℃和220℃下热老化...     

热致液晶聚芳酯Vectran纤维的结构与性能

热致液晶聚芳酯Vectran纤维是一种新型的高性能纤维。介绍了Vectran纤维的发展状况、熔纺制备和热处理技术,分析了Vectran纤维的结构特征,对比研究了其力学性能、热性能、耐化学性能、抗蠕变以及耐摩擦性能等,并列举了其主要应用范围。     

热致性液晶聚芳酯纤维表面的化学修饰

采用环氧氯丙烷作为处理试剂,通过傅-克化学反应来修饰热致性液晶聚芳酯(TLCP)纤维的表面,并通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、万能电子强力仪、单丝拔出试验(SFP)与扫描电子显微镜(SEM)系统研究了化学修饰对纤维表面的化学结构、纤维力学性能、复合材料的界面剪切强度及纤维的表面形态的影响。研究结果表明:通过傅-克化学反应修饰TLCP纤维的表面,可以有效地提高TLCP单纤维-环氧树脂复合材料的界面剪切强度,相对于未修饰的纤维约提高了52%,表面化学修饰的最佳反应时间为40 min。此外,经修饰的TLCP单纤维表面没有明显的刻蚀或受损现象,且纤维的力学性能不会受到明显影响。傅-克化学反应修饰TLCP纤维可有效提高TLCP纤维-环氧树脂复合材料的界面性能。     

聚苯硫醚/热致性液晶聚芳酯的流变性及其纤维的性能研究

将自制热致性液晶聚芳酯(PEE)与聚苯硫醚(PPS)共混,通过熔融纺丝制备了PPS/PEE纤维。采用高压毛细管流变仪研究了PPS/PEE共混物的流变行为,利用扫描电子显微镜观察了PPS/PEE纤维的形态结构,通过差示扫描量热仪、热重分析仪、X射线衍射仪等表征了PEE的含量对PPS/PEE纤维热性能及结晶行为的影响。结果表明:PEE的加入大幅度降低了PPS树脂的表观黏度,减小了其对剪切速率的敏感性,提高了PPS基体的结晶速率,加快了其结晶过程,在一定程度上提高了PPS纤维的热稳定性;PEE在共混纤维中起到异相成核剂的作用,对PPS的晶型没有影响;PEE与PPS相容性较差,PEE以大尺寸微纤的形式分布于基体中。     

热致性液晶聚芳酯纤维的后固相聚合宏观动力学

以热致性液晶聚芳酯(TLCP)初生纤维为原料,通过初生纤维后续的热处理(即后固相聚合)提高纤维力学性能,对纤维后固相反应的宏观动力学行为进行了研究。结果表明:在热处理初期,纤维质量损失率增加迅速,说明聚芳酯相对分子质量增长速率较快;当达到一定程度后,相对分子质量增长速率变慢;热处理温度对其影响显著,热处理温度越高,相对分子质量升高越快;热处理前后期的表观活化能分别为94.4 kJ/mol和38.4 kJ/mol。     

热致性液晶聚芳酯纤维的制备与热处理

热致性液晶聚芳酯(TLCP)纤维是一类具有较高强度与模量的高性能纤维。将由4,4'-二苯醚二甲酸、4-乙酰氧基苯甲酸、1,4-二乙酰氧基苯撑、2,6-萘二甲酸和对苯二甲酸熔融缩聚制得的新型液晶聚芳酯,通过熔融纺丝制得初生纤维,然后经热处理,制备高强、高模TLCP纤维。通过金相显微镜、差示扫描量热仪、热失重仪、纤维强力仪等对该TLCP初生纤维与热处理后的纤维性能进行了研究和表征。     

JFZ聚芳酯的热性能和力学性能研究

全面研究了聚对/间—苯二甲酸双酚A型聚芳酯的热性能、熔体流变行为和力学性能。结果表明,经过封端和纯化处理的聚芳酯具有很好的热氧化稳定性,玻璃化温度在200℃左右,450℃以前几乎不失重,10%失重温度高于500℃;其熔体粘度很高,但流动性较好,可满足各种热塑性成型加工的要求;(?)n在2～2.5万的产品在170℃下仍有良好的力学性能。     

热致液晶聚芳酯纤维的纺丝与固相缩聚

就热致液晶聚芳酯纤维的纺丝温度、热处理条件对纤维性能的影响进行了研究。通过差示扫描量热仪、纤维强力仪等对聚芳酯纤维的热性能及断裂强度进行了研究和分析,通过原子力显微镜对纤维的表面形态进行了观察,发现热致液晶聚芳酯纤维具有非常好的成纤特性,在热处理过程中,发生固相缩聚反应,高分子的相对分子质量增加,纤维断裂强度提高。     

热致性液晶聚芳酯纤维的制备与结构研究

介绍了利用低分子质量和高分子质量热致性液晶聚芳酯(TLCP),通过熔融纺丝制备TLCP初生纤维的加工工艺及后处理方法,分析了纺丝过程中TLCP熔体在喷丝板下方的形变过程,并通过扫描电镜、广角X-射线衍射仪、纤维强度仪对TLCP纤维的结构和性能进行表征,为热致性TLCP纤维的工业化提供了可靠的工艺参数.     

高性能液晶聚芳酯纤维的应用

<正>20世纪80年代,美国Celanese公司开发了液晶聚芳酯纤维,商品名Vectran。日本可乐丽公司引进该技术,实现了Vectran热致液晶纤维的工业化生产。Vectran纤维是一种类似芳香族聚酰胺的聚酯,与普通的聚酯相比,强度、模量和热稳定性都有增强,同时保持了聚酯较好的加工性、尺寸稳定性和极低的回潮率等优点,其分子结构也赋于其高强度、耐磨、耐化学品腐蚀的优异性能。Vectran纤维可满足现有高科技对高强度、高模     

聚芳酯纤维的发展现状

介绍井讨论了成纤聚芳酯的合成、纺丝成形与热处理、纤维结构与性能及用途等。     

超低介电常数聚芳酯薄膜的制备及其性能研究

为制备超低介电常数的聚芳酯薄膜,以双酚A(BPA)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体用界面聚合法合成无定形聚芳酯(a-PAR);并采用相分离法制备多孔聚芳酯薄膜;采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和万能材料试验机等探讨了凝固浴组成对多孔膜结构及其性能的影响。结果表明多孔膜的孔隙率随凝固浴中水含量的上升而提高,其介电常数发生显著下降(最低可达1.27),同时伴随着薄膜力学性能的下降。控制凝固浴组成可调节聚芳酯薄膜的孔隙率,从而制备具有一定力学强度的超低介电常数聚芳酯薄膜。当凝固浴中水含量为20%时,薄膜的拉伸强度为13.0 MPa,弹性模量为0.29 GPa,玻璃化转变温度为198.1℃,介电常数为1.51,综合性能最佳。     

双酚A型聚芳酯结构和性能调控

为了调控双酚A型聚芳酯(PAR)及其薄膜结构和性能,改变间苯二甲酰氯(IPC)、对苯二甲酰氯(TPC)的投料比,与双酚A(BPA)通过相转移界面缩聚法制得系列双酚A型PAR树脂。其中,全对位、近全对位及全间位PAR为结晶型聚合物。当IPC、TPC投料量越接近时,聚合物的结晶度越低,溶解性、耐热性越好。同时,其对应聚合物薄膜的力学强度、透明度越高,介电常数越低。当IPC、TPC投料比在4∶6至6∶4之间时,聚合物薄膜的拉伸强度在60 MPa左右,400 nm处可见光透过率均达86%以上,1 MHz观测频率下的介电常数低于2.43,应用前景广阔。     

界面缩聚法制备聚芳酯复合纳滤膜的研究

以双酚A（BPA）和间苯二甲酰氯（IC）作为反应体系,采用界面缩聚的方法得到了NF-1（Nanofiltration membrane）复合纳滤膜,系统探索了界面缩聚条件对膜性能的影响。     

热致性芳香族聚酯液晶的发展

本文对芳香族聚酯(即聚芳酯)液晶高分子的发展和应用进行了研究,对市场上比较常见的几种主链芳香族聚酯液晶高分子进行了比较详细的剖析。并以Vectra为例,对芳香族聚酯液晶高分子的发展趋势做了简述。     

聚乳酸纤维的耐酸碱性

针对织物在加工、后处理以及服用过程中经常会遇到化学试剂作用的问题,研究了聚乳酸纤维在不同pH值、温度、时间等条件下的耐酸碱性。利用强力仪、扫描电镜(SEM)等测试仪器,测试分析了经酸碱液处理的聚乳酸纤维。结果表明:在影响聚乳酸纤维耐酸碱性的温度、时间和pH值三个因素中,pH值和温度起主要作用;热碱液对聚乳酸纤维强度影响很大,高温长时间的强酸性条件对纤维的损伤也较大;100℃、pH值为11、处理90 min时,纤维已失去纤维功能。从化学原理上分析了酸碱对聚乳酸纤维性能的影响,并从理论上解释了聚乳酸经酸碱水解的机制。     

分子主链含苝结构聚芳酯的合成及性能

以3,9-苝二酰氯、双酚A、对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯为原料，通过相转移界面缩聚法合成出一系列苝结构单元含量不同的聚芳酯 PAR-Pn(n分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%，表示3,9-苝二酰氯的含量，以双酚A的物质的量为基准计算得到，下同)。通过DSC、TGA、DMA、UV-Vis及PL对材料的热稳定性、动态力学性能及光学性能进行了研究。结果表明，所制备的聚芳酯在氮气氛围中起始分解温度均在468 ℃以上，由DMA测得的玻璃化转变温度均在211 ℃以上，具有较高的耐热性。所有聚芳酯均具有光致发光的特性，发光峰位于480~540 nm，且荧光强度随苝含量的增加而增强。另外，所制备的聚芳酯在常用有机试剂中均具有良好的溶解性，为湿法制备聚合物薄膜提供了可能性。